CIP-2021 : A61P 31/12 : Antivirales.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/12 · Antivirales.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Interferón alfa 2b modificado con polietilenglicol y método de preparación y aplicaciones de este.
(07/03/2012) Interferón-α2b pegilado (IFN-α2b) de la estructura de debajo, obtenido por unión de IFN-α2b con un polietilenglicol ramificado con forma de Y (YPEG):**Fórmula**
donde,
Pa y Pb son iguales o diferentes polietilenglicoles (PEG);
j es un número entero entre 1-12;
Ri es H, grupo alquilo Ci-C12 no sustituido o sustituido, arilo sustituido, aralquilo, o heteroalquileno; y
X1 y X2 son independientemente un grupo de unión, donde X1 es (CH2)n, y X2 se selecciona del grupo que consiste en (CH2)n, (CH2)nOCO, (CH2)nNHCO y (CH2)nCO, donde n es un número entero entre 1-10, donde el YPEG se une a IFN- αb vía un enlace…
INHIBIDORES DE ASPARTIL-PROTEASA.
(06/03/2012) Un compuesto seleccionado de los números de compuestos: 5a, 5b, 5c, 5d, 5e, 5f, 5g, 10-21, 58, 67, 68 y 328, en donde dicho compuesto tiene la estructura:**Fórmula**
COMPOSICIÓN DE VACUNA MULTIVALENTE.
(05/03/2012) Una composición inmunogénica multivalente que comprende un conjugado de una proteína portadora y el polisacárido u oligosacárido capsular de H. influenzae de tipo B en una dosis de 1-5 µg de polisacárido u oligosacárido, en la que dicha composición comprende además dos o más polisacáridos u oligosacáridos bacterianos adicionales capaces de conferir protección a un huésped frente a infección por las bacterias a partir de las cuales derivan y en la que el polisacárido de Hib y los 2 o más polisacáridos u oligosacáridos adicionales no están adsorbidos en un adyuvante.
AMIDINAS DE PIPERIZINA COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(02/03/2012) Un compuesto de la fórmula siguiente: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS DE PIRAZOL ÚTILES COMO AGENTES INHIBIDORES DE LAS PROTEÍNA-QUINASAS.
(01/03/2012) Un compuesto de fórmula IIIa:
1. o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que:
Rx y Ry se seleccionan de T-R3 o L-Z-R3;
R1 es T-(Anillo D);
El anillo D es un anillo monocíclico de 5-7 miembros o un anillo bicíclico de 8-10 miembros seleccionados de arilo, heteroarilo, heterociclilo or carbociclilo, teniendo dicho anillo de heteroarilo o heterociclilo 1-4 heteroátomos en el anillo seleccionados de nitrógeno, oxígeno o azufre, en los que cada átomo de carbono sustituible del anillo D está independientemente sustituido por oxo, T-R5, o V-Z-R5, y cada átomo de nitrógeno sustituible del anillo D está independientemente sustituido por -R4;
T es un enlace de valencia o una cadena de alquilideno…
COMPUESTOS DE 5-PIRIDIL-1,3-AZOL, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y USO DE LOS MISMOS.
(16/06/2007) Un compuesto opcionalmente N-oxidado, representado por la fórmula: en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidrocarbonado que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo heterocíclico que tiene opcionalmente sustituyentes, un grupo amino que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo acilo, R2 representa un grupo aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo piridilo que tiene opcionalmente sustituyentes o un grupo hidrocarbonado aromático que tiene opcionalmente sustituyentes, X representa un átomo de oxígeno o un átomo de azufre opcionalmente oxidado, Y representa un enlace,…
USO DE 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL)PROPANO-1 ,3-DIOL PARA PREVENIR O TRATAR LA MIOCARDITIS VIRICA.
(01/05/2007). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION MATSUMORI, AKIRA. Inventor/es: MATSUMORI, AKIRA.
El uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano-1 , 3-diol o de una de sus sales farmacológicamente aceptables para la producción de un agente farmacéutico para la profilaxis o el tratamiento de la miocarditis vírica.
