CIP 2015 : C07K 14/52 : Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/52[2] › Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/52 · · Citoquinas; Linfoquinas; Interferones.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

MUTANTES DE QUIMIOQUINAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROUDFOOT, AMANDA, KOSCO-VILBOIS, MARIE, WELLS, TIMOTHY, N.C.

Uso de un mutante de quimioquina CC, que contiene al menos dos mutaciones en el sitio catiónico del bucle en 40, y que respecto a la molécula de tipo salvaje, tiene una actividad de unión a GAG reducida, para preparar una composición farmacéutica para el tratamiento de la esclerosis múltiple y/o otras enfermedades desmielinizantes, en el que la quimioquina CC se selecciona entre RANTES, MIP-1alfa, MIP-1beta, MIP-3, MIP-4, HCC1,.

PROSAPOSINA Y PEPTIDOS DE CITOQUINAS UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(16/10/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA MYELOS CORPORATION. Inventor/es: KISHIMOTO, YASUO, O\'BRIEN, JOHN S.

LA PROSAPOSINA Y LOS DERIVADOS DE PEPTIDOS DERIVADOS CON LA MISMA FOMENTARAN EL CRECIMIENTO DE NEURITA IN VITRO. SE DETERMINO UNA SECUENCIA CONSENSUADA DE PEPTIDOS COMPARANDO LA SECUENCIA DE PEPTIDOS DE SAPOSINA C QUE INDUCE EL CRECIMIENTO DE NEURITA ACTIVA CON LA DE VARIAS CITOQUINAS HEMATOPOYETICAS Y NEUROPOYETICAS. ESTOS PEPTIDOS DERIVADOS CON CITOQUINAS PROMOVERAN LOS MISMOS PROCESOS QUE SUS CITOQUINAS CORRESPONDIENTES. ADEMAS, LA PROSAPOSINA Y LA SAPOSINA C FOMENTAN UNA MAYOR MIELINACION EX VIVO DE LAS CELULAS NERVIOSAS.

CITOQUINAS QUE UNEN EL RECEPTOR HEK DE LA SUPERFICIE CELULAR.

(16/10/2004). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., BECKMANN, M. PATRICIA.

POLIPEPTIDOS DE UN LIGANDO HEK (HEK IAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS UTILES PARA LA FORMACION DE HEK EPTIDOS SE ENLAZAN A UN RECEPTOR EXPRESADO EN LA SUPERFICIE CELULAR (HEK) QUE ES UN MIEMBRO DE LA FAMILIA DE RECEPTORES DE CINASA DE TIROSINA. EL HEK SE EXPRESA EN CELULAS QUE INCLUYEN CIERTAS LINEAS CELULARES TUMORALES. LOS HEK TAMBIEN SE ENLAZAN A UN ELK CONOCIDO DE RECEPTORES DISTINTO DE CINASA DE TIROSINA.

POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA HUMANA.

(16/10/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, ADAMS, MARK D..

SE MUESTRAN QUIMIOQUINAS HUMANAS Y DNA (RNA) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y PROCESO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE MUESTRAN METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA LEUCEMIA, TUMORES, INFECCIONES CRONICAS, ENFERMEDAD AUTOINMUNE, TRASTORNOS FIBROTICOS, CICATRIZACION DE HERIDAS Y PSORIASIS. TAMBIEN SE MUESTRAN ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS DE QUIMIOQUINA Y SU USO TERAPEUTICO PARA TRATAR LA ARTRITIS REUMATOIDE, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS AUTOINMUNES, CRONICAS, E INFECCIOSAS, REACCIONES ALERGICAS, FIEBRE INDEPENDIENTE DE LA PROSTAGLANDINA Y FALLO DE LA MEDULA OSEA.

QUIMIOQUINAS DE MAMIFEROS.

(16/10/2004). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: ZLOTNIK, ALBERT, VICARI, ALAIN, MORALES, JANINE, HEDRICK, JOSEPH, A.

SE PROPORCIONAN NUEVAS QUIMOQUINAS CC DE HUMANOS, LOS REACTIVOS RELACIONADOS CON LAS MISMAS, INCLUIDAS LAS PROTEINAS PURIFICADAS, ANTICUERPOS ESPECIFICOS Y LOS ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHAS QUIMOQUINAS. SE PROPORCIONAN AL MISMO TIEMPO LOS PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR Y UTILIZAR DICHOS REACTIVOS Y KITS PARA DIAGNOSTICO.

