CIP-2021 : C07K 5/06 : Dipéptidos.

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Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.

C07K 5/06 · · Dipéptidos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEJORAS EN EL PROCESO DE PREPARACION DEL ACIDO N-BENZILOXICARBONIL-L-ASPARTICO.

(16/10/1985). Solicitante/s: HATCO CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-BENCILOXICARBONIL-L-ASPARTICO.COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE CLOROFORMIATO DE BENCILO Y UNA SAL METALICA DIALCALI DE ACIDO L-ASPARTICO, EN DISOLUCION ACUOSA ALCALINA, POR ADICION DEL CLOROFORMIATO DE BENCILO Y UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO A UNA MEZCLA ACUOSA ALCALINA QUE CONTIENE ACIDO L-ASPARTICO, EN PRESENCIA DE, AL MENOS, UN AMORTIGUADOR Y UN AGENTE TENSOACTIVO, A UN PH ENTRE 11,0 Y 12,5 Y UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 31JC Y 55JC; SEGUIDA DE LA ACIDIFICACION DE LA MEZCLA DE REACCION; SEPARACION Y PURIFICACION DEL PRODUCTO OBTENIDO SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO INTERMEDIO EN SINTESIS DE EDULCORANTES.

MEJORAS EN LA SINTETIZACION DEL ACIDO N-BENCILOXICARBONIL-LASPARTICO.

(16/06/1985). Solicitante/s: HATCO CHEMICAL CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO N-BENCILOXICARBONIL-L-ASPARTICO.CONSISTE EN LA REACCION DE CLOROFORMATO DE BENCILO CON UNA SAL DE METAL DIALCALI DE ACIDO L-ASPARTICO, EN DISOLUCION ACUOSA A PH ENTRE 9,2 Y 12, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35JC Y 55JC; SEGUIDA DE ACIDIFICACION DE LA MEZCLA DE REACCION.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DEL ESTER L-ASPARTILO-L-FENILALAMINA DE METILO, UN EDULCORANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-(N-(1-ETOXICARBONIL3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA.

(01/06/1985). Solicitante/s: INKE, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-N--1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR EL ESTER BENZILICO DE LA L-ALANIL-L-PROLINA CON EL TRANS-4-OXO-FENIL-2-BUTENOATO DE ETILO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO COMO METANOL ETANOL, ISOPROPANOL, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10JC Y LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER EL ESTER BENZILICO DE LA 1-N-1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA Y B) HIDROGENAR EL ESTER BENZILICO DE LA 1-N-1-ETOXICARBONIL-3-OXO-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA EN ACIDO ACETICO GLACIAL CON CANTIDADES DE SO4H2, CON PD/C COMO CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20J Y 40JC, PARA OBTENER LA 1-N-1-ETOXICARBORUL-3-FENILPROPIL-L-ALANIL-L-PROLINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE SINERGISTINAS.

(01/04/1985). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS DE SINERGISTINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (RH) CON LA PRISTINAMICINA IIA DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE ORGANICO CON ALCOLEOS, METANES, EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 15JC, PARA OBTENER NUEVOS DERIVADOS DE PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES; SIENDO R UN RADICAL ALQUILTIO SUSTITUIDO POR UN RADICAL PIRROLIDINILO- O 3, PIPERIDILO-2 Y OTROS; UN RADICAL DE FORMULA HET-5 Y OTROS.SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE AFECCIONES POR BACTERIAS GRAM-POSITIVAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE LA L-ALANIL-L-PROLINA.

(07/02/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO DE LA L-ALANIL-L-PROLINA, DE FORMULA (I) Y DEL MALEATO DE SU DIASTEROISOMERO (S).CONSISTE EN LA REACCION DEL 2-HIDROXI-4-FENILBUTIRATO DE ETILO CON HIDRURO SOCIDO EN DIMETILFORMAMIDA A TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON L-ALANIL-L-PROLINA PROTEGIDA COMO TRIMETILSILIL ESTER, EN PRESENCIA DE N-N-METILFENILTRIFENILFOSFONIUM YODURO, FILTRACION Y CONCENTRACION A VACIO, TRATAMIENTO ACIDO, ALCANLINIZACION HASTA PH 2-3, EXTRACCION CON HIDROCARBURO CLORADO; EVAPORACION A VACIO, Y AISLAMIENTO DEL DIASTEREOISOMERO (S)- POR CRISTALIZACIONFRACCIONADA.ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIHIPERTENSIVO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AZA-ANALOGOS-DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/03/1983). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZA-ANALOGOS DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R, R , R Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION REDUCTIVA DE UN COMPUESTO DERIVADO DE SIMICARBAZINA PROTEGIDO, DE FORMULA (II), CON UN CETOACIDO O CETOESTER, DE FORMULA R COCOR, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO TETRAHIDROFURANO, A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INHIBIDORES DEL ENZIMA CONVERTIDOR Y COMO ANTIHIPERTENSIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR EL GRUPO N-FORMILO DE PEPTIDOS N-FORMILO DE PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE ESTERES DE PEPTIDOS N-FORMILADOS.