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(16/04/2007). Solicitante/s: AMERSHAM BIOSCIENCES UK LIMITED. Inventor/es: KUMAR, SHIV, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, MCDOUGALL, MARK, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NAMPALLI, SATYAM, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, NEAGU, CONSTANTIN, AMERSHAM PHARMACIA BIOTECH, LOAKES, DAVID, BROWN, DAN.
Un compuesto que tiene la estructura Q es H o un azúcar o un análogo de azúcar o una espina dorsal de ácido nucleico o un análogo de espina dorsal donde X es H, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, hetero-arilo o una combinación de los mismos o un informador, Y= O, S, NR donde R es H, alquilo, alquenilo alquinilo.
DERIVADOS IMIDAZO-1,2-AIPIRIDINA PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES DEL VIRUS DEL HERPRES.
(16/04/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: p es 0, 1, 2, 3 ó 4; cada R1 es igual o diferente, y es independientemente seleccionado del grupo constituido por halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, Het, OR7, OAy, OR10Ay, OHet, OR10Het, C(O)R9, C(O)Ay, C(O)Het, CO2R9, C(O)NR7R8, C(O)NR7Ay, C(O)NHR10Ay, C(O)NHR10Het, C(S)NR9R11, C(NH)NR7R8, C(NH)NR7Ay, S(O)nR9, S(O)nAy, S(O)nHet, S(O)2NR7R8, S(O)2NR7Ay, NR7R8, NR7Ay, NHHet, NHR10Ay, NHR10Het, R10cicloalquilo, R10Ay, R10Het, R10OC(O)R9, R10OC(O)Ay, R10O-C(O)Het, R10OS(O)nR9, R10OR9, R10C(O)R9, R10CO2R9, R10C(O)NR9R11, R10C(O)NR7Ay,…
IMIDAZOQUINOLINAS SUBSTITUIDAS CON AMIDAS.
(01/04/2007) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula (I): en la que R1 es -alquil-NR3-CO-R4 o -alquenil-NR3-CO-R4 donde R4 es arilo, heteroarilo, alquilo o alquenilo, pudiendo estar cada uno de ellos sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en: -alquilo; -alquenilo; -alquinilo; -(alquil)0-1-arilo; - (alquil)0-1-(arilo sustituido); -(alquil)0-1-heteroarilo; -(alquil)0-1-(heteroarilo sustituido); -O-alquilo; -O-(alquil)0-1-arilo; -O-(alquil)0-1-(arilo sustituido); -O-(alquil)0-1-heteroarilo; -O-(alquil)0-1-(heteroarilo sustituido); -CO-arilo; -CO-(arilo sustituido);…
COMPUESTOS DE PIRAZOLOPIRINA ANTIVIRALES.
(01/03/2007) Un compuesto de fórmula (I) en la que R1 es H; R2 se selecciona entre el grupo constituido por halo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, Ay, Het, -OR7, -OAy, -OHet, -OR10Het, -S(O)nR9, - S(O)nAy, - S(O)nHet, -S(O)nNR7R8, -NR7R8, -NHHet, -NHR10Het, - NHR10Ay, -R10NR7R8 y -R10NR7Ay; cada R7 y R8 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por H, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, cicloalquenilo, -OR9, - C(O)R9, -C(O)2R9, -C(O)NR9R11, -C(S)NR9R11, -C(NH)NR9R11, -SO2R10, -SO2NR9R11, - R10cicloalquilo, -R10OR9, - R10NR9R11, -R10C(O)R9, -R10CO2R9, -R10C(O)NR9R11, - R10C(S)NR9R11, -R10NHC(NH)NR9R11, -R10C(NH)NR9R11, - R10SO2R10, -R10SO2NR9R11, -R10NHSO2R9, - R10NHCOR9 y - R10SO2NHCOR9; cada R9 y R11 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo…
L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B Y EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.
