(01/07/2005). Solicitante/s: BIOCOMPOSITES LIMITED. Inventor/es: COOPER, JOHN, JOSEPH, BIOCOMPOSITES LIMITED.

Una composición de implante óseo, que incluye sulfato cálcico; y fuentes de iones calcio, iones ortofosfato e iones hidroxilo solubles lentamente, porporcionándose la fuente de iones por compuestos con una hidrosolubilidad a temperatura ambiente inferior a 5 g por litro; caracterizada porque la fuente de iones hidroxilo puede ser una o más de: óxido cálcico, anhidrita insoluble, hidróxido cálcico, óxido de magnesio, hidróxido de magnesio, óxido de zinc, hidróxido de zinc o carbonato de magnesio básico.

(01/04/2005). Solicitante/s: COLLAGEN CORPORATION. Inventor/es: RHEE, WOONZA, M., DELUSTRO, FRANK, A., BERG, RICHARD, A., CHU, GEORGE, H., JOLIVETTE, DAN, M., MCCULLOUGH, KIMBERLY, A.

SE DESCUBREN METODOS PARA BLOQUEAR COMPLETA O PARCIALMENTE, AUMENTAR, SELLAR O RELLENAR DIVERSAS LUCES Y HUECOS DEL CUERPO DE UN PACIENTE. LAS LUCES INCLUYEN ARTERIAS, VENAS E INTESTINOS, TROMPAS DE FALOPIO Y TRAQUEAS. LOS HUECOS INCLUYEN DIVERSAS LESIONES, FISURAS, DIVERTICULOS, CISTES, FISTULAS, ANEURISMAS U OTROS HUECOS NO DESEABLES QUE PUEDEN EXISTIR DENTRO DEL CUERPO DE UN PACIENTE. EN EL METODO MAS GENERAL DE LA INVENCION, UNA CANTIDAD DE EFECTIVA DE UN BIOMATERIAL SE ADMINISTRA (POR EJEMPLO VIA INYECCION, CATETER O IMPLANTE QUIRURGICO) EN LA LUZ O EL HUECO. SE DESCUBREN LAS COMPOSICIONES DE BIOMATERIAL PREFERIDAS PARA SU USO EN LA PRESENTE INVENCION.

(16/01/2005). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: QIN, YIMIN, GILDING, KEITH, DENNIS.

HIDROGEL DESHIDRATADO QUE INCORPORA UN PLASTIFICADOR Y FIBRAS QUE FACILITAN CATIONES PARA EL ENLACE CRUZADO DEL HIDROGEL DESHIDRATADO.

(16/12/2004). Solicitante/s: IMEDEX BIOMATERIAUX. Inventor/es: TAYOT, JEAN-LOUIS, GRAVAGNA, PHILIPPE, TARDY, MICHEL, VOLCKMAN, HERVE, TIOLLIER, JEROME.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ADHESIVA BIOCOMPATIBLE, BIORREABSORBIBLE Y ATOXICA, DE USO QUIRURGICO Y/O TERAPEUTICO, EN PARTICULAR PARA LA UNION DE TEJIDOS BIOLOGICOS ENTRE ELLOS O CON UN BIOMATERIAL IMPLANTADO, CARACTERIZADA PORQUE COMPRENDE AL MENOS UN POLIALDEHIDO MACROMOLECULAR BIODEGRADABLE DE ORIGEN NATURAL, EN SOLUCION ACUOSA, TAL COMO ALMIDON OXIDADO O UN POLIALDEHIDO CON SIMILARES PROPIEDADES DE ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE COMPRENDER ADEMAS UN COMPONENTE COLAGENICO ELEGIDO ENTRE COLAGENO QUE HAYA PERDIDO AL MENOS PARCIALMENTE SU ESTRUCTURA HELICOIDAL, NO HIDROLIZADO, CONSTITUIDO EN SU MAYOR PARTE POR CADENAS AL , SOLUBILIZADO EN MEDIO ACUOSO, EL COLAGENO NATIVO CON UNA CONCENTRACION INFERIOR AL 5 %. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A UN PROCEDIMIENTO DE UNION DE TEJIDOS BIOLOGICOS ENTRE ELLOS O CON UN BIOMATERIAL IMPLANTADO, QUE COMPRENDE LA UTILIZACION DE ESTA COMPOSICION ADHESIVA. LA INVENCION SE APLICA A LA PREVENCION DE ADHERENCIAS POSTOPERATORIAS.

(01/12/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH, WIST, EDGAR, BAUER, JIRG.

