CIP-2021 : A61L 27/46 : con cargas inorgánicas que contienen fósforo.

CIP-2021AA61A61LA61L 27/00A61L 27/46[3] › con cargas inorgánicas que contienen fósforo.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/80; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/46 · · · con cargas inorgánicas que contienen fósforo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Materiales compuestos biocompatibles anhidros.

(22/07/2020). Solicitante/s: Kuros Biosciences B.V. Inventor/es: GRIJPMA,DIRK,WYBE, DE GROOT-BARRERE,FLORENCE, DE BRUIJN,JOOST, BARBIERI,DAVIDE.

Material compuesto biocompatible anhidro que comprende un material polimérico biodegradable y un material sintético granular, en donde el material polimérico consiste esencialmente en al menos un copolímero de bloque, en donde al menos un copolímero de bloque es un polímero de acuerdo con la fórmula (I) Xn-BqAp-Bq-Xm-[Bq-Ap-Bq] l (I) en donde; A y B son, independientemente, óxido de metileno, óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, o dioxanona, preferentemente, óxido de etileno u óxido de propileno; X es una unidad de poliamida, poliuretano, policarbonato o poliéster, preferentemente una unidad de poliéster, con mayor preferencia hidroxibutirato, ácido láctico, glicólido, γ-butirolactona, δ-valerolactona o ε-caprolactona, con la máxima preferencia ácido láctico; l es 0 o 1, preferentemente 0; m es 1 a 25; n es m o 0; p es 2 a 150; q es 0 a 100; y / + n es más que 0.

PDF original: ES-2809537_T3.pdf

Matriz de soporte de injerto para reparación de cartílago y procedimiento de obtención de la misma.

(01/07/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, KESTI,MATTI.

Un procedimiento de proporción de una matriz de soporte de injerto para reparación de cartílagos, particularmente en un paciente humano, que comprende las etapas de: - proporcionar una solución acuosa de un polisacárido de gelificación; - proporcionar al menos uno de: • partículas y/o fibras y • células de mamífero; - mezclar dicha solución acuosa de un polisacárido de gelificación, dichas partículas y/o fibras, y/o dichas células de mamífero para obtener una mezcla de impresión; - depositar dicha mezcla de impresión en una forma tridimensional, en el que dicho polisacárido de gelificación es goma gellan, goma gellan acilada y/o sulfatada, y en el que dicha mezcla de impresión comprende 3% o 3,5% (p/v) de dicho polisacárido de gelificación, y en el que dicha solución de un polisacárido de gelificación también comprende alginato.

PDF original: ES-2809457_T3.pdf

Materiales cerámicos osteoinductivos moldeables e inyectables.

(24/06/2020) Un material cerámico moldeable, maleable, amasable y/o inyectable que comprende fosfato de calcio poroso que tiene un tamaño de cristal de entre 0,1 y 1,5 μm y una microestructura superficial, en particular una microporosidad superficial, y un vehículo libre de agua, que es un carbohidrato que se selecciona a partir del grupo que consiste en sacáridos, CMC, hidroxietilcelulosa, alginatos, quitosano, dextrano, guar, glucosa, sacarosa, sorbitol, manitol, fructosa, pectina, almidón, xantano, xilano y manano, una proteína que se selecciona a partir del grupo que consiste en fibrina, gelatina y colágeno, un lípido que se selecciona a partir del grupo que consiste en ácidos grasos, glicerolípidos, glicerofosfolípidos, esfingolípidos, lípidos de esteroles, lípidos prenol, sacarolípidos…

Composiciones poliméricas reabsorbibles para su uso en medicina, odontología y cirugía.

(17/06/2020). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: FISHER,TIMOTHY C, CAMBRIDGE,JOHN, ARMSTRONG,JONATHON K, WELLISZ,TADEUSZ.

Una composición polimérica fluida o maleable en forma esencialmente seca, que comprende: (a) un copolímero de bloques de poli(alquileno)-poli(etilen glicol) y (b) un polímero o copolímero de poli(alquilen glicol), caracterizada por que dicha composición se prepara mediante la combinación de los componentes (a) y (b) en conjunto sin la adición de agua u otro líquido.

PDF original: ES-2813851_T3.pdf

Material plástico para dispositivos que se implantarán en el cuerpo humano o para espaciadores articulares.