(01/03/2007) Un compuesto L-nucleósido de la fórmula en la que R es una base de purina o pirimidina seleccionada entre el grupo constituido por adenina, N6-alquilpurinas, N6- acilpurinas (en las que acilo es C(O) (alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo), N6-bencilpurina, N6-halopurina, N6-vinilpurina, N6-purina acetilénica, N6-acilpurina, N6- hidroxialquilpurina, N6-tioalquilpurina, timina, citosina, 6- azapirimidina, 2-mercaptopirimidina , uracilo, N5- alquilpirimidinas, N5-bencilpirimidinas , N5-halopirimidinas, N5-vinilpirimidina, N5-pirimidina acetilénica, N5- acilpirimidina, N5-hidroxialquilpurina , N6-tioalquilpurina, 5- azacitidinilo, 5-azauracililo, triazolopiridinilo, imidazolopiridinilo, pirrolopirimidinilo y pirazolo- pirimidinilo, y R11 se selecciona…
USO DE LA ARTEMISININA Y SUS DERIVADOS EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(16/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: RODRIGUEZ ROMERO,MARTA, SERRANO GARCIA,MARIA ANGELES, VALLEJO,MARTA, EFFERTH,THOMAS ALFONS, GARCIA MARIN,JOSE JUAN.
Uso de la artemisinina y sus derivados en la fabricación de medicamentos útiles como agentes antivíricos. La invención muestra en sendos modelos de cultivos celulares in vitro, el efecto antivírico de la artemisinina, un compuesto obtenido de fuentes naturales y presente en preparados a base de plantas de la medicina tradicional china (MTC), así como de sus derivados, frente a los virus causantes de la hepatitis B (HBV), de la hepatitis C (HCV) así como frente al virus causante de la diarrea vírica bovina (BVDV). Los experimentos llevados a cabo demuestran el interés farmacológico de este principio activo en base al mencionado efecto antivírico, pero también, en base a su nula toxicidad para las células hospedadoras del virus y a su aceptable solubilidad.
DERIVADOS DE TIAZOLILO 2,4,5-TRISUSTITUIDOS Y SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.
(16/01/2007) Uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de enfermedades mediadas a través de TNF- (Factor de Necrosis Tumoral-alfa) y/o IL-12 (Interleucina 12) en el que el compuesto es un compuesto de **fórmula** , un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria y una forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: Z es halógeno; alquilo C1-6; alquilo C1-6 sustituido con hidroxilo, carboxilo, ciano, amino, mono- o di-(alquil C1-6)amino, aminocarbonilo, mono- o di-(alquil C1- 6)aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo C1-6 o alquiloxilo C1- 6; polihalo-alquilo C1-4; alquiloxilo C1-4; ciano; amino; aminocarbonilo; mono- o di-(alquil C1-6)aminocarbonilo; alquiloxicarbonilo C1-6; alquilcarboniloxilo C1-6; H2N- S(=O)2-; mono- o di-(alquil C1-6)amino-S(=O)2; -C(=N- Rx)NRyRz;…
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES CON ALTO CONTENIDO EN AVAROL Y SU USO.
(01/01/2007). Solicitante/s: KLINIPHARM GMBH. Inventor/es: SCHATTON, WOLFGANG, DR., SCHATTON, MARIA, PIETSCHMANN, RAINER, DR.
Procedimiento para la fabricación de una composición que contiene avarol en una cantidad de 60 a 98%, caracterizado porque se incorpora un material de partida que contiene avarol una o varias veces a un disolvente polar que contiene grupos hidroxilo, y se añade a esta mezcla uno o varios agentes reductores, seleccionados de sales alcalinas de compuestos de ditionito, disulfito, bisulfito, sales de selenita, ácido cítrico, ácido ascórbico, glutation, fosfitas o mezclas de los mismos en una cantidad de 0, 01 a 20% en peso, referida a la cantidad de material de partida, y después se obtiene el producto presente en el disolvente.
USO DE HIDROXIETILRUTOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SINTOMAS DEL R ESFRIADO COMUN, DE LA FIEBRE DE HENO Y DE INFECCIONES RELACIONADAS CON EL TACTO RESPIRATORIO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMMUPHARM APS. Inventor/es: BERG, KURT, FRIMANN.