Sistema modular de implante para la fabricación de un material de implante con un módulo básico que contiene poliacrilatos y/o polimetacrilatos en forma de polvo o finamente granulados y con al menos un módulo de implante que contiene una o varias substancias activas y/o substancias de aportación, caracterizado porque el / los módulo(s) de implante que contiene(n) la(s) substancia(s) activa(s)o substancia(s) de aportación, está(n) igualmente en forma de polvo o finamente granulados y contiene(n) al menos una substancia activa o substancia de aportación en forma de polvo o finamente granuladas en una dosis más elevada que la concentración de aplicación deseada y que es igual al módulo básico en la composición química.

(01/06/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: NIES, BERTHOLD, WENZ, ROBERT.

La invención se refiere a un cemento óseo pastoso endurecible que puede inyectarse, con base de compuestos que contienen fosfato de calcio de tipo hidroxiapatita biorresorbible, que contiene un antibiótico catiónico en forma de sal, preferentemente su sulfato. El cemento óseo biodegradable libera el antibiótico con una acción de tipo depósito, a lo largo de un largo de período de tiempo, en concentraciones biológicamente eficaces. Los cementos óseos producidos según la invención se utilizan para tratar inflamaciones infecciosas del hueso y de la médula, en particular tras unas anomalías óseas y fracturas óseas.

(16/05/2004). Solicitante/s: WASHINGTON RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: EYRE, DAVID, R., LEE, MINAKO, Y., WEIS, MARY, ANN, E.

Se presenta una composición o un dispositivo adecuados para su implante ortopédico o dental en un hueso, que se caracterizan por el hecho de poseer fosfatasa ácida resistente a los tartratos (TRAP) absorbida en un substrato poroso de hidroxiapatita.

(16/05/2004). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEELICH, THOMAS, TURECEK, PETER.

SE DESCRIBE UN PEGAMENTO ESTABLE DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE FIBRINOGENO Y UN ACTIVADOR O PROACTIVADOR DE PROTROMBINA, SIENDO SU CONTENIDO EN PROTROMBINA DE LA SANGRE, DE MENOS DE 5 UNIDADES/G DE FIBRINOGENO. ESTE PEGAMENTO TISULAR SE PUEDE PRESENTAR COMO UN PREPARADO LIQUIDO O SECO, Y PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE EN UN MATERIAL PORTADOR HIDROSOLUBLE Y BIOLOGICAMENTE DEGRADABLE.

(16/02/2004). Solicitante/s: CORIPHARM MEDIZINPRODUKTE GMBH & CO. KG.. Inventor/es: WAHLIG, HELMUT, DINGELDEIN, ELVIRA, SATTIG, CHRISTOPH, WIST, EDGAR.

Material para implante óseo reabsorbible preparado partir de un componente pulverulento que contiene hidroxilapatita y líquido, caracterizado porque el componente pulverulento se compone fundamentalmente de una mezcla de polvo de hidroxilapatita y polvo de sulfato de calcio, y porque el polvo de hidroxilapatita se compone de nano-partículas cristalinas de alta pureza precipitadas producidas sintéticamente, que presentan un tam año de cristales de 10-20 nm de anchura y 50-60 nm de longitud.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SACCHI, MARIA CRISTINA. Inventor/es: SACCHI, MARIA, CRISTINA, BELLANDA, MARCO.

Proceso para la elaboración de un gel de plaquetas que consta de mezclar un concentrado de plaquetas con cloruro cálcico y batroxobina, en el que dicho concentrado de plaquetas se obtiene mediante un proceso compuesto por: I) el centrifugado de 40-50 ml de sangre venosa a 180 g durante 20 minutos, obteniendo de este modo dos fases: una oscura constituida por células rojas y blancas precipitadas al fondo de la probeta de la máquina centrifugadora y una clara visible en la parte superior de la misma probeta, que consta de plasma rico en plaquetas. II) el centrifugado del plasma rico en plaquetas recuperado a 580 g. durante 20 minutos que permite obtener la sedimentación de plaquetas en forma de "pellets" y un flotante líquido de plasma pobre en plaquetas; III) la suspensión de dichos pellets en una alícuota de dicho plasma pobre en plaquetas necesaria para obtener un concentrado de plaquetas de aproximadamente 6 ml.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AG. Inventor/es: EIBL, JOHANN, REDL, HEINZ, SCHLAG, GUNTHER.

Adhesivo tisular a base de fibrinógeno, caracterizado porque contiene un inhibidor de elastasa adicionado.