(01/02/1983). Solicitante/s: PIERREL S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA ELIMINACION DEL GRUPO N-FORMILO DE PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE ESTERES DE PEPTIDOS N-FORMILADOS. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS PEPTIDOS N-FORMILADOS O DE SUS ESTERES CON HIDRACINA O CON HIDRACINA SUSTITUIDAS DE FORMULA RCONHNH , EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN PROPORCION DE 1 A 5 MOLES POR MOL DE PEPTIDO, EN UN DISOLVENTE INERTE, A PH ENTRE 1 Y 3,5, A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20C Y 150C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO SUSTANCIAS EDULCORANTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.

(16/08/1982). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PEPTIDOS Y DE SUS SALES FISOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO; R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES M VALE DE 1 A 3, Y N DE 0 A 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SU SAL, CON UN AGENTE ACILANTE DE FORMULA R'1-/H, EN LAS QUE R2, R3, R4 Y R5, M Y N TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); R'1 ES ACILO, Y R'6 ES UN GRUPO PROTECTOR DE AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN MEDIO ACUOSO O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE Y EN PRESENCIA DE UNA BASE ORGANICA O INORGANICA. DEL COMPUESTO OBTENIDO SE PUEDEN SEPARAR LOS GRUPOS PROTECTORES; SE PUEDE ESTERIFICAR O CONVERTIR EN UNA SAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS POLIPEOTIDICOS.

(01/06/1982). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ AG.

Procedimiento para la producción de nuevos derivados polipeptídicos de fórmula I A-B-Gly- D-E (I) en donde A es un radical de fórmula** fórmula** R1 es hidrógeno un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, R2 es hidrógeno o junto con R1 es un grupo -CH2-CH2 R3 es hidrógeno , un grupo alquilo de 1 a 4 átomos de carbono un grupo R4CO, R4 es un radical alquilo de 1 a 17 átomos de carbono, de cadena lineal o ramificado, saturado o no saturado, un radical fenilo o un radical fenilallquilo de 7 a 12 átomos de carbono, los radicales fenilo pudiendo estar substituidos por uno o dos substituyentes de la serie halógeno.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.

(16/07/1981). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN PEPTIDO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O ACILO; R6 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO; R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; "M" VALE DE 1 A 3, Y "N" VALE DE 0 A 2. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), O SUS SALES, EN LA QUE R2, "M" Y "N" TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I); R7 ES UN RADICAL ACILO Y R8 ES UN GRUPO HIDROXI PROTEGIDO, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O SUS SALES, EN LA QUE R3 Y R5 SON LOS MISMOS QUE EN LA FORMULA (I); Y R9 ES UN GRUPO PROTECTOR DEL AMINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV). LA REACCION SE LLEVA A CABO ACTIVANDO EL GRUPO CARBOXI DEL COMPUESTO DE FORMULA (II) Y HACIENDOLO REACCIONAR, CON EL COMPUESTO DE FORMULA (III), EN UN DISOLVENTE INERTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 GC Y LA AMBIENTE. EL COMPUESTO DE FORMULA (IV) SE PUEDE TRANSFORMAR, OPCIONALMENTE, SUSTITUYENDO LOS RESTOS POR METODOS CONVENCIONALES. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS POLIPEPTIDICOS Y SUS SALES.

