(16/06/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: OSBORN, RUPERT WILLIAM, REES, SARAH BRONWEN, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, ATTENBOROUGH, SHEILA, RAY, JOHN, ANTHONY, TAILOR, RAVINDRA, HARIBHAI.

LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS CAPACES DEL AISLAMIENTO DE SEMILLAS DE ARALIA O IMPATIENS MUESTRAN UNA VARIACION AMPLIA DE ACTIVIDAD ANTIFUNGICA Y ALGUNA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA. EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS PUEDE SER AISLADO E INCORPORADO EN VECTORES. LAS PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN PUEDEN SER PRODUCIDAS. LAS PROTEINAS ENCUENTRAN APLICACION COMERCIAL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS O ANTIBACTERIANOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS MOSTRARAN UNA AUMENTADA RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES AUNMENTADA. LA INVENCION ADEMAS SUMINISTRA UN METODO PARA LA EXPRESION DE POLIPROTEINAS EN PLANTAS TRANSGENICAS USANDO CONSTRUCCIONES DE ADN BASADAS EN LA ESTRUCTURA DEL GEN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS ANTIMICROBIANAS IMPATIENS.

(01/02/2002). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BRACKEBUSCH, CORD, VARFOLOMEEV, EUGENE, BATKIN, MICHAEL.

SE PRESENTAN MOLECULAS QUE INFLUYEN EN LA EFUSION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE NECROSIS DE TUMOR DE ENLACE CELULAR P55 (P55-TNFR), JUNTO CON METODOS DE PRODUCIRLO. MAS EN PARTICULAR, EL INVENTO SE REFIERE A LAS PROTEASAS QUE DIVIDEN EL TNF-R DE ENLACE CELULAR P55, CREANDO DE ESTA MANERA EL RECEPTOR SOLUBLE, Y A LOS INHIBIDORES DE ESTAS PROTEASAS QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA ASN172 A THR-182 DE P55-TNF-R O SUS VARIANTES.

(16/01/2002). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: CAMMUE, BRUNO PHILIPPE ANGELO, BROEKAERT, WILLEM, FRANS, VANDERLEYDEN, JOZEF, DE BOLLE, MIGUEL, REES, SARAH, BRONWEN 32 MICHELDEVER WAY.

SE HAN CARACTERIZADO PROTEINAS BIOCIDAS AISLADAS DEL MIRABILIS. LAS PROTEINAS PRESENTAN UNA AMPLIA GAMA DE ACTIVIDADES FUNGICIDAS Y SON ACTIVAS CONTRA LAS BACTERIAS GRAMPOSITIVAS. SE HA AISLADO EL ADN QUE CODIFICA LAS PROTEINAS Y SE HA INCORPORADO EN VECTORES. SE HAN PRODUCIDO PLANTAS TRANSFORMADAS CON ESTE ADN. LAS PROTEINAS SE PUEDEN COMERCIALIZAR COMO AGENTES FUNGICIDAS O ANTIBACTERIANOS; LAS PLANTAS TRANSFORMADAS PRESENTA UNA MAYOR RESISTENCIA A LAS ENFERMEDADES.

(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BARBOUR, ERIC, ROSICHAN, JEFFREY, L., BASZCZYNSKI, CHRIS, L., HOROWITZ, JEANINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE EN GENERAL A MECANISMOS DE EXPRESION GENICA EN PLANTAS Y, MAS ESPECIFICAMENTE, A LA REGULACION DE LA EXPRESION DE GENES EN PLANTAS CON PREFERENCIA TISULAR. LA REGULACION DE LA EXPRESION SE LOGRA UTILIZANDO UNA UNIDAD REGULADORA TRANSCRIPCIONAL, CAPAZ DE DIRIGIR LA EXPRESION DE LOS GENES EN EL INTERIOR DE CIERTOS TEJIDOS DE UNA PLANTA. DICHA UNIDAD REGULADORA TRANSCRIPCIONAL SE PUEDE UTILIZAR PARA DIRIGIR LA EXPRESION DE GENES EFECTIVOS PARA EL CONTROL DE INSECTOS Y OTRAS PLAGAS QUE AMENAZAN A LOS VEGETALES.

(01/09/2001). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: MING,DING, HELLEKANT, BENGT GORAN.