(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES PARA EMBOLIZAR VASOS SANGUINEOS QUE RESULTAN PARTICULARMENTE ADECUADAS PARA TRATAR LESIONES VASCULARES MEDIANTE INTRODUCCION DE CATETERES. EN UNA REALIZACION, LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION INCLUYEN UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA BIOCOMPATIBLE QUE SE CARACTERIZA PORQUE PRESENTA UN TAMAÑO DE PARTICULA MEDIO MENOR QUE APROXIMADAMENTE 10 MI}M. EN OTRA REALIZACION, EL POLIMERO BIOCOMPATIBLE EN ESTAS COMPOSICIONES SE SUSTITUYE POR UN PREPOLIMERO BIOCOMPATIBLE.

(01/11/2003). Solicitante/s: COMMON SERVICES AGENCY. Inventor/es: MCINTOSH, RONALD, VANCE, HARDY, JOHN, CHARLES.

SE PRODUCE UN FIBRINOGENO LIOFILIZADO QUE ES SOMETIDO A UN TRATAMIENTO TERMICO VIRICIDAL TERMINAL SEVERO PARA INACTIVAR LOS VIRUS PRESENTES, AL TIEMPO QUE SE RETIENEN LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS DESEABLES. EN PARTICULAR, EL FIBRINOGENO LIOFILIZADO TIENE UNA SOLUBILIDAD EN AGUA O EN OTRA SOLUCION ACUOSA DE 40 G/L EN MENOS DE 20 MINUTOS A 20 (GRADOS) C, Y UN TIEMPO DE COAGULACION MENOR DE 10 SEGUNDOS CUANDO SE LE EXPONE A AL MENOS 200 U/ML DE TROMBINA. EL PRODUCTO SE PUEDE TRATAR TERMICAMENTE A 80 (GRADOS) C DURANTE 72 HORAS Y A HASTA 100 (GRADOS) C DURANTE 10 HORAS DEPENDIENDO DE LA FORMULACION Y DEL CONTENIDO DE AGUA. EN EL PROCESO DE PRODUCCION, EL PRODUCTO COPRECIPITADO SE LAVA CON UNA SOLUCION DE POLIETILENGLICOL A DE 4 A 10 (GRADOS) C Y UN PH DE 6,8 A 8 A BAJA RESISTENCIA IONICA ANTES DE DESHIDRATARLO POR CONGELACION EN DOS ETAPAS.

(01/11/2003). Solicitante/s: BIOMET DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: NIES, BERTHOLD.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE CEMENTOS DE HUESO, QUE CONTIENEN SUSTANCIAS ACTIVAS, ASI COMO A LOS MATERIALES DE SUSTITUCION DE HUESOS ELABORADOS O DEPOSITOS IMPLANTABLES DE SUSTANCIAS FARMACOLOGICAS. EL CEMENTO DE HUESO ESTA COMPUESTO DE UN COMPONENTE SOLIDO Y DE UN COMPONENTE LIQUIDO. EL COMPONENTE LIQUIDO ESTA DISUELTO EN UN DISOLVENTE ORGANICO CUYA PROPORCION NO EXCEDE DEL 50 % EN PESO CON RESPECTO AL COMPONENTE LIQUIDO, Y ESTA SOLUCION SE MEZCLA CON EL COMPONENTE SOLIDO.

(16/07/2003). Solicitante/s: COLOPLAST A/S. Inventor/es: CIOK, DANUTA, GOTHJAELPSEN, LAILA, BUSK.

MATERIAL MOLDEABLE DE UN ADHESIVO HIPOALERGENICO, DE TIPO MASILLA PRACTICAMENTE SIN MEMORIA DE FORMA, QUE SE USA EN COMBINACION CON UN EQUIPO DE OSTOMIA. ESTE MATERIAL CONTIENE: A) DEL 1 AL 20% EN PESO DE UN COPOLIMERO SECUENCIADO QUE TIENE UNA PROPORCION MAYORITARIA DE COPOLIMERO BISECUENCIADO, B) DEL 5 AL 60% EN PESO DE UN CONSTITUYENTE LIQUIDO AGLUTINANTE, Y C) DEL 1 AL 10% EN PESO DE UN CONSTITUYENTE CEROSO. ESTA MATERIA MOLDEABLE TIENE UN ALTO NIVEL DE COHESION, CONFIERE UNA RESISTENCIA CONTRA LA EROSION Y AL MISMO TIEMPO, PERMITE LA RETIRADA DEL MATERIAL EN FORMA DE UNIDAD INTEGRADA SIN DEJAR RESIDUOS EN LA PIEL.

