CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/05[2] › Dipéptidos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
(16/02/2004). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Inventor/es: ADAMS, JULIAN, MA, YU-TING, STEIN, ROSS, BAEVSKY, MATTHEW, GRENIER, LOUIS, PLAMONDON, LOUIS.
SE MUESTRA AQUI UN METODO PARA REDUCIR LA TASA DE DEGRADACION DE PROTEINAS EN UN ANIMAL QUE SUPONE LA PUESTA EN CONTACTO DE CELULAS DEL ANIMAL CON CIERTOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO. TAMBIEN SE MUESTRAN AQUI NUEVOS COMPUESTOS ACIDOS Y DE ESTER BORONICO, SU SINTESIS Y USOS.
(01/01/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEITZ, WERNER, MACK, HELMUT, PFEIFFER, THOMAS, DR., HOFFKEN, HANS, WOLFGANG, HORNBERGER, WILFRIED, BOHM, HANS-JOACHIM, KOSER, STEFAN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SUS ESTEREOISOMEROS, EN DONDE LOS SUSTITUYENTES TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ADEMAS SE DESCRIBEN PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/12/2003). Solicitante/s: PROSCRIPT, INC. Inventor/es: PLAMONDON, LOUIS, BRAND, STEPHEN, GOLDBERG, ALFRED, L., SOUCY, FRANCOIS.
La invención se refiere al tratamiento de la isquemia por medio de la administración de inhibidores de proteasoma, inhibidores de la ruta de ubiquitina, agentes que interfieren con la activación de NF-{ka}B por medio de la ruta de ubiquitina proteasoma, o mezclas de los mismos.
(16/12/2003). Solicitante/s: CALPIS CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO, NAOYUKI.
SE DESCRIBE UN AGENTE ANTIHIPERTENSOR QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL DIPEPTIDO TYR MENTE ACEPTABLE DEL MISMO, SIENDO LA CANTIDAD EFICAZ DESDE 0,05 A 10 MG/KG DE PESO CORPORAL/DIA, Y UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: 1149336 ONTARIO INC. Inventor/es: DRUCKER, DANIEL, J..
EL GLP - 2 ESTIMULA EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL INTESTINO GRUESO, CUANDO SE ADMINISTRA JUNTO CON OTROS AGENTES. LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE GLP - 2 CON AL MENOS OTRO AGENTE QUE AUMENTE LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DEL GLP - 2, PROCEDIMIENTOS PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DEL TEJIDO TANTO DEL INTESTINO DELGADO COMO DEL GRUESO, Y PARA MEJORAR LOS TRASTORNOS NUTRICIONALES O GASTROINTESTINALES, GRACIAS A UN AUMENTO DE LOS NIVELES SERICOS DE GLP - 2 Y AL MENOS OTRO AGENTE, DESCRIBIENDOSE TAMBIEN KITS PARA LLEVAR A LA PRACTICA LOS PROCEDIMIENTOS DE LA INVENCION.
(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: BOTTA, DANIELA, NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES FENILO, NAFTILO O UN HETEROCICLO; R 1 Y R 2 , IGUALES O DIFERENTES, SON ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO; R 3 ES UN GRUPO ARILO O ARILALQUILO DONDE EL ARILO ES COMO ANTERIORMENTE; R SUB,4 ES UN HETEROCICLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO O FENILO, O ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO CON UN HETEROCICLO (R 4 NO ES IMIDAZOL O INDOL); X ES UN ENLACE O UN GRU PO OCONH O - CONH -, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ESTAN DOTADOS DE UNA DOBLE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ACE E INHIBIDORA DE NEP Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: GUSTAFSSON, DAVID, NYSTROM, JAN-ERIK.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R 1 , R 2 , R 3 , R X , Y, N Y B TIE NEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE LES ATRIBUYE EN LA DESCRIPCION. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES COMPETITIVOS DE PROTEASAS DE TIPO TRIPSINA, COMO LA TROMBINA, Y ESPECIALMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS EN LOS QUE SE REQUIERE LA INHIBICION DE LA TROMBINA (P.EJ. TROMBOSIS) O COMO ANTICOAGULANTES.