(01/07/1980) Procedimiento para producir derivados polipeptídicos y sus sales, siendo tales derivados de la fórmula general: a-x-b-y-c en donde x representa un aminoácido acido, y representa un aminoácido básico, a representa hidrógeno o un pequeño grupo protector del grupo alfa-amino de x, b representa un enlace, un solo aminoácido o un péptido que tiene hasta 10 aminoácidos en la cadena, y c representa -NR1R2, en donde R1 y R2 se eligen del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3-C8, o R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrógeno enlazado forman un grupo heterocíclico o c representa -OR3, en donde R3 se elige del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, bencilo, fenacilo, ftalimidometilo, beta-metiltioetilo, 4-picolilo y bencilo substituido,…

METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS POLIPEPTIDICOS Y SUS SALES.

(01/07/1980). Solicitante/s: NORDISK INSULINLABORATORIUM.

Método para producir derivados polipeptídicos y sus sales, siendo tales derivados de la fórmula general: a-x-y-arg-leu-d en donde x representa un enlace, un solo aminoácido o un péptido que tiene hasta 10 aminoácidos en la cadena, y representa gln, glu o glu, a representa hidrógeno o un pequeño grupo protector del grupo alfa-amino del aminoácido N terminal, d representa -NR1R2, en donde R1 y R2 se eligen del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6 y cicloalquilo C3- C8 o R1 y R2 conjuntamente con el átomo de nitrógeno enlazado forman un grupo heterocíclico que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional, o d representa -OR3, en donde R3 se elige del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, bencilo, fenacilo, ftalimidonetilo, beta- metiltioetilo, 4-picolilo y bencilo substituido, en donde los substituyentes se eligen del grupo formado por nitro, metoxi, metilo y halógeno, y siendo sus sales las de adición de ácido con ácidos aceptables para el organismo.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN OLIGOPEPTIDO.

(16/01/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Un procedimiento para la preparación de un oligopéptido de fórmula general **fórmula** y sus sales de adición de ácido no tóxicas, farmacéuticamente aceptables , en donde L y D, cuando son aplicables, definen la quiralidad, R1 y R2 independientemente son hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R3 es alquilo primario o secundario de 1 a 4 átomos de carbono o -CH2CH2 -S-CH; R4 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono, R5 es hidrógeno o alquilo primario de 1 a 3 átomos de carbono.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN PEPTIDO.

(01/10/1979) Un procedimiento para la preparación de un péptido de fórmula (I): X-R-R1-R2-R3-Y (I) y sales del mismo, constituido por 6 a 12 restos de aminoácidos naturales, donde R es un grupo opcionalmente presente, capaz de comunicar a un péptido resistencia a la descomposición enzimática; R1 representa un resto de un aminoácido básico, opcionalmente ligado a uno o más restos de aminoácidos no hidrófobos neutros y/o aminoácidos básicos; R2 representa un resto de un aminoácido no hidrófobo neutro, opcionalmente ligado a uno de más restos de otros aminoácidos no hidrófobos neutros; R3 representa un resto de un aminoácido hidrófobo, opcionalmente ligado a uno o más restos de aminoácidos…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PEPTIDO.

(01/06/1979) Procedimiento para la preparación de derivados de péptidos de fórmula: A-L-B-D-Lis-L-Fen-Gli-(L o D) Lis-L-Pro-L-Val-Gli-L-Lis-L-Lis-X o un derivado funcional de los mismos, donde A es una prolongación de cadena N terminal elegida del grupo que consta de hidrógeno y los radicales N-Acilo derivados de (a) ácidos alcohilcarboxílicos que tienen de uno a aproximadamente seis átomos de carbono, (b) ácidos aralcohilcarboxílicos que tienen de siete a aproximadamente diez carbonos, © aminoácidos, (d) péptidos, (e) los derivados de N-alcohilcarbonilo o N-aralcohilcarbonilo de dichos aminoácidos y (f) los derivados de N-alcohilcarabonilo o N-aralcohilcarbonilo de dichos péptidos , B es un resto de aminoácido elegido del grupo que consta de Fen, Trp, Tir y -NH-CHR1-CO-,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS OLIGOPEPTIDOS TRIFLUOROMETILADOS.

(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: DELALANDE S.A..

