(26/10/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.

Una formulación antigénica que comprende una combinación de dos o más partículas de tipo virus (VLP) de Norovirus monovalentes o una formulación antigénica que comprende VLP de Norovirus polivalentes para su uso en un método para generar una respuesta inmune de manera que la composición de VLP combinada puede lograr inmunidad frente a infección por cada genotipo de Norovirus representado en la formulación, en la que la respuesta inmune frente a una VLP dada en la combinación es de al menos el 50% de la respuesta inmune de la misma VLP cuando se mide individualmente.

PDF original: ES-2618885_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA. Inventor/es: ACEVEDO CASTRO, BORIS ERNESTO, REYES ACOSTA, OSVALDO, GUERRA VALLESPI, MARIBEL, TORRENS MADRAZO, ISIS DEL CARMEN, GRANADILLO RODRIGUEZ,MILAID.

La presente invención se refiere al uso de nuevos péptidos penetradores a células (PPC) y en particular a la región 32-51 de la proteína Limulus antilipopolisacárido (LALF) y sus análogos. Esta invención se refiere a composiciones que contienen estos péptidosasociados a biomoléculas con propiedades terapéuticas. Esta invención consiste en composiciones que contienen la fusión covalentede biomoléculas, entre ellas antígenos del virus de papiloma humano (VPH), a estos PPC, para inducir una potente respuesta inmunecelular contra el VPH y contra células que expongan antígenos delVPH incluyendo tumores asociados al VPH. Las composiciones referidas son aplicables en la industria farmacéutica como vacunas para uso terapéutico en humano.

PDF original: ES-2610408_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: BEER,MARTIN, REIMANN,ILONA, KOENIG,PATRICIA.

Vacuna combinada para la protección de rumiantes susceptibles frente al BVDV, caracterizada por que la vacuna comprende un primer BVDV que pertenece a un primer tipo y porta un gen E2 del BVDV de dicho primer tipo, un segundo BVDV que pertenece a un primer tipo, en el que el gen E2 del BVDV que pertenece a dicho primer tipo se reemplaza por el gen E2 del BVDV que pertenece a un segundo tipo, y un vehículo farmacéuticamente aceptable, y en la que dicho primer BVDV y dicho segundo BVDV tienen la misma estructura.

PDF original: ES-2606605_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: SCHRIER, CARLA CHRISTINA, KOOL,JAAP.

Macrófago alveolar porcino inmortalizado (PAM), caracterizado por que el PAM es susceptible al virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (PRRSV), expresa un antígeno T de SV40, estando integrado el ADN que comprende el antígeno T de SV40 en el genoma celular con la utilización de un transposón, y no comprende ADN de repetición terminal larga retroviral exógeno.

PDF original: ES-2670535_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: BAVARIAN NORDIC A/S. Inventor/es: CHAPLIN, PAUL, MATEO,LUIS.

Un virus de la vacuna modificado Ankara (MVA) para uso en un método para inmunizar un animal, incluyendo un ser humano, para protegerlo frente a infección por viruela en 2-7 días tras la inmunización, en el que se genera una respuesta inmune protectora frente a la viruela en 2-7 días tras la inmunización, y en el que el MVA es MVA-BN.

PDF original: ES-2608627_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: SINGH, MANMOHAN, KAZZAZ, JINA, O\'HAGAN, DEREK.

Una composición de micropartículas que comprende: (a) micropartículas con un diámetro de 0,5 a 10 μm que comprenden un polímero, que es un poli(α-hidroxi ácido); y (b) una molécula que contiene polipéptido adsorbido a las micropartículas, en la que la molécula que contiene polipéptido es un antígeno, y en la que la composición de micropartículas se forma en ausencia de tensioactivo.

PDF original: ES-2607431_T3.pdf

(09/09/2016). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, NITZEL,GREG.

Una composición inmunogénica para uso en un método para prevenir la linfadenopatía asociada con la infección por PCV2 en cerdos, en la que la composición es para administrarse una vez en cerdos, comprendiendo dicha composición 4 μg a 200 μg de proteína ORF2 de PCF2 recombinante como el componente antigénico y de 100 μg a 10 mg de adyuvante por dosis, en la que dicha proteína ORF2 de PCV2 recombinante se ha obtenido de manera que (a) las células susceptibles son infectadas con un vector de baculovirus recombinante que contiene secuencias codificantes de ADN de ORF2 de PCV2, (b) el polipéptido de ORF2 de PCV2 es expresado por dicho baculovirus recombinante, y (c) el polipéptido de ORF2 de PCV2 expresado se recupera del sobrenadante por filtración y el vector de baculovirus se inactiva.