(16/07/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
Sales nítricas de inhibidores de ACE que presentan las siguientes fórmulas: **(Fórmula)** en la fórmula (I) **(Fórmula)** O-N-CH3; Y=CH3, fenilo; R3=H; R3 junto con RIV forma el siguiente anillo en el carbono en la posición 4: **(Fórmula)** RIII junto con RV (carbonos en las posiciones 4 y 5) forma los anillos de ciclohexano o ciclopentano: **(Fórmula)** RIV = H, o RIV for ma con RIII el anillo (IVa); RV = H, o una valencia libre o RV forma con los RIII anillos (IIIa) o (IIIb); RVi = H, o un enlace simple -O, cuando RV es una valencia libre para formar un grupo cetona con un átomo de carbono en la posición 5.
(16/06/2003). Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., JANUSZ, MICHAEL, J.
Un compuesto de la fórmula**(Fórmula)** en la cual R1 se selecciona del grupo constituido por hidrógeno, C3-C6 alquilo y -(CH2)d-Ar1; en cuyas fórmulas d es un número entero de 1 a 2; Ar1 es un radical de**(Fórmula)** R2 se selecciona del grupo constituido por C1-C6 alquilo, -(CH2)4NH2, -(CH2)2-S(O)f -CH3 y -(CH2)gAr1s; en cuyas fórmulas f es 0, 1, ´ o 2; g es un número entero de 1 a 2; Ar1' es un radical de**(Fórmula)** R3 se selecciona del grupo constituido por C1-C4alquilo y -(CH2)p-Ar3, en cuyas fórmulas p es un número entero de 0 a 10 donde p no es 0 ó 3-10; Ar3 se selecciona del grupo constituido por **(Fórmula)** R4 es hidrógeno; y sus estereoisómeros, sales farmacéuticamente aceptables, e hidratos.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: WALDECK, HARALD, MEIL, JORG, DR., THORMAHLEN, DIRK, DR., WURL, MICHAEL, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS QUE ACTUAN INHIBIENDO LA NEP DE FORMULA GENERAL I EN DONDE R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO FOSFONICO, R 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO FOSFONICO Y R 3 ES HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA UN ESTER BIOLABIL DE ACIDO CARBONICO, Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS DE FORMULA I ASI COMO MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, TAVECCHIA, PAOLO, RESTELLI, ERMENEGILDO.
DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DE LOS FACTORES C SUB,2A , D 2 Y E DE GE2270 DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE W REPRESENTA UNA UNIDAD DE LA FORMULA (A), (B) O (C), R SUP,1 Y R 2 REPRESENTAN UNA VARIEDAD DE SUSTITUYENTES, X S UP,1 ES METILO, X 2 ES UNA UNIDAD - CH 2 - W 1 Y X 3 ES METILAMINO O AMINO, O X 1 ES UNA UNIDAD - CH 2 W 1 , X 2 ES METOXIMETILENO Y X 3 ES ME TILAMINO, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X 3 SEA AMINO, W SEA 2 (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO; Y CON LA CONDICION ADEMAS DE QUE CUANDO W SEA 2 - (AMINOCARBONIL) - PIRROLIDINILO, W SUP,1 NO SEA HIDROXI; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS DERIVADOS MONO - O DI - SUSTITUIDOS DEL ANTIBIOTICO GE2270 DE LA FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS SOBRE TODO CONTRA LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
(16/05/2003). Solicitante/s: DEGHENGHI, ROMANO. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO.