Uso de una dosis terapéuticamente eficaz de un flavonoide seleccionado entre el grupo constituido por hidroxietilrutósidos y por sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de mejora y/o de curación de una dolencia seleccionada entre el grupo constituido por el resfriado común, la infección viral y/o bacteriana del tracto respiratorio superior y/o inferior y/o de los ojos, la rinitis y la fiebre de heno.
(01/12/2006) Un compuesto que tiene la estructura (I): y sus derivados farmacéuticamente aceptables; en donde n es un entero de 0 a 4; R1 es hidrógeno, -NH2, -NHMe, -NHAc, -OH, F, -OMe, -CN o NH(C=O)OEt; R2 es hidrógeno, -NRARB, -ORA, una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, en donde RA y RB son cada uno independientemente hidrógeno o una mitad alifática, heteroalifática, arilo o heteroarilo; cada aparición de R3 es independientemente hidrógeno, halógeno, ciano o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3-14, o un grupo G-RC en donde G está ausente o es CH2, -NRD-, -O- o (C=O), y en donde RC es hidrógeno, -NRFRG, -ORF, -SRF, o una mitad alifática, heteroalifática, arilo C3-14 o heteroarilo C3- 14, en donde RD, RF y RG son cada uno…
USO DE CEPAS DE PARAPOXVIRUS OVIS PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTIVIRALES Y MEDICAMENTOS CONTRA EL CANCER.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, OLAF, SCHLAPP, TOBIAS, SIEGLING, ANGELA, KNORR, ANDREAS, HIRTH-DIETRICH, CLAUDIA, THEISS, GUDRUN.
La presente invención se refiere al uso de cepas de Parapoxvirus ovis como productos inmunoterapéuticos en inmunodebilitamientos de naturaleza infecciosa o no infecciosa, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para el tratamiento de enfermedades tumorales, infecciones virales y las enfermedades acompañantes de las mismas, así como al uso de cepas de Parapoxvirus ovis para la preparación de medicamentos para uso en hombres y animales.
OXAZOLO-, TIAZOLO- Y SELENAZOLO-(4,5-C)-NAFTIRIDIN-4-AMINAS Y SUS ANALOGOS.
(01/11/2006) Un compuesto de la fórmula I: (Ver fórmula) en la que: R1 se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre y selenio; R2 se selecciona del grupo que consiste en -hidrógeno; -alquilo; -alquil-OH; -haloalquilo; -alquenilo; -alquil-X-alquilo; -alquil-X-alquenilo; -alquenil-X-alquil -alquenil-X-alquenilo; -alquil-N(R5)2; -alquil-N3; -alquil-O-C(O)-N(R5)2; -heterociclilo; -alquil-X-heterociclilo; -alquenil-X-heterociclil-arilo; -alquil-X-arilo; -alquenil-X-arilo; -heteroarilo; -alquil-X-heteroarilo; y -alquenil-X-heteroarilo; R3 y R4 tomados conjuntamente forman un anillo de piridina condensado que puede ser sin substituir o substituido con uno o más…
ETERES DE IMIDAZOQUINOLINA SUSTITUIDOS CON UREA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS MISMOS.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: X es CHR5-HR5alquileno-o CHR5alquenileno; R1 se selecciona del grupo que consiste en: -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heteroarilo; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-heterociclilo; -R4-NR8-CR3-NR5R7; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-alquenilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-arilo; -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heteroarilo; y -R4-NR8-CR3-NR9-Z-R6-heterociclilo; R2 se selecciona del grupo que consiste en: -hidrógeno; -alquilo; -alquenilo; -arilo; -heteroarilo; -heterociclilo; -alquilen-Y-alquilo; -alquilen-Y-alquenilo; -alquilen-Y-arilo; y -alquilo o -alquenilo sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados…
APLICACION TOPICA DE TIAZOLILAMIDAS.