MCP-2 AMINO-TERMINALMENTE TRUNCADAS COMO ANTAGONISTAS DE LA QUIMIOQUINA.

(01/10/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: PROOST, PAUL, STRUYF, SOFIE, VAN DAMME, JO.

Proteína 2 quimiotáctica para monocitos (MCP- 2) humana amino-ter-minalmente truncada, que carece de los aminoácidos NH2-terminales que corresponden a los restos 1- 5 de aminoácido de la proteína 2 quimiotáctica para monocitos humana presente en la naturaleza, y que tiene actividad antagónica de quimioquinas.

UTILIZACION DEL FACTOR ANGIOGENICO VEGF145 EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

(16/07/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PRODUCTO PROTEICO DE FACTOR DE CRECIMIENTO DEL ENDOTELIO VASCULAR (VEGF) Y UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTE NUEVO PRODUCTO PROTEICO, QUE COMPRENDE UNOS EXONS 1-6 Y 8 DEL GEN VEGF, ASI COMO SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR Y DE SUS ENFERMEDADES POR EFECTOS SOBRE LA ANATOMIA, LA FUNCION VASCULAR Y LA PERMEABILIDAD. SE DESCUBRIO QUE EL VEGF ES UN MITOGENO ACTIVO PARA CELULAS ENDOTELIALES VASCULARES Y QUE ACTUABA COMO FACTOR ANGIOGENICO IN VIVO. EL VEGF 145 ESTA DOTADO DE NUEVAS PROPIEDADES CON RELACION A UNAS ESPECIES VEGF QUE SE CARACTERIZARON ANTERIORMENTE, EN CUANTO A LA DISTRIBUCION CELULAR, LA TENDENCIA A LOS DAÑOS OXIDATIVOS, Y LA CAPACIDAD DE ENLACE DE…

METODOS PARA MEJORAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE QUIMIOCINAS.

(01/07/2004). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, PELUS, LOUIS M., KING, ANDREW GARRISON, BALCAREK, JOANNA MARIA.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE PROTEINAS KC, GRO-{AL}, GRO-{BE} Y GRO{GA}, PROTEINAS TRUNCADAS Y MODIFICADAS CARACTERIZADAS POR TENER ACTIVIDAD BIOLOGICA DE AL MENOS 1 LOG MEJOR QUE LA PROTEINA DE LONGITUD COMPLETA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LA MISMA.

CONJUGADOS PARA TRATAR ALTERACIONES INFLAMATORIAS Y ASOCIADAS CON DAÑOS TISULARES.

(01/05/2004) Utilización de un conjugado para la formulación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas asociadas con respuestas inflamatorias y/o con daño tisular secundario asociado con la activación, proliferación y migración de células inmunoefectoras mediante la inhibición de la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, que comprende la administración de un conjugado a un animal mediante lo cual se inhibe la activación, proliferación o migración de las células inmunoefectoras, inhibiendo de este modo la respuestas inflamatoria y/o el daño tisular secundario, donde: el conjugado comprende los componentes siguientes: (agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas)n, (L)q y (agente citotóxico)m, en el que: L es un adaptador para…

PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF.

(01/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, LEE, JAMES.

SE HA IDENTIFICADO Y AISLADO UNA PROTEINA RELACIONADA CON EL VEGF (PRV) QUE SE UNE Y ESTIMULA LA FOSFORILACION DEL RECEPTOR FLT4 DE LA TIROSINA CINASA. SE HA POSTULADO QUE LA PRV ES EL TERCER ELEMENTO DE LA FAMILIA DE PROTEINAS VEGF. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS ANTICUERPOS QUE SE UNEN A LA PRV Y QUE NEUTRALIZAN LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA PRV, LAS COMPOSICIONES QUE CONTIENEN PRV O ANTICUERPOS, LOS METODOS DE USO, LOS POLIPEPTIDOS QUIMERICOS Y EL POLIPEPTIDO SEÑALIZADOR DE LA PRV.

QUIMIOQUINA NOVEDOSA PRODUCIDA POR LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ADN QUE CODIFICA DICHA QUIMIOQUINA.

(16/06/2003). Solicitante/s: HONJO, TASUKU ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HONJO, TASUKU KANYU-CHI, TASHIRO, KEI, TADE, HIDEAKI.

