CIP-2021 : C07C 233/47 : con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos.
C07C 233/47 · · · · con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de hidrógeno o a un átomo de carbono de una estructura carbonada acíclica saturada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DE (S)-ISOSERINA PROTEGIDOS EN LA POSICION N.
(16/06/1997). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, THIRUVENGADAM, TIRUVETTIPURAM KANNAPPAN, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE ISOSERINA TALES COMO LA N;ODIFORMIL-(S)-ISOSERINA Y LA N-FORMIL-(S)-ISOSERINA Y SU USO EN UN PROCESO PARA CONVERTIR LA GENTAMICINA B EN ISEPAMICINA. LOS ESTERES ACTIVOS SE FORMAN MEDIANTE LA REACCION DE LOS COMPUESTOS DE ISOSERINA CON N-HIDROXIBENZOTRIAZOL , N-HIDROXISUCCINIMIDA , IMIDAZOL, N-HIDROXIFTALIMIDA, N-HIDROXI-5-NORBORNENO-2 ,3DICARBOXIMIDA Y SIMILARES ANTE LA PRESENCIA DE UN AGENTE DE ACOPLAMIENTO TAL COMO AL DICICLOHEXILCARBODIIMIDA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE TIRONINA QUE CONTIENEN YODO RADIOACTIVO, NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIARIOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: HENNING BERLIN GMBH. Inventor/es: THOMA, RUDY.
UN METODO PARA LA INTRODUCCION DE UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVOS EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DE UN ANILLO (ALFA) DE UN COMPUESTO DE TIRONINA DE YODO, UN COMPUESTO DE TIRONAMINA DE YODO O UN ACIDO TIROCARBOXILICO, QUE CONSISTE EN PREPARAR UN DERIVADO DE TIRONINA CORRESPONDIENTE QUE TENGA (A) SUSTITUYENTE(S) EN LA POSICION 3 O EN LAS POSICIONES 3,5 DEL ANILLO (ALFA) INTERCAMBIABLE(S) POR RADIOYODO Y UN PUNTO DE FUSION INFERIOR A 180 (GRADOS) C, PREFERENTEMENTE INFERIOR A 145 (GRADOS) C, LLEVANDOSE A CABO EL INTERCAMBIO DE DICHOS SUSTITUYENTES POR UNO O DOS ISOTOPOS DE YODO RADIOACTIVO EN AUSENCIA ESENCIALMENTE DE SOLVENTES A TEMPERATURAS CERCANAS O SUPERIORES AL PUNTO DE FUSION DE DICHO COMPUESTO. TAL METODO ES PARTICULARMENTE VENTAJOSO CUANDO SE UTILIZA COMO COMPUESTO INICIAL UN DERIVADO DE TIRONINA QUE CONTIENE UNO O DOS ATOMO(S) DE BROMO EN EL ANILLO (ALFA) QUE ES (SON) INTERCAMBIABLES POR NUCLEIDO DE YODO.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS Y SU UTILIZACION.
(16/01/1997). Solicitante/s: FUJI PHOTO FILM CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, NAOYUKI, KOJIMA, MASAYOSHI, ORIKASA, ATSUSHI, KOMAZAWA, HIROYUKI, SAIKI, IKUO, 12-6, NISHI 5-CHOME, AZUMA, ICHIRO.
SE PRESENTA UN DERIVADO DE AMINOACIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN INHIBIDOR DE METASTASIS DE CANCER QUE LO CONTIENE, DONDE L1 Y L2 REPRESENTAN UN RESIDUO DE AMINOACIDO, ETC.; A1 Y A3 REPRESENTAN C = O; A2 REPRESENTA ALQUILENO, ETC.; M Y N REPRESENTAN UN ENTERO DE 1 A 5; V REPRESENTA NHC(=NH)NH2, ETC.; W REPRESENTA -COOH, ETC.; R1 Y R2 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO, ETC.; R3 Y R4 REPRESENTAN HIDROGENO, ETC.; Y X E Y REPRESENTAN -NHO-. EL DERIVADO TIENE UN POTENTE EFECTO INHIBIDOR DE LAS METASTASIS DE CANCER Y TIENE REDUCIDA ACTIVIDAD EN LA INHIBICION DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS Y LA ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE.
