CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 5/00 › C07K 5/06[2] › Dipéptidos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
C07K 5/06 · · Dipéptidos.
(16/03/1998). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S., BARRISH, JOEL, C., ROBL, JEFFREY, A., RYONO, DENIS E., PETRILLO, EDWARD W., JR.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO POSEEDORES DE ACTIVIDAD INHIBIDORA CONTRA EL ENZIMA DE CONVERSION ANGIOTENSINA (ACE) Y ENDOPEPTIDASA NEUTRA (NEP), UTILES COMO AGENTES CARDIOVASCULARES. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PROCESOS DE PREPARACION.
(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., BUDT, KARL-HEINZ.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, SE DESCRIBE SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE PROTEASAS RETROVIRALES TENIENDO A, Q, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
(01/02/1998). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TJOENG, FOE SIONG, ZABLOCKI, JEFFERY, ALAN.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O A UNA SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, LOS CUALES SON UTILES EN LA INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN LOS COMPUESTOS Y A METODOS DE INHIBICION DE LA AGREGACION PLATELET EN MAMIFEROS, POR ADMINISTRACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/01/1998). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, ZACHARIE, BOULOS, BRILLON, DENIS, SAUVE, GILLES.
SE DESCRIBEN REACTIVOS TIOACILATADORES PARA LA PRODUCCION DE UNIONES TIOAMIDAS EN PEPTIDOS QUE ESTAN SIENDO CULTIVADOS REPRESENTADOS POR LA ESTRUCTURA (I), DONDE SE DESCRIBEN LOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBEN TAMBIEN PRECURSORES INTERMEDIOS PARA PREPARAR ESTOS REACTIVOS TIOACILATADORES. ADEMAS, SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR LOS REACTIVOS TIOACILATADORES Y LOS PRECURSORES INTERMEDIOS. SE DEFINEN TIOPEPTIDOS, Y SUS SALES, QUE EXHIBEN UTILIDAD FARMACOLOGICA Y ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA (II) DONDE R ELEVADO 1, R ELEVADO 3, R ELEVAD 4, X Y N SON TAL COMO SE DEFINEN AQUI. SE DESCRIBEN TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR ESTOS TIOPEPTIDOS DESDE SINTESIS DE SOLUCION Y DE FASE SOLIDA, UTILIZANDO LOS REACTIVOS TIOACILETADORES AQUI DESCRITOS.
(16/11/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCLEAN, LARRY, R., EDWARDS, J., VINCENT.
SE HAN PREPARADO SURFACTANTES PULMONARES SINTETICOS QUE TIENE PROPIEDADES ANTIOXIDANTES Y CONSISTEN EN UN COMPLEJO DE UN POLIPEPTIDO DE RESIDUOS 3-4 AMINOACIDOS, CON UNA UNIDAD ANTIOXIDANTE Y UN LIPIDO QUE CONSISTE EN UNO O MAS DE LOS LIPIDOS ASOCIADOS AL SURFACTANTE PULMONAR NATURAL. ESTOS SURFACTANTES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE AGOTAMIENTO RESPIRATORIO.
(16/10/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GUYON, CLAUDE.
LOS ISOMEROS LEVOGIROS DE LOS DERIVADOS DE (AMINO-3 FENIL)-1 ETANOSULFONATO DE ALKILAMONIO DE FORMULA (I) EN LA QUE R+ REPRESENTE UN RESTO DE TETRAALKILAMONIO O TRIALKILFENILALKIL AMONIO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/10/1997). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: LOEFFLER, JEAN-PHILIPPE, BEHR, JEAN-PAUL.
NUEVAS LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA GENERAL (I), SUS SALES, SU OBTENCION Y SU EMPLEO, DONDE N = 1-5, Y M = 2-6; R REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: (FIG. A), SIENDO R1 Y R2 RADICAL ALFATICO QUE CONTIENE 12-22 ATOMOS DE CARBONO, R ATOMO DE HIDROGENO O RADICAL ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR FENILO; O UN RADICAL DE FORMULA: (FIG. B), SIENDO X = CH2, CO; R3 Y R4 RADICALES ALIFATICOS QUE CONTIENEN 11-21 ATOMOS DE CARBONO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO. LAS LIPOPOLIAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) SON ESPECIALMENTE UTILES COMO VECTORES DE TRANSFECCION DE CELULAS EUCARIOTES.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MEHDI, SHUJAATH, BEY, PHILIPPE, ANGELASTRO, MICHAEL.