SE HA IDENTIFICADO UN PROCESO PARA REALIZAR UN CONJUNTO DE ADNC QUE TIENE UNA SELECCION PARA PEPTIDOS SEÑALES, Y QUE HACE POSIBLE LA IDENTIFICACION EFICIENTE DE POLIPEPTIDOS DESCONOCIDOS Y UTILES, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO SEÑAL. UN NUEVO POLIPEPTIDO CONSISTE EN 89 AMINO ACIDOS ( INCLUYENDO UN POLIPEPTIDO SEÑAL ) PRODUCIDOS POR UNA LINEA CELULAR ESTROMA, QUE ES UTIL COMO AGENTE PARA PREVENIR O TRATAR, POR EJEMPLO, ANEMIA, INFECCIONES Y SIMILARES, Y CODIFICAR LOS ADN PARA DICHOS POLIPEPTIDOS.

INHIBICION DE LA APOPTOSIS INDEPENDIENTE DE CD95 EN EL SIDA.

(16/02/2003). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: KRAMMER, PETER, H., BERNDT, CHRISTINA.

Procedimiento para la inhibición in vitro de la apoptosis independiente de CD95, que comprende los pasos de procedimiento: (a) bloqueo de la unión de la gp120 de VIH-1 a los receptores CD4 y/o CXCR4 o de un factor que compite por esta unión, y/o (b) inhibición de la vía de señalización inducida por la unión de (a).

CITOQUINA CC-1 HUMANA CIRCULANTE.

(16/12/2002). Solicitante/s: FORSSMANN, WOLF-GEORG. Inventor/es: MEYER, MARKUS, FORSSMANN, WOLF-GEORG, SCHULZ-KNAPPE, PETER, MAGERT, HANS-JURGEN.

CITOQUINA CC-1 CON LA SIGUIENTE SECUENCIA DE AMINOACIDOS SEGUN SEC. ID N OGICAMENTE ACTIVOS, ESPECIALMENTE AMIDADOS, ACETILADOS, FOSFORILADOS Y/O GLICOSILADOS.

NUEVA ADMINISTRACION DE TROMBOPOYETINA.

(16/11/2002). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: THOMAS, GRIFFITH, R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL HALLAZGO SORPRENDENTE E INESPERADO DE QUE MATERIALES DE TROMBOPOYETINA BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PUEDEN ADMINISTRARSE CON UN EFECTO TERAPEUTICO SUSTANCIAL A DOSIFICACIONES COMPARABLES CON LA ADMINISTRACION DESCRITA ANTERIORMENTE DE DICHOS MATERIALES, PERO EN UNA ADMINISTRACION UNICA O DE DIAS MULTIPLES SEPARADOS. DE ESTE MODO, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA REVERSION DE LA TROMBOCITOPENIA MEDIANTE LA ADMNISTRACION A UN PACIENTE QUE TENGA LA NECESIDAD DE DICHO TRATAMIENTO DE UNA DOSIS UNICA O DE DIAS MULTIPLES SEPARADOS DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UNA TROMBOPOYETINA. LA DOSIS PREFERIBLE DEL MATERIAL ACTIVO VA DE APROXIMADAMENTE 1 A APROXIMADAMENTE 10 MI G/KG DE PESO CORPORAL.

LIBERACION Y MOVILIZACION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(01/10/2002). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: WOOD, LARS MICHAEL, COMER, MICHAEL BERISFORD, HUNTER, MICHAEL GEORGE, MCCOURT, MATTHEW, JOHN, EDWARDS, RICHARD, MARK, GEARING, ANDREW, JOHN, HUBERT.

INHIBIDORES DE CELULAS PRINCIPALES TALES COMO LA PROTEINA-1{AL}(MUMIP-1}AL Y HUMIP-1{AL}/LD78) INFLAMATORIA MACROFAGA HUMANA Y MURINA Y SUS ANALOGOS Y VARIANTES QUE REFUERZAN LA LIBERACION Y MOVILIZACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS. ESTA PROPIEDAD LAS HACE MAS UTILES EN EL REFUERZO DE LAS RESPUESTAS CONTRA INFECCIONES Y EN LA RECOLECCION DE CELULAS.

PROTEINA QUIMIOTACTICA.

(16/03/2002). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: LI, HAODONG, RUBEN, STEVEN, M., SUTTON, GRANGER, G., III.

POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL POLIPEPTIDO MCP-4, ASI COMO POLIPEPTIDOS, ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS/INHIBIDORES CONTRA EL POLIPEPTIDO Y EL USO DEL POLIPEPTIDO Y ANTAGONISTA/INHIBIDORES COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA TRATAMIENTO DE TUMORES, HERIDAS, INFECCIONES POR PARASITOS, REGULACION DE HEMATOPOYESIS, INFLAMACION, ARTRITIS REUMATOIDE, INFLAMACION PULMONAR, ALERGIAS, ATEROESCLEROSIS Y TRASTORNOS INFECCIOSOS COMO TUBERCULOSIS.

DERIVADOS DE LA PROTEINA-1 QUIMIOATRACTORA DE MONOCITOS (MCP-1) HUMANA.

(16/01/2002). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: ROLLINS, BARRETT, ZHANG, YU, JUN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE LA MCP-1 Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL MISMO, EN DONDE LA MCP-1 HUMANA HA SIDO MODIFICADA DE MANERA QUE LA PROTEINA INHIBA LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS. SE HA ENCONTRADO UNA INHIBICION AFORTUNADA DE LA ACTIVIDAD EN DONDE LA MCP-1 SE MODIFICA EN UNO O MAS DE LO SIGUIENTE: A) LA 28-TIROSINA SE SUSTITUYE POR ASPARTATO, B) LA 24-ARGININA SE SUSTITUYE POR FENILANINA, C) EL 3-ASPARTATO SE SUSTITUYE POR ALANINA, Y/O D) SE ELIMINA LA SECUENCIA DE AMINOACIDO 2-8. LOS DERIVADOS DE LA MCP-1 PRESENTADOS PUEDEN ADMINISTRARSE A UN PACIENTE QUE NECESITE LA INHIBICION DE LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1. POR EJEMPLO, LOS DERIVADOS PUEDEN UTILIZARSE PARA PREVENIR LA RESTENOSIS, TAL COMO LA QUE ES COMUN EN UN PACIENTE QUE SUFRA DE ANGIOPLASTIA DE LAS ARTERIAS CORONARIAS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPOSICIONES Y METODOS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD QUIMIOATRAYENTE DE LOS MONOCITOS DE LA MCP-1 QUE EMPLEAN LOS DERIVADOS DESCRITOS.

POLIPEPTIDO INDUCTOR DE LA PRODUCCION DE INTERFERON-GAMMA, ANTICUERPOS MONOCLONALES Y COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES SENSIBLES AL INTERFERON-GAMMA.

(16/06/2001). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA HAYASHIBARA SEIBUTSU KAGAKU KENKYUJO. Inventor/es: USHIO, SHIMPEI, TORIGOE, KAKUJI, TANIMOTO, TADAO, OKAMURA, HARUKI, KUNIKATA, TOSHIO, TANIGUCHI, MUTSUKO, KOHNO, KEIZO, FUKUDA, SHIGEHARU, KURIMOTO, MASASHI.

SE PRESENTA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 18,500 (MAS MENOS) 3,000 DALTONS EN SDS-PAGE Y UN PL DE 4.9 (MAS MENOS) 1.0 SOBRE CROMATOENFOCADO. EL POLIPEPTIDO INDUCE FUERTEMENTE LA PRODUCCION DE IFN-{GA} POR CELULAS INMUNOCOMPETENTES CON SOLAMENTE UNA PEQUEÑA CANTIDAD, Y NO PROVOCA SERIOS EFECTOS COLATERALES INCLUSO CUANDO SE ADMINISTRA A LOS HUMANOS EN UNAS DOSIS RELATIVAMENTE ALTAS. SE PREPARA UTILIZANDO UN ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO A PARTIR DE HIBRIDOMAS, Y SE INCORPORA EN AGENTES PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES VIRALES, ENFERMEDADES POR INFECCION BACTERIANA Y ENFERMEDADES INMUNES.

FACTOR ANTIVIRAL DE LAS CELULAS CD8+.

(01/05/2000). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: LEVY, JAY, A., MACKEWICZ, CARL, E.

ESTE INVENTO PROPORCIONA UN FACTOR DE CELULA PURIFICADO DESIGNADO FACTOR ANTIVIRAL CD8+ (CAF). ESTE FACTOR DE CELULA ESTA OCULTADO POR CELULAS-T CD8+ ACTIVADAS POR LA EXPOSICION AL HIV. EL FACTOR ES USADO PARA INHIBIR LA REPETICION DEL RETROVIRUS EN MAMIFEROS INFECTADOS.

