(05/09/2012). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Inventor/es: HARICHIAN,BIJAN, CHEN,Hang, ROSA,JOSE GUILLEMO.

Un procedimiento para convertir un alcohol que comprende un grupo amida en el acido carboxilico correspondiente con un rendimiento ≥ 75%, procedimiento que comprende hacer reaccionar un amidoalcohol primario de formula: R1-CONR2 (CH2) mOH en la que R1 es un grupo alquilo o alquenilo lineal o ramificado que tiene de 7 a 22 atomos de carbono; R2 es H, un grupo alquilo o hidroxialquilo con 1 a 6 atomos de carbono; y m es un numero entero de 1 a 6, con un agente oxidante en presencia de un radical nitroxido con impedimentos estericos, disolvente y co-catalizador opcional, en el que el disolvente es unicamente agua y en presencia del agente oxidante, el amidoalcohol primario permanece en la fase organica solida, mientras que el agente oxidante se reparte sustancialmente en la fase liquida.

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(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INKE, S.A.. Inventor/es: DALMASES BARJOAN,PERE, HUGUET CLOTET,JUAN, BESSA BELLMUNT,JORGE, PEREZ ANDRES,JUAN ANTONIO.

Procedimiento para la obtención de un compuesto farmacéuticamente activo y de sus intermedios de síntesis.#La presente invención se refiere a un procedimiento para la obtención de intermedios útiles en la obtención de Valsartán y a un procedimiento para la obtención de éste último, así como a intermedios de síntesis de fórmula (IV), (V) y (VI), útiles para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento de la hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca.#El procedimiento para la obtención de Valsartán permite su obtención a escala industrial con elevados rendimientos y sin problemas de racemización, además de utilizar productos de partida simples y asequibles.#La invención también proporciona un procedimiento para la obtención del intermedio de fórmula (VI), a partir de un intermedio de fórmula (V) que no requiere de la protección del ácido carboxílico previa a la N-acilación.

(16/06/2005). Solicitante/s: DNA RESEARCH INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: BAKER, MATTHEW, JOHN.

Procedimiento para extraer ácido nucleico de una muestra que contiene ácido nucleico, procedimiento que comprende: a un primer pH, poner en contacto la muestra con un material en el que las especies químicas están inmovilizadas sobre una fase sólida, teniendo las especies químicas un átomo de nitrógeno ionizable positivamente y al menos dos grupos hidroxilo, en donde al menos uno de los grupos hidroxilo está separado del nitrógeno ionizable por no más de dos átomos, en donde el material tiene una carga positiva a dicho primer pH, de tal manera que el ácido nucleico se une al material; y liberar el ácido nucleico a un segundo pH, superior, pH al cual la carga del material es negativa, neutra, o menos positiva, en donde el átomo de nitrógeno ionizable tiene un pKa de entre 4, 5 y 8, 5, y la liberación del ácido nucleico ocurre en condiciones suaves.

(01/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: RHODIA, INC.. Inventor/es: WO, SHIMING, LI, JI, HASHEM, MOHAMED, VUKOV, RASTKO.

Procedimiento para la preparación de un agente tensioactivo de anfopropionato sin contenido en sal mejorado que comprende la estructura en la que R = alcano de 7 a 17 carbonos que consiste en la reacción de un compuesto de imidazolina de estructura con una mezcla de ácido acrílico y acrilato de sodio en un medio acuoso y a temperaturas elevadas.

(01/07/2004). Solicitante/s: JAPAN TOBACCO INC.. Inventor/es: ANDO, KOJI, CENTRAL PHARM. RES. INST. OF JAPAN, SUZUKI, MASANOBU.

La invención se refiere a un nuevo procedimiento para producir un compuesto de fórmula en la que R es un grupo hidrocarburo aromático sustituido, un grupo hidrocarburo alicíclico opcionalmente sustituido, un grupo heterociclo opcionalmente sustituido o un grupo heterocíclico condensado opcionalmente sustituido, que es útil como agente terapéutico para la diabetes. El procedimiento de la presente invención es un procedimiento industrialmente utilizable que hace posible una eficaz producción del compuesto objetivo a partir de {be}-metil-L-aspartate a través de un compuesto intermedio en el que R se define cono anteriormente, con alto rendimiento.