EL INVENTO SE REFIERE A ANALOGOS DE SUSTRATOS DE PEPTIDASA EN LOS CUALES EL ATOMO DE HIDROGENO DEL GRUPO DE AMIDO DE SICILO DEL PEPTIDO DEL SUSTRATO HA SIDO REEMPLAZADO POR H O SUSTITUIDO POR UNA MOLECULA CARBONIL. ESTOS ANALOGOS DE LOS SUSTRATOS DE PEPTIDASA SUMINISTRAN INHIBIDORES DE ENZIMA ESPECIFICOS PARA UNA VARIEDAD DE PROTEASAS, LA INHIBICION DE LAS CUALES TENDRAN CONSECUENCIAS PSICOLOGICAS UTILES EN UNA VARIEDAD DE ESTADOS DE DISASIA.
(16/09/1997). Solicitante/s: PARFUMS CHRISTIAN DIOR. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, RENIMEL, ISABELLE, REDZINIAK, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE UN PEPTIDO CONSTITUIDO POR UNA CADENA PEPTIDICA QUE COMPRENDE EN UNO DE SUS EXTREMOS UN GRUPO DE LISINA (LYS), Y EN SU OTRO EXTREMO UN GRUPOALANINA (ALA), PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE DEPIGMENTACION, VENTAJOSAMENTE, EL NUMERO DE AMINOACIDOS QUE FORMAN DICHA CADENA PEPTIDICA ESTA COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10 INCLUSIVE. SEGUN UNA VARIANTE DE REALIZACION, ESTE PEPTIDO ES UN DIPEPTIDO LYS-ALA- SEGUN UNA VARIANTE, ESTE PEPTIDO ES UN HEXAPEPTIDO LYS-CYS,THR,CYS-CYS-ALA. ESTOSPEPTIDOS PRESENTAN UNA BUENEA ACTIVIDAD DE DEPIGMENTACION (FIGURA 1), PARTICULARMENTE PARA LA ATENUACION DE LAS TAREAS PIGMENTARIAS DE SENESCENCIA, EL ACLARADO DEL CABELLO.
(16/09/1997). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO. THE MONSANTO COMPANY. Inventor/es: MUELLER, RICHARD, A., GETMAN, DANIEL, FRESKOS, JOHN, N., DECRESCENZO, GARY, A., VAZQUEZ, MICHAEL L., TALLEY, JOHN, J..
COMPUESTOS DE SULFONAMIDA DE HIDROXIETILAMINO SUCCINOILAMINO SON EFECTIVOS COMO INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRICA, Y EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE PROTEASA HIV.
(16/07/1997). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: KARANEWSKY, DONALD, S..
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A ES , O, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ACE Y NEP Y LOS QUE EN LOS QUE A ES , O , SON UTILES COMO INHIBIDORES ACE. LOS METODOS DE PREPARACION E INTERMEDIOS TAMBIEN SE PRESENTAN.
(01/07/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: COOK, NIGEL SCOTT, METTERNICH, RAINER, TAPPARELLI, CARLO, WIENAND, ANETTE.
PEPTIDOMIMETICOS DE FORMULA (I) DONDE W, Y, R 4 , R SUB,5} Y Q2 SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA REIVINDICACION 1 SON POTENTES INHIBIDORES DE TROMBINA.
(01/06/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN EL R DENOTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METOXI. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES DE LOS CITADOS COMPUESTOS, SUS FORMAS RACEMICAS, SUS ENANTIOMEROS, LA PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS Y DE LOS MEDICAMENTOS QUE LO CONTIENEN.
(16/05/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STASCH, JOHANNES-PETER, KRAMER, THOMAS, HUBSCH, WALTER, FEY, PETER, DR., KNORR, ANDREAS, DRESSEL, JURGEN, WOHLFEIL, STEFAN, DR., MULLER-GLIEMANN, MATTHIAS, DR., KAZDA, STANISLAV, PROF. DR., HANKO, RUDOLF H., DR., ZAISS, SIEGFRIED, DR., MULLER, ULRICH E., DR.BEUCK, MARTIN, DR.
POLIAMIDAS DE ACIDO FENILACETICO SUSTITUIDAS POR IMIDAZOLILO SE OBTIENEN EN EL QUE LOS ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO SE TRANSFORMAN CON PROLINAS. LAS POLINAMIDAS DE ACIDOS FENILACETICOS SUSTITUIDOS POR IMIDAZOLILO PUEDEN UTILIZARSE COMO SUSTANCIAS EN MEDICAMENTOS, PREFERENTEMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTONIA Y ARTEROESCLEROSIS.
(16/04/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, PORTEVIN, BERNARD, LONCHAMPT, MICHEL, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE.
COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LA CUAL: R1 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO; R2 REPRESENTA UN ALQUILO SUSTITUIDO O NO, A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE NITROGENO O DE CARBONO AL CUAL ESTA FIJADO UNA ESTRUCTURA MONO O POLICICLICA NITROGENADA; B REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS RADICALES DE LA A A LA J TALES COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(01/03/1997). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: ANDO, RYOICHI, TAKAHASHI, CHIZUKO, SAKAKI, TOSHIRO, FUJIMURA, YOSHIYUKI.
TENIENDO EN CUENTA QUE LOS DERIVADOS DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRAN UNA FUERTE ACTIVIDAD INHIBITORIA CONTRA LA CISTEINA PROTEASA TALES COMO CLAPAINA PAPAINA, CACEPSINA B, CACEPSINA H O CACEPSINA L, PUEDEN USARSE COMO REMEDIOS PARA LA DISTROFIA MUSCULAR, CATARATA, INFARTACION MIOCARDIAL, APOPLEJIA, MAL DE ALZHEIMER, AMIOTROPIA, OSTEOPOROSIS, HIPERCALCEMIA O SIMILARES.
(01/03/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: RADISSON, XAVIER.
PROCESO DE PREPARACION DE (DIALQUILAMINO-2-ALQUIL) SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) POR OXIDACION DE (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)TIO-26 PRISTINAMICINA IIB CON 3,5 A 20 EQUIVALENTES DE AGUA OXIGENADA, EN PRESENCIA DE TUNGSTATO DE METAL ALCALINO, EN MEDIO BIFASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 25 (GRADOS) C.
(01/03/1997). Solicitante/s: BIOMEASURE, INC.. Inventor/es: KIM, SUN HYUK, MOREAU, SYLVIANE.
EN GENERAL, LA INVENCION DESCRIBE UNOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES INDOLILO, QUINOLILO, NAFTILO; M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, INCLUSIVE; Y A ES BIEN (ALFA), DONDE N ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 5, INCLUSIVE, Y R (AL CUADRADO) ES HIDROXI, UN GRUPO ALCOXI TENIENDO 105, INCLUSIVE, ATOMOS DE CARBONO, ARALCOXI, O ARALQUILO.
(01/03/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES UN HALOGENO, GRUPO HETEROCICLICO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, ARILO EL CUAL PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTE(S) ADECUADOS, -NH-R5 (EN EL CUAL R5 ES HIDROGENO, ALCANILO INFERIOR O HIDROXILO (INFERIOR) ALQUILO)), -S-R6 (EN EL CUAL R6 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO Y AMINO, ALQUILO INFERIOR SUBSTITUIDO CON CARBOXILO PROTEGIDO Y AMINO PROTEGIDO, O PIRIDILO), -O-R7 (EN EL CUAL R7 ES HIDROGENO, GRUPO HIDROXILO PROTECTOR, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARI(INFERIOR)ALQUILO , HALO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO , AMINO(INFERIOR)ALQUILO PROTEGIDO, O PIPERACINILO (INFERIOR) ALQUILO EL CUAL PUEDE TENER ALQUILO INFERIOR), -CONH-R8…
(01/03/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BASCHANG, GERHARD, DR., HARTMANN, ALBERT, DR.
SE DESCRIBEN SALES DE DERIVADOS DE ACIDOS AMINOSULFONICOS, DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTES UNO DE OTRO, EQUIVALEN CADA UNO A UN RESTO DE HIDROGENURO DE CARBONO ALIFATICO, CON DE 7 A 21 ATOMOS DE C, N EQUIVALE A 0 O 1, AS EQUIVALE AL RESTO AMIDICO ENLAZADO DE UN AMINOACIDO (D) O (L), O A UN DERIVADO DE AMINOACIDO (D) O (L) DEL GRUPO COMPUESTO POR GLY, ALA, SER, THR, ASP, ASP(R5), GLU, GLU(R5), GLA, GLA(R5) Y GLA(R5)2, Y R4 Y R5 INDEPENDIENTE UNO DE OTRO, EQUIVALEN AL RESTO AMIDICO ENLAZADO A UN ACIDO W CO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR CARBOXILO. ESTAS SALES POSEEN ACCION INMUNOESTIMULADORA Y PUEDEN SER UTILIZADAS COMO MEDICAMENTOS.
