CIP-2021 › A › A61 › A61P › A61P 31/00 › A61P 31/04[1] › Agentes antibacterianos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
A61P 31/04 · Agentes antibacterianos.
(17/10/2018). Solicitante/s: Cubist Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: O\'CONNOR,SANDRA, SUN,SOPHIE, NAIK,GAAURI.
Una composición de daptomicina sólida, en donde dicha composición se prepara liofilizando una solución de daptomicina líquida acuosa que comprende al menos un excipiente seleccionado entre un azúcar y glicina, en donde dicha solución de daptomicina líquida acuosa tiene un pH de 6,5 a 7,5.
PDF original: ES-2686331_T3.pdf
(03/10/2018). Solicitante/s: Medical Brands Research B.V. Inventor/es: HENDRIKS,MAIKEL, BOUTER,PIETERNELLA ANNA MARIA, VAN DEN ENDE,MAARTEN CASPARUS.
Una composición dermatológica que comprende un extracto de algas y un extracto de hoja de olivo, comprendiendo la composición dermatológica materiales procedentes de las algas y de la hoja de olivo, comprendiendo el extracto de algas un polipéptido, comprendiendo la composición al menos el polipéptido e hidroxitirosol, comprendiendo la composición dermatológica una relación en peso de oleuropeína a hidroxitirosol de <0,1 y comprendiendo hidroxitirosol en una cantidad en el intervalo de 0,01-1 % en peso respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2684519_T3.pdf
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
(26/09/2018) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que -G-H-J, como alternativa, es**Fórmula** en la que cada H y J se selecciona independientemente, o -G-H-J es: donde Rx se selecciona de CH2, NH, N(alquil C1-8), S y O; Ry y Rz son C o CH, cada uno sustituido independientemente con uno o más F, CH3, CF3, OH y OCH3; o Rx, Ry y Rz se seleccionan cada uno independientemente de CH2 y CRaRb, donde Ra y Rb se toman juntos para formar un carbociclo C3-5; J se selecciona de NH2, NH(alquil C1-8), N(alquil C1-8)2, NHC(≥O)CH3, NHC(≥O)NH2, NHC(≥NH)NH2 y NHC(≥NH)H; donde n es 0, 1 o 2; como alternativa, -G-H-J es**Fórmula** donde Rx se selecciona de…
(24/09/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: MURATA, TAKASHI, OYAMA,MAKOTO, SANO,NAO, MIWA,HIROYASU, KISHI,HISASHI, SASAKI,TOSHIRO, ODAGIRI,AYAKO.
Un método de producción de un derivado de ácido carbámico de arbekacina representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en la fórmula, al menos uno de R1, R2, R3, y R4 es COOH, mientras que el resto representa H e incluye carbonato de arbekacina representado por la siguiente 10 fórmula :**Fórmula** en la fórmula, x representa de 1 a 5, comprendiendo el método de producción: (a) una etapa de adición de uno cualquiera de dióxido de carbono, un carbonato y un hidrogenocarbonato a una solución que contiene base libre de arbekacina, preparando, de este modo, una solución que contiene un derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina; (b) una etapa de precipitación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina en la solución; y (c) una etapa de separación del derivado de ácido carbámico de arbekacina que incluye carbonato de arbekacina precipitado.
PDF original: ES-2682931_T3.pdf
(21/09/2018). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., EULER,CHAD, SCHMITZ,JONATHAN, GILMER,DANIEL.
Una composición farmacéutica para uso para matar bacterias gram-positivas seleccionadas de cepas de Staphylococcus, cepas de Streptococcus, Listeria monocytogenes y Enterococcus faecalis en un método para tratar una infección por bacterias gram-positivas causada por dichas bacterias en un ser humano, que comprende un polipéptido de lisina aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:3 o variantes de esta que tienen al menos una identidad del 80% con el polipéptido de SEQ ID NO:3 y que es efectivo para matar a dichas bacterias gram-positivas.
PDF original: ES-2682670_T3.pdf
(20/09/2018). Solicitante/s: MICROPURE, INC.. Inventor/es: RATCLIFF,JAMES L, DRAKE,DAVID R, RENKEN,ELIZABETH A, YOUNG,ELENA J, CUNNINGHAM,SALLY.
Una solución de dióxido de cloro estabilizado que tiene una concentración en el intervalo de aproximadamente un 0,1 % (p/v) a aproximadamente un 0,8 % (p/v) para su uso en la provocación de una interferencia bacteriostática y/o bactericida con el crecimiento de patógenos periodontales gramnegativos y grampositivos presentes en mezclas polimicrobianas de la cavidad oral.