UN PEPTIDO DE FORMULA: A - D - X - D - MRP - B DONDE A ES HIDROGENO, 2 - AMINOISOBUTIRILO, 4 - AMINOISOBUTIRILO, D SE REFIERE AL ISOMERO DEXTRO, X ES MRP, DONDE MRP REPRESENTA 2 ALQUILTRIPTOFANO O X ES UN RESIDUO DE SERINA PROTEGIDA, SER(Y), DONDE Y PUEDE SER BENCILO, P - CLOROBENCILO, 4 - METOXIBENCILO, 2,4,6 - TRIMETOXIBENCIL TERT - BUTILO; B ES NR 2 R 3 , DONDE R 2 Y R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C 1 -C 3 ; UN GRUPO OR 4 , DONDE R 4 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C SUB,1 -C 3 C - LYS - NH 2 , DONDE C ES PHE O MRP, Y LAS SALES DE ADICION CON ACIDOS ORGANICOS E INORGANICOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE CUALQUIERA DE DICHOS POLIPEPTIDOS; ESTOS COMPUESTOS SON CAPACES DE PROMOVER LA LIBERACION DE HORMONA DEL CRECIMIENTO Y SON ACTIVOS POR VIA ORAL.
(01/05/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KLIMKOWSKI, VALENTINE, JOSEPH, WILEY, MICHAEL, ROBERT, SCHACHT, AARON LEIGH.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA I (EN LA QUE X, Y, G Y R TIENEN LOS VALORES DEFINIDOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO O SAL DE ESTE TIPO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO O SAL DE ESTE TIPO Y METODOS PARA SU USO COMO INHIBIDORES DE LA TROMBINA, INHIBIDORES DE LA COAGULACION Y AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS TROMBOEMBOLICOS.
(01/05/2003). Solicitante/s: NICOX S.A.. Inventor/es: DEL SOLDATO, PIERO.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS, O A SUS COMPOSICIONES, DE FORMULA GENERAL: A - (X 1 - NO 2 ) TO O A SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA APLICACION ANTITROMBOTICA, DONDE: TO ES UN ENTERO IGUAL A 1 O 2; X 1 ES UN PUENTE DE CONEXION DE ALQUILENO; A ES EL RESIDUO DE PRODUCTOS CARDIOVASCULARES, PREFERIBLEMENTE TIMOLOL O ENALAPRIL.
(16/04/2003). Solicitante/s: DARWIN DISCOVERY LIMITED. Inventor/es: BAXTER, ANDREW, DOUGLAS, OWEN, DAVID, ALAN, MONTANA, JOHN.
DERIVADOS DE TRIPEPTIDILO QUE POSEEN UN GRUPO SH O ACILS Y QUE SON AMIDAS POSEEN UTILIDAD TERAPEUTICA MEDIANTE LA INHIBICION DE MMP O TNF.
(01/04/2003). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: FORT LACOSTE, LYDIE, BEL, AGNES, GINESTAR-GONZALES, JOSE, NAVARRO, ROGER.
Utilización de la oleamida de glicilglicina para preparar una composición destinada a luchar contra la glicación y la elastosis de las fibras proteicas del tejido conjuntivo.
(01/04/2003). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DHARANIPRAGADA, RAMALINGA, M., WARSHAWSKY, ALAN, M., PATEL, MEENA, V., FLYNN, GARY, A., SHEN, JIAN, BURKHART, JOSEPH, P., JANUSZ, MICHAEL, J., BEIGHT, DOUGLAS, W., TSAY, JIU-TSAIR.
LAS INVENCION SE REFIERE A CIERTOS NUEVOS DERIVADOS DEL 3MERCAMPTOACETILAMINO-1 ,5-SUSTITUIDO-2-OXO-ACEPAN UTILES COMO INHIBIDORES DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR DIFERENTES ESTADOS PATOLOGICOS QUE RESPONDEN A LA INHIBICION DE LA METALOPROTEINASA MATRICIAL.
