(01/05/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL.

Suspensiones del monohidrato cristalino de bromuro de tiotropio en los ga- ses propulsores HFA 227 y/o HFA 134a, eventualmente mezclados con uno o varios gases propulsores adicionales seleccionados del grupo compuesto por propano, butano, pentano, dimetiléter, CHClF2, CH2F2, CF3CH3, isobutano, isopentano y neopentano, en donde el bromuro de tiotropio está contenido como única sustancia activa.

(16/04/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: SIEGER, PETER, WERTHMANN, ULRIKE.

Bromuro de tiotropio cristalino anhidro, caracterizado por una celda elemental monoclínica determinada mediante análisis estructural de rayos X con los parámetros a = 10, 4336 Å, b = 11, 3297 Å, c = 17, 6332 Å y a = 90º, ß = 105, 158 o y ? = 90º (volumen de la celda = 2011, 89 Å3).

(16/04/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HASSAN, IAN FRANCIS, CLARKE, JEREMY GUY, CUENOUD, BERNARD LODGE 2, NOVARTIS H. RES. CTR.

Un medicamento que contiene (A) fumarato de formaterol dihidrato y (B) bromuro de tiotropio como una preparación combinada para la administración simultánea, secuencial o separada en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria u obstructiva de las vías respiratorias.

(01/04/2007). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DISSE, BERND.

Utilización de sales de tiotropio para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de fi- brosis cística, fibrosis pulmonar idiopática o alveolitis fibrosante, que se caracteriza por que en cuanto a sales de tiotropio se trata de compuestos que además del tiotropio contienen cloruro, bromuro, yoduro, sulfonato de metano, para-toluensulfonato o metilsulfato como contraiones (anio- nes).

(01/04/2007). Solicitante/s: AUSTRIAMICROSYSTEMS AG. Inventor/es: THEILER, HELMUT.

Compuestos de la fórmula general 1 (Ver fórmula) en la que A es un resto bivalente, elegido entre el grupo formado por: (Ver fórmula) X- es un anión que tiene una carga negativa; R es hidroxi, metilo, hidroximetilo, etilo, -CF3, CHF2 o flúor; R 1 y R 2 son iguales o distintos y significan alquilo C1-C5, que puede estar eventualmente sustituido por cicloalquilo C3-C6, hidroxi o halógeno; o bien R 1 y R 2 juntos forman un eslabón alquileno C3-C5; R 3 , R 4 , R 3 ’ y R 4 ’ son iguales o distintos y significan hidrógeno, alquilo C1-C4, alquiloxi C1-C4, hidroxi, -CF3, -CHF2, CN, NO2 o halógeno.

(16/10/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: PIEPER, MICHAEL, P., PAIRET, MICHEL BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH&CO, MEADE, CHRISTOPHER, JUNG, BIRGIT.

Medicamento, caracterizado por un contenido en uno o varios anticolinérgicos de la fórmula 1 1 en donde X - significa un anión cargado negativamente una vez, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p- toluenosulfonato. en combinación con uno o varios inhibidores de EGFR-quinasa , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

(16/09/2006). Solicitante/s: NYCOMED DANMARK APS. Inventor/es: MOESGAARD, HANNE, ANETTE, CHRISTENSEN, KARIN, LOWENSTEIN.

Una composición en la forma de una solución acuosa, que comprende: a) ipratropio o una sal del mismo; y b) xilometazolina o una sal de la misma; esta solución tiene un pH en el intervalo de 4, 2 a 5, 8.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: HO, GINNY, D., TULSHIAN, DEEN, NG, FAY, W.

