Intermedios para inhibidores de la integrasa del VIH de carbamoilpiridona.
(20/11/2019). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: JOHNS,BRIAN ALVIN, HAKOGI,TOSHIKAZU, DUAN,MAOSHENG.
Un compuesto de las siguientes fórmulas (V) o (I):**Fórmula**
en las que
en las fórmulas (V):
P1 es Bn;
P3 es CH3;
R3 es H;
Rx es Br o R2-X-NR1-C(O)-;
R2 es 2,4-difluorofenilo;
X es metileno;
R1 es H; y
R5 y R6 son -CH3;
y, en la fórmula (I):
R es -CH(OH)(OCH3);
P1 es -Bn;
P3 es -CH3;
R3 es -H; y
Rx es Br o 2,4-difluorofenilmetilaminocarbonilo.
PDF original: ES-2763540_T3.pdf
Método para la producción compuestos heterocíclicos condensados.
(11/12/2018). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MIYAMOTO, TAKASHI, SASAYAMA,Daisuke.
Un método para producir un compuesto representado por la fórmula , que comprende una etapa A de hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo hidrocarburo de cadena que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que está opcionalmente halogenado o un grupo hidrocarburo alicíclico que tiene de 3 a 6 átomos de carbono que está opcionalmente halogenado,
Cada R representa independientemente un grupo hidrocarburo de cadena que tiene de 1 a 6 átomos de carbono que está opcionalmente halogenado, o un átomo de halógeno, n representa 0, 1, 2 o 3, y M representa sodio, potasio o litio, con cloruro de tionilo para obtener el compuesto representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que R1, R y n tienen los mismos significados que se han definido anteriormente.
PDF original: ES-2693320_T3.pdf
Proceso para la preparación de piridinas 2,3-diaril-5-sustituidas y sus compuestos intermedios.
(25/09/2018). Solicitante/s: Glenmark Generics Limited. Inventor/es: GHARPURE,MILIND, NAYKODI,SACHIN BHAGWAN, DSOUZA,FRANCIS PAUL, CRASTO,ANTHONY MELVIN.
Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula A,**Fórmula**
comprendiendo el procedimiento hacer reaccionar un compuesto de fórmula II, en la que R1 y R2 son ambos independientemente metilo, 10 R3 es cloro y X- se selecciona de haluro o hexafluorofosfato, con un compuesto de fórmula III A, en la que R4 es metilsulfonilo y R5 es metilo,**Fórmula**.
PDF original: ES-2683125_T3.pdf
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol.
(30/11/2016). Solicitante/s: DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.. Inventor/es: KHANNA, ISH, KUMAR, BARUAH,ANIMA, DE,DIBYENDU, PILLARISETTI,SIVARAM, ALEXANDER,CHRISTOPHER W, SREENU,JENNEPALI, MAITRA,SANTANU, ALIKINJU,SHANAVAS.
Un compuesto seleccionado entre **Fórmula**
o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de sus mezclas racémicas.
PDF original: ES-2615340_T3.pdf
Procedimiento para preparar ácidos, ésteres y amidas [(3-hidroxipiridin-2-carbonil)amino]alcanoicos.
(16/12/2015) Un procedimiento para preparar un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde A es un anillo seleccionado de:
i) arilo C6 o C10 sustituido o sin sustituir; o
ii) heteroarilo C1-C9 sustituido o sin sustituir;
R10 representa una o más sustituciones para hidrógeno opcionalmente presentes, seleccionadas de manera independiente;
X se selecciona de:
i) -OH;
ii) -OR3;
iii) -NR4R5; y
iv) -OM1;
R3 es alquilo lineal C1-C12, ramificado C3-C12 o cíclico C3-C12; alquenilo lineal C2-C12, ramificado C3-C12 o cíclico C3-C12; o alquinilo lineal C2-C12, ramificado C3-C12 o cíclico C3-C12, o bencilo;
…
Derivados de ácido carboxílico que inhiben la unión de integrinas a sus receptores.
(11/04/2012) Composición para tratar y prevenir la degradación del tejido conjuntivo y la membrana basal en un sistema biológico propenso a una actividad proteinasa en exceso, que comprende una tetraciclina y un compuesto de bisfosfonato.