(01/04/2020) Material cargado con antibiótico, biocompatible e implantable en el cuerpo humano, para la obtención de un dispositivo que pueda implantarse en el cuerpo humano o un dispositivo espaciador para tratar un hueso o una ubicación articular, en donde dicho material cargado con antibiótico es una dispersión sólido sobre sólido que comprende un material plástico que comprende polietileno de peso molecular ultra alto (UHMWPE) o polietileno (PE) o polietileno de baja densidad o polietileno de alta densidad o una mezcla de los anteriores, caracterizado por que comprende al menos una sustancia farmacéutica o médica, en forma de polvo o gránulos, comprendiendo al menos un antibiótico, en donde dicho antibiótico es sulfato de gentamicina que será eluido en el área…

Composición para la regeneración ósea.

(11/03/2020). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: KETTENBERGER,ULRIKE, PIOLETTI,DOMINIQUE.

Composición para la regeneración ósea, la cual comprende a) una primera fase que comprende una pluralidad de fragmentos de hidrogel reticulados que tienen un diámetro medio de menos de 1000 μm e incorporan una cantidad de partículas de fosfato cálcico ; y b) una segunda fase que comprende un líquido acuoso fisiológicamente compatible, el cual actúa como portador para los fragmentos; incorporándose, los fragmentos, en la segunda fase ; caracterizada por el hecho de que c) las partículas de fosfato cálcico , tienen un diámetro medio de menos de 10 μm; y d) la cantidad de partículas de fosfato cálcico es inferior a un 20 %, en peso, de la primera fase. e) las porciones de hidrogel reticuladas , están compuestas por material polimérico biodegradable, el cual es reticulable a una estructura de gel densa.

PDF original: ES-2783276_T3.pdf

Composite auto-expandible de biopolímero-mineral.

(20/11/2019) Un método para preparar un composite de implante óseo, comprendiendo el método: dispersar fibras biopoliméricas en una solución acuosa para formar una suspensión, estando las fibras biopoliméricas libres de colágeno soluble; homogeneizar la suspensión; mezclar la suspensión homogeneizada con una diversidad de partículas minerales basadas en calcio o en silicato que tienen un tamaño de partículas que varía en el intervalo de 0,1 mm a 1,5 mm para formar una mezcla; liofilizar la mezcla, reticular la mezcla liofilizada para formar un composite reticulado; hidratar el composite reticulado; comprimir el composite reticulado hidratado; y liofilizar el composite comprimido, en donde las fibras biopoliméricas constituyen del 4 al 80% en peso del composite, las partículas minerales basadas…

Composiciones y métodos para mejorar la curación y la regeneración de huesos y tejidos blandos.

(25/09/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: The University of Memphis. Inventor/es: BOWLIN,GARY LEE, RODRIGUEZ,ISAAC ANTHONY, BURGER,BRENTON WALTER.

Una composición que comprende: a) 100 partes en peso de un polímero biodegradable; b) una miel en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero; y c) un relleno que proporciona refuerzo estructural o rigidez a una fibra, filamento o membrana de polímero; en la que el relleno está en una cantidad desde 1 a 300 partes en peso con respecto a las 100 partes en peso del polímero biodegradable, y en la que el relleno comprende hidroxiapatita.

PDF original: ES-2760923_T3.pdf

Andamiaje estratificado adecuado para la reparación osteocondral.

(03/07/2019). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: GLEESON,JOHN P, LEVINGSTONE,TANYA J, O'BRIEN,FERGAL J.

Un procedimiento para producir un andamiaje de colágeno multicapa en el que cada capa tiene una estructura porosa, comprendiendo el procedimiento una técnica de estratificación iterativa en la que cada capa se forma independientemente por congelación o liofilización seguida de rehidratación, antes de la adición de una capa siguiente, en el que la capa final se forma por liofilización de la estructura multicapa.

PDF original: ES-2740363_T3.pdf

Composiciones biocerámicas reabsorbibles de poli-4-hidroxibutirato y copolímeros.

(12/06/2019) Un dispositivo médico que comprende una composición biocompatible que comprende un homopolímero poli-4-hidroxibutirato (P4HB) producido mediante un proceso de fermentación transgénica, que tiene un peso molecular promedio en peso de entre 1000 y 800 000 Da, y hasta un 72 % en peso o un 50 % en volumen de la composición de un material biocerámico reabsorbible tiene una distribución de tamaños de entre 0,1 y 500 micrómetros, y que tiene un módulo de elasticidad de > 0,34 GPa (> 50 000 psi), seleccionándose el dispositivo entre el grupo que consiste en un anclaje de sutura, tornillo, clavo, placa ósea, tornillo de interferencia, tachuela, sistema de fijación, remaches, grapas, soporte de ingeniería de tejidos, dispositivo reparador del manguito rotador, dispositivo…

Hilos de ácido hialurónico reticulado e hidroxiapatita.