Un compuesto representado por la fórmula: o sus sales farmacéuticamente aceptables, en el cual R es R4-heteroarilo o en donde heteroarilo representa un grupo cíclico atomático de 5 ó 6 átomos o un grupo bicíclico de 9 ó 10 átomos que tiene 1, 2 ó 3 heteroátomos seleccionados independientemente de O, S ó N; R1 es H o alquilo C1-C6; R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en -CH3, -OCH3, flúor, cloro, bromo y yodo; R4 representa 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, halo, alquilo (C1-C6), -CN, -CF3, -OCF3, -(CH2)n-OR5, -(CH2)n- NR5R6, -(CH2)n-NHSO2R5, -(CH2)n-NH(CH2)2NR5R6 , -(CH2)n- NHC(O)NR5R7, -(CH2)n-NH(CH2)2OR5 y 1-piperazinilo; n es 0, 1, 2 ó 3; R5 y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en H y alquilo C1-C3; y R7 es H, alquilo C1-C3 o aminoalquilo (C1-C3).

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL.

Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias, preferiblemente una sal de la fórmula 1 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios, preferiblemente un esteroide 2, eventualmente en forma de sus diastereoisómeros, mezclas de los diastereoisómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: GRAUERT, MATTHIAS, BREITFELDER, STEFFEN, POHL, GERALD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG.

Compuestos de **fórmula** en donde X- es un anión sencillo cargado negativamente, de preferencia un anión escogido del grupo formado por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metansulfonato, nitrato, maleato, acetato, ci- trato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluensulfonato; A y B iguales o diferentes, de preferencia iguales, son -O-, -S-, -NH-, -CH2-, -CH=CH-, ó –N(alquilo de 1 a 4 átomos de carbono)-; R es hidrógeno, hidroxilo, -alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquiloxilo de 1 a 4 átomos de carbono, -alquilen de 1 a 4 átomos de car- bono-halógeno, -O-alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-halógeno, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-OH, -CF3, CHF2, -alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-alquiloxilo de 1 a 4 átomos de car-bono, -O-COalquilo de 1 a 4 átomos de carbono, -O-COalquilen de 1 a 4 átomos de carbono-haló-geno, alquilen de 1 a 4 átomos de carbono-cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, -O-COCF3 ó halógeno.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KOX, WOLFGANG, J. HENSEL, MARIO. Inventor/es: KOX, WOLFGANG, J., HENSEL, MARIO.

Utilización de una combinación de las sustancias activas atropina, escopolamina y clonidina para la preparación de un medicamento para la privación de nicotina.

(01/04/2006). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: LEWIS, DAVID, MEAKIN, BRIAN, BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, GANDERTON, DAVID.

Una formulación farmacéutica para uso en un inhalador de dosis medida, que comprende un ingrediente activo constituido por una sal de amonio cuaternario anticolinérgica en solución en una mezcla constituida por un propelente hidrofluoroalcano, un codisolvente y un componente de baja volatilidad, en la que la concentración del ingrediente activo está en el intervalo de 0, 11% a 1, 14% en peso y la dosis individual se suministra en intervalos de accionamiento de 60 a 640 ìg.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, PIEPER, MICHAEL, P., SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, PAIRET, MICHEL, KONETZKI, INGO.

Medicamento, caracterizado por un contenido en una o varias sales de la fórmula 1 en donde X- significa un anión cargado negativamente de forma sencilla, preferiblemente un anión elegido del grupo consistente en cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en combinación con uno o varios betamiméticos 2, eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos e hidratos así como eventualmente, junto con un coadyuvante farmacéuticamente compatible.

(16/02/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: BIGGADIKE, KEITH GLAXOSMITHKLINE.

Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de **fórmula**, o un solvato del mismo, en combinación con un antagonista de receptor muscarínico.

(01/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: KOEK, WOUTER, IMBERT, THIERRY, MONSE, BARBARA.

