CIP 2015 : C07F 9/572 : Ciclos de cinco miembros.

CIP2015CC07C07FC07F 9/00C07F 9/572[4] › Ciclos de cinco miembros.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).

C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.

C07F 9/572 · · · · Ciclos de cinco miembros.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

DERIVADOS DE ACIDOS FOSFONO-SUCCINICOS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/01/1999) COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 . R 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARIL METILO; R{SUP, 3}, R{SUP, 4} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO PUEDEN SER RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O UNO DE LOS GRUPOS - OR{SUP, 6} O - NR{SUP, 7}R{SUP, 8}, O CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS, A LOS QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 HASTA 7 MIEMBROS CARBOCICLICOS O CONTENIENDO DESDE 1 HASTA 2 HETEROATOMOS; R{SUP, 5} ES ALQUENILO INFERIOR, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILALQUILO MONOLITICO, ARILO BICICLICO, BIARILO, O UN GRUPO DE LAS FORMULAS (A): R{SUP, 9} - X - ALK - O (B), O CONJUNTAMENTE CON R{SUP, 4} Y EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTA LIGADO, FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO O CARBOCICLICO…

DERIVADOS SUSTITUIDOS 1 DIONA.

(01/11/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., KRUGER, BERND-WIELAND, LURSSEN, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.SCHMIDT, ROBERT R., DR.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS 3 DIONA SUSTITUIDOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUIL Z ES ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI N ES UNA CIFRA DE 0 A 3 A ES HIDROGENO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO, ALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILTIOALQUILO, EN CASOS DADOS CICLOALQUIL INTERRUMPIDO A TRAVES DE HETEROATOMOS O EVENTUALMENTE POR MEDIO DE HALOGENO -, ALQUIL -, HALOGENOALQUIL -, ALCOXI -, ARILO NITRO SUSTITUIDO, ARILALQUILO O HETARILO B ES HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXIALQUIL O DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, FORMAN CICLOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS SATURADOS O NO SATURADOS, QUE PUEDEN SER INTERRUMPIDOS A TRAVES DE OXIGENO Y/O AZUFRE R ES EL GRUPO DONDE L, M ASI COMO R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN EL TEXTO DE LA SOLICITUD DE PATENTE. LOS NUEVOS COMPUESTOS POSEEN PROPIEDADES QUE SE DESTACAN FUERTEMENTE COMO INSECTICIDA ACARICIDA Y HERBICIDA.

DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.

COMPSOSIONES DE TINTE DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, Y ALGUNOS DE ESTOS DERIVADOS.

(01/05/1998). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, TERRANOVA, ERIC, FADLI, AZIZ.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS QUE CONTIENEN AL MENOS UN DERIVADO N-SUSTITUIDO DE LA 4-HIDROXI INDOLINA COMO ACOPLADOR Y AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE LA 4-HIDROXI INDOLINA, SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, SU UTILIZACION COMO ACOPLADORES PARA EL TINTE DE OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS EN ASOCIACION CON AL MENOS UNA BASE DE OXIDACION, ASI COMO LOS PROCEDIMIENTOS DE TINTE QUE LOS EMPLEA.

INHIBIDORES DE PROTEASA RETROVIRAL.

(16/02/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PEYMAN, ANUSCHIRWAN, DR., BUDT, KARL-HEINZ.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLO, SE DESCRIBE SU APLICACION COMO INHIBIDOR DE PROTEASAS RETROVIRALES TENIENDO A, Q, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO A 3, R ELEVADO A 4, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.

DERIVADOS DEL ACIDO ALFA-ARILACRILICO, SU FABRICACION Y EMPLEO PARA LA LUCHA CONTRA PARASITOS Y HONGOS.

(16/02/1998) DERIVADOS DEL ACIDO (ALFA)-ARILACRILICO DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE LOS SUBSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X C, N Y CR4, N, O, S Z CR5, N, O, S N 0 HASTA 4 R1 HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO; ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI HALOGENADO O ALQUITIO, O, PARA EL CASO DE QUE N SIGNIFIQUE 2, 3 O 4, DOS SUBSTITUYENTES R1 VECINOS QUE FORMEN UN GRUPO 1,3-BUTADIENO-1,4 DIYLO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; R2 ALQUILO; ALQUILO HALOGENADO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALCOXICARBONILO, DIMETILAMINO,R2 SIGNIFICA ADICIONALMENTE HIDROGENO; R3 HIDROGENO, EN CASO DADO ALQUILO SUBST.; UN CICLO SUBST. EN CASO DADO,…

DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/01/1998). Solicitante/s: SYMPHAR S.A.. Inventor/es: NIESOR, ERIC, NGUYEN, LAN, MONG, PHAN, HIEU, TRUNG, GUYON-GELLIN, YVES, BENTZEN, CRAIG LEIGH.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOFOSFATO SUSTITUIDOS EN POSICION (ALFA) POR GRUPOS FENOL, DE FORMULA (I): EN DONDE X1,X2,X3,R1,R2,A,B,Z Y N ESTAN DEFINIDOS EN LA REIVINDICACION DE PATENTE 1, ASI COMO SUS PREPARACIONES Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

FOSFATOS DE AMINAS QUE COMPRENDEN UN CICLO IMIDA TERMINAL, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO ADITIVOS PARA CARBURANTES DE MOTORES.

(16/08/1997). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE ELF ANTAR FRANCE. Inventor/es: FORESTIERE, ALAIN, LEGER, ROBERT, GARAPON, JACQUES, VASSILAKIS, DESPINA, DENIS, JACQUES, LELEU, GERARD.

FOSFATO DE AMINA QUE COMPRENDE UN CICLO IMIDA TERMINAL QUE RESULTA DE LA REACCION, EN UNAS CONDICIONES DE FORMACION DE UNA SAL DE AMINA, POR AL MENOS UN FOSFATO QUE RESPONDE A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL N ES IGUAL A 1 O 2, R1 ES UN GRUPO HIDROCARBONADO DIVALENTE QUE TIENE DE 1 A 32 ATOMOS DE CARBONO, R6 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO HIDROCARBONADO QUE TIENE HABITUALMENTE DE 1 A 200 ATOMOS DE CARBONO, CON AL MENOS UNA AMINA. PROCESO DE PREPARACION SEGUN LOS METODOS CLASICOS Y UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO ADITIVOS EN LOS CARBURANTES PARA MOTORES, EN CASO NECESARIO EN LAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN UN SEGUNDO CONSTITUYENTE QUE CONSISTE EN AL MENOS UN PRODUCTO ESCOGIDO ENTRE LOS ADITIVOS DE GERMINACION DE LAS PARAFINAS, LAS FORMULACIONES PUEDEN COMPRENDER ADEMAS AL MENOS UN PRODUCTO INHIBIDOR DE CRECIMIENTO DE LOS CRISTALES DE PARAFINAS.

DERIVADOS NITROSOCARBAMOILADOS DEL ACIDO GEMDIFOSFONICO, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/04/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.

SE DESCRIBEN ACIDOS DIFOSFONICOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4; A ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALQUILO C1-C12; B ES UN ENLACE COVALENTE, UNA CADENA ALQUILICA C1-C8 UN HETERO-ATOMO(O,S O N-CH3) QUE CONTIENE UNA CADENA ALQUILICA, UNA CADENA CICLOALQUILICA, UNA CADENA ALQUILICA SUSTITUIDA POR GRUPOS CICLOPENTILO O CICLOHEXILO; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C9, CICLOALQUILO C3-C6, BENCILO, FENILO O P-METOXIBENCILO; R4 Y R5, JUNTOS CON EL GRUPO (ALFA), SON EL RESIDUO DE UN AMINO ACIDO D O L; Q ES CERO O 1. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS.

(01/01/1997). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FORDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: EIBL, HANSJORG, PROF. DR.

NUEVOS DERIVADOS ERUCILICOS, BRASSIDILICOS Y NERVONILICOS. LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN LA QUE R EQUIVALE A UN RESTO ERUCILICO, BRASSIDILICO O NERVONILICO, R1, R2 Y R3, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI, PUEDEN SER UN RESTO ALQUILO DE CADENA RECTA, RAMIFICADO, CICLICO SATURADO O NO SATURADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C, QUE TAMBIEN PUEDE CONTENER UN GRUPO OH, Y EN DONDE ESTOS DOS RESTOS PUEDEN ESTAR UNIDOS TAMBIEN EN UN ANILLO, A EQUIVALE A UN ENLACE SIMPLE O UNO DE LOS GRUPOS CON LAS FORMULAS, EN DONDE LOS GRUPOS (II) HASTA (VII) POSEEN UNA ORIENTACION TAL QUE EL ATOMO DE OXIGENO ESTA UNIDO AL ATOMO DE FOSFORO DEL COMPUESTO (I), Y X ES UN ATOMO DE OXIGENO, SI A ES UN ENLACE SIMPLE O UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, SI A ES UNO DE LOS GRUPOS (II) A (VII) ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.

NUEVOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFONO-SUCCINICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/1996). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: TSAKLAKIDIS, CHRISTOS, ESSWEIN, ANGELIKA, BAUSS, FRIEDER, BOSIES, ELMAR.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO AMINO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO DE LA FORMULA GENERAL DE R1 Y R2 SON DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUENIL INFERIOR O ALQUINIL INFERIOR, O R ES UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO SATURADO O NO SATURADO QUE PUEDE SER MONO O BISUSTITUIDO POR ALQUIL INFERIOR O HALOGENO; ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, UN METILENO, UNA CADENA DE ALQUILENO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, SATURADA O NO SATURADA CON 2 TRO HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O BENCIL; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENTE Y ENANTIOMEROS DONDE, SI R3 = R4 = R5 = CH3 Y ALK ES UN ENLACE DE VALENCIA, R PUEDE NO SER EL GRUPO AMINODIMETIL. PROCESO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE CAMBIO DE SUSTANCIAS DE CALCIO.

ANTAGONISTAS DE NMDA HETEROCICLICOS.

(16/04/1996). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA CLASE DE 3-FOSFORO-PIPERIDINA Y DERIVADOS DE PIRROLIDINA Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DE NMDA.

PROCESOS SELECTIVOS PARA POLIMORFOS DE FOSINOCRIL.

(16/06/1995). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: GROSSO, JOHN A.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR E INTERCONVERTIR SELECTIVAMENTE SALES POLIMORFAS DE FOSINOPRIL, AGENTE ANTIHIPERTENSIVO QUE INHIBE LA ENZIMA CONVERSORA DE LA ANGIOTENSINA. CADA POLIMORFO SE PREPARA MEZCLANDO UN PORTADOR DE METAL ALCALI, FOSINOCRIL, AGUA Y QUETO Y/O UN SOLVENTE HIDROXILICO Y AISLANDO EL POLIMORFO FORMADO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION. UN POLIMORFO A MENOS EXOTERMICO SE FORMA CUANDO EL AGUA COMPONE MAS DEL 0.2 % DEL AGUA Y LOS SOLVENTES; CUANDO COMPONE EL 0.2 % O MENOS, SE FORMA EL POLIMORFO B.

ACIDO ACILAMINOALQUILIDEN HIDROXIBISFOSFONICO UTIL EN LA TERAPIA DE ENFERMEDADES OSTEOARTICULARES.

(16/05/1995). Solicitante/s: ISTITUTO GENTILI S.P.A.. Inventor/es: ROSINI, SERGIO, MIAN, MAURIZIO.

SE PRESENTAN ACIDOS HIDROXIDIFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO EN TERAPIAS ANTIINFLAMATORIAS.

NUEVO DERIVADO DE ACIDO FOSFORICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y MEDICAMENTO CONTENIENDO ESTE COMPUESTO.

(01/02/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BOSIES, ELMAR, DR. PHIL. NAT., ZILCH, HARALD, DR. RER. NAT.

EL INVENTO TRATA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UN PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION MEDICAMENTE QUE CONTIENE ESTE COMPUESTO Y SU APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ORIGINADOS POR LA ALTERACION DE PRODUCTOS DE CALCIO. SIENDO (R1 A R9), X, M Y N LOS DESCRITOS EN LA SOLICITUD DE LA PATENTE.

ACIDO 3-(AMINOPROPIL)METL FOSFINICO COMO AGENTE TERAPEUTICO, E INTERMEDIOS EN SU SINTESIS.

(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: HOWSON, WILLIAM, HILLS, JUDITH MARY.

EL USO DE ACIDO 3-(AMINOPROPIL)METIL FOSFINICO COMO POTENTE AGONISTA RECEPTOR DE GABAB SELECTIVO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN, Y SU USO EN TERAPIA, EN ESPECIAL EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE PSILOBICINA Y PSILOCINA.

(16/10/1959). Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de psilocibina y psilocinade efecto psicotrópicoen estado purocompuestos hasta ahora desconocidosde ciertas clases de hongoscaracterizado porque de material funginoso de origen natural de los géneros psilocybestrophatiapanaeolusconocybeamanita o Russulao de material funginoso cultivado artificialmenteobtenido de cultivos de las distintas clases de estos hongos a sus variantes biológicas o mutaciones mediante inoculación de caldos naturales o artificiales e incubación de estos cultivos a la luz del día o a la oscuridad con una temperatura constante entre 18º y 27ºse extraen las materias activas según métodos conocidosse limpianse separan entre sí yen caso dado se liberan del halógeno.

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