ANTAGONISTAS DE CITOQUINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: STAHL, NEIL, YANCOPOULOS, GEORGE, D., ECONOMIDES, ARIS.

PROTEINAS HETERODIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA ESPECIFICIDAD {AL} SOLUBLE QUE DETERMINA UN COMPONENTE RECEPTOR DE LA CITOQUINA, Y EL DOMINIO EXTRACELULAR DE UN COMPONENTE {BE}-RECEPTOR Y QUE FUNCIONAN COMO ANTAGONISTAS DEL CNTF Y DE IL-6.

PROTEINA INHIBIDORA DE MELANOMAS.

(16/02/2000). Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: BOGDAHN, ULRICH, BUTTNER, REINHARD, KALUZA, BRIGITTE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEINA INHIBIDORA DE MELANOMA, PARA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA ESTA PROTEINA, PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PROTEINA ASI COMO SU UTILIZACION EN LA ELABORACION DE AGENTES TERAPEUTICOS.

COMPUESTOS INMUNOGENOS CON EFECTO PRINCIPALMENTE ANTI-CITOQUINA, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LOS CONTIENEN.

(16/11/1999). Solicitante/s: NEOVACS. Inventor/es: ZAGURY, JEAN-FRANCOIS, ZAGURY, DANIEL, CARELLI, CLAUDE, HALBREICH, ABRAHAM, BIZZINI, BERNARD 19, RUE D\'ELANCOURT.

CITOQUINAS BAJO FORMA INMUNOGENA, INACTIVADAS O ANALOGOS INACTIVOS, O FRAGMENTOS INACTIVOS O INACTIVADOS DE CITOQUINA, PEPTIDOS INMUNOREGULADORES, VIRUS VACIADO DE SU GENOMA, PROCESOS DE PREPARACION, APLICACIONES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAMIENTO CURATIVO O PREVENTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y KITS QUE LAS CONTIENEN.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION DE POLIPEPTIDOS.

(01/08/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: REIFSNYDER, DAVID, BUILDER, STUART, E., OLSON, CHARLES, V.

SE SUMINISTRA UN PROCESO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE UN POLIPEPTIDO DE INTERES DE COMPONENTES DE HIDROFOBICIDAD DIFERENTE EN UNA MEZCLA QUE COMPRENDE LOS PASOS DE: A) HACER PASAR LA MEZCLA A TRAVES DE PARTICULAS DE SILICE NO DERIVATIZADAS DE FORMA QUE EL POLIPEPTIDO SE ADHIERA A LAS PARTICULAS DE SILICE; B) LAVAR LAS PARTICULAS DE SILICE PARA ELIMINAR LAS IMPUREZAS; C) LEVIGAR EL POLIPEPTIDO DE LAS PARTICULAS DE SILICE CON UN AGENTE NEUTRALIZADOR QUE COMPRENDA UN SOLVENTE APROTICO POLAR O ALCOHOLICO Y UNA TIERRA ALCALINA, UN METAL ALCALINO O UNA SAL DE AMONIO INORGANICA.

TROMBOYETINA.

(01/01/1999). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: EATON, DAN, L., DE SAUVAGE, FREDERIC, J..

TROMBOPOYETINA RECOMBINANTE Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. SE DESCRIBEN TROMBOPOYETINA (TPO) AISLADA, DNA AISLADO QUE CODIFICA TPO, Y METODOS RECOMBINANTES O SINTETICOS DE PREPARACION Y PURIFICACION DE TPO. SE MUESTRAN DIVERSAS FORMAS DE TPO QUE INFLUYEN EN LA REPLICACION, DIFERENCIACION O MADURACION DE LAS CELULAS SANGUINEAS, ESPECIALMENTE LOS MEGARIOCITOS Y CELULAS PROGENITORAS DE MEGARIOCITOS. DE ACUERDO CON ELLO, ESTOS COMPUESTOS SE PUEDEN UTILIZAR PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOCITOPENIA.

SELECCION CELULAR POSITIVA Y POSITIVA/NEGATIVA MEDIADA POR LIBERACIONCON PEPTIDOS.