Compuestos de fórmula general 1 Fórmula 1 en la que A, B, D y E representan uno o dos átomos de nitrógeno, siendo los otros unos átomos de carbono, X representa un S, o un O, formando de este modo un sistema heteroaromático fusionado en biciclo, tal como tieno [2, 3-b]piridina, furo[2, 3-b]piridina, tieno[3, 2-b]piridina, furo[3, 2-b]piridina, tieno[2, 3-b]piracina, furo[2, 3-b]piracina, tieno[2, 3-c]piridina, furo[2, 3-c]piridina, tieno[3, 2-c]piridina y furo[3, 2-c]piridina, R1 representa un grupo alcoxi en C1-C6, lineal o ramificado, un grupo alquilo tio en C1-C6, lineal o ramificado, R2 representa un grupo alquilo lineal, ramificado, cíclico en C2-C8, un grupo 2 ó 3 tienilmetil, o bien un grupo bencilo eventualmente sustituido por uno o diversos sustituyentes como halógenos, F, Cl, Br, I, alquilo en C1-4, alcox en C1-4, CF3, CN, NO2, OH, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SCHMELZER, CHRISTEL, NAGEL, JUERGEN.

Solución de inhalación exenta de gas propulsor que en calidad de disolvente contiene agua, etanol o una mezcla a base de agua y etanol, caracterizada por un contenido en una o varias sales de tiotropio en combinación con una o varias sales de salmeterol , eventualmente en forma de sus enantiómeros, mezclas de los enantiómeros o en forma de los racematos, eventualmente en forma de los solvatos o hidratos, así como, eventualmente, en común con un coadyuvante farmacéuticamente compatible, eligiéndose la o las sales del salmeterol del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, sulfato, fosfato y metanosulfonato.

(16/10/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL.

Procedimiento para la preparación de polvos para inhalación, caracterizado porque se introducen por dosificación continua una sustancia con una menor distribución por tamaño de partícula y una sustancia con mayor distribución por tamaño de partícula, en un recipiente para mezcla adecuado, de modo que el cociente N de la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la velocidad de transporte para la adición por dosificación de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula es por lo menos igual que el cociente M de la masa total de la sustancia con la menor distribución por tamaño de partícula y la masa total de la sustancia con la mayor distribución por tamaño de partícula.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TSUCHIYA, YOSHIMI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NOMOTO, TAKASHI, BANYU PHARAMACEUTICAL CO., LTD., OHSAWA, HIROKAZU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., KAWAKAMI, KUMIKO, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., OHWAKI, KENJI, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD., NISHIKIBE, MASARU, BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Compuestos, y sus sales farmacéuticamente aceptables, representados por la **fórmula** en la que Ar representa un grupo fenilo; R1 representa un grupo ciclopentilo que al menos tiene un átomo de flúor en cualquier posición sustituible; R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B; y R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo hidrocarburo alifático de C1-C6 que puede estar sustituido por un grupo alquilo de C1-C6; o R2 y R3 forman conjuntamente un grupo denotado por =A2- NH-B; o R2 y R3, conjuntamente con el átomo de carbono al que están enlazados, forman un grupo heterocíclico alifático de C2-C8 que contiene nitrógeno, que contiene un grupo imino que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6, o un grupo carbocíclico alifático de C3-C8 que tiene en el anillo un grupo denotado por –(A1)m-NH-B que puede estar sustituido con un grupo alquilo de C1-C6; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo denotado por –(A1)m-NH-B.

(01/04/2005). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: BOECK, GEORG, WALZ, MICHAEL, BECHTOLD-PETERS, KAROLINE, DORR, ROLF.

Polvos para inhalación que contienen de 0, 04 a 0, 8% en peso de tiotropio en mezcla con una sustancia auxiliar fisiológicamente inocua, caracterizados porque la sustancia auxiliar consta de una mezcla de una sustancia auxiliar más gruesa con un tamaño medio de partículas de 15 a 80 ìm y de una sustancia auxiliar más fina con un tamaño medio de partículas de 1 a 9 ìm, siendo de 3 a 15 % en peso la proporción de la sustancia auxiliar más fina en la cantidad total de sustancias auxiliares.

(01/12/2004). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO.KG. Inventor/es: MULLER, WALTER.

SE DESCRIBE UN SISTEMA SUBCUTANEO TERAPEUTICO EN FORMA DE UNA CATAPLASMA, CUYAS CAPAS CONTENIENDO PRINCIPIO ACTIVO CONTIENEN COMO POLIMERO BASICO COPOLIMEROS DE DERIVADOS DEL ACIDO ACRILICO O METACRILICO, Y UNA ESCOPOLAMINA BASE EN UNA CONCENTRACION QUE CORRESPONDE DEL 50 - 100 % DE LA SOLUBILIDAD DE SATURACION, PREFERIBLEMENTE DEL 60 - 110 %, DEL VEHICULO TOTAL.

