(24/06/2020). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.

Un conjugado de anticuerpo para su uso en un procedimiento de tratamiento de la artritis reumatoide en un paciente, en el que el conjugado de anticuerpo comprende un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une al extradominio A (ED-A) de la fibronectina y se conjuga con una molécula con actividad antiinflamatoria, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno, comprende un dominio VH y un dominio VL, en el que; dicho dominio VH comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena pesada HCDR1, HCDR2 y HCDR3, en las que las HCDR1, HCDR2 y HCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 83, 4 y 5, respectivamente; y dicho dominio VL comprende una región marco y un conjunto de regiones determinantes de complementariedad de cadena ligera LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en las que las LCDR1, LCDR2 y LCDR3 comprenden las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO: 86, 7 y 8, respectivamente.

PDF original: ES-2807753_T3.pdf

(27/05/2020). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.

Un método para producir un anticuerpo anti-FcRH5 que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c y no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) cultivar una célula hospedadora que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica el anticuerpo anti-FcRH5 en condiciones adecuadas para la expresión de dicho anticuerpo; y (b) recuperar el anticuerpo anti-FcRH5 de la célula hospedadora o del medio de la célula hospedadora, en donde la región específica de la isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c se selecciona del grupo que consiste en: (i) aminoácidos 745-850 of SEQ ID NO: 1; (ii) aminoácidos 745-851 of SEQ ID NO: 1; (iii) aminoácidos 752-834 of SEQ ID NO: 1; y (iv) aminoácidos 754-835 of SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2812243_T3.pdf

(08/04/2020). Solicitante/s: Ipierian, Inc. Inventor/es: GRISWOLD-PRENNER,IRENE, STAGLIANO,NANCY E, DANG,VU CAO, HUSSAIN,SAMI, BRIGHT,JESSICA MICHELLE.

Un anticuerpo anti-Tau humanizado que se une específicamente a un epítopo dentro de los aminoácidos 15- 24 (SEQ ID NO: 51) del polipéptido Tau, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en un sujeto humano, donde dicho tratamiento reduce el nivel de Aβ40 y/o Aβ42 en una célula neuronal y/o líquido extracelular en el sujeto humano.

PDF original: ES-2800827_T3.pdf

(25/03/2020). Solicitante/s: Bayer AS. Inventor/es: RAMDAHL, THOMAS.

Un complejo dirigido a diana de tejido que comprende: - una porción dirigida a diana de tejido unida a una estructura seleccionada de la lista que consiste en: **(Ver fórmula)** y - el ion 4+ del radionúclido alfa-emisor de torio-227.

PDF original: ES-2794853_T3.pdf

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Sciencons AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG.

Una solución de radiofármaco que comprende 224Ra no complejado y complejos entre un agente complejante y 212Pb; en la que dicho agente complejante se selecciona del grupo que consiste en quelantes acíclicos, quelantes cíclicos, criptandos, éteres corona, porfirinas o polifosfonatos cíclicos o no cíclicos, DOTMP, EDTMP, bisfosfonato, pamidronato conjugado con DOTA, pamidronato conjugado con TCMC, TCMC, DOTA, p-SCN-Bn-DOTA, p-SCN-Bn-TCMC, DOTA conjugado con anticuerpo y TCMC conjugado con anticuerpo.

PDF original: ES-2784684_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: The Research Foundation for The State University of New York. Inventor/es: BROUXHON,SABINE, O'BANION,M. KERRY, KYRKANIDES,STEPHANOS.

Un anticuerpo que se dirige específicamente a uno o más del segundo, el tercero, el cuarto o el quinto subdominio (EC2, EC3, EC4 y EC5, respectivamente) de cadherina-E soluble (sEcad), pero no al primer subdominio (EC1) de sEcad para su uso en un procedimiento destinado al tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2784385_T3.pdf

(15/01/2020). Solicitante/s: Bayer AS. Inventor/es: CUTHBERTSON, ALAN, RYAN,OLAV,B, FRENVIK,JANNE OLSEN.