AMINAS OLEFINICAS SUSTITUIDAS CON ARILO Y SU USO COMO AGONISTAS DE RECEPTORES COLINERGICOS.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: R.J. REYNOLDS TOBACCO COMPANY. Inventor/es: BENCHERIF, MEROUANE, DULL, GARY, MAURICE, CROOKS, PETER, ANTHONY, CALDWELL, WILLIAM, SCOTT, LIPPIELLO, PATRICK, MICHAEL, BHATTI, BALWINDER, SINGH, HADIMANI, SRISHAILKUMAR, B., PARK, HAEIL, WAGNER, JARED, MILLER.
Un compuesto de la fórmula: donde X se selecciona independientemente del grupo constituido por N, CF, CCl, CBr, CI, CR', CNR'R", CCF3, CCN, CNO2, CC2R', CSH, CSCH3, CN3, CSO2CH3, COR', CSR', CC(=O)NR'R", CNR'C(=O)R', CC(=O)R', CC(=O)OR', C(CH2)qOR', COC(=O)R', COC(=O)R'R" y CNR'C(=O)OR'; A, A' y A" se seleccionan del grupo constituido por H, F, Cl, Br, I, R', NR'R", CF3, OH, CN, NO2, C2R', SH, SCH3, N3, SO2CH3, OR', SR', C(=O)NR'R", NR'C(=O)R', C(=O)R', C(=O)OR', (CH2)qOR', OC(=O)R', OC(=O)NR'R" y NR'C(=O)OR'; m es 1 ó 2; n es 1; EI, EII, EIII, EIV y EVI representan individualmente hidrógeno; EV es metilo; Z' y Z" son individualmente hidrógeno o alquilo C1C8; q es número entero de 1 a 6; la línea ondulada en la estructura indica que el compuesto puede tener una forma cis (Z) o trans (E); para uso como medicamento.
COMPUESTOS OXIMA O-ETER Y FUNGICIDAS PARA SU UTILIZACION EN AGRICULTURA Y HORTICULTURA.
(16/07/2004) Compuestos oxima O-éter, representados por la **fórmula** en la que R1 representa C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C1-6 alcoxilo, C1-6 alquiltio, amino, mono- ó di-(C1-6 alquil)amino, C1-6 aciloxilo, C1-6 alcoxi C1-6 alquilo, C1-6 haloalquilo, hidroxi ó átomo de halógeno; m representa un número entero de 1 a 4, y cuando m es un entero de 2 ó más, cada uno de los R1 pueden ser iguales o diferentes entre sí; R2 representa un átomo de hidrógeno, C1-6 alquilo ó C3-6 cicloalquilo; R3 y R4 son iguales o diferentes entre sí y cada uno, independientemente, representa un átomo de hidrógeno o C1-6 alquilo; R5 representa un átomo de hidrógeno, C1-6 alquilo, C3-6 cicloalquilo, C1-6haloalquilo, C1-6 alcoxi C1-6alquilo, C1-6 alcoxi, C1-6…
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HEAD, JOHN CLIFFORD, REUBERSON, JAMES, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W, L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL AL MENOS UNO DE R 4 O R 5 ES UN GRUPO (CH 2 ) T ARN(R B )CX 1 N(R B )L 2 (AL K) M AR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV Y SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TAL COMO ASMA CUANDO SE PRESENTA UNA RESPUESTA INFLAMATORIA NO DESEADA O ESPASMO MUSCULAR.
INHIBIDORES DE PROTEIN-ISOPRENIL-TRANSFERASAS.
(16/12/2003) LOS COMPUESTOS QUE PRESENTAN LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R 1 SE SELECCIONA ENTRE: (A) HIDROGENO, (B) ALQUILO INFERIOR, (C) ALQUENILO, (D) ALCOXI, (E) TIOALCOXI, (F) HALOGENO, (G) HALOALQUILO, (H) ARIL - L 2 - E (I) HETEROCICLO - L 3 ; R 2 SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR: (A) LA FORMULA (II), (B) - C(O)NH - CH(R 14 ) - C(O)OR 15 , (C) LA FORM ULA (III), (D) - C(O)NH - CH(R 14 ) C(O)NHSO 2 R 16 , (E) - C(O)NH - CH(R 14 ) TETRAZOLILO, (F) - C(O)NH - H ETEROCICLO, Y (G) - C(O)NH CH(R 14 ) - C(O)NR 17 R SUB,18 ; R 3 ES PIRIDILO, PIRIDILO SUSTITUIDO, IMIDAZOLILO O IMIDAZOLILO SUSTITUIDO; R 4 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOALQUILO, HALOGENO,…
DERIVADOS DE ACIDO FENILACETICO, PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y AGENTES QUE CONTIENEN LOS MISMOS.