(01/03/2003) Un producto que contiene un agente antibacteriano de oxazolidinona y un derivado de arginina, como preparación combinada para uso simultáneo, separado o secuencial para tratar infecciones por organismos gram negativos en un mamífero, siendo el derivado de arginina de fórmula A en la que R1 es a) arilo, opcionalmente sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o -NH2, b) -(CH2)i-arilo, en la que arilo está sustituido con alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo o - NH2, c) tienilo, furilo, piridilo, benzofuranilo o benzotienilo; Z es R2 o -CHWR2; R2 es a) arilo, opcionalmente sustituido con uno o dos alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquil (C1-4)tio, halo, -NH2, alquil (C1-4)amino, dialquil (C1-4)amino o -NHOH, b) …
(01/03/2003). Solicitante/s: GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.. Inventor/es: VEGHELYI, IREN, BARABAS, EVA, JUHASZ, ATTILA, LAVICH, EMILIA, MOHAI, ZSUZSANNA, MORAVCSIK, IMRE, TASCHLER, ZSUZSANNA, SZEKER, AGNES, BAJUSZ, SANDOR, FEHER, ANDRAS, SZABO, GABRIELLA, SZELL, ERZSEBET, KASZAS, EVA, LANGO, JUZSEF, TOTH, GABOR, SZALKAY, ANNA MARIA, MAKK, KLARA.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ALDEHIDO DE PEPTIDIL - ARGININA, DE FORMULA GENERAL (I): Q - D - X AA -PRO - ARG H, DONDE Q REPRESENTA UN GRUPO ACILO DE FORMULA Q' -O - CO - , DONDE Q' REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1-3 ATOMOS DE CARBONO, D X AA REPRESENTA UN GRUPO 3 - CICLOBUTIL - D - ALANIL - O 3 CICLO - PENTIL - D - ALANIL -, PRO REPRESENTA UN GRUPO L - PROLIL Y ARG REPRESENTA UN GRUPO L - ARGINIL -, Y SALES DE ADICION ACIDA DE LOS MISMOS, FORMADAS CON UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRESENTAN VALIOSAS PROPIEDADES TERAPEUTICAS, ESPECIALMENTE ANTICOAGULANTES, JUNTO CON FUNCIONES INHIBIDORAS DE PLAQUETAS Y DEL DESARROLLO DE TROMBOSIS.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., RICO, JOSEPH, G., ABOOD, NORMAN, A., BOVY, PHILIPPE, R., ROGERS, THOMAS, E.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLAQUETARIA, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS, A UN METODO PARA INHIBIR LA AGREGACION PLAQUETARIA EN MAMIFEROS MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(01/03/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA ACELERAR LA APARICION DE LA PUBERTAD EN AVIARES, ESPECIALMENTE EN RATITAS Y PSITACIFORMES, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA PROTEINA HETEROLOGA QUE CONTENGA INHIBINA, O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, Y UNA PROTEINA DE SOPORTE. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA AUMENTAR LA PRODUCCION DE HUEVOS EN ANIMALES, EN PARTICULAR PAJAROS, PARTICULARMENTE RATITAS, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LA PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE LA PROTEINA HETEROLOGA. LA PROTEINA HETEROLOGA PUEDE SER BIEN INHIBINA CONJUGADA A LA PROTEINA DE SOPORTE O INHIBINA FUSIONADA…
(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ADANG, ANTON, EGBERT, PETER.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE A, B, X, Y Y R SON TAL Y COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION, O BIEN UN PRECURSOR FARMACEUTICO O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE Y SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LA TROMBINA.
(01/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: KARLSSON, CHRISTER, LUNDBERG, PER, JOHAN, BAUER, BRIGITTE, NILSSON, BERIT, SANDBERG, ANDERS, SICKMULLER, ALFRED.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE ES UNA COMBINACION DEL RAMIPRIL QUE ES UN INHIBIDOR DEL ACE Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO DE UNO DE LOS COMPUESTOS DE TIPO DIHIDROPIRIDINA, FELODIPINA, NITRENDIPINA, NIFEDIPINA Y LACIDIPINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SE UTILIZA PARA LA TERAPIA Y EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GEORGES, CATHERINE, SURI, BRUNO, PEEL, JOHN, EDMONDSON.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE PERMITE EL TRATAMIENTO DE LA MASTITIS EN LOS MAMIFEROS. EL PROCEDIMIENTO IMPLICA LA INYECCION INTRAMAMAL DE UN ANTIBIOTICO O EL REMOJO DE LOS PEZONES CON DICHO ANTIBIOTICO, LA MICROCOCCINA, PREFERENTEMENTE LA MICROCOCCINA P1 O P2, QUE NO IMPIDE FABRICAR QUESO Y YOGUR CON LA LECHE QUE PROCEDE DE LOS ANIMALES TRATADOS. LOS ANTIBIOTICOS HIDROFOBOS, COMO POR EJEMPLO LA MICROCOCCINA P1 O P2, SE PUEDEN ADMINISTRAR ANTES DE UNA INFECCION, DE MODO QUE SE REDUZCA EFICAZMENTE EL PORCENTAJE, LA GRAVEDAD Y LA DURACION DE UNA INFECCION BACTERIANA ULTERIOR O BIEN DESPUES DE UNA INFECCION, DE MODO QUE SE TRATE EFICAZMENTE LA MASTITIS.