(16/02/1997) UN COMPUESTO DE LA FORMULA: DONDE R ELEVADO 1 ES UN ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILAMINO, PIRIDILO, PIRROLILO, PIRASOLOPIRIDILO, QUINOLILO, O UN GRUPO DE LA FORMULA: DONDE EL SIMBOLO DE UNA LINEA O UNA LINEA PUNTEADA ES UNA UNION SIMPLE O UNA UNION DOBLE, X ES CH O N, Y Z ES O, S O NH, CADA UNO PUDIENDO TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R ELEVADO 3 ES UN SUSTITUYENTE APROPIADO EXCEPTUANDO HIDROXI; R ELEVADO 4 ES ALQUILO INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS, Y R ELEVADO 5 ES UN ALQUILO (INFERIOR) QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTE(S) APROPIADOS O PIRIDIL (INFERIOR) ALQUILO; O R ELEVADO 4 Y R ELEVADO 5 ESTAN UNIDOS PARA FORMAR ALQUILENO INFERIOR CONDENSADO DE BENZENO; R ELEVADO 7 ES HIDROGENO…
(01/02/1997). Solicitante/s: IMMUNOTECH PARTNERS: SOCIETE ANONYME DITE. Inventor/es: DELAAGE, MICHEL, GRUAZ-GUYON, ANNE, LE DOUSSAL, JEAN-MARC, BARBET, JACQUES.
DERIVADOS QUE COMPRENDEN DOS HAPTENOS HIDROFILOS Y UN GRUPO EFECTOR CONSTITUIDO POR UN ISOTOPO RADIOACTIVO O CONOCIDO PARA PODER SER MARCADO POR UN ISOTOPO RADIOACTIVO O CONSTITUIDO DE UN PRINCIPIO ACTIVO O CONOCIDO PARA PODER FIJAR UN PRINCIPIO ACTIVO, UNIDOS POR UNA CADENA DE CONEXION: APLICACION AL DIAGNOSTICO Y A LA TERAPIA, KITS DIAGNOSTICOS O TERAPEUTICOS Y REACTIVOS INMUNOLOGICOS CONTENIENDOLOS.
(16/01/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: ANGER, PASCAL, LEFEVRE, PATRICK, BANNAVAUD, BERTRAND, CALLET, ALAIN.
FORMA PURIFICADA DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA CONTIENEN, CUYA FORMA PURIFICADA ESTA CONSTITUIDA POR UNA ASOCIACION DE UNO O VARIOS COMPONENTES DEL GRUPO B DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL I, EN LA QUE A1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION Y UNO O VARIOS COMPONENTES MINORITARIOS DEL GRUPO A DE LAS ESTREPTOGRAMINAS, DE FORMULA GENERAL II, EN LA QUE R'" ES H O UN RADICAL METILO O ETILO, EN ESTADO DE COCRISTALIZADO, DE COPRECIPITADO O DE MEZCLA FISICA DE LOS POLVOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: VAN DORSSELAER, VIVIANE, SCHIRLIN, DANIEL, TARNUS, CELINE.
EL COMPUESTO DESCRIBE UNOS NUEVOS DERIVADOS DIFLUORO ATONE, ASI COMO EL PROCESO Y LOS MEDIOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU EMPLEO COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/01/1997). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SCHOW, STEVEN, R., GIBBONS, JAMES, J., JR., DU, MILA, T., AYRAL-KALOUSTIAN, SEMIRAMIS.
LA INVENCION ES RELATIVA A NUEVAS UREAS Y URETANOS DE FORMULA I: QUE ESTIMULA LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y PUEDEN SER USADAS PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE NEUTROPENIA ACOMPAÑADAS DE RADIOCIONES. COMPUESTOS DE LA INVENCION O COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE EMPLEAN ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER USADOS EN EL TRATAMIENTO DE CANCER, SIDA, ANEMIA APLASICA, SINDROME MIELODISPLASICO, Y EN LA MEJORA DE RESPUESTA INMUNE.
(16/11/1996). Solicitante/s: HOLLAND SWEETENER COMPANY V.O.F.. Inventor/es: DELAHAYE, HUBERTUS JOHANNES ALOYSIUS V., TINGE, JOHAN THOMAS, DRINKENBURG, ADELBERT ANTONIUS H., TEUNISSEN, ANTONIUS JACOBUS JOSEPHUS M., KLOP, WILLEM.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA SAL DE ESTER.HCL DE ALQUIL DE AMINOACIDO U OLIGOPEPTIDO, SIENDO EL GRUPO DE ALQUIL METIL, ETIL, ISOPROPIL O N-PROPIL, MEDIANTE LA CONVERSION DE UNA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O UNA SAL DE AMINOACIDO.HCL CON UN ARCANOL QUE SE CORRESPONDE AL GRUPO DE ALQUIL BAJO LA INFLUENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, ENTRE 0.01 Y 0.5 MOL CON RELACION A LA SAL DE OLIGOPEPTIDO.HCL O SAL DE AMINOACIDO.HCL EN COMBINACION CON UNA RESINA DE INTERCAMBIO DE IONES ACIDA USADA COMO CATALIZADOR.