(01/11/2006) Preparados de aplicación tópica que contienen 0, 5 a 20% en peso de un compuesto de **fórmula**, en la que R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, aminoalquilo C1-C6 o halogenoalquilo C1-C6, R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, alcoxi C1-C6, cicloalquilo C3-C8 o bifenilaminoarbonilo , o representan alquilo C1-C6 que dado el caso está sustituido con 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del grupo compuesto por cicloalquilo C3- C6, alcoxi C1-C6, halógeno, hidroxi, amino, trialquil C1-C6-sililoxi, restos de fórmula en la que R2 representa hidrógeno o alquilo C1-C4, un heterociclo aromático de 5 a 6 miembros con hasta…
DERIVADOS DE MIKANOLIDA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAVERGNE, OLIVIER, LANCO, CHRISTOPHE, PREVOST, GREGOIRE, TENG, BENG, POON.
Un compuesto de la **fórmula**, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical SR4 o NR4R5; R2 representa SR6 o NR6R7; R3 representa OH, O(CO)R14, OSiR15R16R17, O(CO)OR18 o O(CO)NHR18; R4 y R6 representan, independientemente, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, R5 y R7 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, un radical cicloalquilo, cicloalquilalquilo, hidroxialquilo o también uno de los radicales arilo o aralquilo opcionalmente sustituidos sobre su grupo arilo con uno o más radicales elegidos entre los radicales alquilo, hidroxi o alcoxi, o una sal de un compuesto de la fórmula general.
NUEVA UTILIZACION DE COMPUESTOS INHIBIDORES DE LA PROTEASA DEL VIH.
(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) BIOMERIEUX. Inventor/es: ANDRE, PATRICE, LOTTEAU, VINCENT, ZINKERNAGEL, ROLF, KLENERMAN, PAUL, GROETTRUP, MARCUS.
Utilización de al menos un compuesto inhibidor de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) escogido entre el ritonavir, el saquinavir, o sus sales farmacéuticamente aceptables, en asociación con un vehículo farmacéuticamente aceptable, para la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de una infección por el virus de la hepatitis C.
CONJUGADOS DE POLIMERO E INTERFERON BETA-1A Y SUS USOS.
(01/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITTY, ADRIAN, RUNKEL, LAURA, BRICKELMAIER, MARGOT, HOCHMAN, PAULA, PEPINSKY, BLAKE.
Una composición que comprende un interferón-beta- 1a glicosilado (IFN-â) que comprende la secuencia de aminoácidos MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLW QLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYEMLQNIFAIFRQDSSSTGWNE TIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGALMSSLHLKRYYGRILHYLKAKEYSH CAWTIVRVEILRNFYRINRLTGYLRN acoplada a un polímero que no se da en la naturaleza en un extremo N-terminal de dicho interferón-beta-1a glicosilado, y dicho polímero comprende un resto de polialquilenglicol.
SULFONAMIDAS QUE CONTIENEN HETEROCICLOS OXIGENADOS COMO INHIBIDORES DE LA ASPARTIL-PROTEASA.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula I: (Ver fórmula) en la que: cada R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en -C(O)-, (O) 2; C(O)C(O); OC(O); OS(O)2-, -C(O)-C(O)-, -O2C(O)C . cada A se selecciona independientemente del grupo que consiste en heterociclos monocíclicos no aromáticos de 5-7 miembros que contienen de 1-3 oxígenos endocíclicos, donde esos heterociclos se fusionan con un heterociclo monocíclico de 5-7 miembros que contiene de 1-2 heteroátomos endocíclicos y pueden estar opcionalmente metilados en el punto de unión, opcionalmente benzofusionados, u opcionalmente unidos a través de un enlazador alquilo C1-C3 y donde el tetrahidrofurotetrahidrofurano está expresamente excluido; cada Het se selecciona independientemente del grupo que consiste en carbociclo C3-C7; arilo C6-C10; fenilo fu- sionado con heterociclo; y heterociclo;…
COMPOSICIONES TOPICAS MEJORADAS QUE CONTIENEN PRODUCTOS EXTRA-CELULARES DE BACTERIAS PROBIOTICAS Y USOS DE LAS MISMAS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GANEDEN BIOTECH, INC.. Inventor/es: FARMER, SEAN.
Composición farmacéutica que comprende un sobrenadante de Pseudomonas lindbergii, un sobrenadante de Bacillus coagulans, un agente antifúngico y aceite de emu en un portador farmacéuticamente aceptable que resulte adecuado para la aplicación tópica sobre la piel o una membrana mucosa de un mamífero.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE CITOCROMO P450RAI.