SE PRESENTA UN EDULCORANTE PROTEINICO QUE SE HA AISLADO DEL BAILLON PENTADIPLANDRA BRAZZEANA. EL EDULCORANTE ES TERMOESTABLE, RICO EN LISINA Y TIENE UN AROMA RELATIVAMENTE DURADERO. TAMBIEN SE PRESENTA UN HUESPED RECOMBINANTE CAPAZ DE PRODUCIR EL EDULCORANTE EN GRANDES CANTIDADES. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE ESTE EDULCORANTE CON OTROS EDULCORANTES.

(01/07/2001). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.

ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno profilina de Hevea brasiliensis útil para el diagnóstico y tratamiento de alergia a látex. La molécula de ADN recombinante tiene un fragmento de 396 nucleótidos de ADNc proveniente de ARNm de Hevea brasiliensis. Esta molécula codifica una molécula polipeptídica que contiene al menos un epítopo del alergeno profilina de la planta del látex (Hevea brasiliensis). El polipéptido puede obtenerse por cultivo de un organismo hospedador que contiene un vehículo de expresión microbiano que se autorreplica en dicho organismo y sirve para expresar la molécula de ADN. Estas moléculas recombinantes tienen aplicación en el diagnóstico y tratamiento de alergias, así como en la producción de vacunas.

(16/05/2001). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: PONZONE, CESARE, BOMBARDELLI, EZIO.

LA INVENCION SE REFIERE A GLICOPROTEINAS RICAS EN HIDROXIPROLINA QUE SE PUEDEN OBTENER MEDIANTE EXTRACCION ACIDA EN ALCOHOL DE CULTIVOS CELULARES DE TAXUS SPP., GINGKO BILOBA, LYCOPERSICUM ESCULENTUM Y DAUCUS CAROTA, CON LAS CARACTERISTICAS SIGUIENTES: PESO MOLECULAR MEDIO 20.000 DALTONS CON UN INTERVALO DE VARIABILIDAD ENTRE 12.000 Y 38.000 DETERMINADO POR MEDIO DE PERMEACION EN GEL Y ELECTROFORESIS; ELEVADA SOLUBILIDAD EN AGUA.

(01/11/2000). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: D\'OVIDIO,RENATO, PORCEDDU,ENRICO, MARCHITELLI,CINZIA, CARDELLI,LUISA ERCOLI.

Aislamiento y caracterización de un gen codificador de una glutenina de bajo peso molecular. Se describen el aislamiento y la caracterización de un gen que codifica una glutenina de bajo peso molecular estrechamente correlacionada con las buenas características cualitativas de harina y salvado de trigo duro, un vector recombinante comprendiendo dicho gen, un microorganismo transformado con este vector y plantas transgénicas comprendiendo dicho gen. La invención encuentra aplicación en la industria alimenticia, y concretamente en la modificación genética de linajes de trigo.

(16/08/2000). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, RIBES KONINCHX,CARMEN, ALFONSO SAN SEGUNDO,PATRICIA.

Uso de la {w -1 secalina para la detección y seguimiento de la enfermedad celíaca, empleándola como antígeno en métodos inmunológicos. La {w -1 secalina es una proteína, extraída del centeno, que se purifica en etanol al 70% y permite desarrollar un sistema de inmunoblot para su aplicación.

(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.

ADN recombinante que codifica para epítopos del alérgeno profilina útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Las moléculas de ADN recombinante codifican para un polipéptido que tiene al menos un epítopo del alérgeno profilina de plantas seleccionadas del grupo formado por Cynodon dactylon, Phleum pratense, Parietaria judaica, Helianthus annuus, Olea europaea y Mercurialis annua. El polipéptido se obtiene cultivando un organismo hospedador conteniendo el vehículo de expresión microbiano correspondiente. Aplicación en el tratamiento y diagnóstico de determinadas alergias.

(16/03/2000). Solicitante/s: BIAL INDUSTRIAL FARMACEUTICA, S.A.. Inventor/es: PALACIOS PELAEZ,RICARDO, MARTINEZ QUESADA,JORGE, MARTINEZ GARATE,ALBERTO, ASTURIAS ORTEGA,JUAN ANDRES.

ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de olea europaea ole e 1 útil para el diagnóstico y tratamiento de alergias. Se ha clonado ADN recombinante que codifica para epitopos del alergeno mayor de Olea europaea y tiene homología con otros alergenos mayores (Syr v 1 y Lig v 1) de otras especies pertenecientes a la Familia Oleaceae. El polen de estas plantas tiene gran importancia alergénica en la Cuenta Mediterránea. El alergeno recombinante ha sido producido como proteína de fusión con la glutatión-S-transferasa , y posteriormente separado de ésta mediante digestión con trombina. El alergeno producido (rOle e 1) muestra un comportamiento antigénico similar al alergeno natural, pudiendo ser utilizado en diagnóstico e inmunoterapia.

(01/12/1999). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: MENDEZ,ENRIQUE, ALFONSO,PATRICIA.

Péptido sintético de la {y -3 avenina para diagnóstico y seguimiento de la enfermedad celíaca. Se ha utilizado un péptido sintético de 20 residuos de la región N-terminal de la gamma 3 avenina como antígeno para el diagnóstico serológico de la enfermedad celíaca. Para ello se han recubierto placas de ELISA con dicho péptido y después se han incubado con sueros humanos, celíacos y no celíacos. Los niveles de anticuerpo se miden utilizando anti IgA humana conjugada con fosfatasa alcalina, mediante una reacción coloreada con pNPP.

(16/10/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL VICERRECTOR DE INVESTIGACION R. PEDROSA SAEZ. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, MARTINEZ DE BENITO, FERNANDO.

Proteína inactivadora de ribosomas, denominada nigrina b básica, de la planta Sambucus nigra L., procedimiento para su obtención y su utilización. La nigrina b básica presenta una masa molecular relativa determinada por electroforesis en geles de poliacrilamida de 64000 en ausencia de reductor y 32000 para la cadena B, así como 22000 para la cadena A en presencia de reductor. El procedimiento general para la obtención de las RIPs de Sambucus nigra de la presente invención comprende unas primeras operaciones de extracción, a partir de la corteza de la planta con una solución acuosa a base de cloruro sódico y fosfato monosódico, para obtener un extracto que sea capaz de inhibir la síntesis de proteínas, y purificación del mismo mediante técnicas de cromatografía de intercambio iónico y exclusión molecular. La nigrina b básica se utiliza como inactivador del ácido ribonucleico e inhibidor de la biosíntesis de proteínas.

(16/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL RECTOR, FCO. JAVIER ALVAREZ GUISASOLA. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, DE TORRE MINGUELA, CARLOS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE MANERA ARTIFICIAL LA APARICION DE LAS PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS QUE DENOMINAMOS BEETIN 27 Y BEETIN 29 EN LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS (REMOLACHA AZUCARERA), CONSISTENTE EN LA AGRESION MECANICA DE LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS POR CORTE O POR APLICACION DE UN ABRASIVO. LAS APLICACIONES MAS INMEDIATAS DEL PROCEDIMIENTO SON: 1) EL FORTALECIMIENTO DE LA RESISTENCIA NATURAL DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, A LA INFECCION POR LOS VIRUS VEGETALES; 2) LA PRODUCCION DE PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

(16/05/1999). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID, Y EN SU REPRESENTACION EL RECTOR ALVAREZ GUISASOLA, FRANCISCO JAVIER. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, DE TORRE MINGUELA, CARLOS.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR DE MANERA ARTIFICIAL LA APARICION DE LAS PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS QUE DENOMINAMOS BEETIN 27 Y BEETIN 29 EN LAS HOJAS DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, CONSISTENTE EN LA APLICACION TOPICA POR ASPERSION DE UNA DISOLUCION DILUIDA EN AGUA DE PEROXIDO DE HIDROGENO (H2 O2), O DE ACIDO SALICILICO, O DE 3-AMINO-1,2,4-TRIZADOL O DE COMPUESTOS COMO CONSECUENCIA DE SU DEGRADACION PRODUZCAN PEROXIDO DE HIDROGENO. LAS APLICACIONES MAS INMEDIATAS DEL PROCEDIMIENTO SON: 1) EL FORTALECIMIENTO DE LA RESISTENCIA NATURAL DE LAS PLANTAS DE LA ESPECIE BETA VULGARIS, A LOS VIRUS VEGETALES; 2) LA PRODUCCION DE PROTEINAS ANTIVIRALES INACTIVADORAS DE RIBOSOMAS BEETIN 27 Y BEETIN 29.