(01/07/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., BERGER, THOMAS, JAY, MORALES, CARLOS, ASKILL, IAN.

Una composición de éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8 que comprende: a) un monómero reactivo de éster de cianoacrilato C1 a C8 u oligómero reactivo que, en la forma monomérica, está representado por la fórmula: en la que R1 es un grupo alquilo C1 a C8; y b) una cantidad suficiente de monómero de éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 u oligómero reactivo para proporcionar una flexibilidad mejorada a la película polimérica formada sobre la piel de un mamífero en comparación con la película polimérica formada a partir de dicho éster de cianoacrilato de alquilo C1 a C8, al propio tiempo que se mantiene la característica líquida de la composición a temperatura ambiente, en la que, en forma monomérica, el éster de cianoacrilato de alquilo C10-C12 está representado por la fórmula: en la que R2 es un decilo, undecilo, dodecilo o mezclas de los mismos.

(01/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, RENIER, DAVID.

La presente invención se refiere a nuevos compuestos sulfatados de ácido hialurónico y sus derivados, opcionalmente salificados, en los que las glucosaminas están parcialmente N-sulfatadas o parcialmente N- sulfatadas y parcialmente o totalmente O-sulfatadas en la posición 6. Los compuestos de la invención tienen actividades anticoagulantes y antitrombóticas y se utilizan en la preparación de composiciones farmacéuticas y biomateriales y en la producción de revestimiento para instrumentos médicos.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE ALICANTE. Inventor/es: MARTIN MARTINEZ,JOSE MIGUEL, MAHIQUES BUJANDA,MARIA DEL MAR, ALIO SANZ,JORGE LUCIANO, MULET HOMS,EMILIA.

Composición adhesiva de base acrílica, procedimiento para su preparación y aplicación en cirugía. La composición adhesiva de base acrílica comprende acrilato de 6-hidroxihexilo, y, al menos, un cianoacrilato de fórmula general (I), donde R1 es un grupo alquilo Cl-C30 o un grupo -(CH2)n-O-R2, donde R2 es un grupo alquilo Cl-C30 y n es un número entero comprendido entre 1 y 30, ambos incluidos. La composición es histocompatible y es adecuada para la unión de tejidos biológicos en cirugía.

(16/04/2003). Solicitante/s: SYNTHES AG CHUR. Inventor/es: GOGOLEWSKI, SYLWESTER.

Cemento hidráulico cerámico que endurece comprendiendo un medicamento a distribuir en el cuerpo humano o animal durante la degradación o la disolución del cemento endurecido, caracterizado porque el mismo comprende los compuestos reáctivos siguientes a mezclar: compuesto A : sales de calcio y/o de sodio de ácidos inorgánicos y/o orgánicos; y compuesto B : una solución acuosa de silicato de sodio o de calcio.

(01/04/2003). Solicitante/s: DIETZ, GEORG, PROF. DR. Inventor/es: DIETZ, GEORG, PROF. DR.

Preparado farmacéutico que contiene hidróxido de calcio, un aceite graso de origen vegetal o animal, así como, eventualmente coadyuvantes farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque contiene además un alcohol dihidroxílico o polihidroxílico.

(01/04/2003). Solicitante/s: MEDLOGIC GLOBAL CORPORATION. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., ASKILL, IAN, N., BYRAM, MICHAEL M., VANRYNE, RICHARD T.

SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA CUBRIR UN SITIO DE INCISION QUIRURGICA ANTES DE LA CIRUGIA. DE FORMA ESPECIFICA, LOS PROCEDIMIENTOS DE ESTA INVENCION IMPLICAN LA FORMACION IN SITU DE UNA CUBIERTA POLIMERICA DE CIANOACRILATO SOBRE LA SUPERFICIE DE LA PIEL EN EL SITIO DE INCISION QUIRURGICA. ENTONCES SE REALIZA UNA INCISION A TRAVES DE ESTA SUPERFICIE Y DESPUES SE LLEVA A CABO LA CIRUGIA A TRAVES DE LA INCISION.

(01/02/2003). Solicitante/s: ADVANCED MEDICAL SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: QIN, YIMIN, GILDING, KEITH, DENNIS.

Método para producir un hidrogel deshidratado, que comprende los pasos de dispersar fibras en una solución acuosa de un material que es precursor de hidrogel e incorpora un plastificante, incorporando las fibras cationes que son capaces de reticular dicho material precursor para formar un hidrogel, y secar por congelación la mezcla así producida para obtener un hidrogel deshidratado que incorpora dichas fibras, quedando el hidrogel deshidratado reticulado por dichos cationes.