(01/07/2004). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION.

Un procedimiento para cristalizar y recoger aminoácido N-trifluoroacetil-básico de un líquido acuoso en el que está disuelto el aminoácido N-trifluoroacetil- básico, que comprende hacer crecer los cristales en dicho líquido acuoso mientras se ajusta el pH a un intervalo del punto isoeléctrico del aminoácido N-trifluoroacetil-básico 3 bajo condiciones neutras o ácidas a una temperatura de 40ºC o mayor.

(01/05/2004). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: DRAUZ, KARLHEINZ, BOMMARIUS, ANDREAS, KNAUP, GUNTER, KARRENBAUER, MICHAEL.

EN PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS PARA LA RACEMIZACION DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS EN ESTADO NO ACUOSO MED IANTE SU CALENTAMIENTO A UNAS TEMPERATURAS MAS ALTAS QUE LA TEMPERATURA AMBIENTE, HAY UNA NOTABLE FORMACION DE SUBPRODUCTOS, SOBRE TODO, ACETILDIPEPTIDOS. DEBIDO A QUE ANTES O DURANTE EL CALENTAMIENTO HAY AL MENOS UNA PARTE DE LOS N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS QUE SE TRANSFORMA EN LAS CORRESPONDIENTES SALES DE N ACETIL D(L) AL ACIDOS AMINOCARBOXILICOS, ES POSIBLE AUMENTAR EL TIEMPO DE PERMANENCIA DEL EDUCTO A RACEMIZAR A UNA TEMPERATURA MAS ELEVADA, SIN QUE SE OBSERVE UN INCREMENTO DE LA CANTIDAD DE SUBPRODUCTOS (EN PARTICULAR DIPEPTIDOS ACETILADOS). LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LA OBTENCION DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS MEDIANTE DESDOBLAMIENTO RACEMICO ENZIMATICO.

(01/02/2004). Solicitante/s: FLORIDA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: HOLTON, ROBERT J., SOMOZA, CARMEN, KIM, HYEONG B., SHINDO, MITSURO, BIEDIGER, RONALD J. TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORAT.

LA INVENCION DESCRIBE INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA PREPARACION DE UN TAXANO TRICICLICO O TETRACICLICO.

(01/07/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, ERNST, HANSGEORG, DR., JAEDICKE, HAGEN, DR., KACZMAREK, REINHARD, DR.

Procedimiento para la obtención de derivados de N-acilo de la fórmula general I, en la cual tienen los substituyentes independientemente entre sí, el siguiente significado: X CH(OR3)2, COOR3; R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R2 hidrógeno, alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, arilo, en caso dado substituido; R3 alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, pudiendo formar en el caso de que el resto X tenga el significado de CH(OR3)2, los substituyentes R3 conjuntamente con los átomos de oxígeno, con los cuales están enlazados, también un anillo de 5 ó 6 miembros, caracterizado porque se hace reaccionar una amida del ácido carboxílico R1-CONH2 de la fórmula general II con un derivado de glioxalmonoacetal de la fórmula general III, en presencia de un ácido carboxílico R4-COOH de la fórmula general IV con R4 = hidrógeno o alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, teniendo los substituyentes R1 hasta R3 el significado anteriormente citado.

(01/03/2003). Solicitante/s: STEPAN COMPANY. Inventor/es: SCHULTZ, ALFRED, K.

LA INVENCION SE REFIERE A SALES DE AMINA ETILENICAMENTE INSATURADAS DE ACIDOS SULFONICOS, FOSFORICOS Y CARBOXILICOS. DICHAS SALES SON AGENTES TENSIOACTIVOS ESPECIALMENTE UTILES EN REACCIONES DE POLIMERIZACION EN EMULSION.