(16/11/1998) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO NO ENCIMATICO PARA LA LIBERACION DE CELULAS QUE HAN SIDO SELECCIONADAS POSITIVAMENTE DE ENTRE UNA SUSPENSION DE CELULAS HETEROGENEAS MEDIANTE UNA UNION MEDIATIZADA POR UN ANTICUERPO DE GOTAS U OTROS SOPORTES SOLIDOS. EL METODO SUPONE LA FORMACION, DENTRO DE LA SUSPENSION, DE CELULAS DE UN COMPLEJO QUE COMPRENDE UN SOPORTE SOLIDO UNIDO A UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRIMARIO, EL CUAL, A SU VEZ, ESTA UNIDO CON UN ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR SOBRE LAS CELULAS SELECCIONADAS. EL COMPLEJO ES SEPARADO DE LA SUSPENSION DE CELULAS, Y, DESPUES, ES PUESTO EN CONTACTO CON UN PEPTIDO ESPECIFICO QUE SE UNE CON EL ANTICUERPO PRIMARIO, Y DESPLAZA AL ANTICUERPO DEL ANTIGENO DE SUPERFICIE CELULAR, POR LO QUE SE LIBERA DEL COMPLEJO A LA CELULA SELECCIONADA. LA INVENCION…

COMPOSICIONES Y METODOS PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LOS MEGACARIOCITOS.

(01/10/1998). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KINSTLER, OLAF B., BOSSELMAN, ROBERT A., HUNT, PAMELA, BARTLEY, TIMOTHY D., BOGENBERGER, JAKOB M., SAMAL, BABRU B.

SE PRESENTAN NUEVAS PROTEINAS, REFERENCIAS COMO FACTORES PARA EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE LOS MEGACARIOCITOS (MGDFS; TAMBIEN GENERALMENTE REFERIDAS COMO LIGANTES MPL), QUE TIENEN ACTIVIDAD BIOLOGICA PARA ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DE LOS MEGACARIOCITOS Y AUMENTAR LA DIFERENCIACION O MADURACION DE LOS MEGACARIOCITOS, ULTIMAMENTE PARA DAR COMO RESULTADO LA PRODUCCION DE PLAQUETAS. LOS DERIVADOS DEL MGDF QUE COMPRENDEN MOLECULAS DE MGDF SUJETAS A POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, TALES COMO GLICOL DE POLIETILENO, SON TAMBIEN PRESENTADOS, JUNTO CON METODOS PARA SU PREPARACION. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA OBTENER LOS MGDFS EN FORMA HOMOGENEA A PARTIR DE FUENTES NATURALES Y PARA PRODUCIRLOS POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA RECOMBINANTE A PARTIR DE MAMIFEROS, INCLUYENDO LOS HUMANOS.

PEPTIDOS ANGIOGENICOS.

(01/08/1998) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y DERIVADOS DE LOS PEPTIDOS RELATIVOS AL FACTOR DE PLAQUETA 4 QUE EXHIBEN ACTIVIDADES ANGIOGENICAS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS PEPTIDOS Y A METODOS PARA FAVORECER LA ANGIOGENESIS UTILIZANDO DICHOS PEPTIDOS. ESTA BASADA, EN PARTE, EN EL DESCUBRIMIENTO DE QUE UN OCTAPEPTIDO DERIVADO DEL FACTOR DE PLAQUETA 4 Y SIETE PEPTIDOS RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE (DESCRITOS EN LA FIGURA 1), FUERON CAPACES DE INDUCIR UNA RESPUESTA ANGIOGENICA IN VIVO MEDIDA POR NEOVASCULARIZACION EN MUESTRA DE IMPLANTE CORNEAL EN CONEJO Y POR MEDICION DE LA QUIMOATRACCION DE CELULA ENDOTELIAL CAPILAR. ESTOS OCHO PEPTIDOS REPRESENTAN REALIZACIONES ESPECIFICAS NO LIMITANTES DE LA PRESENTE INVENCION. LOS PEPTIDOS ANGIOGENICOS DE LA INVENCION,…

FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS DERIVADO DE LA PROTEINA DE FIJACION DE VITAMINA D.

(01/03/1998). Solicitante/s: YAMAMOTO, NOBUTO. Inventor/es: YAMAMOTO, NOBUTO.

SE PRESENTA UN NUEVO Y POTENTE FACTOR DE ACTIVACION DE MACROFAGOS QUE SE PREPARA IN VITRO TRATANDO UN COMPONENTE ESPECIFICO DEL GRUPO HUMANO, TAMBIEN CONOCIDO COMO PROTEINA DE UNION DE LA VITAMINA D HUMANA, CON GLICOSIDASAS. EL COMPONENTE ESPECIFICO DE GRUPO, QUE SE AISLA A PARTIR DE LA SANGRE OBTENIDA POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS, SE CONVIERTE DE ESTA FORMA EN UN FACTOR ACTIVADOR DE MACROFAGOS ALTAMENTE POTENTES.