PDF original: ES-2682457_T3.pdf
(30/08/2018). Solicitante/s: CORPORACION UNIVERSITARIA LASALLISTA. Inventor/es: GALLEGO LONDOÑO,Vanessa, LONDOÑO,Julián, MONSALVE BURITICÁ,Santiago, LONDOÑO BARBARÁN,Andrés Felipe.
La presente invención se refiere a un método de encapsulación de antibióticos del grupo tetraciclinas, que comprende las etapas: preparar separadamente soluciones de gelatina, sacarosa, y tetraciclinas; mezclar la solución de sacarosa con la solución de tetraciclina, posteriormente la mezcla obtenida se adiciona a la solución de gelatina hasta formar una suspensión caracterizada por un porcentaje de sólidos totales entre 20 y 40% y un tamaño de partícula entre 0,33 y 0,44μm. Finalmente la suspensión obtenida se seca por el método de secado por aspersión hasta obtener una formulación oral en polvo. El método se caracteriza por porcentajes de rendimiento entre 40 y 60% y eficiencia de encapsulación entre 35 y 60%.
(27/06/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Inventor/es: BUXADE VIÑAS,ANTONIO, CONCHILLO TERUEL,ANTONIO, ALBREDA PLAZA,MONTSERRAT, CANOVAS UBERA,MIGUEL.
Composición farmacéutica hidroalcohólica de uso tópico para tratamiento de la otitis externa y método y uso correspondientes. Composición farmacéutica hidroalcohólica, para uso tópico, con una concentración en agua comprendida entre el 20% y el 40% en peso respecto del peso total de la composición, y con una concentración de un tensioactivo comprendida entre el 0,5% y el 4% en peso respecto del peso total de la composición. Es adecuada para la prevención y/o el tratamiento de la otitis externa. La fracción alcohólica está comprendida preferentemente entre el 60% y el 80% en peso respecto a la composición final. El método para preparar la composición comprende la mezcla del alcohol, el tensioactivo y el agua a una temperatura comprendida entre 20ºC y 35ºC y una agitación entre 2.500 rpm y 3.500 rpm.
PDF original: ES-2674130_A1.pdf
(25/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que -G-H-J, como alternativa, es **Fórmula** en la que cada H y J se seleccionan independientemente, D y E son enlaces sencillos y F es hidrógeno, C-B-A- y -G-H-J son restos químicos, en la que A se selecciona de (a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros que contiene uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno y azufre, y (b) un carbociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14 miembros, en la que (a) o (b) está opcionalmente sustituido con uno o más grupos R5; G es (a) un heterociclo saturado, insaturado o aromático de 3-14…
(18/04/2018). Solicitante/s: Biogenic Innovations, Llc. Inventor/es: VARELMAN,JEFFREY, BENJAMIN,RODNEY, KELLER,ANTHONY.
Una composicion que comprende metilsulfonilmetano (MSM) para su uso en un metodo de tratamiento de un sujeto, que comprende administrar una cantidad terapeuticamente eficaz de MSM al sujeto, en donde el tratamiento comprende: (a) inhibir un patogeno bacteriano resistente a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto en presencia de un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (b) sensibilizar un patogeno bacteriano diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto a un farmaco al cual el patogeno es resistente, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama, o (c) inhibir que un patogeno bacteriano sensible a farmacos diferente de Mycobacterium tuberculosis en o sobre el sujeto desarrolle resistencia al farmaco, en donde el farmaco es un antibiotico de beta-lactama y en donde la composicion comprende ademas una cantidad terapeuticamente eficaz de un antibiotico de beta-lactama.
PDF original: ES-2674019_T3.pdf
(18/04/2018). Solicitante/s: Idenix Pharmaceuticals LLC. Inventor/es: GOSSELIN, GILLES, MOUSSA, ADEL, M., ALEXANDRE,FRANCOIS-RENE, RAHALI,HOUCINE, DUKHAN,DAVID, SURLERAUX,Dominique, PIERRA,Claire, PARSY,CHRISTOPHE CLAUDE, MAYES,BENJAMIN ALEXANDER, GRIFFON,JEAN-FRANÇOIS, DOUSSON,CYRIL B, STEWART,ALISTAIR JAMES.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula (III): **Fórmula** o una sal, solvato, forma tautomérica o forma polimórfica farmacéuticamente aceptable de los mismos; donde: W es O; B es uracilo; X es un éster de L-aminoácido unido a N; e Y es -OR1 y R1 es fenilo.