Un procedimiento para generar una solución purificada de por lo menos un isótopo de torio emisor de partículas alfa, comprendiendo dicho procedimiento poner en contacto una solución que comprende dicho al menos un complejo de isótopo de torio emisor de partículas alfa y por lo menos un isótopo de radio que tiene por lo menos un enlazador selectivo para dicho isótopo de radio y subsiguientemente separar dicha solución de por lo menos un complejo de isótopo de torio emisor de partículas alfa de dicho por lo menos un enlazador selectivo, en el que el enlazador selectivo se selecciona entre el grupo que consiste en resinas de intercambio catiónico e hidroxiapatita.

PDF original: ES-2782624_T3.pdf

(06/11/2019). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: SELBY, MARK, THUDIUM, KENT B., KORMAN,ALAN,J, YAMANAKA,MARK, LEBLANC,HEIDI, ZENS,KYRA D.

Un anticuerpo monoclonal humano aislado, o una porción de unión a antígeno del mismo, que se une al gen de activación de linfocitos humanos 3 (LAG-3) y se une a un epítopo de LAG-3 humano que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77.

PDF original: ES-2768576_T3.pdf

(11/09/2019). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SALDANHA, JOSE, NIJJAR,TARLOCHAN S.

Un anticuerpo que comprende una región variable de la cadena pesada madura que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 23 y una región variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos designada SEQ ID Nº: 33 o 37, en donde el anticuerpo se une específicamente a la alfa-sinucleína humana.

PDF original: ES-2749457_T3.pdf

(19/06/2019). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE. Inventor/es: WILLIAMS,SPENCER JOHN, DONNELLY,PAUL STEPHEN, RUDD,STACEY ERIN.

Un complejo de radionucleido de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde L es un grupo saliente seleccionado de azida, halógeno, cianato y OR, en donde R se selecciona de alquilo de C1 a C10, heteroalquilo de C1 a C10, alqueno de C2 a C10, alquino de C2 a C10, y arilo, en donde arilo es no sustituido o es p-toluensulfonato, bencensulfonato o m-nitrobencensulfonato.

PDF original: ES-2745848_T3.pdf

(03/06/2019). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: DE BAETSELIER,PATRICK, DEVOOGDT,NICK, LAHOUTTE,TONY, VAN GINDERACHTER,JO, LAOUI,DAMYA, MOVAHEDI,KIAVASH, RAES,GEERT, SCHOONOOGHE,STEVE.

Un dominio variable individual inmunoglobulínico que se une específicamente a receptor de manosa de macrófagos humano (SEQ ID NO: 1), en donde el dominio variable individual inmunoglobulínico comprende una secuencia de aminoácidos que comprende 4 regiones marco (FR) y 3 regiones determinantes de la complementariedad (CDR) según la siguiente fórmula : FR1-CDR1-FR2-CDR2-FR3-CDR3-FR4 ; y en donde CDR1 consiste en SEQ ID NO: 67, CDR2 consiste en SEQ ID NO: 127 y CDR3 consiste en SEQ ID NO: 187; y en donde las regiones marco (FRs) tienen una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 (FR1), SEQ ID NO: 97 (FR2), SEQ ID NO: 157 (FR3), SEQ ID NO: 217 (FR4).

PDF original: ES-2715279_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Cantargia AB. Inventor/es: FIORETOS,THOAS, JÄRÅS,MARCUS.

Un agente que comprende o consiste en un anticuerpo, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es específico para la proteína accesoria del receptor de interleucina-1 (IL1RAP) para su uso en el tratamiento o la prevención de un cáncer en un paciente, en donde el cáncer es un tumor sólido que tiene células que expresan IL1RAP.

PDF original: ES-2714716_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Nordic Nanovector ASA. Inventor/es: LARSEN, ROY, H., REPETTO-LLAMAZARES,ADA.

Una combinación de a) un radioinmunoconjugado que comprende, - un anticuerpo monoclonal HH1 dirigido a CD37, - un conector opcional, - un radionucleido de 177Lu, y b) un anticuerpo anti-CD20, para su uso en el tratamiento de un tumor maligno de células B seleccionado del grupo que consiste en linfoma no Hodgkin, leucemia linfoblástica aguda y leucemia linfocítica crónica, en el que; - el radioinmunoconjugado sobrerregula la expresión del antígeno de un antígeno expresado en la superficie de las células cancerosas de células B, - el antígeno sobrerregulado es CD20, y - el radioinmunoconjugado se usa como pretratamiento antes del anticuerpo anti-CD20.