(16/07/2006) Un compuesto de fórmula en la que A es un grupo fenilo o naftilo, o heteroarilo seleccionado de un grupo constituido por piridilo, tienilo, furilo, piridazinilo, pirimidinilo, pirazinilo, tiazolilo, oxazolilo, imidazolilo y pirrazolilo, estando opcionalmente sustituidos dichos grupos fenilo y heteroarilo con uno o dos grupos R2; X es O, S o NR, en la que R es H, alquilo de 1 a 6 carbonos o bencilo; Y es H, alquilo de 1 a 10 carbonos, bencilo, bencilo sustituido con alquilo inferior o halógeno, alquilo fluorosustituido de 1 a 10 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos, cicloalquilo de 3 a 6 carbonos sustituido con alquilo inferior, Cl, Br o I; Z es-C=C-, -(CR1=CR1)n en la que n es un entero que tiene el valor 1-5, -CO-NR1-, NR1-CO-; -CO-O-, -O-CO-, -CS-NR1-, NR1-CS-, -CO-S-, -S-CO-, -N=N-; R1 es independientemente…
2'-DEOXI-BETA-L-NUCLEOSIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS B.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVIRIO PHARMACEUTICALS LIMITED CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: BRYANT, MARTIN, L., IMBACH, JEAN-LOUIS, GOSSELIN, GILLES.
Uso de una cantidad efectiva de un ß-L-2- desoxinucleósido de fórmula: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una infección por virus de hepatits B en un huésped.
FORMULACION DE ENTECAVIR DE DOSIS BAJA Y SU USO.
(01/06/2006). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB CO.. Inventor/es: COLONNO, RICHARD, J., SPROCKEL, OMAR, L., HARIANAWALA, ABIZER, DESAI, DIVYAKANT, FAKES, MICHAEL, G.
Uso de entecavir para la preparación de una composición farmacéutica en forma de un comprimido o cápsula para administración oral una vez al día para tratar infección con virus de la hepatitis B, en el que dicha composición comprende de 0, 001 mg a 10 mg de entecavir adherido a un sustrato vehículo farmacéuticamente aceptable.
COMPOSICIONES DE CITOQUINA OROMUCOSALES Y UTILIZACION DE LAS MISMAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: PHARMA PACIFIC PTY. LTD. TOVEY, MICHAEL GERARD. Inventor/es: TOVEY, MICHAEL, GERARD.
Utilización de una citoquina estimulante de Th1 seleccionada de entre el grupo constituido por interleuquina- 2, interleuquina-12, interleuquina-15, interleuquina-18, factor â de necrosis tumoral y factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos (GM-CSF) en la preparación de una composición oromucosal para el tratamiento de una enfermedad en un mamífero que podría beneficiarse de la estimulación de Th1 mediante la estimulación de los mecanismos de defensa del huésped a través del contacto oromucosal, en el que la enfermedad o condición se selecciona de entre el grupo constituido por una condición neoplásica, una infección vírica, un trastorno alérgico, asma y dermatitis atópica.
ARILSULFONAMIDAS COMO AGENTES ANTIVIRALES.
(16/05/2006) Compuestos de fórmula general (I) en la que R2 y R3 son iguales o distintos y representan hidrógeno, hidroxi, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o un grupo de fórmulas en las que R5, R6 y R7 son iguales o distintos y representan respectivamente hidrógeno o alquilo C1-C6 que puede estar sustituido a su vez con uno o dos sustituyentes seleccionados del grupo compuesto por hidroxi, halógeno, ciano, trifluorometilo y trifluorometoxi, A representa un heteroarilo de cinco o seis miembros, unido por un átomo de C con el anillo fenilo adyacente, con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, R1 representa arilo C6-C10, heteroarilo de 5 a 10 miembros o heterociclilo de 5 a 10 miembros respectivamente con uno a tres heteroátomos seleccionados de N, O y/o S, pudiendo R1 estar sustituido con hasta tres sustituyentes…