PDF original: ES-2674980_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo; V es C(O); W es H o F; A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y C es arilo opcionalmente sustituido; para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.
PDF original: ES-2676168_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: ECOLAB INC.. Inventor/es: VOGT,PETRA, BECKERT,IRIS C.
Un kit o artículo de fabricación, que comprende como disoluciones acuosas independientes: (a) un astringente metálico polimérico de aluminio y/o hierro; (b) un tensioactivo aniónico para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña; en donde combinar el componente (a) y (b) proporciona un producto de reacción de dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico en forma de un precipitado que comprende dicho astringente metálico polimérico y dicho tensioactivo aniónico, en donde dicho precipitado es para dicho uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de la enfermedad de la pezuña o la pata en el ganado y otros tipos de animales de pezuña.
PDF original: ES-2673331_T3.pdf
(11/04/2018) Un compuesto de fórmula I para su uso como un medicamento, en donde el uso es en el tratamiento de una infección bacteriana, en donde la fórmula I representa:**Fórmula** en donde: Y representa:**Fórmula** (ii) -CF3; (iii) -N(alquilo C1-6)2; o (iv) cicloalquilo C3-6; Nv, Nw, Nx, Ny y Nz independientemente representan -N≥ o -C(H)≥ pero en donde solamente un máximo de tres de Nv, Nw, Nx, Ny y Nz pueden representar -N≥; n representa 0, 1 o 2; X1 y X2 independientemente representan -N- o -C(H)-; cuando X1 representa -N-, Q1 representa un enlace directo, -C(O)- o -S(O)2-; cuando X1 representa -C(H)-, Q1 representa un enlace directo o -N(Rz)-; Rz representa hidrógeno o alquilo C1-6; Rx representa alquilo C1-6 (opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes que se seleccionan de ≥O…
(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B, PEREIRA,DAVID E.
Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos para formar carbonilo; V es C(O); W es H, F, Cl, Br, I u OH; A es CH2, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH, C(O)NHS(O)2; B es (CH2)n en el que n es un número entero que varía de 0-10, o B es una cadena carbonada insaturada de 2-10 carbonos; y C es hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoxi, heteroalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aminoarilo, alquilaminoarilo, acilo, aciloxi, sulfonilo, ureido o carbamoilo; para uso en el tratamiento de una enfermedad provocada, al menos en parte, por un organismo que es resistente a una o más penicilinas, cefalosporinas, quinolonas, azitromicina, claritromicina o una combinación de las mismas.
PDF original: ES-2677007_T3.pdf
(11/04/2018). Solicitante/s: AIMM Therapeutics B.V. Inventor/es: XIA,Yi, BEAUMONT,TIM, KWAKKENBOS,MARK JEROEN, MARIATHASAN,SANJEEV, BROWN,ERIC J, MORISAKI,JOHN HIROSHI, HAZENBOS,WOUTER L.W, KAJIHARA,KIMBERLY.
Un anticuerpo aislado o una parte funcional del mismo que pueden unirse a una especie de Staphylococcus, que comprende: (a) una secuencia de CDR1 de cadena pesada RFAMS (SEQ ID NO:1), y (b) una secuencia de CDR2 de cadena pesada SINNGNNPYYARSVQY (SEQ ID NO:2), y (c) una secuencia de CDR3 de cadena pesada DHPSSGWPTFDS (SEQ ID NO:3), y (d) una secuencia de CDR1 de cadena ligera RASENVGDWLA (SEQ ID NO:4), y (e) una secuencia de CDR2 de cadena ligera KTSILES (SEQ ID NO:5), y (f) una secuencia de CDR3 de cadena ligera QHYXRFPYT(SEQ ID NO:6), en la que X es I o M.
PDF original: ES-2673323_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: BRUNEL,JEAN-MICHEL, BOLLA,JEAN-MICHEL, CASANOVA,JOSEPH PIERRE FÉLIX, LORENZI,VANNINA, BERTI,LILIANE.
Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en el que: R representa un grupo alquilo, que es un grupo hidrocarbonado saturado lineal, ramificado o cíclico que comprende de 2 a 20 átomos de carbón, y que puede ser interrumpido o terminado por heteroátomos 10 seleccionados del oxígeno y el azufre, en el que dicho grupo alquilo es interrumpido y/o terminado por al menos un grupo seleccionado de N, NH y NH2, X representa un grupo de metileno o un grupo carbonilo, y A- representa un grupo de fórmula (II):**Fórmula** en el que: n es un número entero de 1 a 2, para una utilización en el tratamiento de un sujeto para reducir la resistencia al antibiótico antiséptico o restaurar la sensibilidad al antibiótico o antiséptico frente a una cepa bacteriana resistente al antibiótico o antiséptico.