(01/11/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TAKASUGI, HISASHI, TANAKA, AKITO, SAKAI, HIROYOSHI, ISHIKAWA, TAKATOSHI.
UN COMPUESTO PEPTIDO DE LA FORMULA: DONDE R1 ES ARILO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, R2 ES CARBOXI(INFERIOR)ALQUILO O CARBOXI(INFERIO)ALQUILO PROTEGIDO, R3 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO, A1 ES ALQUILENO QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, A2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA: (DONDE R4 ES ALQUILO INFERIOR), O UN GRUPO DE FORMULA: A3 ES ALQUILENO INFERIOR QUE PUEDE TENER UNO O MAS SUSTITUYENTES CONVENIENTES, T,M Y N SON CADA UNO EL MISMO O DIFERENTE DE UN ENTERO DE 0 A 1, CON LA CONDICION DE QUE A2 NO ES UN GRUPO DE LA FORMULA: FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CONSIGUIENTE, SE MUESTRAN PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN.
(16/10/1996). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA FABRICAR UN DIPEPTIDO DE FORMULA (I),EN LA CUAL B REPRESENTA HIDROGENO O Q; Q REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR AMINOACIDO; V REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO CON 1,2,3 O 4 ATOMOS DE CARBONO; C1 Y C2 TIENEN LA CONFIGURACION COMUN NATURAL DE LOS AMINOACIDOS.
(16/08/1996) DERIVADOS PEPTIDOS CON LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (FORMULA): DONDE R1 Y R (AL CUADRADO) SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-5, R3 Y R4 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUIL C1-5 O UN FENIL, O R3 Y R4 REPRESENTAN COMBINADAMENTE UN GRUPO ALQUILENO C2-7, R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTE Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL C1-5, X REPRESENTA -NH- O -O-, -CH2-, Y REPRESENTA -CH2 O -S-, Y M Y N REPRESENTAN RESPECTIVAMENTE 0 O 1, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES -NH, O -O-, M ES 1 Y R1, R (AL CUADRADO) , R3 Y R4 REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO, SALES ACIDOS DE LO MISMO Y EL USO FARMACEUTICO…
(16/07/1996). Solicitante/s: THE NUTRASWEET COMPANY. Inventor/es: ERICKSON, ROBERT, A., HSU, KUANG, HILL, JOHN B, GELMAN, YEFIM, DRYDEN, HUGH L. JR., JOHNSON, MARK R.
SE DESCRIBE UN PROCESO DE UN SOLO RECIPIENTE PARA PREPARAR HIDROCLORURO DE METILESTER DE (ALFA)-L-ASPARTIL-L-FENILALAMINA ((ALFA)-APM(HCI)). EL (ALFA)-APM (HCI) ES UN INTERMEDIARIO PARA PREPARAR ASPARTAMA.
(16/07/1996). Solicitante/s: DEGUSSA AG. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, KOTTENHAHN, MATTHIAS, HARR, HORST.
2.1 AMINOACIDOS ORES DE ANGIOTENSING CONVERTING ENZYMES (ACE), REPRESENTANTES DE ELLOS SON POR EJEMPLO EL ENALAPRIL Y RAMIPRIL. ESTOS COMPUESTOS SE PRESENTA A TRAVES DE TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA DE UNA AMINA PRIMARIA CON UNA ACETONA, LOS PROCESOS CONOCIDOS SON SIN EMBARGO DIFICILES DE REPRODUCIR Y CONTIENEN EN SU MAYORIA AUN CANTIDAD CONSIDERABLE DE PRODUCTOS PROXIMOS. CON EL NUEVO PROCESO DEBE SER OBTENIDO UN BUEN RENDIMIENTO CON MENOS PRODUCTOS PROXIMOS Y SIN ALTO COSTE ADICIONAL. 2.2 LA TRANSFORMACION HIDROGENOLITICA SE EFECTUA SEGUN LA INVENCION BAJO LA ADICION DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA, DONDE SON PREFERENTES LAS BASES INORGANICAS COMPUESTAS DE OXIDO DE ALUMINIO. A TRAVES DE LA UTILIZACION DE BASES ORGANICAS ES FAVORABLE LA GENERACION DE UN DIASTEREOMERO. 2.3 ACE, REGULADORES DE LA PRESION SANGUINEA.