(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HORWELL, DAVID CHRISTOPHER, BRYANS, JUSTIN, S., KNEEN, CLARE, O., MORRELL, ANDREW, I., RATCLIFFE, GILES, S., HARTENSTEIN, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AMINOACIDOS CICLICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (I), QUE SON UTILES COMO AGENTES PARA EL TRATAMIENTO DE LA EPILEPSIA, ATAQUE DE DEBILIDAD, HIPOQUINESIA, ALTERACIONES CRANEALES, ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS, DEPRESION, ANSIEDAD, PANICO, DOLOR Y ALTERACIONES NEUROPATOLOGICAS. SE PRESENTAN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION E INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN DICHA PREPARACION.

(01/03/2002). Solicitante/s: LABORATOIRES ASEPTA. Inventor/es: DENCAUSSE, LAURENT, CLAMOU, JEAN LUC, LACROIX, GEORGES, ARTAUD, JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PERFECCIONAMIENTO DE UN METODO DE PREPARACION DE N - ACILAMINOACIDOS O DE N - ACILAMINOACIDOS ESTERES A PARTIR DE PROTEINAS QUE SE HIDROLIZAN PARA RENDIR AMINOACIDOS. LAS REACCIONES SON LAS SIGUIENTES: 1) ESTERIFICACION DE CADA AMINOACIDO EN PRESENCIA DE ALCOHOL; 2) ACILACION DEL ESTER EN PRESENCIA DE UN HALOGENURO DE ACIDO; Y, OPCIONALMENTE, 3) SAPONIFICACION DEL N - ACILAMINOACIDO ESTER EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER EL N - ACILAMINOACIDO. LA INVENCION ENCUENTRA APLICACION PREFERENTE EN DERMATOLOGIA Y COSMETICA.

(01/12/2001). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: HATTORI, TATSUYA, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC., HIRAI, KIYOMIKI, TOKAI PLANT, AJINOMOTO CO., INC.

SE DESCRIBE UN PROCESO VENTAJOSO INDUSTRIALMENTE PARA PRODUCIR UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N, A PARTIR DE UN AMINOACIDO ACIDICO Y UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA. SE OBTIENE EL PRODUCTO DESEADO CON UN ELEVADO RENDIMIENTO, SIN LOS PROBLEMAS DE OLOR Y SEGURIDAD QUE PUEDEN SURGIR CUANDO PERMANECEN LOS DISOLVENTES Y EL CATALIZADOR EN EL PRODUCTO DESEADO. SE REDUCE EL EQUIPO DE ELIMINACION DE DISOLVENTES, LO QUE SIMPLIFICA LA PRODUCCION. DE ACUERDO CON EL PROCESO DE LA INVENCION, SE PRODUCE UN AMINOACIDO ACILACIDICO DE CADENA LARGA DE N CONDENSANDO UN AMINOACIDO ACIDICO CON UN HALURO DE ACIDO GRASO DE CADENA LARGA EN PRESENCIA DE UN ALCALI, Y LA REACCION SE REALIZA EN PRESENCIA DE ALCOHOL POLIHIDRICO.

(16/09/2001). Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: MULLER, MANFRED, ENGELHARDT, FRITZ, WESSLING, MICHAEL DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTER DIMETILICO DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO MEDIANTE LA REACCION DEL ACIDO N-LAUROIL-L-GLUTAMICO CON METANOL EN PRESENCIA DE ESTER TRIMETILICO DEL ACIDO ORTOFORMICO.

(16/08/2001). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MANABE, HAJIME, MITSUDA, MASARU.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN N SUP, OE}} TRIFLUOROACETIL AMINOACIDO BASICO A PARTIR DE UN AMINOACIDO BASICO Y UN ESTER TRIFLUOROACETICO QUE COMPRENDE: AÑADIR SUCESIVAMENTE UN ESTER TRIFLUOROACETICO A UN LIQUIDO ACUOSO BASICO QUE CONTIENE UN AMINOACIDO BASICO Y UN AGENTE PARA AJUSTAR UN PH BASICO A UNA CONCENTRACION A LA CUAL EL PESO TOTAL DEL AMINOACIDO BASICO ES APROXIMADAMENTE 5 A 40 % (P/V) EN RELACION AL VOLUMEN DE UN DISOLVENTE CARGADO MIENTRAS SE MANTIENE EL PH DEL LIQUIDO ACUOSO EN UN RANGO DE 10,6 A 11,4 Y LA TEMPERATURA A 20 IOR, LLEVANDO A CABO DE ESTA FORMA LA REACCION, Y CRISTALIZAR Y RECOGER EL N SUP, OE}} PARTIR DEL LIQUIDO ACUOSO DESPUES DE LA REACCION.