(16/10/2002) UN DERIVADO DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R{SUB,1} ES UN ENLACE, -CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}O-, OCH{SUB,2}-, -SCH{SUB,2}- O UN GRUPO DE LA FORMULA: R{SUB,2} ES UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, -COOR{SUB,5}, CONH(CH{SUB,2}){SUB,N}COOR{SUB ,5}, -CONHSO{SUB,2}R{SUB,5} , SO{SUB,2}NHCOR{SUB,5} O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO (R{SUB,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O BENCILO Y N ES UN ENTERO DE 1 A 5); R{SUB,3} ES UN ENLACE, -COO -CONH-; Y R{SUB,4} ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO ALCOXICARBONILO INFERIOR, O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, QUE PRESENTA UNA ALTA AFINIDAD A LOS RECEPTORES…
(01/10/2002). Solicitante/s: PORRO, MASSIMO. Inventor/es: PORRO, MASSIMO.
EL PRESENTE INVENTO PROVEE NUEVOS PEPTIDOS DE LA FORMULA: R1-(A-BC)N-R, EN DONDE R1 Y R SON INDEPENDIENTEMENTE H O UN RESIDUO DE ACIDO AMINO O UN RESIDUO DE ACIDO GRASO; A ES UN RESIDUO DE ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LYS, ARG, Y HIS; B ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PHE, TYR Y TRP; C ES UN ACIDO AMINO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE LEU, ILE Y VAL; N ES UN ENTERO DE 1-100. LOS PEPTIDOS SON USADOS ENTRE OTRAS COSAS PARA LA PREVENCION Y/O TRATAMIENTO DE CHOQUES SEPTICOS, PARA LA DETECCION DE LAS ENDOTOXINAS Y LA PREPARACION DE COMPLEJOS ANTIGENICOS DEL LIPIDO A.
(16/09/2002). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: HAGISHITA, SANJI, KAMATA, SUSUMU, MURAKAMI, YASUSHI, HAGA, NOBUHIRO, ISHIHARA, YASUNOBU, KONOIKE, TOSHIRO.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 ES UN ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILAMINO, CICLOALQUILO INFERIOR, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R3 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R4 ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ESTABLES DEL COMPUESTO, QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD PARA LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y/O LOS RECEPTORES CCK-B PERO NO PARA LOS RECEPTORES CCK-A, Y ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES ASOCIADAS CON LOS RECEPTORES DE LA GASTRINA Y CON LOS RECEPTORES CCK-B SIN INTRODUCIR LOS EFECTOS COLATERALES ASOCIADOS CON LOS RECEPTORES CCK-A.
(01/08/2002). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: FILLION, GILLES, ROUSSELLE, JEAN-CLAUDE, MASSOT, OLIVIER.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA SIGUIENTE SECUENCIA PEPTIDICA: X LEU Y, EN LA QUE X REPRESENTA H O ALA O LEU-SERALA, Y REPRESENTA OH O UNA SECUENCIA PEPTIDICA QUE TIENE DE 1 A 10 AMINOACIDOS, CUYO EXTREMO CARBOXI TERMINAL ESTA AMIDIFICADO POR UN GRUPO NH{SUB,2} O ESTERIFICADO POR UN RESTO HIDROXICARBILOXI SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SIEMPRE QUE X E Y NO REPRESENTEN SIMULTANEAMENTE H Y OH, RESPECTIVAMENTE, ASI COMO LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES EN LOS QUE EL GRUPO DE ENLACE PEPTIDICO -CO-NH- ESTA SUSTITUIDO POR UN GRUPO DE ENLACE RESISTENTE A LA DEGRADACION ENZIMATICA DE LAS PROTEASAS O EN LOS QUE EL ESQUELETO PEPTIDICO COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS INTERCALADOS QUE HACEN ENLACE PEPTIDICO SEAN RESISTENTES A LA DEGRADACION ENZIMATICA, ASI COMO LOS COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UN GRUPO CUYA ESTRUCTURA ESPACIAL ES SENSIBLEMENTE IDENTICA A LA DE UN PEPTIDO DE SECUENCIA X-LEU-Y EN LA QUE X E Y SON TALES COMO SE DEFINEN ANTERIORMENTE.