(16/02/1999). Solicitante/s: BIOMAY PRODUKTIONS- UND HANDELSGESELLSCHAFT M.B.H. Inventor/es: VALENTA, RUDOLF, VRTALA, SUSANNE, KRAFT, DIETRICH, DOLECEK, CHRISTIANE, LAFFER, SYLVIA, STEINBERGER, PETER, SCHEINER, OTTO.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA MOLECULA RECOMBINANTE DNA, QUE CODIFICA UN PEPTIDO CON CAPACIDAD ANTIGENA DE ALERGIA DE POLEN DE HIERBA PHL P II. PARA ELLO SE DERIVA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, LAS CELULAS B IMPORTANTES Y LOS EPITOPES DE CELULA T DE LA MOLECULA. EL FACTOR DE ALERGIA RECOMBINANTE SE EXPRESA EN EL ESQUERIQUIA COLI Y SE UNE AL SERUM IGE DE MAS DEL 60 % DE TODOS LOS FACTORES DE ALERGIA DEL POLEN DE HIERBA Y PUEDE POR TANTO SER UTILIZADO EN LA MISMA FORMA COMO OCURRE NATURALMENTE CON EL PHL P II PARA PROCESOS BASADOS EN INTERACCION DE ANTICUERPOS ANTIGENOS, LIBERANDO UN MEDIADOR Y UNA REACTIVIDAD DE CELULA T.

(16/05/1998). Solicitante/s: MARS UK LIMITED. Inventor/es: SPENCER, MARGARET, ELIZABETH, HODGE, RACHEL.

HA SIDO IDENTIFICADA UNA PROTEINA 21 KD, Y SU PRECURSOR DE EXPRESION 23 KD, PENSADA PARA SER LA FUENTE DE PRECURSORES DE FRAGANCIA PEPTIDA DE CACAO (TEOBROMINA DE CACAO). CODIFICACION DE GENES QUE HAN SIDO INVESTIGADOS, IDENTIFICADOS Y OBTENIDAS SUS SECUENCIAS, Y PROTEINAS RECOMBINADAS HAN SIDO SINTETIZADAS.

(01/03/1998). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY AMERICAN BIOSCIENCES, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: LEE-HUANG, SYLVIA, HUANG, PHILIP, L., CHEN, HAO-CHIA, KUNG, HSIANG-FU, HUANG, PETER, HUANG, HENRY, I., HUANG, PAUL, L.

UNA NUEVA PROTEINA, DENOMINADA TAP 29, OBTENIBLE A PARTIR DE LA PLANTA TRICHOSANTHES KIRILOWII O PRODUCIDA POR MEDIOS DE RECOMBINACION SE USA PARA TRATAR INFECCIONES DE VIH O TUMORES. EN TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE VIH, LA PROTEINA SE ADMINISTRA SOLA O EN CONJUNCION CON TERAPIAS CONVENCIONALES PARA SIDA. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PURIFICAR LA PROTEINA, SECUENCIAS DE DNA CODIFICANDO LA PROTEINA, ANFITRIONES QUE EXPRESAN LA PROTEINA, METODOS DE RECOMBINACION DE DNA PARA EXPRESAR LA PROTEINA, Y ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LA PROTEINA.

(01/03/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THEERAKULPISUT, PIYADA SMITH, PENELOPE. Inventor/es: THEERAKULPISUT, PIYADA, SMITH, PENELOPE, SINGH, MOHAN, BIR, HOUGH, TERRYN, KNOX, ROBERT, BRUCE, AVJIOGLU, ASIL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS ALERGENOS DE POLEN DE BALLICO LOL PIA Y LOL PIB, A PROTEINAS DE LOL PIA Y LOL PIB PURIFICADAS Y A FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, A LOS METODOS DE PRODUCCION DE LOL PIA Y LOL PIB RECOMBINANTES O DE LA MENOS UN FRAGMENTO DE LOS MISMOS O DERIVADO U HOMOLOGO DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, DE LAS PROTEINAS Y DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION.

