CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 9/00 › C12N 9/62[5] › de Aspergillus.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/62 · · · · · de Aspergillus.
(02/10/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, BRUINS,MAAIKE JOHANNA, NAN,MARIA HELENA.
Un complemento dietético o una composición farmacéutica que comprende la peptidasa aspergiloglutámica de Aspergillus niger, una prolil-endopeptidasa y excipientes farmacéutica o dietéticamente aceptables.
PDF original: ES-2759065_T3.pdf
(21/08/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, VAN DIJK,Albertus,Alard, DE SWAAF,MAXIMILIAAN PETER MARIE.
Un procedimiento para preparar una preparación de lactasa, que comprende a. usar condiciones de mutagénesis o técnicas de manipulación genética recombinante en un cultivo que produce arilsulfatasa, de manera que parte del cultivo se modifica para formar una célula hospedante deficiente en arilsulfatasa, en el que la célula hospedante progenitora comprende una o más secuencias nucleotídicas que codifican arilsulfatasa, y la célula hospedante mutante produce menos actividad de arilsulfatasa que la célula progenitora cuando se cultivan en las mismas condiciones; y aislar la célula hospedante; b. cultivar dicha célula hospedante en un medio nutriente, en condiciones que conduzcan a la expresión de la lactasa, y expresar la lactasa en dicha célula hospedante; y c. recuperar la lactasa del medio nutriente o de la célula hospedante.
PDF original: ES-2755775_T3.pdf
(24/07/2019) Un polipéptido que tiene actividad de endoproteasa específica para prolina, en donde el polipéptido es un polipéptido variante que tiene menos de 70 % de actividad residual sobre acetil-AlaAlaPro-paranitroanilina (Ac-AAPpNA) como sustrato después de que el polipéptido se ha mantenido a una temperatura de 65 °C durante 15 min en comparación con el poilpéptido de la SEQ ID NO:1 y se selecciona del grupo que consiste en i. un polipéptido que comprende secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1, en donde la SEQ ID NO: 1 comprende al menos una combinación de una sustituciones de aminoácidos seleccionada del…
(10/07/2019) Proceso para generar productos de fermentacion a partir de un material que contiene almidon que comprende los pasos de: i) licuefaccion del material que contiene almidon a una temperatura superior a la temperatura de gelatinizacion inicial usando: - una alfa-amilasa de Bacillus stearothermophilus que tiene una doble delecion de las posiciones 1181 + G182 o R179 + G180 y que tiene un grado de identidad de al menos un 60 % con respecto a la SEC ID N.o: 1 y - una proteasa que tiene un valor de termoestabilidad de mas del 50 % determinado como actividad relativa a 80 °C/70 °C y ademas tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como SEC ID N.o: 13 o tiene al menos un 80 % de identidad…
(26/06/2019) Un polipéptido que tiene actividad de endoproteasa específica de prolina, seleccionado del grupo que consiste en i. un polipéptido que comprende una secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2; ii. un polipéptido que tiene al menos 85%, 86%, 87%, 88%, 89%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% de identidad con una secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2; iii. un polipéptido codificado por un ácido nucleico que tiene al menos 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad con una secuencia codificante de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 1; en el que la secuencia de polipéptido maduro de SEQ ID NO: 2 comprende los aminoácidos 36 a 526, aminoácidos 37 a 526, aminoácidos 39 a 526, aminoácidos 40 a 526, o aminoácidos 41 a 526 de SEQ…
(03/04/2019). Solicitante/s: CHR. HANSEN A/S. Inventor/es: VAN DEN BRINK,JOHANNES,MAARTEN, HARBOE,MARIANNE K, PETERSEN, STEEN, GULDAGER, RAHBEK-NIELSEN,HENRIK.