(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: ROVATI, LUCIO, CLAUDIO, MACOVEC, FRANCESCO, CAPPELLI, ANDREA, VOMERO, SALVATORE, ANZINI, MAURIZIO.

Compuestos que pueden estar representados por la **fórmula**, indicada a continuación: y en la cual -X es CH o N, -R es H, Cl o OR1, en el que R1 es H o un grupo alquilo que tiene de 1 a 3 átomos de carbono, -Het es el grupo 3-endotropilo.

(01/10/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: POHL, GERALD, BANHOLZER, ROLF, MEISSNER, HELMUT, MORSCHHIUSER, GERD, SPECK, GEORG, REICHL, RICHARD, PIEPER, MICHAEL, PAUL.

Compuestos de **fórmula** en los que A significa un radical bivalente seleccionado entre el grupo que consta de y X- significa un anión con carga negativa simple, preferiblemente seleccionado entre el grupo formado por cloruro, bromuro, metil- sulfato, 4-tolueno-sulfonato y metano-sulfonato; R1 y R2 iguales o diferentes, significan un radical seleccionado entre el grupo que consta de metilo, etilo, n-propilo e iso-propilo, que eventualmente puede estar sustituido con hidroxi o fluoro; R3, R4, R5 y R6, iguales o diferentes, significan hidrógeno, metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, hidroxi, fluoro, cloro, bromo, CN, CF3 ó NO2; R7 significa metilo, etilo, metiloxi, etiloxi, -CH2-F, -CH2-CH2-F, -O-CH2-F, -O-CH2-CH2- F, -CH2-OH, -CH2-CH2-OH, CF3, -CH2-OMe, -CH2-CH2-OMe, -CH2-OEt, -CH2-CH2-OEt, -O-COMe, - O-COEt, -O-COCF3, -O-COCF3, fluoro, cloro o bromo; eventualmente en forma de los isómeros ópticos individuales, de mezclas de los enantiómeros individuales o de racematos.

(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: MCNAMARA, DANIEL, P., DESTEFANO, GEORGE, A.

Preparado farmacéutico para inhaladores dosificadores accionados por agentes propelentes con un hidrocarburo fluorado (HFA) como agente propelente, que contiene una combinación de dos o más sustancias activas, caracterizado porque al menos una sustancia activa seleccionada de bromuro de ipratropio, fenoterol y sus sales está presente en forma disuelta mediante el uso de un co-disolvente junto con al menos otra sustancia activa en forma de partículas suspendidas seleccionada de salbutamol (albuterol), ácido cromoglicínico y sus sales.

(01/07/2004). Solicitante/s: ENTROPIN, INC. Inventor/es: WYNN, JAMES, E., SOMERS, LOWELL, M.

LA PRESENTE INVENCION, SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS DE ECGONIDINA, ECGONINA Y BENZOILECGONINA, UNIDOS COVALENTEMENTE, QUE SON UTILES PARA ALIVIAR LOS SINTOMAS DE LAS ALTERACIONES INMUNORREGULATORIAS, NEUROMUSCULARES, ARTICULARES, DEL TEJIDO CONECTIVO, CIRCULATORIAS Y EL DOLOR ASOCIADO A LAS MISMAS. ASIMISMO, LA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS MISMAS.

(16/04/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: REICHL, RICHARD, PAIRET, MICHEL, WALLAND, ALEXANDER, BOZUNG, KARL-HEINZ.

Composición farmacéutica, que contiene el anticolinérgico de larga acción bromuro de tiotropio y el â- mimético de larga acción salmeterol, eventualmente en forma de sus racematos, sus enantiómeros, y sus mezclas, así como eventualmente en forma de sus sales por adición de ácidos farmacológicamente inocuas.