PREVENCION DE LA DISOCIACION DE AMINOACIDOS N-TERMINALES MEDIATIZADA POR AMINOPEPTIDASAS ENDOGENAS DURANTE LA EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS EN BACTERIAS.

(01/07/1997). Solicitante/s: SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H. SANDOZ-PATENT-GMBH NOVARTIS AG. Inventor/es: RAMAGE, PAUL, HEITZMANN, MARKUS, MOVVA, RAO.

SE FACILITA UN PROCESO PARA LA PREPARACION RECOMBINANTE EN UN PATRON BACTERIANO DE FORMA MADURA DE PEPTIDO O PROTEINA DE MAMIFERO DE FORMULA X-PRO-Z, QUE NO ESTA SOMETIDO A PROCESAMIENTO, POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. EN LA FORMULA X-PRO-Z, X ES UN AMINOACIDO N-TERMINAL SIMPLE DISTINTO DE PROLINA, Y Z ES LA SECUENCIA RESTANTE DE RESIDUOS DE AMINOACIDO DE LA PROTEINA O PEPTIDO. EL PROCESO COMPRENDE LA INSERCION EN UNA CELULA DEL PATRON BACTERIANO DE UN ADECUADO VECTOR QUE CONTIENE CODIFICADOR DE DNA PARA MET-Y-X-PRO-Z, DONDE Y ES UN AMINOACIDO NATURAL QUE SE PUEDE ADHERIR IN VITRO DESDE X-PRO-Z POR UNA AMINOPEPTIDASA Y QUE IMPARTE RESISTENCIA AL PROCESAMIENTO IN VIVO POR AMINOPEPTIDASAS BACTERIANAS ENDOGENAS. LA CELULA ES INDUCIDA A EXPRESAR EL PRODUCTO MET-Y-X-PRO-Z QUE ENTONCES SE TRATA CON UNA AMINOPEPTIDASA ADECUADA PARA SEPARAR MET E Y.

(MIP - 1 ALFA Y MIP - 1 BETA) MEDIADOR DE LA INFLAMACION DERIVADO DE MACIOFAGOS.

(01/07/1997). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., CERAMI, ANTHONY, BEUTLER, BRUCE.

UNA CITOQUINA INFLAMATORIA SE DESCUBRE Y SE HA AISLADO DE CELULAS QUE SE HAN INCUBADO CON UN MATERIAL ESTIMULANTE. LA CITOQUINA INFLAMATORIA COMPRENDE UNA PROTEINA QUE ES CAPAZ DE FIJAR LA HEPONNA; INDUCIR INFLAMACION LOCALIZADA CARACTERIZADA POR INFILTRACION DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES CUANDO SE ADMINISTRA SUBCUTANEAMENTE E INDUCIR IN VITRO QUIMIOQUINESIS DE CELULAS POLIMORFONUCLEARES, AL MISMO TIEMPO CARECIENDO DE LA CAPACIDAD DE SUPRIMIR LA ACTIVIDAD DE LA ENZIMA ANABOLICA LIPOPROTEIN LIPASA, CAUSA LA CITOTOXICIDAD DE CELULAS SENSIBLES A LA CACHECTINA, TNF, ESTIMULA LA BLANTOGENESIS DE TIMOCITOS C3M/HEJ RESISTENTES A LA ENDOTOXINA O INDUCE LA PRODUCCION DE CACHECTINA/TNF MEDIANTE CELULAS PRIMARIAS MACIOFAGOS DE RATON, EXTRAIDAS CON TROGLICOLATO. SE PROPONEN SUS UTILIDADES TERAPEUTICAS Y EN EL DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTOS DE ANALISIS MATERIALES EN FORMA DE KIT Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS SON ASI MISMO PUESTOS DE MANIFIESTO.

UNA CITOQUINA HUMANA, LA INTERLEUQUINA 9.

(16/05/1997). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B., RICCIARDI, SUSAN, T., DONAHUE, ROBERT, E.

ESTA INVENCION DESCRIBE UN NUEVO FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO ERITROPOIETICO Y PROCESOS PARA PRODUCIRLO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE ADN RECOMBINANTE.

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