Procedimiento para obtener una secuencia de polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ADN que codifica para un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica, en el que el procedimiento comprende las etapas de modificar la secuencia de polinucleótido para codificar para un sitio de glicosilación N-X-T de polipéptido extra en la secuencia de aminoácidos de proteasa aspártica y aislar la secuencia de polinucleótido modificada que codifica para un polipéptido modificado, y en el que la proteasa aspártica es una quimosina.
PDF original: ES-2707384_T3.pdf
(27/02/2019) Un polipéptido que tiene actividad de endoproteasa específica para prolina, en donde el polipéptido se selecciona del grupo que consiste en: i. un polipéptido, que tiene al menos 91 % de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1, y que, cuando se alinea con una secuencia de aminoácidos según la SEQ ID NO: 1 comprende un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Ala (A), Cys (C), Asp (D), Phe (F), Gly (G), His (H), Ile (I), Lys (K), Leu (L), Met (M), Asn (N), Gln (Q), Arg (R), Ser (S), Thr (T), Val (V), Trp (W) y Tyr (Y) en una posición correspondiente a la posición 469, y opcionalmente un aminoácido de Phe (F) en la posición 204, Ser (S) en la posición 304, Ala (A) en la posición 377, Thr (T) en la posición 466 y/o Ala (A) en la posición 477, en donde la posición se define con respecto a la SEQ ID…
(13/12/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, HISENI,AIDA, GALAEV,IGOR.
Una endoproteasa específica de prolina inmovilizada, en donde la endoproteasa específica de prolina se inmoviliza reticulando a un vehículo de metacrilato funcionalizado con dimetileno.
PDF original: ES-2693776_T3.pdf
(30/08/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, NGUYEN,MINH-TAM, ROON,VAN JEROEN LOUIS.
Método para la producción de cerveza que comprende fermentar un mosto en presencia de una proteasa específica de prolina, seguido de una fase de maduración y fase de estabilización, en el que la fase de estabilización tiene una duración inferior a 5 días.
PDF original: ES-2642867_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, DEKKER,PETRUS,JACOBUS,THEODORUS, VAN DIJK,Albertus,Alard, DE SWAAF,MAXIMILIAAN PETER MARIE.
Un procedimiento para producir una lactasa mediante un método que comprende (a) cultivar una célula hospedante deficiente en arilsulfatasa en un medio nutriente, en condiciones que conduzcan a la expresión de la lactasa, en el que dicha célula hospedante deficiente en arilsulfatasa es una cepa recombinante deficiente en arilsulfatasa obtenida perturbando un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, insertando un gen marcador en un gen que codifica actividad de arilsulfatasa, o eliminando parte o toda la región codificante de arilsulfatasa del genoma, (b) expresar la lactasa en dicha célula hospedante, y (c) recuperar la lactasa del medio nutriente o de la célula hospedante.
PDF original: ES-2623024_T3.pdf
(08/10/2014) Una composición que comprende: (i) una glucoamilasa que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 1; (ii) una alfa amilasa estable a los ácidos que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 5; y (iii) una proteasa fúngica ácida que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID Nº 14, en la que la relación de la glucoamilasa, la alfa amilasa estable a los ácidos y la proteasa fúngica ácida es de 1:1,5:0,1 a 1:8:1, como se mide por GAU:SSU:SAPU, y en la que GAU representa una unidad glucoamilasa, SSU representa una unidad almidón soluble y SAPU representa una unidad proteasa ácida espectrofotométrica.
(01/10/2014) Método para la prevención o reducción del enturbiamiento en una bebida, en el que se añade a la bebida una endoproteasa específica de prolina y/o específica de hidroxiprolilo y/o específica de alanina, y en el que se añade una enzima auxiliar a la bebida, y en el que dicha enzima auxiliar da como resultado una reducción adicional del enturbiamiento que el nivel de reducción del enturbiamiento que es lograble con un tratamiento con Endo-Pro, Endo- Hidroxi-Pro y/o Endo-Ala solo
(13/08/2014) Proceso para licuar material que contiene almidón que comprende tratar dicho material que contiene almidón con al menos una alfa-amilasa y una amilasa maltogénica (E.C. 3.2.1.133).