(01/10/1996). Solicitante/s: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO. KG. Inventor/es: BEUSCHER, NORBERT, DIPL.-BIOL.-DR., SCHEIT, KARL-HEINZ, DIPL.-CHEM.-PROF.-DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA GLOCOPROTEINA CON UN PESO MOLECULAR DE 38 KD; SE OBTIENE A TRAVES DE UN AISLAMIENTO DE UN EXTRACTO DE FRUTOS DE AVENA SATIVA Y PRESENTA PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INMUNOMODULADORAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA NIGRINA B DE LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA NIGRINA B ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA A 26.600 Y 31.600 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS NIGRA L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE DIALIZA, LIOFILIZA Y REDISUELVE PARA SOMETERLA A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA NIGRINA B SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: GIRBES JUAN,TOMAS, MUÑOZ MARTINEZ,RAQUEL, CITORES GONZALEZ,LUCIA, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA EBULINA 1 DE LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EBULINA 1 ES UNA PROTEINA VEGETAL INACTIVADORA DE RIBOSOMAS DEL TIPO DE DOS CADENA A Y B CON UNA MASA MOLECULAR RELATIVA DE 26.000 Y 30.200 RESPECTIVAMENTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: EXTRAER LA PLANTA SAMBUCUS EBULUS L., FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO Y CENTRIFUGARLO; SOMETER EL FLUIDO SOBRENADANTE A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD RECOGIENDO LA FRACCION PROTEINICA LA CUAL SE CONCENTRA Y SE SOMETE A OTRA CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD PARA OBTENER LA PROTEINA DESEADA. LA EBULINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID.

PROTEINA EUSERRATINA 1 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-32,6, THR-22,2, SER-17,4, GLU-24,2, PRO-10,8, GLY-13,1, ALA-15,2, VAL-24,7, MET-3,4, ILE-17,8, LEU-38,7, TYR-8,7, PHE-11,6, LYS-20,5, HIS-5,4, ARG-9,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 1, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/05/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, ARIAS VALLEJO,FCO. JAVIER, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ROJO RODRIGUEZ, M. ANGELES.

PROTEINA EUSERRATINA 4 DE LA PLANTA EUPHORBIA SERRATA L., PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA EUSERRATINA 4 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-0,8, ASP-35,8, THR-15,8, SER-20,0, GLU-20,6, PRO-9,8, GLY-14,2, ALA-11,6, VAL-24,3, MET-1,6, ILE-15,4, LEU-29,9, TYR-11,4, PHE-10,6, LYS-24,3, HIS-2,7, ARG-6,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: (A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE EUPHORBIA SERRATA L.; (B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; (C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE CLNA Y NAPO4H2; (E) DIALIZAR LA PROTEINA ELUIDA Y SOMETERLA A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; (F) PURIFICAR LA EUSERRATINA 4, POR CROMATOGRAFIA DE EXCLUSION MOLECULAR Y DE INTERCAMBIO IONICO. LA EUSERRATINA 4 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.

(16/02/1996). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Inventor/es: MENDEZ CORMAN,ENRIQUE, GIRBES JUAN,TOMAS, IGLESIAS ALVAREZ,ROSARIO, FERRERAS RODRIGUEZ,JOSE MIGUEL, ARIAS VALLEJO, FRANCISCO J., ROJO RODRIGUEZ, MARI ANGELES.

PROTEINA PETROGLAUCINA 1 DE LA PLANTA PETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION. LA PETROGLAUCINA 1 PRESENTA LA SIGUIENTE COMPOSICION DE AMINOACIDOS: CYS-23,2; ASP-19,1; THR-18,5; SER-22,8; GLU-26,5; PRO-19,4; GLY-23,7; ALA-17,7; VAL-10,9; MET-1,7; ILE-13,2; LEU-17,7; TYR-4,6; PHE-5,9; LYS-10,1; HIS-2,8; ARG-13,2. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE: A) EXTRAER UN LIOFILIZADO DE {CVAPETROCOPTIS GLAUCIFOLIA (LAG.) BOISS; B) FILTRAR EL EXTRACTO LIQUIDO POR UN LECHO CROMATOGRAFICO; C) SOMETER EL FLUIDO EXTRAIDO A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO; D) ELUIR LA COLUMNA CON UNA SOLUCION DE NACL Y NAPO4H2; E) SOMETER A CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO LA PROTEINA ELUIDA; F) PURIFICAR LA PETROGLAUCINA 1 POR CROMOGRAFIA DE INTERCAMBIO IONICO. LA PETROGLAUCINA 1 SE UTILIZA COMO INACTIVADOR DEL ACIDO RIBONUCLEICO E INHIBIDOR DE LA SINTESIS DE PROTEINAS.