PDF original: ES-2741643_T3.pdf

(14/05/2019). Solicitante/s: CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BANDER,NEIL, OSBORNE,JOSEPH, GOLDSMITH,STANLEY, VALLABHAJOSULA,SHANKAR.

Método in vitro para identificar a un paciente que presenta cáncer metastásico que sea adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer comprendiendo: proporcionar un primer agente aglutinante capaz de unirse al antígeno prostático específico de membrana (PSMA); calificar a un paciente analizando la cantidad del primer agente aglutinante en un tejido, células o fluido corporal en un paciente; e identificar a un paciente adecuado para la terapia dirigida contra el cáncer, donde dicha terapia comprende una dosis terapéutica de un segundo agente aglutinante capaz de ligar el antígeno prostático específico de membrana (PSMA), donde el paciente se identifica únicamente si la calificación es superior a un umbral predeterminado, donde la calificación superior al umbral indica cáncer susceptible para la terapia dirigida contra el cáncer y donde el umbral predeterminado es superior a la cantidad del primer agente aglutinante en una muestra de control sana.

PDF original: ES-2712732_T3.pdf

(20/03/2019). Solicitante/s: Fredax AB. Inventor/es: STRAND, SVEN-ERIK, SJÖSTRÖM,Kjell, TRAN,AMANDA THUY, TIMMERMAND,PÄR OSKAR VILHELMSSON, LAMMINMÄKI,URPO JUHANI.

Un polipéptido de anticuerpo con especificidad de unión para la calicreína-2 humana (hK2), en donde el polipéptido de anticuerpo comprende (a) una región variable de cadena pesada que comprende o consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:8; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende o consiste en las secuencias de aminoácidos de SEQ ID NO:9.

PDF original: ES-2728515_T3.pdf

(25/02/2019). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: YAMAMOTO, SHINJI, NAKAMURA, YUSUKE, ENDO,KEIGO, OHSAWA,RYUJI, YOSHIOKA,HIROKI, NG,POHSING, SHIBA,YASUHIRO, KUDO,AIKO.

Un anticuerpo o su fragmento, en el que el anticuerpo o su fragmento comprende una región V de la cadena H que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 6, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 8 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 10, y una región V de la cadena L que comprende CDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 14, CDR2 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 16 y CDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 18 y en el que el anticuerpo o su fragmento es capaz de unirse a un polipéptido CDH3.

PDF original: ES-2701626_T3.pdf

(19/10/2018). Solicitante/s: Oncoinvent AS. Inventor/es: LARSEN,ROY HARTVIG, BØNSDORFF,TINA BJØRNLUND.

Una molécula de anticuerpo que se une a CD146 humano y que es a) un anticuerpo monoclonal que está definido por i) una cadena pesada variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 3; y ii) una cadena ligera variable que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4, o b) un anticuerpo monoclonal que comparte al menos el 90 % de identidad de secuencia con los anticuerpos definidos en a).

PDF original: ES-2686692_T3.pdf

(18/04/2018). Solicitante/s: AbbVie Deutschland GmbH & Co KG. Inventor/es: MUELLER,BERNHARD, HUANG,LILI, BARDWELL,PHILIP D, KUTSKOVA,YULIYA, MEMMOTT,JOHN.

Un anticuerpo monoclonal anti-Molécula de Orientación Repulsiva a (RGMa) aislado que comprende una región variable de cadena pesada que comprende una región determinante de la complementariedad (CDR) que compren- de la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y una región variable de cadena ligera que comprende una CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, una CDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 y una CDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 o SEQ ID NO: 73.

PDF original: ES-2676725_T3.pdf

(28/03/2018). Solicitante/s: Bayer AS. Inventor/es: RAMDAHL, THOMAS.