(30/10/2013) Utilización de un complemento nutricional en la fabricación de etanol a partir de una materia prima amilácea porsacarificación-fermentación, siendo dicho complemento nutricional un complemento nutricional para medio defermentación alcohólica a partir de materas primas glucídicas, que comprende un principio activo, en forma bruta oextraída, procedente de la fermentación de un salvado de trigo con un moho seleccionado de entre las cepas deAspergillus niger ATCC 201202, ATCC 76060, ATCC 76061, MUCL 28815, MUCL 28816, NRRL 3112 o de entre lascepas de Aspergillus orizae ATCC 22788 y ATCC 42149
(21/03/2012) Un procedimiento de una etapa para producir un jarabe de glucosa a partir de una suspensión de almidón granular, comprendiendo dicho procedimiento: poner en contacto una suspensión de almidón granular obtenida a partir de un sustrato de almidón granular simultáneamente con una alfa-amilasa y una glucoamilasa que tiene actividad hidrolizante de almidón granular (GSHE) a una temperatura igual a o inferior a la temperatura de gelatinización del almidón granular; y permitir que la alfa-amilasa y la GSHE actúen durante un periodo de tiempo suficiente para hidrolizar el almidón granular para obtener una composición que comprende un jarabe de glucosa, en el que la GSHE se obtiene a partir de la expresión heteróloga de un polinucleótido que codifica una GSHE que tiene al menos el 95% de identidad de secuencias con la secuencia de…
(01/02/2007) SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA DE OTRA PROTEINA QUE DEPENDE DE LA VITAMINA K, COMO POR EJEMPLO, PREFERENTEMENTE, LA PROTROMBINA, VIENE A SUSTITUIR LA REGION NATIVA DE LA PROTEINA C. SE HAN ELABORADO MOLECULAS DE PROTEINA C MODIFICADA, EN LAS CUALES LA REGION DE ACIDO CARBOXIGLUTAMICO (GLA) GAMMA SE SUSTITUYE POR LA REGION CORRESPONDIENTE DE PROTROMBINA. DICHA PROTEINA C MODIFICADA O QUIMERICA TIENE UNAS VENTAJAS SOBRE LA PROTEINA C DE TIPO SALVAJE, PUESTO QUE ES MENOS SENSIBLE AL EFECTO DE LA INHIBICION DE ALGUNOS INHIBIDORES ANTICORPORALES NATURALES DE LA PROTEINA C (QUE SI NO REBAJARIAN LA CAPACIDAD DE LA PROTEINA C PARA ACTUAR COMO ANTICOAGULANTE) Y QUE NO REQUIEREN LOS MISMOS COFACTORES NI LAS MISMAS CANTIDADES DE COFACTORES…
(16/12/2005). Solicitante/s: GIE AGRO INDUSTRIE. Inventor/es: LABEILLE, PIERRE JEAN, BARET, JEAN-LUC ALAIN GUY, DUCHIRON, FRANCIS LUCIEN.
Una composición que presenta actividades glucoamilásica, proteólica y xilanásica, caracterizada porque contiene salvado de trigo fermentado con una cepa de Aspergillus elegida entre las cepas ATCC 201202, ATCC 76060, ATCC 76061, MUCL 28815, MUCL 28816, NRRL 3112 o con una cepa de Aspergillus oryzae elegida entre las cepas ATCC 22788 y ATCC 42149, estando presente dichas actividades enzimática glucoamilásica proteolítica y xilanásica en los siguientes valores mínimos: - glucoamilásica: al menos 100 UG por gramo de materia seca - proteolítica: al menos 100 UP por gramo de materia seca - xilanásica: al menos 100 UX por gramo de materia seca, siempre que la actividad glucoamilásica sea de al menos 750 UG por gramo de materia seca y/o la actividad xilanásica sea de al menos 300 UX por gramo de materia seca.