PDF original: ES-2625903_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: ALTIMMUNE UK LIMITED. Inventor/es: BONNET, DOMINIQUE, GEORGES,BERTRAND, BROWN,CARLTON B, SIZER,PHILIP J.

Una construcción de vector fluorocarbonado-antígeno de estructura CmFn--CyHx-(Sp)-R, en la que m ≥ 3 a 30, n <≥ 2m +1, y ≥ 0 a 15, x <≥ 2y, (m + y) ≥ 3 - 30 y Sp es un resto de espaciador químico opcional y R es un péptido inmunogénico derivado de un agente infeccioso, una proteína autóloga o un antígeno del cáncer, en el que dicho péptido consiste en entre 7 y 70 aminoácidos y comprende al menos un epítope de clase I o II del MHC, o de linfocito B, y dicho resto de espaciador está seleccionado del grupo que consiste en polietilenglicol, lisina o arginina.

PDF original: ES-2596682_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: Fundaçâo Oswaldo Cruz. Inventor/es: MARQUES,ERNESTO TORRES DE AZEVEDO, DHALIA,RAFAEL, MACIEL FILHO,ROMULO.

Una vacuna de ADN que es capaz de realizar la coexpresión de la proteína PreM/ME del virus de la fiebre amarilla junto con LAMP, la proteína de asociación con la membrana lisosómica, y de presentar dichas proteínas de antígeno al sistema inmunológico a través de la vía de MHC II, en la que la secuencia de PreM/ME se fusiona con el dominio C-terminal de LAMP y dicha vacuna tiene la SEQ ID NO:8 o una secuencia con más del 80% de homología con esta.

PDF original: ES-2605654_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: ABIC BIOLOGICAL LABORATORIES LTD. Inventor/es: GALLILI,GILAD, FRYDMAN,NORBERT.

Una composición de vacuna comprimida estable que comprende al menos un componente antigénico liofilizado y un adyuvante de disolución.

PDF original: ES-2605109_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Japan as Represented by Director-General of National Institute of Infectious Diseases. Inventor/es: MIYAZAKI, TAKASHI, MANABE, SADAO, HASEGAWA,HIDEKI, TANIMOTO,TAKESHI, KAMISHITA,TAIZOU.

Composición de vacuna para administración a través de la mucosa nasal, que comprende (i) un antígeno del virus de la gripe, (ii) ácido polirriboinosínico polirribocitidílico (poli (I:C)), poli (I:CxU) o poli (IxU:C), y (iii) un polímero de carboxivinilo, en la que x es, de promedio, un número de 3 a 40.

PDF original: ES-2588183_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: ALPHAVAX, INC.. Inventor/es: SMITH, JONATHAN, F., KAMRUD,KURT,I, MAUGHAN,MAUREEN.

Una molécula de ARN aislada que comprende: a) una secuencia de reconocimiento de replicación 5' de alfavirus, en donde al menos un codón de iniciación ha sido removido de la secuencia de reconocimiento de replicación 5'; b) una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína estructural de alfavirus; y c) una secuencia de reconocimiento de replicación 3' de alfavirus, con la condición de que la molécula de ARN no contenga un promotor que dirige la transcripción de la secuencia de nucleótidos de (b), y en donde las secuencias de reconocimiento de replicación 5' y 3' de (a) y (c) dirigen la replicación directa de toda la molécula de ARN en presencia de proteínas no estructurales de alfavirus.

PDF original: ES-2588906_T3.pdf

(10/08/2016). Solicitante/s: MERIAL, INC.. Inventor/es: RIGAUT, GUILLAUME, DETRAZ,NOËL JOSEPH FRANÇOIS.