PDF original: ES-2675356_T3.pdf
(04/04/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO, DEL GIUDICE, GIUSEPPE, BERTI,Francesco, BROGIONI,GIULIA, ROMANO,MARIA.
Una composición que comprende un conjugado de sacárido no lineal que comprende un sacárido seleccionado de un polisacárido y un oligosacárido, en la que el sacárido está enlazado a al menos dos péptidos vehículo, en la que: los al menos dos péptidos vehículo comprenden al menos un epítopo de linfocito T y no tienen epítopos conformacionales de linfocitos B, al menos uno de los al menos dos péptidos está enlazado internamente al sacárido y al menos uno de los al menos dos péptidos comprende un epítopo de linfocito T PV1 (péptido derivado de la proteína VP1 del virus de la polio tipo 1).
PDF original: ES-2672996_T3.pdf
(28/03/2018) Un compuesto representado por la fórmula (IIa):**Fórmula** o una de sus sales, ésteres o solvatos farmacéuticamente aceptables; en la que, R5 es hidroxilo, y cada uno de R11 y R12 se selecciona independientemente entre hidrógeno; -CHO; C1-C6-X, en donde X se selecciona entre el grupo que consiste en hidroxilo, halógeno y N3; CN; alquilo C1-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en halógeno, arilo, arilo sustituido, heterocíclico y heterocíclico sustituido; alquenilo C2-C6, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en…
(28/03/2018). Solicitante/s: HELPERBY THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HU, YANMIN, COATES,ANTHONY RM.
Una combinación que comprende fenoxibenzamina o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable, y polimixina E o una sal y/o solvato de la misma farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2668168_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: VERMEIJ, PAUL, SCHRIER, CARLA CHRISTINA, JACOBS, ANTONIUS ARNOLDUS CHRISTIAAN, SEGERS,Ruud Philip Antoon Maria.
Una vacuna que comprende en combinación antígenos no vivos de Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y el circovirus porcino y un vehículo, el antígeno de Lawsonia intracellularis es célula entera de Lawsonia intracellularis inactivada, el antígeno de Mycoplasma hyopneumoniae es Mycoplasma hyopneumoniae inactivado y el antígeno del circovirus porcino es la proteína de PCV-2 codificada por ORF2, para su uso en la protección contra Lawsonia intracellularis, Mycoplasma hyopneumoniae y circovirus porcino mediante administración intramuscular de la vacuna solamente una vez.
PDF original: ES-2666844_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: COSTANTINO, PAOLO.
Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno o más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando etanol a una concentración final de entre el 75 % y el 95 %, conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en el que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en el que el sacárido conjugado tiene una relación de sacárido:proteína (p/p) entre 0,5:1 y 5:1, en el que el polisacárido capsular bacteriano es del grupo serológico A, W135 o Y de Neisseria meningitidis, o de Haemophilus influenzae, o de Streptococcus pneumoniae, y en el que el uno o más detergentes catiónicos comprenden bromuro de cetiltrimetilamonio.
PDF original: ES-2670196_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: Suzhou Osel Bio-pharm Co., Ltd. Inventor/es: LIU,YANG.
Un Lactobacillus crispatus separado, en donde el Lactobacillus crispatus se denomina Lactobacillus crispatus 262- 1, conservado en el Centro General de Recolección de Cultivos Microbiológicos de China con un número de conservación de CGMCC Nº 6469.
PDF original: ES-2670536_T3.pdf
(21/03/2018). Solicitante/s: WOCKHARDT LIMITED. Inventor/es: PATEL, MAHESH VITHALBHAI, DR., TADIPARTHI,Ravikumar, PATIL,VIJAYKUMAR JAGDISHWAR, BHAGWAT,SACHIN, DOND,BHARAT, SHAIKH,MOHAMMAD USMAN, DEKHANE,DEEPAK, PATEL,PIYUSH AMBALAL, KALE,AMOL, VELUPILLAI,LOGANATHAN, BIRAJDAR,SATISH SHRIMANT, MAURYA,SUSHILKUMAR, DIXIT,PRASAD, PAWAR,MANGESH.
Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: R1 es SO3M; M es hidrógeno o un catión; R2 es: (a) hidrógeno, (CH2)n-R3, o COOR3, n es 0, 1 o 2; R3 es: (a) hidrógeno, (b) alquilo C1-C6 sustituido con heterociclilo, estando dicho heterociclilo sustituido con uno o más sustituyentes elegidos del grupo que consiste en alquilo C1-C6, halógeno, CN, COOH, CONH2, OH, NH2 y NHCOCH3.
PDF original: ES-2672100_T3.pdf
(21/03/2018) Un procedimiento de purificación y conjugación de un polisacárido capsular bacteriano a una proteína vehículo, que comprende: purificar el polisacárido, que comprende las etapas de (a) precipitación del polisacárido utilizando uno más detergentes catiónicos, seguida de (b) disolución del polisacárido precipitado utilizando un alcohol, (c) tratamiento del polisacárido obtenido en la etapa (b) para retirar los contaminantes utilizando una o más etapas de filtración, después, (d) precipitación del polisacárido obtenido en la etapa (c) mediante intercambio de cationes, y conjugación del polisacárido a una proteína vehículo, en la que la proteína vehículo es una toxina o toxoide bacteriano, y en la que la conjugación…
(14/03/2018) Compuesto inhibidor del sistema de secreción de tipo III bacteriano (T3SS) de fórmula I: **Fórmula** en la que: A es independientemente CH o N, X se selecciona, independientemente, de entre hidrógeno o halógeno, Z es O, S, NH; o NR3, en la que R3 es alquilo, V es NR2, O, o CR3R4, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno o alquilo, Y se selecciona de entre: un radical alquilo, alquenilo o alquinilo de cadena lineal, ramificada o cíclica divalente de 1 a 6 átomos de carbono, que puede contener uno o más heteroátomos y que puede encontrarse no sustituido o sustituido con hasta cuatro sustituyentes seleccionados de entre halo, ciano, hidroxi, amino, alquilamino,…
(07/03/2018) Una composición farmacéutica que comprende un polinucleótido y un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal del mismo, en la que: el conector B se selecciona del grupo que consiste en cadenas de carbono de 1 a 30 átomos de carbono, cadenas de carbono que contienen heteroátomos de 1 a 30 átomos y cadenas de carbono y cadenas de carbono que contienen heteroátomos con al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en grupos alquilo ramificado y no ramificado, alquenilo ramificado y no ramificado, alquinilo ramificado y no ramificado, amino, alquilamino, dialquilamino, trialquilamino, arilo, ureido, heterocíclico, heterocíclico aromático, cíclico, cíclico aromático, halógeno, hidroxilo, alcoxilo, ciano, amida, carbamaoílo,…
(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo. en la que A, B y C son benceno, R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos; R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…
(07/03/2018). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: DANZIG,Lisa.
Una vacuna antimeningocócica conjugada multivalente que comprende sacáridos capsulares de, al menos, serogrupos C e Y meningocócicos para su uso en un procedimiento para inmunizar a un paciente en la que la vacuna se administra al paciente (a) cuando el paciente tiene entre 0 y 12 meses de edad, hasta, pero sin incluir, el primer cumpleaños del paciente, y (b) cuando el paciente tiene entre 12 y 24 meses de edad.
PDF original: ES-2670231_T3.pdf
(07/03/2018). Solicitante/s: ARSANIS Biosciences GmbH. Inventor/es: NAGY, ESZTER, NAGY, GABOR, BADARAU,ADRIANA, MIRKINA,IRINA, MAGYARICS,ZOLTÁN, SZIJÁRTO,VALERIA, GUACHALLA,LUIS, ZAUNER,GERHILD, LUKASIEWICZ,JOLANTA.
Un anticuerpo monoclonal aislado que comprende un sitio de unión a antígeno que reconoce específicamente el antígeno O25b de cepas de E. coli resistentes a múltiples fármacos (MDR).
PDF original: ES-2669420_T3.pdf
(28/02/2018). Solicitante/s: Over S.r.l. Inventor/es: CAVALLO, GIOVANNI, FIGURA, NATALE, SPREAFICO,ADRIANO, SANTUCCI,ANNALISA, MARCOLONGO,ROBERTO FILIPPO.
Una composición farmacéutica que contiene, como principios activos, polisorbato y un antibiótico seleccionado de claritromicina, metronidazol y una mezcla de los mismos, donde la relación en peso entre el polisorbato y el antibiótico o la mezcla de antibióticos es de 1:5 a 4:1, para su uso en el tratamiento de la infección por Helicobacter pylori, con la condición de que se excluya una composición que contenga 10 g de claritromicina, 2 g de polisorbato 80 en 10 g de agua para inyectables.
PDF original: ES-2669182_T3.pdf