(22/05/2019). Solicitante/s: Marbelle Threads Ltd. Inventor/es: SEGAL,DAVID DADI, GOLDBERG,ERAN, SHKLANOVSKY,LITAL, COHEN,AVIV, GOLDSHAID-ZMIRI,LIAT.

Un hilo que comprende ácido hialurónico reticulado, hidroxiapatita de calcio y menos de 33 por ciento en peso de agua, en donde el diámetro del hilo es esencialmente uniforme, la variación del diámetro expresada como desviación estándar relativa del diámetro de las mediciones de SEM tomadas a lo largo de la longitud del hilo es inferior a 20 %.

PDF original: ES-2729347_T3.pdf

Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.

(30/04/2019) Un método para producir un material para rellenar un defecto óseo formado por una mezcla de partículas de fosfato de calcio y partículas de carbonato de calcio que libera silicio añadidas a un polímero biodegradable, que comprende las siguientes etapas: - fundir el polímero de PLLA calentándolo en una amasadora; - mezclar y amasar las partículas de fosfato de calcio y las partículas de carbonato de calcio en el polímero de PLLA en la amasadora, de modo que el polímero de PLLA es el 30 % en peso o más, el fosfato de calcio es el 40 % al 60 % en peso y el carbonato de calcio que libera silicio es el 10 % en peso o más - enfriar el producto amasado a temperatura…

Composición de injerto óseo y procedimiento de preparación de la misma.

(27/02/2019). Solicitante/s: Bioalpha Corporation. Inventor/es: RYU,HYUN-SEUNG, SEO,JUN HYUK, RYU,MI YOUNG, CHO,NAM YUL, LEE,SO MYOUNG.

Una composición de injerto óseo que comprende: A) un 30-55 % en peso de partículas de compuesto de fosfato cálcico; y B) un 45-70 % en peso de un hidrogel biodegradable que contiene, en base a 100 partes en peso del hidrogel, 25-35 partes en peso de poloxámero y 0,5-2 partes en peso de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC).

PDF original: ES-2726832_T3.pdf

Material de relleno de un defecto óseo y método para su producción.

(09/01/2019) Un material de estructura similar a algodón para rellenar un defecto óseo que comprende una fibra biodegradable producida por electrohilado, en donde la fibra biodegradable comprende partículas de carbonato de calcio que libera silicio de fase vaterita en una cantidad del 10 % en peso o más, partículas de fosfato de calcio en una cantidad del 40 % al 60 % en peso, y un polímero biodegradable que tiene una estructura de ácido poliláctico que tiene un grupo carboxilo en un extremo de una molécula del polímero en una cantidad del 30 % en peso o más como el resto, en donde la fibra biodegradable se produce por electrohilado de una solución de hilado que se preparó disolviendo un compuesto producido calentando…

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Procedimiento de obtención de un material de relleno óseo y material obtenido mediante dicho procedimiento.

(28/11/2018). Solicitante/s: Ethical Medical Implants SAS. Inventor/es: COUGOULIC,Jean-Pierre.

Procedimiento para obtener un material para la constitución de un implante osteomimético endoóseo de uso médico o veterinario, caracterizado porque comprende las etapas que consisten en: i. obtener una mezcla homogénea que consiste en un polímero termoplástico biocompatible y fosfato tricálcico en forma beta (ß TCP), iv. incorporar a la mezcla de monofosfato de adenosina ii. someter dicha mezcla a una operación de moldeo por inyección o extrusión mediante una máquina de tornillo, a una temperatura de inyección al menos igual a la temperatura de fusión de dicho polímero y una presión de entre 70 MPa y 140 MPa para transformar dicho fosfato tricálcico en una apatita de calcio no estequiométrica 3(Ca3(PO4)2)(OH)2Ca similar a la del hueso.

PDF original: ES-2691693_T3.pdf

Tejido no tejido que contiene material protésico óseo.

