CIP-2021 : C07D 259/00 : Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen más de cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 259/00[m] › Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen más de cuatro átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos peptidomiméticos cíclicos como inmunomoduladores.
(26/09/2018). Solicitante/s: Aurigene Discovery Technologies Limited. Inventor/es: RAMACHANDRA, MURALIDHARA, SASIKUMAR,POTTAYIL GOVINDAN NAIR, NAREMADDEPALLI,SEETHARAMAIAH SETTY SUDARSHAN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo;
en donde,
R1 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Ala, Ser, Thr y Leu;
R2 representa una cadena lateral de un residuo de aminoácido seleccionado entre Asp, Glu, Gln y Asn;
[Aaa] es un residuo de aminoácido seleccionado entre Ser, Asp, Ala, Ile, Phe, Trp, Lys, Glu y Thr;
R3 es hidrógeno o alquilo;
cada uno de R4 y R4' representa independientemente hidrógeno o alquilo;
tanto Ra como Ra' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
tanto Rb como Rb' representan hidrógeno; o juntos son un grupo oxo (≥O);
L es
X es CH2, O o S;
R5 es hidrógeno o alquilo;
m es un número entero de 1 a 3; y
n es un número entero de 2 a 20.
PDF original: ES-2683356_T3.pdf
Derivados de 2,4 (4,6)-pirimidina.
(23/10/2013) Un compuesto que tiene la fórmula (I).**Fórmula**
las formas N-óxido, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamenteisoméricas del mismo, en la que:
Z1 y Z2 representan cada uno independientemente NR22 ;
Y representa -alquilo C3-9-, -alquenilo C3-9-, -alquinilo C3-9-, -alquil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino,mono- o di(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido, o alquil C1-4-oxicarbonilamino-, -alquenil C3-7-CO-NH- opcionalmente sustituido con amino, mono- odi(alquil C1-4)amino, aminosulfonilo, mono- o di(alquil C1-4)aminosulfonilo, (alquil C1-4)sulfuro, (alquil C1-4)sulfóxido,…
MARCADORES FLUORESCENTES.
(16/11/2012) Marcadores Fluorescentes.
Compuestos de fórmula I, donde los sustituyentes X o Y incorporan grupo fluoróforos. Estos compuestos son útiles como marcadores fluorescentes.
MARCADORES FLUORESCENTES.
(26/10/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT DE LES ILLES BALEARS. Inventor/es: FERNANDEZ DE MATTOS,SILVIA, COSTA TORRES,ANTONIO, DE VILLALONGA SMITH,PRIAM, ROTGER PONS,Carmen.
Compuestos de fórmula (I), donde el significado de los sustituyentes es el indicado en la descripción. Estos compuestos son útiles como marcadores fluorescentes.
Derivados de guanidina cíclicos y usos de los mismos.
(26/09/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general :
en la que
R1≥ H, propargilo, ciclopropilmetilo,
bencilo, but-2-enilo, isobutenilo, prenilo;
n1 y n2 son números iguales o diferentes comprendidos entre 4 y 8 y cualesquiera sales de los mismos
POLIAMIDAS CICLICAS ENLAZADAS CON ACTIVIDAD FRENTE AL VIH.
(01/03/2005). Solicitante/s: ANORMED INC.. Inventor/es: BRIDGER, GARY, JAMES, PADMANABHAN, SREENIVASAN, SKERLJ, RENATO TONY, THORNTON, DAVID MICHAEL.
POLIAMINAS CICLICAS ENLAZADAS DE FORMULA : Z UN AROMATICO O HETEROAROMATICO CENTRAL, Y R Y R' SON CADA UNO CADENA ALQUILENO O CADENA QUE CONTIENE HETEROATOMO, MUESTRAN ELEVADA ACTIVIDAD CONTRA EL VIH, Y BAJA TOXICIDAD, EN PRUEBAS EN VIVO. SE RECLAMAN NUEVOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
QUELANTES MACROCICLICOS PARA PRODUCTOS METALOFARMACEUTICOS.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMA COMPANY. Inventor/es: LIU, SHUANG.