Una composición de vacuna que comprende una emulsión inyectable de aceite en agua (O/A), que comprende: (i) una solución acuosa que comprende al menos un inmunógeno que es un virus inactivado de la enfermedad de la fiebre aftosa (FMD), un virus inactivado del circovirus porcino de tipo 2 (PCV-2) o una bacteria inactivada de Mycoplasma hyopneumoniae; (ii) una solución acuosa que comprende saponina en una cantidad de entre 0,35 mg/dosis y 3,0 mg/dosis; (iii) una solución acuosa que comprende hidróxido de aluminio en la que la concentración del hidróxido de aluminio 10 es de entre el 0,065 % p/v y el 1,0 % p/v; (iv) un aceite mineral; (v) un tensioactivo lipófilo no iónico; (vi) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene un elevado valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 13 y 40; y (vii) un tensioactivo hidrófilo no iónico que tiene por bajo valor de equilibrio hidrófilo-lipófilo (EHL) de entre 9 y 13.

PDF original: ES-2600929_T3.pdf

(30/06/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS, VERSTEGEN,IWAN.

Casete de expresión de ADN recombinante que comprende en la dirección 5' a 3' y en este orden: a. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus murino (mCMV-IE1), b. un gen de proteína viral 2 (VP2) del virus infeccioso de la bolsa (IBDV), c. un terminador de la transcripción, d. un promotor del gen temprano inmediato 1 del citomegalovirus humano (hCMV-IE1), e. un gen de proteína de fusión (F) del virus de la enfermedad de Newcastle (NDV).

PDF original: ES-2648672_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: IDT Biologika GmbH. Inventor/es: BEER,MARTIN, LEIFER,IMMANUEL, BLOME,SANDRA.

Vacuna marcadora para el tratamiento preventivo de la peste porcina clásica que comprende virus modificados de la peste porcina clásica vivos atenuados, caracterizada porque la secuencia vírica de aminoácidos del epítope TAV de la proteína E2 comprende una secuencia diferente de la de un virus de la peste porcina clásica natural, donde la secuencia vírica de aminoácidos muestra al menos una de la siguientes sustituciones con referencia al virus de la cepa C "Riems": - sustitución del aminoácido 830 por valina, - sustitución del aminoácido 833 por serina, - sustitución del aminoácido 839 por glicina.

PDF original: ES-2593965_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: VAXINNATE CORPORATION. Inventor/es: BECKER, ROBERT, S., YEAGER, MARK, D., ZHANG, YI, SONG,LANGZHOU, TUSSEY,LYNDA G, POWELL,THOMAS J, SHAW,ALAN R, UMLAUF,SCOTT W, TAYLOR,DAVID N, LIU,GE.

Una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 80,0% de identidad con la secuencia de aminoácidos contigua como se expone en SEQ ID NO: 29 (R3), en donde la secuencia de aminoácidos aislada activa un receptor de tipo Toll 5.

PDF original: ES-2594102_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: Valneva. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, GUEHENNEUX,FABIENNE, MOREAU,KARINE, ESNAULT,MAGALI.

Una línea celular continua y diploide de pato derivada de embriocitoblastos que es útil para ser infectada con y replicar un virus en la que dicha línea celular de pato no produce partículas retrovirales endógenas competentes para la replicación.

PDF original: ES-2574827_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Peptinnovate Limited. Inventor/es: COATES,ANTHONY ROBERT.

Una composición farmacéutica para su uso en la prevención y/o tratamiento de la artritis reumatoide, en la que la composición farmacéutica comprende una molécula de ácido nucleico que comprende (i) la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (ii) una secuencia que tiene más de 70, por ejemplo, 75 %, preferiblemente más de 80 %, por ejemplo más de 90 o 95 % de identidad con la secuencia (i) o una secuencia que hibrida con la secuencia (i) en condiciones de 2 x SSC, 65 °C (en la que SCC ≥ NaCl 0,15 M, citrato sódico 0,015 M, pH 7,2) que codifica una proteína funcionalmente equivalente a la secuencia codificada por la secuencia de nucleótidos de la Figura 1, o (iii) un fragmento de la secuencia (i) o (ii) que codifica un fragmento de proteína funcionalmente equivalente y un excipiente, diluyente o vehículo farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2585641_T3.pdf

(27/04/2016). Solicitante/s: CORNELL UNIVERSITY . Inventor/es: DUBOVI,EDWARD, RENSHAW,RANDALL W.

Composición que comprende un polinucleótido de ARN aislado; en la que dicho polinucléotido de ARN aislado comprende la secuencia de SEQ ID NO: 2 ó 3, o una secuencia que es al menos un 96% idéntica sobre la longitud completa de la secuencia de SEQ ID NO: 2 ó 3.