(28/11/2018). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: KITA,KAZUYOSHI, HANAKI NAOYUKI, OKIMURA,YUSUKE, NEMOTO,YASUNORI.

Tejido no tejido que contiene un material protésico óseo en el que el material protésico óseo está incluido entre fibras biocompatibles que constituyen el tejido no tejido, el material protésico óseo presenta un diámetro de partícula de 50 a 5000 μm, y el tejido no tejido presenta una porosidad de 80 a 97%.

PDF original: ES-2691749_T3.pdf

Composiciones de cemento bioactivo autoendurecible con quitina parcialmente desacetilada como sustituyentes de los injertos óseos.

(31/10/2018). Solicitante/s: Genís hf. Inventor/es: EINARSSON,JON M, GISLASON,JOHANNES, NG,CHUEN HOW.

Un kit de composición de cemento óseo para el tratamiento médico de curación ósea, que comprende: a. una fracción sólida que comprende quitina parcialmente desacetilada (QPD) con un grado de desacetilación en el intervalo de 40-75 % y fosfato de calcio; b. una fracción líquida ácida que comprende agua y un ácido; siendo dichas fracciones proporcionadas en viales separados, para mezclarse antes de su uso, en el que la proporción en peso de la fracción de sólidos con respecto a la fracción líquida está en el intervalo de 1:2 a 1:3.

PDF original: ES-2688324_T3.pdf

Injerto óseo y material biocompuesto.

(07/03/2018) Un material de injerto óseo para el tratamiento de defectos óseos y la neogénesis ósea, que es un material compuesto de un polímero biodegradable y gránulos de fosfato tricálcico beta, obtenido mediante las etapas de: proporcionar una mezcla osteoinductora, que es una dispersión o solución a base de un compuesto orgánico que tiene al menos un grupo no reactivo básico que contiene nitrógeno, que tiene un valor de pKa de 2 a 14, compuesto orgánico que es tanto un agente dispersante como un plastificante del polímero o copolímero biodegradable y que puede formar una sal con una proteína que tiene una pKI de 4,0, y de una cantidad fisiológicamente eficaz de BSP humana recombinante activa obtenida en condiciones no desnaturalizantes, donde la BSP humana recombinante está presente en dicha mezcla osteoinductora en forma de sal o complejo que tiene afinidad…

Método para la realización de un biomaterial que comprende fosfato de calcio en forma de gránulos y/o de agregados de los mismos y biomaterial obtenido con este método.

(29/11/2017) El método para la realización de un biomaterial a base de fosfato de calcio en forma de gránulos reabsorbibles y/o de aglomerados de gránulos reabsorbibles que comprende las siguientes etapas: proporcionar al menos un polvo cerámico a base de fosfato de calcio, proporcionar al menos una disolución acuosa que comprende un polisacárido natural disuelto en dicha disolución acuosa, en donde dicha etapa de proporcionar al menos una disolución que comprende un polisacárido natural disuelto se produce disolviendo alginato de sodio o quitosano en dicha disolución acuosa, preparar al menos una suspensión cerámica obtenida mezclando dicho polvo cerámico en dicha disolución acuosa, extruir dicha al menos una suspensión cerámica en al menos un flujo…

Cuerpo conformado con material compuesto que contiene colágeno para la introducción en un punto de defecto óseo.

(08/11/2017) Cuerpo conformado para la introducción en un espacio alveolar o en otro punto de defecto óseo para la cicatrización así como para la regeneración y la conservación óseas, en el que a) para el cuerpo conformado está previsto un material compuesto con al menos un primer componente de material en forma de un material de colágeno y un segundo componente de material en forma de un material de sustitución ósea, b) el material de colágeno forma una matriz en la que está incluido con distribución heterogénea el material de sustitución ósea, de tal manera que una proporción de colágeno local referida a un volumen parcial discrecional de 30 mm3 en todas partes asciende al menos al 10 % y una proporción de colágeno global referida al volumen total se encuentra en el intervalo entre el 30 % y el 95 %, c) el cuerpo conformado…

Biomaterial y método para su realización.

(11/10/2017) Biomaterial de composite, biocompatible, utilizable como sistema de administración de fármacos o como espaciador o como sustituto óseo, tal como por ejemplo para rellenar lagunas óseas o para sustituir partes dañadas del tejido óseo, o para fijar prótesis de varios tipos, o para engrosar los huesos debilitados por enfermedades tales como osteoporosis o similares, que comprende un componente adaptado para formar una matriz estructural porosa y un componente soluble, en donde dicho componente adaptado para formar una matriz estructural porosa comprende uno o más componentes seleccionados de componentes poliméricos, en donde dicho componente soluble comprende…

Un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita.