Un compuesto de **fórmulas** y las sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en las que: R1, R2, R3 y R4 se seleccionan independientemente en cada caso entre el grupo: alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R5, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R5 y arilo sustituido con 0-5 R5; R5 se selecciona independientemente en cada caso entre el grupo: H, alquilo (C1-C10) sustituido con 0-5 R13, alquenilo (C2-C10) sustituido con 0-5 R13, arilo sustituido con 0-5 R13 y heterociclo sustituido con 0-5 R13; X se selecciona entre el grupo: BR6R7, C(=O), SiR6R7, GeR6R7, SnR6R7, NR8, PR9, P(=O)R9, P(=O)OH, P(=S)R9, AsR9 y As(=O)R9; A se selecciona entre el grupo: CH2, NR10 y O; Q1, Q2, y Q3 son independientemente -(CR11R12)n-.
(16/04/2003) ESTA INVENCION CONSISTE EN COMPUESTOS POLIQUELANTES QUE RESULTAN UTILES, POR EJEMPLO, EN LOS PROCEDIMIENTOS DE DIAGNOSTICO POR IMAGENES Y QUE SON DEGRADABLES IN VIVO Y PRODUCEN FRAGMENTOS EXCRETABLES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UNA FORMULA (I): R{SUP,1}(X{SUP,1}R{SUP ,2}((X{SUP,2}){SUB,P}L){SUB ,N}){SUB,M} (DONDE X{SUP,1} ES UN DOMINIO DE ENLACE METABOLICAMENTE FRAGMENTABLE PARA PRODUCIR R{SUP,1}X{SUP,3}{SUB ,M} Y X{SUP,4}R{SUP,2}((X{SUP ,2}){SUB,P}L){SUB,N} , DONDE X{SUP,3} Y X{SUP,4} SON LOS RESIDUOS DE LA FRAGMENTACION DE X{SUP,1}; R{SUP,1}X{SUP,3}{SUB ,M} ES UN POLIMERO BIOTOLERADO, PREFERIBLEMENTE UN POLIMERO BASICAMENTE MONODISPERSO Y EN ESPECIAL, UNO CON UN PESO MOLECULAR INFERIOR A 40.000 D, PREFERIBLEMENTE INFERIOR A 30.000 D, Y ESPECIALMENTE, INFERIOR…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ARILO-ALQUILO-HIDROPEROXIDOS.
(16/01/2002). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: KURODA, HIROSHI, MATSUI, SHIGEKAZU, TAKAI, TOSHIHIRO, FUJITA, TERUNORI, MATSUOKA, HIDETO, KAGAYAMA, AKIFUMI.
UN METODO PARA PRODUCIR HIDROPEROXIDOS DE ALQUIL ARIL QUE IMPLICA OXIDAR SELECTIVAMENTE UN HIDROCARBURO DE ALQUIL ARIL DE LA FORMULA: DONDE P Y Q SON HIDROGENO O UN ALQUIL Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; X ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y AR ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO CON UNA VALENCIA DE X, CON UN GAS DE CONTENIDO DE OXIGENO EN LA PRESENCIA DE UN COMPLEJO DE METAL DE TRANSICION QUE CONTIENE, COMO LIGANDO, UN COMPUESTO AMINO CICLICO POLIFUNCIONAL CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN EL ANILLO QUE FORMA LA CADENA MOLECULAR O UN COMPUESTO AMINO POLIFUNCIONAL DE CADENA ABIERTA CON AL MENOS TRES ATOMOS DE NITROGENO EN LA CADENA DE LA MOLECULA.
COMPLEJOS DE MANGANESO CON LIGANDOS MACROCICLICOS NITROGENADOS EFICACES COMO CATALIZADORES PARA DISMUTAR SUPEROXIDOS.
(16/05/1998). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, ASTON, KARL, WILLIAM, LENNON, PATRIC, JAMES, MODAK, ANIL, SHRIKRISHNA, NEUMAN, WILLIAM, LOJDA, WEISS, RANDY, HERMAN.
LA INVENCION SE DIRIGE A IMITADORES DE BAJO PESO MOLECULAR DE DISMUTASA SUPEROXIDA (SOD) REPRESENTADA POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R, R', R1, R'1, R2, R'2, R3, R'3, R4, R'4, R5, R'5, R6, R'6, R7, R'7, R8, R'8, R9 Y R'9 Y X, Y, Z Y N SON COMO AQUI SE DEFINEN, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ESTADOS Y DESORDENES DE ENFERMEDAD INFLAMATORIA , DERRAME CEREBRAL, ATEROSCLEROSIS, HIPERTENSION Y TODAS LAS CONDICIONES DE DAÑOS DE LOS TEJIDOS OXIDANTE-INDUCIDOS.