(16/12/2003) DERIVADOS DEL ACIDO FENILACETICO DE FORMULA I, EN LA CUAL LOS SUSTITUYENTES Y EL INDICE TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: X ES OXIGENO O AZUFRE, R ES HIDROGENO Y ALQUILO ; R{SUP,1} ES HIDROGENO Y ALQUILO; R{SUP,2} ES CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO; M ES 0, 1 O 2, PUDIENDO SER LOS RADICALES R{SUP,2} DIFERENTES SI M ES 2; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXILO, HALOGENOALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, CIANO, NITRO, HIDROXILO, AMINO, HALOGENO, ALQUILO A VECES SUSTITUIDO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALQUENILO, ALQUENILOXI, ALQUENILTIO, ALQUENILAMINO, N-ALQUENIL-N-ALQUILAMINO , ALQUINIL, ALQUINILOXI, ALQUINILTIO, ALQUINILAMINO, N-ALQUINIL-NALQUILAMINO , CICLOALQUILO…
HETEROARIL CICLOALQUENIL HIDROXIUREAS.
(16/02/2000) CIERTOS NUEVOS COMPUESTOS DE HIDROXIUREA DE CICLOALQUENILO DE HETEROARILO QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE INHIBIR LA ENZIMA 5LIPOXIGENASA Y QUE TIENEN LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE CADA R{SUP,1}, INDEPENDIENTEMENTE, ES HIDROGENO, HIDROXI, CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, ALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}, HALOALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4} O HALOALCOXI C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; R{SUP,3} ES HIDROGENO, CLORO, FLUOR O ALQUILO C{SUB, 1}-C{SUB, 4}; X ES O, S, SO O SO{SUB,2}; Z ES METILENO O ETILENO; A ES UN RADICAL DIVALENTE DERIVADO DE FURANO, TIOFENO, PIRIDINA, BENZOFURANO, BENZOTIOFENO O QUINOLINA, O UNO DE ESTOS GRUPOS QUE TIENE UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO DE CLORO, FLUOR, ALQUILO C{SUB, 1}C{SUB, 4}, ALCOXI…
(16/07/1995) UN DERIVADO DE PIRIMIDINA TIENE LA FORMULA, EN DONDE CADA R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES ALQUILO C SUB 1-6, ALCOXI C SUB 1-6, HALOALCOXI C SUB 1-6 O HALOGENO; R ELEVADO 3 ES HIDROGENO O ALQUILO C SUB 1-C SUB 6; R ELEVADO 4 ES ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, BENZILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO POR UN MIEMBRO POR LO MENOS SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXI C SUB 1-C SUB 6, HALOALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALCOXICARBONILO C SUB 1-C SUB 6, NITRO Y HALOGENO; X ES OXIGENO O AZUFRE; Z ES NITROGENO O CY ELEVADO 4; CADA Y ELEVADO 1, Y (AL CUADRADO) E Y ELEVADO 3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, ES…
DERIVADOS DE PIRIMIDINA, SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/10/1994) SE TRATA DE UN UTIL DERIVADO DE PIRIMIDINA, COMO UN HERBICIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE, TANTO R ELEVADO 1 COMO R (AL CUADRADO) , PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, UN GRUPO DE ALQUENILO C SUB 3 QUINILO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 DE ALQUILO C SUB 1 1 ALQUENILOXI, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 C SUB 3 ICARBONILO C SUB 1 SUB 6 ALQUENILOXICARBONILO C SUB 3 ILO C SUB 1 ULA. (EN LA QUE TANTO R ELEVADO 5 COMO R ELEVADO 6, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SENTA UN NUMERO ENTERO 1, 2, 3, O 4), UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (EN LA QUE N ES, COMO SE DEFINE ARRIBA, R ELEVADO 7 REPRESENTA UN GRUPO DE ALQUILO C SUB 1 SUB 6, Y M REPRESENTA UN…