(16/05/1996) ENLACES DE LA FORMULA DONDE RSUB1 SIGNIFICA UN, DADO EL CASO, HIDROCARBURO ALIFATICO SUSTITUIDO A TRAVES DE HALOGENO O HIDROXI O UN HIDROCARBURO CICLOALIFATICO O ARALIFATICO; XSUB1 ES CO, SOSUB2 O RUPO CARBONIL DE LA FORMULA MENCIONADA ESTA LIGADO AL ATOMO DE NITROGENO; XSUB2 SIGNIFICA RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE O RESTO DE HIDROCARBURO CICLOALIFATICO BIVALENTE SUSTITUIDOS EN CASOS DADOS POR HIDROXI, CARBOXI, AMINO, GUADINO, O UN RESTO CICLOALIFATICO O AROMATICO, DONDE UN ATOMO DE CARBONO DEL RESTO DE HIDROCARBURO ALIFARICO ADICIONALMENTE PUEDE ESTAR CONECTADO EN PUENTE POR UN RESTO DE HIDROCARBURO ALIFATICO BIVALENTE; RSUB2 EN CASOS CARBOXI…
NUEVOS INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/1995) LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): UTILIZABLES COMO INHIBIDORES DE N-MIRISTOILTRANSFERASA , EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 7) METILO, (IMIDAZOLI-2-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (INDOL-3-IL) METILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, (1 -ARAINDOLIZIN-2-IL) METILO, R SUB 2, R SUB 3 IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6), O BIEN CUANDO R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 2 Y R SUB 3 FORMAN CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN…
ESTERES DE AMINOACIDOS DE LA HIDROQUINONA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: VIRBAC S.A.. Inventor/es: LARUELLE, CLAUDE, DERRIEU, GUY, RAYNIER, BERNARD.
ESTERES DE AMINOACIDOS DE HIDROQUINONA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN, EN PARTICULAR LAS COMPOSICIONES DERMATOLOGICAS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD ELIMINADORA DEL PIGMENTO, ASI COMO SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS, COSMETICAS O ESTETICAS. PREPARACION DE ESTOS NUEVOS ESTERES DE HIDROQUINONA, A PARTIR DE AMINOACIDOS NATURALES. DICHOS ESTERES RESPONDEN A LA FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/03/1995) NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS, DE FORMULA (I), DONDE R Y R1, IGUALES O DIFERENTES, SON UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, POR REACCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (II), DONDE R Y R1 TIENEN LOS SIGNIFICADOS ANTERIORES; R2 ES UN GRUPO NITRILO O UN GRUPO COR4, DONDE R4 ES HIDROXI O HALOGENO O ALCOXI, RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN GRUPO OCOR5, DONDE R5 ES UN GRUPO ALQUILO O ALCOXI, RECTOS O RAMIFICADOS, QUE TIENEN DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO; Y R3 ES HIDROGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI RECTO O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O UN RADICAL ARILO O ARALQUILO,…
Procedimiento mejorado para preparar isepamicina.
(01/01/1995). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANN, CHOU-HONG, COLON, CESAR, CHIU, JOHN SZE-HUNG, GREEN, MICHAEL D., THIRUVENGADAM,TIRUVETTIPURAM, KANNAPPAN,EDISON.
Procedimiento para la preparación de isepamicina, que comprende: (a) hacer reaccionar un complejo de sal de metal divalente y gentamicina B con 2 formilmercaptobenzotiazol , que es capaz de introducir selectivamente grupos formilo protectores en los grupos 3,6' amino de la gentamicina B para producir 3,6' di N formilgentamicina B; (b) acilar el grupo 1 amino de la 3,6' di N formilgentamicina B con un compuesto de (S) isoserina protegido en el N; (c) eliminar todos los grupos protectores; y (d) aislar la isepamicina.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BETA-AMINORPOPIONICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO EMULSIFICANTES, HEMECTANTES, TENSIOACTIVOS EN DETERGENTES Y PARA LA HIDROFOBIZACION DE CUERO Y PIELES.
(16/12/1994) OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN RESTO SATURADO O INSATURADO DE ALQUILO O ALOXIALQUILO DE C1-C22, PREFERENTEMENTE C12-C18. R2 ES UN ALQUILO C1-C18, ALCOXIALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C3-C4, UN CARBOXIPENTILO O UN CARBOXILO 8-COOH), R3 ES H O CH3 Y X ES H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERRERO, AMONIO, ALQUILAMONIO O ALCANDAMONIO Y A ES >C=O, >SO2, O=C-NH, O ALQUILENO CON 0-3 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ALQUILAMINAS DE FORMULA R1-NH2, SIENDO R1 LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE UNEN A ACIDO (MET)ACRILICO Y LOS ACIDOS N-ALQUILAMINO PROPIONICOS OBTENIDOS SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS O CLORUROS DE ACIDOS, CLORUROS DE ACIDOS SULFONICOS, ISOCIANATOS, ACIDOS CARBOXILICOS HALOGENADOS, O ACIDOS (MET) ACRILICOS,…
NUEVOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE CONTIENEN DERIVADOS DE ACILAMINOACIDOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: KALI-CHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT KABI PHARMACIA GMBH. Inventor/es: HEINEMANN, HENNING, GERLING, KLAUS, MEIER, ANDREAS, LANGER, KLAUS.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE ACILOAMINOACIDOS CARBOXILICOS DE FORMULA GENERAL I (FORMULA) EN LA QUE R1-R3 Y Z1, Z2 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. ESTOS PRODUCTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE INFLUYEN FAVORABLEMENTE SOBRE EL METABOLISMO DEL NITROGENO. TAMBIEN SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS DERIVADOS COMO PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y DEITETICOS, SOBRE TODO PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE DISTORSIONES DEL METABOLISMO DEL NITROGENO ORIGINADAS POR LESIONES HEPATICAS Y/O RENALES EN LOS MAMIFEROS SUPERIORES Y EN EL HOMBRE, ASI COMO LOS MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS DIETETICOS QUE COMO SUSTANCIA ACTIVA CONTIENEN ESTOS NUEVOS DERIVADOS.
DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO, METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO PARA LA INHIBICION DE PROLIL-HIDROXILASE.
(16/10/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GUNZLER-PUKALL, VOLKMAR, DR., BAADER, EKKEHARD, BURGHARD, HARALD, DR.
LA INVENCION TRATA DE DERIVADOS DE ACIDO DE OXALIL Y AMINO DE LA FORMULA I DONDE R Y R' SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN C SUB 1 IFICA HIDROGENO, C SUB 1 3 ILO, SH, NH SUB 2 O HALOGENOS, DONDE LOS RESTOS DE ALQUILO CON ARILO NO SUSTITUIDO SON OH, SH O SUSTITUYENTES NH SUB 2, O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTAMENTE UNA CADENA DE ALQUILENO C SUB 2 MENTE EN FORMAS DE D Y L, ASI COMO EN SALES FISIOLOGICAMENTE RESISTENTES. LAS COMBINACIONES SE CARACTERIZAN POR SER PERFECTOS INHIBIDORES DE POLIL-LISIN-HIDROXILASE.
COMPUESTOS DE N2-(1-CARBOXI-3-OXO-3-FENILPROPIL)L-LISINA Y SUS DERIVADOS.
(16/07/1992) LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LOS CITADOS DERIVADOS DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO Y R2 UN GRUPO PROTECTOR DE TIPO ACILO O URETANO, QUE IMPLICA LA REACCION DE UN ESTER DEL ACIDO BETA-BENZOIL ACRILICO CON UN DERIVADO DE L-LISINA EN PRESENCIA DE UNA BASE, UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N2- (1 - CARBOXI - 3 - FENILPROPIL) - L -LISINA POR HIDROGENOLISIS CATALITICA DEL COMPUESTO (I), N2-(1ETOXICARBONIL -3- OXO -3- FENILPROPIL) -N6-TRIFLUORACETIL -L-LISINA Y N2-(1-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL-N6TRIFLUORACETIL-L-LISINA , ESPECIALMENTE DEL QUE TIENE CONFIGURACION (S) CON RESPECTO AL ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE N-ACIL-AMINO- ACIDO.
(16/01/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-ACILAMINOACIDOS Y DE SUS SALES Y ESTERES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), O R4-NFCFX, EN LAS QUE R4 PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, R4 ES R4 DISTINTO DE ALQUENILO, L ES UN GRUPO LABIL Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SU ACTIVIDAD FUNGICIDA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS AMIDO-AMINAS UTILES COMO AGENTES SUPERFICIALMENTE ACTIVOS.
(01/04/1980) Un procedimiento para la preparación de nuevas amido-aminas útiles como agentes superficialmente activos que contiene, al menos, un compuesto de fórmula: ** (Ver fórmula) ** donde R representa un grupo alifático que consta de 6 a 22 átomos de carbono, A representa un grupo R2-COO-, donde R2 representa un grupo alquileno sustituido o no sustituido, que consta de 1 a 4 átomos de carbono; o un grupo R1, donde R1 representa un grupo alquilo o alquinilo sustituido o no sustituido, que consta de 1 a 4 átomos de carbono, B y C que pueden ser iguales o diferenes, representan grupos de fórmula R2-COO- o R1 y donde A representa R2 COO-, uno y solo uno, de B o C pueden representar un átomo de hidrógeno, con la condición de que, al menos uno, pero solo uno, de A, B o C represente un grupo R1; caracterizado por el tratamiento de una imidazolina…
PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DEL DERIVADO N-ACILADO DE ACIDOAMINADO.
(16/02/1979). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DU PETROLE, DES CARBURANTS ET LUBRIFIANTS.
Procedimiento de fabricación del derivado N-acilado de ácido aminado en una sola etapa caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de instauración olefínica con una amida, óxido de carbono e hidrógeno en presencia de un compuesto de cobalto como catalizador.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUEVO DERIVADO DE CAPROLACTAMA.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A..
Resumen no disponible.