(16/02/2001). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORP.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD, P., GAUDETTE, ROGER, R., WOOD, F., DAVID.

PROCESO DE PREPARACION DE AMINOACIDOS N - ACILO DE METALES ALCALINOS, ESPECIALMENTE SARCOSINATOS SODICOS DE N - ACILO. EL PROCESO DE LA INVENCION ELIMINA EL USO DE TRICLORURO DE FOSFORO O CLORURO DE TIONILO Y CLORUROS DE ACIDO CARBOXILICO. EL PROCESO COMPRENDE LA REACCION DIRECTA DE UN AMINOACIDO N - ACILO DE METAL ALCALINO CON UN ACIDO GRASO A ELEVADAS TEMPERATURAS, CON UNA CONSTANTE ELIMINACION DEL AGUA GENERADA EN LA REACCION.

(01/01/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: EHLE, BEATE, AUS DEM KAHMEN, MARTIN, SCHUH, GEORG, HERTEL, DIETER.

EN UN PROCEDIMIENTO Y UN DISPOSITIVO PARA LA PRODUCCION CONTINUA DE N ACIDOS ACILAMINOCARBOXILICOS Y N ACIDOS ACILAMINOSULFONICOS, ASI COMO SUS SALES METALICAS ALCALINAS, A PARTIR DE LAS SALES METALICAS ALCALINAS DE ACIDOS AMINOCARBOXILICOS O ACIDOS AMINOSULFONICOS Y HALUROS DE ACIDO CARBOXILICO EN UN REACTOR CONFORMADO COMO CIRCUITO CERRADO, LOS REACTIVOS SON INTRODUCIDOS PARA SU REACCION INMEDIATA EN EL CIRCUITO CERRADO, SIENDO CONTINUAMENTE ESCLUSADA UNA PARTE DE LA SOLUCION DEL PRODUCTO QUE SE CORRESPONDE CON LA CANTIDAD INTRODUCIDA FUERA DEL CIRCUITO CERRADO. LOS REACTIVOS SON PUESTOS EN CIRCULACION A TRAVES DE UNA BOMBA DE CIRCULACION. LA TEMPERATURA EN LOS REACTORES ES REGULADA, ABDUCIENDOSE EL CALOR GENERADO DURANTE LA REACCION.

(16/05/2000). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: CRUDDEN, JOSEPH J.

UN PROCESO PARA LA NEUTRALIZACION NO ACUOSA DE SARCOSINAS DE NACILO. SARCOSINAS DE N-ACILO SE NEUTRALIZAN CON HIDROXIDO ANHIDRO O CON HIDROXIDO CON BAJO CONTENIDO DE AGUA, IDEALMENTE MENOS DEL 20% DE AGUA, UTILIZANDO CORTES FUERTES. EL PROCESO ELIMINA NUMEROSAS FASES PREVIAMENTE REQUERIDAS EN CAMINO A UN 100% DE PRODUCTO ACTIVO. ADEMAS, EL 30% DE LAS SOLUCIONES PUEDEN SER PRODUCIDAS MEDIANTE EL PROCESO INSTANTANEO, CON LA VENTAJA DE EVITAR RANGOS DE PH EN EL QUE SE FORMAN LAS FASES DE GEL O CRISTALES LIQUIDOS.