PDF original: ES-2584861_T3.pdf

(06/04/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: The Government of the U.S.A., as repr. by the Secretary, Dept. of Health & Human Services, the Nat. Inst. of Health. Inventor/es: MURPHY, BRIAN, R., LAI, CHING-JUH, WHITEHEAD,STEPHEN,S, BLANEY,JOSEPH E.

Un ácido nucleico que codifica un virus del dengue atenuado o un virus del dengue quimérico que comprende una mutación Δ30 que retira la estructura homóloga TL-2 en los serotipos 1, 2, 3, o 4 del virus del dengue, y los nucleótidos adicionales de la mutación Δ30 delecionados de la UTR-3' que retira al menos 19 nucleótidos en la dirección 5' justo en el límite de la región 5' de la estructura homóloga TL-3 en cada uno de los serotipos 1, 2, 3 y 4 del virus del dengue y en el que los al menos 19 nucleótidos se encuentran entre los nucleótidos 113 y 258.

PDF original: ES-2585553_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CALVERT, JAY GREGORY, WELCH, SIAO-KUN WAN, SHIELDS,SHELLY,LYNN, SLADE,DAVID EWELL.

Un procedimiento in vitro para facilitar la infección de una célula de vertebrado por el VSRRP que comprende la etapa de (a) dirigir la expresión aumentada de un polipéptido de CD163 por dicha célula de vertebrado en el que dicho polipéptido de CD163 comprende un dominio transmembrana y dicho polipéptido de CD163 tiene (i) una identidad de al menos el 70 % con la SEQ ID NO: 2 o (ii) una identidad de al menos el 99 % con un polipéptido expuesto en la SEQ ID NO: 14 y en el que dicha expresión aumentada se logra mediante la introducción de ácido nucleico exógeno.

PDF original: ES-2570665_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: STC.UNM. Inventor/es: CHACKERIAN, BRYCE, PEABODY,DAVID S.

Una construcción (o constructo) de ácido nucleico que comprende: (a) un promotor bacteriano o bacteriofágico asociado operativamente con una secuencia de codificación para un dímero monocatenario de polipéptidos de recubrimiento de bacteriófagos de ARN, que comprende una secuencia primaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' ('upstream', en inglés) y una secuencia secundaria de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' ('downstream', en inglés), de manera que la secuencia de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas abajo' comprende un sitio para la inserción de una secuencia de codificación heteróloga; (b) un origen de replicación para la replicación en una procariota; (c) un gen con resistencia a los antibióticos; y (d) un codón de parada de traducción situado en la unión entre las secuencias de codificación de polipéptidos de recubrimiento 'aguas arriba' y 'aguas abajo'.

PDF original: ES-2578979_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: Takeda Vaccines, Inc. Inventor/es: VEDVICK, THOMAS S., TINO, WILLIAM, T., RICHARDSON,CHARLES, FOUBERT,THOMAS R.

Una composición que comprende al menos un antígeno de norovirus y al menos un adyuvante; en la que el adyuvante se selecciona del grupo que consiste en un adyuvante que es una sal de aluminio y un adyuvante que es un agonista del receptor de tipo toll (TLR); en la que la composición se formula como un líquido; y en la que el contenido del al menos un antígeno de norovirus en la composición es de desde aproximadamente 1 μg hasta aproximadamente 200 μg por dosis.

PDF original: ES-2577833_T3.pdf

(30/03/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: HORI, MITSUHIKO, TAKEUCHI, OSAMU, AKIRA,SHIZUO, ASARI,DAISUKE, OKAZAKI,ARIMICHI, FUKASAKA,MASAHIRO.

Una composición de vacuna para uso en medicina, en donde la composición se ha de administrar a la mucosa de la cavidad oral de una persona o un animal, comprendiendo la composición de vacuna: al menos un antígeno derivado de una enfermedad infecciosa, y al menos un elemento seleccionado entre el grupo consistente en: un agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4), en donde el agonista del receptor 4 de tipo toll (TLR4) comprende al menos un elemento elegido entre el grupo consistente en un lipopolisacárido o una sal del mismo, en donde el lipopolisacárido o la sal del mismo se deriva de Pantoea, Acetobacter, Zymomonas, Xanthomonas o Enterobacter.