(01/07/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: VON DEM BRUCH, KARSTEN, LERCHEN, HANS-GEORG, BAUMGARTEN, JORG, SPERZEL, MICHAEL.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE GLICOCONJUGADOS DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, EN LOS CUALES AL MENOS HAY UNIDO UN COMPONENTE DE CARBOHIDRATO MEDIANTE UN ESPACIADOR O UN SEPARADOR APROPIADO CON UN CICLO DE A O B DE UN DERIVADO DE CAMPTOTECINA. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA INVENCION, ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR EN RELACION CON ENFERMEDADES CANCERIGENAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ZAIDAN HOJIN BISEIBUTSU KAGAKU KENKYU KAI. Inventor/es: TAKEUCHI, TOMIO, MURAOKA, YASUHIKO, IINUMA, HIRONOBU, OKONOGI, TSUNEO.
SE DESCRIBE UN NUEVO DERIVADO DE AMIDA, QUE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, R SUP,1} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO CARBOXILO O UN GRUPO HIDROXILMETILO, Y R SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA COOR SUP,3}, EN LA CUAL R SUP,3} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HALOGENO O UN GRUPO HIDROXILO, O R SUP,2} ES UN GRUPO DE FORMULA ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO 3 AMINOPROPILO, UN GRUPO 3 ]AMINOPROPILO O UN GRUPO 3 ES UN GRUPO METILO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO GUANIDINO DE FORMULA TICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) MUESTRAN UNAS ACTIVIDADES ANTIBACTERIANAS UTILES Y SON SOLUBLES EN AGUA, Y ALGUNOS DE ELLOS DEMUESTRAN EXHIBIR UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA CONTRA STAPHYLOCOCCUS AUREUS RESISTENTE A LA METICILINA (MRSA).
(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: NORRIS, TIMOTHY, ALLEN, DOUGLAS, J., M., MCGARRY, JAMES, J.
SE DESCRIBE UN PROFARMACO DE TROVAFLOXACINA QUE PRESENTA LA FORMULA (I), QUE SE SELECCIONA ENTRE SU POLIMORFO PII Y EL PILM MONOHIDRATADO Y LOS PSEUDOMORFOS PILPS DE LOS MISMOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. EN DICHA FORMULA SE DESCRIBEN EL POLIMORFO PII Y Y EL PILM MONOHIDRATADO Y EL PSEUDOMORFO PILPS DE LOS MISMOS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE PROCEDIMIENTOS DE UTILIZACION, Y DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES BACTERIANAS EN MAMIFEROS.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOSEARCH ITALIA S.P.A.. Inventor/es: CIABATTI, ROMEO, LOCIURO, SERGIO, SENECI, PIERFAUSTO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS BASICOS OXAZOLINAMIDA DE ANTIBIOTICOS GE 2270 Y ANALOGOS DE GE 2270 DE FORMULA GENERAL (I), DONDE EL GRUPO GE REPRESENTA EL NUCLEO DE LA MOLECULA DEL ANTIBIOTICO. LOS DERIVADOS AMIDA DEL ANTIBIOTICO GE 2270 DE FORMULA (I) SON AGENTES ANTIMICROBIANOS ACTIVOS PRINCIPALMENTE FRENTE A BACTERIAS GRAM POSITIVAS.