(01/07/1999). Solicitante/s: EASTMAN CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: LUTZ, GARY, PAUL, ZIMA, GEORGE, CHESTER, WILLIAMS, THOMAS, HUGH, MCCHESNEY, GARY, WESLEY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE RECICLAJE DE MATERIAL RESIDUAL, SELECCIONADO A PARTIR DE OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMINOCARBOXILICO, Y OLIGOMEROS O POLIMEROS DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO, TRANSFORMANDOLO EN ACIDOS AMIDOCARBOXILICOS. SE CALIENTA UNA MEZCLA FORMADA POR AGUA, UN MATERIAL RESIDUAL OLIGOMERICO O POLIMERICO, Y UN ACIDO CARBOXILICO. A CONTINUACION, SE ENFRIA LA MEZCLA, OBTENIENDOSE UN SISTEMA DE DOS FASES, QUE CONTIENE UNA FASE ACUOSA, Y UNA FASE ORGANICA, QUE SE SEPARAN. A PARTIR DE LA FASE ORGANICA, SE DESTILAN ACIDOS CARBOXILICOS, MATERIALES DE PARTIDA QUE NO HAN REACCIONADO, Y EL PRODUCTO MONOMERICO DE ACIDO AMIDOCARBOXILICO. EL RESIDUO SOLIDO RESTANTE, COMPUESTO POR ACIDOS AMINOCARBOXILICOS OLIGOMERICOS DE ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, SE RECICLA HACIA LA FASE (A).

(01/02/1999). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: PARKER, BRIAN A., CULLEN, BARRY A.

DERIVADOS N-ACILO DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO Y PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPRENDIENDO LA REACCION DEL ACIDO ETILENEDIAMINETRIACETICO CON HALURO DE ACILO.

(16/08/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES PHYTOCOS. Inventor/es: MORELLE, JEAN, LAUZANNE, ELIANE, ROTHFUSS, JACQUELINE.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS ACILAMINOACIDOS OBTENIDOS POR ACILACION DE HIDROLIZADOS DE PROTEINAS QUE CONTIENEN, ESENCIALMENTE, FIBROINA Y SERICINA COMO, POR EJEMPLO, LA SEDA. LA INVENCION CONCIERNE IGUALMENTE A DIFERENTES COMPOSICIONES QUE CONTIENEN A DICHOS ACILAMINOACIDOS, CUYO USO ESTA DESTINADO A LOS DOMINIOS COSMETICOS, HIGIENICOS, TERAPEUTICOS Y EN AGRICULTURA.

(01/08/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: CASARA, PATRICK.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA SINTESIS DEL ACIDO 4AMINO-5-HEXENOICO MEDIANTE REDISPOSICIONES TERMICAS Y A LOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI PRODUCIDOS.

(01/08/1997). Solicitante/s: LABORATORIOS MIRET, S.A.. Inventor/es: ERRA SERRABASA,PILAR, INFANTE MARTINEZ-PARDO,M. ROSA, CONTIJOCH MESTRES, AGUSTIN.

PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TENSIOACTIVOS CATIONICOS DERIVADOS DE LA CONDENSACION DE ACIDOS GRASOS CON AMINOACIDOS DE CARACTER BASICO ESTERIFICADOS, Y SU APLICACION COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE UNA PRIMERA ETAPA DE ESTERIFICACION DE UN AMINOACIDO Y SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE EN UNA SEGUNDA ETAPA TIENE LUGAR LA CONDENSACION DE UN CLORURO DE ACIDO GRASO CON UN DERIVADO DE AMINOACIDO ESTERIFICADO. SE REFIERE A LA SINTESIS DE COMPUESTOS TENSIOACTIVOS DE TIPO CATIONICO CONSTITUIDOS POR AMINOACIDOS DE CARACTER BASICO NATURALES (Y CUALQUIERA DE SUS HOMOLOGOS) MODIFICADOS CONVENIENTEMENTE CON EL OBJETO DE CONSEGUIR PRODUCTOS CON APLICACIONES ESPECIFICAS COMO AGENTES ANTIMICROBIANOS (BIOCIDAS). SE UTILIZAN MEDIOS DE REACCION Y CATALIZADORES NO TOXICOS Y SE OBTIENE UN PRODUCTO FINAL EXENTO DE IMPUREZAS. EL COSTE ES REDUCIDO DEBIDO A LA UTILIZACION DE PRIMERAS MATERIAS MAS ECONOMICAS E INSTALACIONES MAS SIMPLES.