PDF original: ES-2568018_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: MCMASTER UNIVERSITY. Inventor/es: LICHTY,BRIAN, BRIDLE,BYRAM, WAN,YONGHONG, BRAMSON,JONATHAN.

Un vector oncolítico rabdoviral replicante para su uso en el tratamiento de cáncer en un mamífero, en el que dicho vector expresa un antígeno de tumor al que el mamífero tiene una inmunidad preexistente y dicho vector se administra intravenosamente al mamífero.

PDF original: ES-2576036_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: Zoetis Services LLC. Inventor/es: CHU, HSIEN-JUE, LI,WUMIN, XU,ZHICHANG.

Una composición de vacuna para inmunizar un animal contra infección por Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino (PCV) que comprende una cantidad inmunizante de bacterina de Mycoplasma hyopneumoniae; una cantidad inmunizante de circovirus porcino (PCV); una mezcla de adyuvantes que comprende un polímero de ácido acrílico y una mezcla de un aceite metabolizable y un copolímero en bloque de polioxietileno-polioxipropileno; y un vehículo farmacéuticamente aceptable composición de vacuna que después de una administración única provoca inmunidad protectora contra Mycoplasma hyopneumoniae.

PDF original: ES-2569063_T3.pdf

(15/03/2016). Solicitante/s: ABBOTT BIOLOGICALS B.V. Inventor/es: SCHOEN,PIETER,JOSEPH, KERSTEN,ALEXANDER JEROEN, MEDEMA,JEROEN KRISTIAAN, THUS,JOHANNES LAMBERTUS GERARDUS.

Un método para ensayar agentes extraños en una composición que comprende al menos un agente activo, comprendiendo el método: a) inmunizar a un sujeto no humano con una construcción de polinucleótido que comprende una secuencia que codifica un polipéptido que forma al menos una parte del agente activo, con el fin de generar un anticuerpo producido frente al producto de expresión de dicha construcción de polinucleótido, poner en contacto el anticuerpo así generado con la composición que comprende al menos un agente activo, en el que el anticuerpo se une específicamente al agente activo, y b) determinar la presencia o ausencia de agentes extraños en la composición posteriormente a la etapa a) en un modelo animal, en el que el agente activo se neutraliza o inactiva por unión del anticuerpo antes de la etapa b).

PDF original: ES-2563678_T3.pdf

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SBC Virbac Limited. Inventor/es: KUO,TSUN-YUNG, CHEN,HSU-CHUNG GABRIEL, YANG,SHU-HSIANG, CHEN,YU-SAN.

Composición inmunogénica de circovirus porcino de tipo 2 (PCV2), que comprende un péptido antigénico seleccionado de uno de: a) un péptido no rico en arginina de un marco de lectura abierto 2 (ORF2) de PCV2 seleccionado del grupo consistente en SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12, SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 22, SEQ ID NO: 55 y SEQ ID NO: 57; o b) una proteína de fusión recombinante que comprende, desde el extremo amino hasta el extremo carboxilo de la proteína de fusión recombinante: un péptido PE que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 35; el péptido no rico en arginina del ORF2 de PCV2 (a); y un péptido señal KDEL que tiene la secuencia de SEQ ID No: 31.

PDF original: ES-2661026_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: HER MAJESTY, THE QUEEN IN RIGHT OF CANADA, AS REPRESENTED BY THE MINISTER OF HEALTH. Inventor/es: LUO,MA.

Un péptido de 20 aminoácidos purificado o aislado que contiene un sitio de escisión para la proteasa del VIH-1 entre el 10º aminoácido y el 11º aminoácido, que consiste en la secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de las SEQ ID NO: 1-12.

PDF original: ES-2661453_T3.pdf

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA, INC.. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., HAYES, PHILLIP WAYNE, EICHMEYER,MARC ALLAN, SCHAEFFER,MERRILL LYNN, NITZEL,GREG.

Una composición inmunogénica para uso en prevenir uno o más de los siguientes síntomas asociados con una infección por PCV2: secreción nasal, tasa incrementada de mortalidad, ganancia de peso diaria media disminuida, en donde la composición comprende proteína ORF2 de PCV2 producida de forma recombinante, y es capaz de provocar o potenciar una respuesta inmune contra PCV2, y en donde la proteína ORF2 de PCV2 se ha de administrar una vez a cerdos.

PDF original: ES-2572736_T3.pdf