(23/08/2017). Solicitante/s: Royal College of Surgeons in Ireland. Inventor/es: O\'BRIEN,FERGAL, PLUNKETT,NIAMH, GLEESON,JOHN.

Un andamio de material compuesto de colágeno/hidroxiapatita (HA) que comprende una distribución homogénea de hidroxiapatita dentro de una matriz de colágeno porosa, en el que la relación de HA a colágeno es al menos de 1:10 (p/p), en el que el andamio de material compuesto tiene una porosidad de al menos 98% (v/v) y una rigidez en compresión de al menos 0,4 kPa, y en el que el andamio de material compuesto comprende células.

PDF original: ES-2649091_T3.pdf

Material compuesto de implante óseo.

(02/08/2017). Solicitante/s: COLLAGEN MATRIX, INC. Inventor/es: LI, SHU-TUNG, YUEN,DEBBIE, CHEN,HUI-CHEN.

Un material compuesto de implante óseo que comprende una matriz de colágeno y un mineral a base de calcio, teniendo el mineral a base de calcio un tamaño de partícula de 25-2000 μm y estando intercalado en la matriz de colágeno; en donde el material compuesto de implante óseo contiene el 3-60 % en peso de la matriz de colágeno y el 40-97 % en peso del mineral a base de calcio, y tiene un tamaño de poro de 50-500 μm, un intervalo de densidad de 0,02-0,8 g/cm3, un intervalo de resistencia a la tracción de 0,4-100 kg/cm2 y un intervalo de módulo de compresión de 0,2 a 10 kg/cm2, y en donde el material compuesto de implante óseo se forma por liofilización de una suspensión de fibras de colágeno de tipo I, tipo II o tipo III seguido por contacto de la mezcla seca con un agente de reticulación para reticular las fibras de colágeno, obteniéndose la suspensión de fibras de colágeno dispersando fibras de colágeno y minerales a base de calcio en una solución acuosa ácida o básica.

PDF original: ES-2645063_T3.pdf

Membrana de forma estable reticulada reabsorbible.

(08/06/2017). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: STIEFEL,NIKLAUS, STENZEL,SERGEJ, KAUFMANN,RAPHAEL.

Una membrana de forma estable reticulada reabsorbible para uso en la cavidad bucal que comprende una capa compuesta de material de colágeno y partículas de cerámica inorgánica que contienen de 1,5 a 3,5 partes en peso de cerámica inorgánica para 1 parte en peso de material de colágeno, intercalada entre dos capas de material de colágeno pretensado elástico, en la que el material de colágeno pretensado elástico es un material de colágeno que ha sido estirado para estar en la región lineal/elástica de la curva de esfuerzo-deformación, comprendiendo el material de colágeno el 50-100 % (p/p) de colágeno y el 0-50 % (p/p) de elastina.

PDF original: ES-2675230_T3.pdf

Procedimiento de fabricación de pasta ósea.

(01/03/2017) Procedimiento de preparación de una pasta ósea osteoconductora, que comprende al menos las siguientes etapas: (a) una etapa de suministro durante la cual se proporciona, en un contenedor , una mezcla de partida que contiene una solución acuosa y un producto granular que comprende al menos colágeno y minerales, el colágeno representa entre el 30 % y el 90 % en peso seco del producto granular y los minerales representan entre el 10 % y el 70 % en peso seco del producto granular, al menos una parte del colágeno está contenida en granos de una matriz ósea al menos parcialmente mineralizada, (b) una etapa de calentamiento durante…

Compuestos fosfocálcicos dopados con galio.

(15/06/2016). Solicitante/s: Graftys. Inventor/es: BUJOLI,BRUNO, JANVIER,PASCAL, BOULER,JEAN-MICHEL, KHAIROUN,IBRAHIM, SCHNITZLER,VERENA.

Un compuesto fosfocálcico dopado con galio de fórmula (I): Ca(10,5-1,5x)Gax(PO4)7 (I) en el que 0 < x < 1 en el que el compuesto de fórmula (I) cristaliza al menos parcialmente en el grupo de separación R3c con parámetros celulares que varían en el siguiente intervalo, en función del contenido de Ga: a ≥ 10,31-10,44 Å, c ≥ 10 37,15-37,5 Å, α ≥ 90°; β ≥ 90° y γ ≥ 120°, y las sales, hidratos y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2592220_T3.pdf

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético.