(16/11/2002). Solicitante/s: MICRO THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: GREFF, RICHARD, J., JONES, MICHAEL, L., EVANS, SCOTT.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN LA EMBOLIZACION DE VASOS SANGUINEOS, INCLUYENDO DICHAS COMPOSICIONES UN COPOLIMERO DE ETILENO Y ALCOHOL VINILICO, UN DISOLVENTE BIOCOMPATIBLE Y UN AGENTE DE CONTRASTE INSOLUBLE EN AGUA SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR TANTALO, OXIDO DE TANTALO Y SULFATO DE BARIO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA EMBOLIZAR UN VASO SANGUINEO QUE UTILIZAN LAS COMPOSICIONES DESCRITAS EN LA PRESENTE.

(01/02/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HAWKINS, MICHAEL E.

SE PRESENTA UN METODO PARA MOLDEAR CEMENTO PARA HUESOS EN UN IMPLANTE PROTESICO EN EL CUAL LA MEZCLA DE CEMENTO QUE CARECE DE CUALQUIER INICIADOR DE AMINO SE MOLDEA ALREDEDOR DEL IMPLANTE Y LA POLIMERIZACION SE INICIA MEDIANTE LA EXPOSICION DE LA MEZCLA DE CEMENTO A UNA FUENTE DE RADIACION. EL METODO ELIMINA LOS PROBLEMAS DEL TIEMPO DE MANUFACTURACION DEL MOLDEADO DE UNA MEZCLA DE CEMENTO PARA HUESOS POLIMERIZABLE EN UN IMPLANTE.

(16/01/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JACQUES, ELIZABETH, WARING, MICHAEL, J.

Un recipiente de aerosol de barrera que contiene un gel para el tratamiento de heridas.

(16/12/2001). Solicitante/s: IOWA STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION, INC. WEST AGRO TECHNOLOGY HUPRICH, DON C. (EXECUTOR FOR THE DECEASED INVENTOR). Inventor/es: HEMLING,THOMAS C., TIMMS, LEO, HUPRICH, CARL, A.

Un protector de la piel, de secado rápido, que comprende: poliuretano poliéter; goma de benzoína; y un disolvente.

(01/08/2001). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: SCHMITTHAEUSLER, ROLAND, PATAT, JEAN-LOUIS, DELMAS, OLIVIER.

PROCESO DE PREPARACION DE UNA COLA BIOLOGICA EN EL QUE SE PREPARA Y RECOGE UN CRIOPRECIPITADO, QUE CONSTITUYE DICHA COLA A PARTIR DE UN PLASMA CONGELADO, CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE SE UTILIZA COMO PLASMA DE PARTIDA UN PLASMA ENRIQUECIDO EN PLAQUETAS. ESTE PROCESO CONSTITUYE UNA SIMPLIFICACION RESPECTO DE LOS PROCESOS EXISTENTES. ADEMAS, ESTA COLA BIOLOGICA OBTENIDA CONTIENE PROTOMBINA ENDOGENA Y PUEDE ENTONCES COAGULARSE SIN ADICION DE TROMBINA, LO QUE ES PARTICULARMENTE INTERESANTE EN EL CASO DE UNA COLA BIOLOGICA AUTOLOGA. APLICACION PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE HERIDAS O EN LA COLOCACION Y AL MANTENIMIENTO DE INJERTOS O DE PIEZAS DE PROTESIS.

(01/05/2001). Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: MORSE SMITH, BRENDA, TURNER, A., DENISE, MCNALLY, ROBERT, T.

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA FORMULACION DE UN SELLADOR DE FIBRINA EN UN SISTEMA DE LIBERACION SIMPLE. EL METODO INCLUYE LA MEZCLA DE UNA SOLUCION DE UN PRECIPITADO DE FIBRINOGENO / FACTOR XIII CON TROMBINA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE INHIBA LA ACTIVIDAD DE COAGULACION DE LA TROMBINA Y DICHA MEZCLA SE APLICA A UN LUGAR DEL CUERPO BAJO CONDICIONES QUE ACTIVEN A LA TROMBINA A CONVERTIR FIBROGENO EN OBTURADOR DE FIBRINA. TAMBIEN SE PRESENTA UN DISPOSITIVO SIMPLE, UNA JERINGA O UN ENVASE, QUE PUEDEN SER USADOS PARA APLICAR LA FORMULACION DEL OBTURADOR DE FIBRINA.