PROCESO PARA PREPARAR POLIAZAMACROCICLOS ALQUILATADO-N-MONO.
(16/05/1998). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: KRUPER, WILLIAM, J., JR.
EL INVENTO RELATA A UN PROCESO NUEVO PARA PREPARAR SELECTIVAMENTE POLIAZAMACROCICLOS ALQUILATADOS-N-MONO QUE REQUIERE UN ELECTROFILO CON ENTRE UNO Y CINCO EQUIVALENTES DE UN CONVENIENTE MACROCICLO EN UN SOLVENTE QUE NO PROMOVERA UNA TRANSFERENCIA DE PROTON.
COMPLEJOS DE MANGANESO DE LIGANDOS MACROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO EFECTIVOS COMO CATALIZADORES PARA LA DISMUTACION DEL SUPEROXIDO.
(16/11/1997). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: RILEY, DENNIS, PATRICK, ASTON, KARL, WILLIAM, MODAK, ANIL, SHRIKRISHNA, WEISS, RANDY, HERMAN, LENNON, PATRICK, JAMES, NEUMANN, WILLIAM, LOJDA.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A IMITADORES DE BAJO PESO MOLECULAR DE DISMUTASA DE SUPEROXIDO (SOD) REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I), EN DONDE R, R', R{SUB, 1}, R'{SUB, 1}, R{SUB, 2}, R'{SUB, 2}, R{SUB, 3}, R'{SUB, 3}, R{SUB, 4}, R'{SUB, 4}, R{SUB, 5}, R'{SUB, 5}, R{SUB, 6}, R'{SUB, 6}, R{SUB, 7}, R'{SUB, 7}, R{SUB, 8}, R'{SUB, 8}, R{SUB, 9}, R'{SUB, 9}, R{SUB, 10} Y R'{SUB, 10}, X, Y, Z Y N SON COMO SE DEFINE AQUI, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ESTADOS DE ENFERMEDAD Y DESORDENES INFLAMATORIOS, LESIONES ISQUEMICAS/REPERFUSION , INFARTO DE MIOCARDIO, APOPLEJIA, ATEROESCLEROSIS, Y EL RESTO DE CONDICIONES DE DAÑO O LESION EN EL TEJIDO INDUCIDOS POR OXIDANTE.
LIGANDOS COMPLEJOS ESTABILIZADOS Y SU UTILIZACION EN PRESENTADORES VISUALES DE CRISTALES LIQUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANERO, JAVIER, ROSCH, NORBERT.
GRUPOS COORDINADORES COMPLEJOS SENSIBLES A LA DESCOMPOSICION, SE PUEDEN ESTABILIZAR PARA LO CUAL SE DERIVAN CON AYUDA DE ACIDOS CARBONICOS O SULFONICOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS VOLUMINOSOS. ESTOS DERIVADOS ESTABILIZADOS SE PUEDEN AÑADIR A CAPAS DE ORIENTACION Y MEZCLAS DE CRISTALES LIQUIDOS, LO QUE CAUSA EN LAS PANTALLAS FLC UN AUMENTO DEL CONTRASTE Y DE LA LUMINOSIDAD.
NUEVOS LIGANTES CICLICOS NITROGENADOS COMPLEJOS METALICOS FORMADOS POR ESTOS LIGANTES, COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENEN COMPLEJOS Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LIGANTES.
(01/08/1994). Solicitante/s: GUERBET S.A.. Inventor/es: MEYER, DOMINIQUE, SCHAEFER, MICHEL, DOUCET, DIDIER, BONNEMAIN BRUNO.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS LIGANTES CICLICOS NITROGENADOS Y DE COMPLEJOS METALICOS FORMADOS POR ESTOS LIGANTES, LAS APLICACIONES DE ESTOS COMPLEJOS DE ESTAMPERIA POR RESONANCIA MAGNETICA, EN RADIOLOGIA POR RAYOS X Y COMO AGENTES DE DESPLAZAMIENTO QUIMICO IN VIVO.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ANTIBIOTICOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