(25/05/2016). Solicitante/s: Geistlich Pharma AG. Inventor/es: BUFLER,MICHAEL.

Material compuesto de colágeno-hidroxiapatita biomimético que comprende una estructura de colágeno al menos parcialmente fibroso que incluye fibras maduras nativas de colágeno que poseen triple helicidad como se muestra por espectroscopía de dicroísmo circular, en el que dichas fibras maduras nativas de colágeno están al menos parcialmente cubiertas con cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina, con lo que los nanocristales cultivados epitácticamente tienen la misma morfología que el mineral óseo humano y son del mismo tamaño que el mineral óseo humano, es decir, una longitud de 30 a 50 nm y una anchura de 14 a 25 nm y en el que los cristales cultivados epitácticamente de hidroxiapatita nanocristalina forman una capa que tiene una espesor de al menos 30 ± 15 nm, determinado por análisis de difracción de rayos X.

PDF original: ES-2611202_T3.pdf

Proceso para fabricar un material biomédico basado en fosfato de calcio.

(04/05/2016). Solicitante/s: THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN. Inventor/es: GIBSON, IAIN, RONALD, BUCKLAND,THOMAS, SKAKLE,JANET MABEL SCOTT, STEPHEN,JENNIFER ANNE.

Un proceso para la síntesis de un material biomédico sintético basado en fosfato de calcio que comprende silicio y un catión trivalente, donde el material comprende un compuesto que tiene la fórmula química general: Ca10-yMy(PO4)6-x(SiO4)x(OH)2-x+y donde M es un catión trivalente, 0 < x < 1,3 y 0 < y < 1,3, y donde el catión trivalente es itrio, caracterizado por que el proceso comprende: proporcionar calcio o un compuesto que contiene calcio, un compuesto que contiene itrio, un compuesto que contiene fósforo y un compuesto que contiene silicio; y el material puede comprender fases secundarias en una cantidad máxima del 60 % en peso, y formar un precipitado haciendo reaccionar los compuestos en una fase acuosa a un pH alcalino, donde una vez que el precipitado se ha formado, se seca y se sinteriza a una temperatura de 800 ºC a 1500 ºC.

PDF original: ES-2572136_T3.pdf

Material compuesto de polímero-hueso que se puede formar o configurar y método para su producción.

(15/04/2015) Un osteoimplante de material compuesto para su uso en la implantación en un punto de un tejido, comprendiendo el osteoimplante de material compuesto: un polímero seleccionado entre el grupo que consiste en poli(caprolactona) de almidón, poli(caprolactona), poli(llactida), poli(dl-lactida-co-glicólido), poli(l-lactida-co-dl-lactida), enantiómeros de los anteriores, co-polímeros de los anteriores, y mezclas de los anteriores; y partículas de procedencia ósea, en las que al menos una parte de las partículas de procedencia ósea del osteoimplante de material compuesto son alargadas y poseen una proporción de longitud media con respecto a espesor medio de al menos 50:1 hasta…

Poliuretanos para osteoimplantes.

(08/04/2015) Un material compuesto de poliuretano biodegradable, que comprende: una matriz de poliuretano formada por medio de reacción de un poliisocianato con una biomolécula hidroxilada para formar un polímero de poliuretano biodegradable, en el que el polímero de poliuretano biodegradable está reticulado; y un refuerzo intercalado en la matriz, en el que el refuerzo comprende un material seleccionado entre el grupo que consiste en hueso y sustitutivos óseos, en el que el material compuesto de poliuretano además comprende policaprolactona.

Compuesto bioactivo y procedimiento para la producción del compuesto bioactivo.

(25/02/2015) Compuesto bioactivo a base de fosfato de calcio, caracterizado por que contiene b-1,3-glucano, denominado adicionalmente curdlano, y biocerámica de fosfato de calcio en forma de gránulos microporoso de tamaño: 0,1-1,0 mm, y porosidad abierta: 50-70 %, donde los compuestos están en cantidades (gramos por 100 g de H2O) de acuerdo con la proporción:**Fórmula** donde: x - masa del curdlano (en g por 100 g de agua) y - masa de los gránulos (en g por 100 g de agua).

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