(16/12/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: EDENS, LUPPO, LOPEZ, MICHEL.
Método para la prevención o reducción del enturbiamiento en una bebida en el que se agrega a la bebida una endoproteasa prolil- específica.
(01/12/2004) LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO UN MOHO "KOJI" QUE ES CAPAZ DE EXPRESAR AL MENOS 2 VECES MAS DE ENDO - Y EXO PEPTIDASAS QUE LA CEPA DE TIPO SILVESTRE ASPERGILLUS ORYZAE CNCM I-1882, Y ESPECIALMENTE AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA ENDOPEPTIDASA, AL MENOS 30 MU DE ACTIVIDAD DE LA LEUCINA AMINOPEPTIDASA, Y AL MENOS 10 MU DE ACTIVIDAD DE LA PROLIL DIPETIDIL - PEPTIDASA, POR ML DE SOBRENADANTE, CUANDO SE CULTIVA EN UN MEDIO MINIMO QUE CONTIENE UN 0,2% DE PROTEINAS DE GRANOS DE SOJA. LA INVENCION PROPORCIONA IGUALMENTE UNA PROTEINA DE FIJACION DEL DNA DEL ASPERGILLUS ORYZAE (AREA) QUE TIENE AL MENOS LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE VA DEL AMINOACIDO 1 AL 731 DE LA SEQ.ID.NO:2, O DERIVADOS FUNCIONALES DE LOS MISMOS. LA…
(16/06/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., HINNEN, ALBERT, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVA SECUENCIA DE DNA CODIFICADA PARA UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA, UNA SERINA PROTEASA ASPERGILLUS DE TIPO SUBTILISINA POR SI MISMA Y UN METODO PARA SU PREPARACION. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A NUEVA CADENA MUTANTE DEFECTUOSA DE ASPERGILLUS EN UNA SERINA PROTEASA DE TIPO SUBTILISINA, LA CUAL SE USA PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA, Y UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL CADENA MUTANTE.
(01/04/2004). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: KAUPPINEN, MARKUS, SAKARI, CHRISTGAU, STEPHAN, NIELSEN, JACK BECH, ANDERSEN, LENE, NONBOE, KOFOD, LENE, VENKE, DALBOGE, HENRIK, DAMBMANN, CLAUS.
UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE COMPRENDE UNA ENZIMA QUE EXHIBE ACTIVIDAD DE PROTEASA, DICHA SECUENCIA DE ADN COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN MOSTRADA EN SEQ ID NO. 1 O 2 O UN ANALOGO DE CUALQUIERA DE ESTAS SECUENCIAS QUE SON AL MENOS 80% HOMOLOGAS RESPECTO DE LA SECUENCIA MOSTRADA EN SEQ ID NO. 1 O 2. LAS PROTEASA CODIFICADAS POR LAS SECUENCIAS DE ADN TIENEN UN PH ACIDO OPTIMO.
(16/12/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BUXTON, FRANK, DR., VISSER, JACOB, PROF. DR., JARAI, GABOR, DR., EOTVOS LORAND UNIVERSITY.
LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A UNA NUEVA CODIFICACION DE SECUENCIA DE ADN PARA UNA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS, LA PROPIA PROTEASA ASPARTICA DE ASPERGILLUS Y UN METODO PARA SU PREPARACION CONSIGUIENTE. LA INVENCION ADEMAS CONCIERNE A UN NUEVO EFECTIVO DEL GRUPO MUTANTE ASPERGILLUS EN UNA PROTEASA DEL TIPO PROTEINAS ASPARTICA QUE ES UTIL PARA LA EXPRESION DE PROTEINA HETEROLOGA Y A UN METODO PARA LA PREPARACION DE TAL GRUPO MUTANTE.