Un complejo dirigido a diana de tejido que comprende - una porción dirigida a diana de tejido seleccionada de anticuerpos, construcciones de anticuerpo, fragmentos de anticuerpos, construcciones de fragmentos o una mezcla de los mismos, péptido, aminoácido, hormona esteroidea o no esteroidea, folato, estrógeno, testosterona o biotina, - un ligando octadentado que contiene hidroxipiridinona de fórmula III o IV **Fórmula** en las que RN es un grupo hidrocarburo sustituido o no sustituido; en las que RL es una fracción enlazadora, RB es una fracción de cadena principal y T es un grupo de plantilla que une cada uno de los cuatro restos de hidroxipiridinona quelantes mediante sus grupos enlazadores, - una fracción de acoplamiento que une el ligando octadentado que contiene hidroxipiridinona al resto que marca como diana y - el ion 4+ del radionúclido alfa-emisor de torio-227.

PDF original: ES-2674875_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ZHANG,JIANBING, BARAL,TOYA NATH, MURAD,YANAL.

Un anticuerpo de un solo dominio aislado o purificado o un fragmento del mismo, que comprende una región determinante de complementariedad (CDR) 1 que comprende la secuencia GRTNSVYTMG (SEQ ID NO:1); una CDR2 que comprende la secuencia IMWGAGTNTHYADSVKG (SEQ ID NO:2); y una CDR3 que comprende la secuencia AANRGIPIAGRQYDY (SEQ ID NO:3), en donde el anticuerpo o fragmento del mismo es específico para CEACAM6.

PDF original: ES-2664989_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: QUEEN MARY & WESTFIELD COLLEGE. Inventor/es: DELL\'ACCIO, FRANCESCO, HUGHES, CHRISTOPHER, PERRETT, DAVID, CHERNAJOVSKY, YUTI, FAURHOLM,BJARNE, NISSIM,AHUVA, WINYARD,PAUL, MATHER,STEPHEN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento del mismo frente a Colágeno II (CII) oxidado, en que el anticuerpo o fragmento del mismo está conjugado con una fracción farmacéuticamente activa, en que la fracción farmacéuticamente activa (a) se selecciona del grupo que consiste en un anticuerpo o un fragmento del mismo, un factor de crecimiento, un factor de diferenciación, una molécula de citocina, un interferón, una proteína morfogenética ósea (BMP); una quimiocina, una MCP (proteína quimiotáctica de monocitos), un inhibidor de citocina; un receptor de citocina, una enzima de eliminación de radicales libres o una toxina, o un fragmento activo o porción de las mismas; o (b) se selecciona del grupo que consiste en una molécula de glucosaminoglucano, condroitina, un fármaco antinflamatorio no esteroide (AINE), un esteroide, hialuronato de sodio o ácido hialurónico, colchicina o hidroxicloroquina.

PDF original: ES-2663381_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: Shanghai Haikang Pharmaceutical Tech.&Deve. Co. Ltd. Inventor/es: YANG,ZHIHUA, RAN,YULIANG.

Un anticuerpo monoclonal quimérico humanizado específico para el antígeno carcinoembrionario (ACE), en donde el anticuerpo monoclonal comprende una cadena pesada que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 7-9 y una cadena ligera que comprende regiones CDR como se exponen en las SEQ ID NO: 10-12.

PDF original: ES-2655998_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: PHILOGEN S.P.A.. Inventor/es: TRACHSEL,EVELINE, SCHWAGER,KATHRIN, KASPAR,MANUELA.

El uso de una molécula de anticuerpo que se une a la isoforma de extradominio-A (ED-A) de fibronectina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un paciente con artritis reumatoide, en el que la molécula de anticuerpo se conjuga con interleucina-10 (IL-10).

PDF original: ES-2646228_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: WILEX AG. Inventor/es: CHEN, DAVID, BARTZ,ROMAN, UZZO,ROBERT.

Un método para producir una imagen de metástasis ósea en carcinoma de célula renal (CCR) que comprende la infusión de una cantidad eficaz de un anticuerpo marcado con I124 dirigido contra anhidrasa carbónica IX o un fragmento de unión a antígeno del mismo a un sujeto y la determinación de la radiación desde dicho sujeto, donde la determinación de la radiación comprende la obtención de imágenes de Tomografía de Emisión de Positrón (PET).

PDF original: ES-2632353_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L.

Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1, en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.

PDF original: ES-2637801_T3.pdf