Procedimiento de preparación de nuevos oligopéptidos trifluorometilados de fórmula **fórmula** en la que el pa -X-Y representa: sea el encadenamiento-L-Ala-L-Ala , en cuyo caso R designa un átomo de hidrógeno, un grupo nitro o trifluorometilo situado en posición meta, o un átomo de cloro o un grupo nitro, trifluorometilo, metoxi, isopropilo, ciano o carboxilo situado en posición para, sea el encadenamiento-L-Lis-L-Ala , en cuyo caso R designa , un átomo de hidrógeno, o un grupo trifluorometilo, metilo, isopropilo, N, N-dimetilamino o acetilo situado en posición para, sea el encadenamiento-L-Ala , DlAla, en cuyo caso R designa un átomo de hidrógeno.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DEHIDROOLIGOPEPTIDOS.

(01/05/1979). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.

La presente invención se refiere a nuevos dehidrooligopéptidos que no presentan el inconveniente anteriormente citado de acción tóxica general y se distinguen por una acción pronunciada de resorción de tumores y/o de tejidos junto a una tolerancia general. Productos químicos próximos a los dehidrooligopéptidos con una acción comparable son desconocidos hasta ahora. Productos comerciales para ser empleados en indicaciones correspondientes son los citostáticos, pudiéndose citar aquí como ejemplo la ciclofosfamida.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE FENILGLICINA.

(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de fenilglicina de fórmula (*ver fórmula I) donde R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y R1 es un grupo alquilo inferior que opcionalmente puede estar sustituido con uno o más grupos seleccionados entre hidroxi, alcoxi inferior, carboxi, amino, mono- o di-(alquil inferior)amino, fenilo y fenoxi y cualquiera de estos grupos fenilo o fenoxi puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos hidroxi, alquilo inferior o alcoxi inferior; o un grupo alquinilo, alquenilo o cicloalquilo; con exclusión del caso donde R1 es un grupo 4-hidroxi o 4-metoxi-alfa-carboxibencilo; y sus sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables.

UN METODO MEJORADO PARA PREPARAR UN POLIPEPTIDO.

(01/11/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: STATE OF MICHIGAN.

Este invento se refiere a composiciones de materia que son útiles en el tratamiento de la esquizofrenia. Más particularmente, el invento se refiere al tratamiento de la esquizofrenia por el empleo de polipéptidos, ésteres de polipéptidos acilados en omega-N y/o que contienen hidrocarburos. Los polipéptidos tienen de 3 a aproximadamente 8 restos de alfa-aminoácidos y una estructura característica, **(Fórmula)** especialmente polipéptidos tales que contienen T-V-L acilados en N, y les amidas correspondientes tales como por ejemplo, las N- acil-treonilvalileucinamidas.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIROSINA.

(16/08/1978). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS.

(16/08/1978). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS PEPTIDOGLICANOS.

(16/08/1978). Solicitante/s: SYNTEX (USA) INC.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PEPTIDOS Y DERIVADOS DE PEPTIDOS.

(01/05/1978). Solicitante/s: AKZO, N.V..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIPEPTIDOS.

(16/03/1978). Solicitante/s: CHEMIE GRUNENTHAL GMBH.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

Procedimiento para preparar derivados de dipéptido representados por la fórmula **(Fórmula)** donde R representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo alquenilo C2-C7, grupo cianolacohilo C2-C7, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo dialcohilaminoalcohilo C3-C10 o grupo ciclopropilmetilo, R1 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo hidroxiaralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo carbamoilalcohilo C2-C7, grupo carboxialcohilo C2-C7, grupo aminoalcohilo C1-C6, grupo guanidilalcohilo C4-C10, grupo mercaptoalcohilo C1-C6, grupo alcohiltioalcohilo C2-C7, grupo indolilalcohilo C9-C15 o grupo imidazolil-alcohilo C1-C6, grupo aralcohilo C7-C14, grupo arilo C6-C12, grupo glicilo o grupo glicilglicilo, R3 representa hidrógeno, un grupo alcohilo C1-C6 o un grupo protector de amino.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.

(16/01/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.

(16/01/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DIPEPTIDO.

(16/01/1978). Solicitante/s: SHIONOGI & CO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE DOPAMINA.

(01/12/1977). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIROSINA.

(16/10/1977). Solicitante/s: DAIICHI SEIYAKU CO., LTD..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA L-PIROGLUTAMIL-L- PROLINAMIDA.

(01/07/1977). Solicitante/s: UCB S.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE OCTAPEPTIDOS CONTENIENDO AZUFRE.

(16/05/1977). Solicitante/s: G. D. SEARL & CO.

Resumen no disponible.

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