CIP-2021 : A61K 38/48 : que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/48 · · · · que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Fabricación de neurotoxinas recombinantes de Clostridium botulinum.
(17/07/2019). Solicitante/s: Ipsen Bioinnovation Limited. Inventor/es: PALAN,SHILPA, LIU,SAI MAN, HACKETT,GAVIN STEPHEN.
Un método para producir proteína BoNT/A bicatenaria soluble, que comprende:
a) proporcionar una proteína BoNT/A monocatenaria soluble;
b) poner en contacto dicha proteína BoNT/A con endoproteinasa Lys-C (Lys-C) en solución; y
c) separar la proteína BoNT/A soluble de la Lys-C poniendo en contacto la solución que contiene la proteína BoNT/A soluble y Lys-C con una superficie hidrófoba, en donde la proteína BoNT/A soluble se une con preferencia a la superficie hidrófoba.
PDF original: ES-2749049_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de acción corta.
(10/07/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Una variante aislada del polipéptido del Factor VII producida en una célula huésped de mamífero, caracterizada por una secuencia de aminoácidos que tiene al menos una alteración de secuencia en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16, en la que la al menos una alteración de secuencia es V253N, en el que la variante aislada del polipéptido del Factor VII tiene una relación de moles de ácido siálico conjugado a moles de glicano ligado a N entre 0 y 5,0.
PDF original: ES-2747726_T3.pdf
Polipéptidos del Factor VII de corta acción.
(26/06/2019). Solicitante/s: Coagulant Therapeutics Corporation. Inventor/es: HERMISTON,TERRY, BAUZON,MAXINE.
Un polipéptido del Factor VIIa humano para su uso en el tratamiento de una enfermedad en la que se desea la coagulación de la sangre, en el que la relación de moles de ácido siálico a moles de glicano unido a N conjugado con el polipéptido del Factor VIIa humano es menor que 1,0 y en el que el polipéptido del Factor VIIa humano comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2746116_T3.pdf
Composición de proteína esterilizada mediante radiación.
(26/06/2019). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, ISHIWARI,AYUMI.
Una composición estéril que comprende una proteína y un poliéster alifático que contiene la proteína y se esteriliza con radiación;
en donde por lo menos parte de la proteína se introduce en el interior del poliéster alifático; y dicha composición estéril está en forma de fibra, película, lámina, cuerpo con forma de placa, cuerpo con forma de tubo, cuerpo lineal, cuerpo con forma de varilla, material acolchado, espuma o cuerpo poroso.
PDF original: ES-2746300_T3.pdf
Un proceso para la reducción y/o retirada de FXI y FXIa de soluciones que contienen fichos factores de coagulación.
(12/06/2019) Un proceso para la reducción y/o la retirada de FXI y FXIa de una solución de partida que contiene dichos factores de coagulación y, como componentes principales, inmunoglobulinas, que comprende las siguientes etapas:
a) aplicar la solución de partida a una matriz cromatográfica de afinidad en un tampón de carga de una conductividad de 10-18 mS, en la que la heparina o el heparano se unen al material de la matriz;
b) permitir la adsorción de FXI y FXIa a la matriz cromatográfica en un tampón de una conductividad de 10- 18 mS;
c) separar el líquido privado de FXI y FXIa de la matriz cromatográfica, y
d) opcionalmente, eluir FXI y FXIa de la matriz cromatográfica con un tampón de elución de fuerza iónica baja a intermedia que contiene de 0,2 a 1,4 NaCl para proporcionar un eluato de FXI y/o FXIa,
…
Métodos para preparar pancreatina.
(05/06/2019) Un proceso para la preparación de pancreatina HA que tiene una actividad de lipasa específica de al menos aproximadamente 120 USP UI/mg, en el que la pancreatina es de origen mamífero y comprende lipasa, proteasa y amilasa,
comprendiendo el proceso el tratamiento de la pancreatina de mamífero con un disolvente que tiene un parámetro de solubilidad de Hildebrand comprendido entre 28 y 45 (MPa)0,5,
en donde dicho disolvente es una mezcla de al menos un disolvente orgánico y disolvente acuoso, y en donde el proceso comprende las siguientes etapas:
a1) suspensión de pancreatina en la mezcla de al menos un…
Formulaciones de furina recombinante.
(03/06/2019). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: HASSLACHER, MEINHARD, CITKOWICZ,ANDRZEJ, WHITE,CATHERINE, FRANKE,KEN.
Una composición acuosa estabilizada de furina recombinante (rfurina), comprendiendo la composición:
(a) desde 8.000 U/ml hasta 500.000 U/ml de rfurina;
(b) desde 100 mM hasta 300 mM de una sal farmacéuticamente aceptable;
(c) desde 0,5 mM hasta 2 mM de calcio;
(d) desde el 2 % hasta el 20 % de azúcar o alcohol de azúcar;
(e) desde 10 hasta 200 ppm de tensioactivo no iónico;
(f) desde 10 hasta 200 mM de agente de tamponamiento; y
(g) un pH desde 5,5 hasta 7,5.
PDF original: ES-2715289_T3.pdf
Material y método para tratar cavidades internas.
(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.
Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.
PDF original: ES-2732150_T3.pdf
Composiciones de protrombina humana y factor X activado para mejorar la hemostasia en el tratamiento de trastornos hemorrágicos.
(29/05/2019). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: SCHEIFLINGER, FRIEDRICH, DOCKAL,MICHAEL, KNAPPE,SABINE, TILL,SUSANNE, TURECEK,PETER LEOPOLD.
Composición para su uso en el tratamiento de un trastorno hemorrágico que comprende protrombina (FII) y factor X activado (FXa) en la que la razón molar de FXa con respecto a FII es más de 1:20.000.
PDF original: ES-2742898_T3.pdf
Parches adhesivos tisulares a base de fibrinógeno.
(28/05/2019). Solicitante/s: Sealantium Medical Ltd. Inventor/es: COHN, DANIEL, LAUB,ORGAD, COHEN,ERAN, ZAREK MATTHEW.
Un parche adhesivo tisular a base de fibrinógeno, que comprende:
un soporte hecho de una película hecha de un polímero biocompatible; y,
un sellante de fibrinógeno;
caracterizado por el hecho de que
dicho polímero biocompatible es un copolímero de polietilenglicol - policaprolactona - DL-lactida;
dicho sellante de fibrinógeno está incorporado en dicho soporte de polímero biocompatible; y dicho parche adhesivo tisular no incluye ninguna malla o componente tejido.
PDF original: ES-2714449_T3.pdf
Composiciones hemostáticas.
(22/05/2019). Solicitante/s: BIOM'UP. Inventor/es: GAGNIEU, CHRISTIAN, FOREST,PATRICIA, PICOT,SYLVAIN.
Composición hemostática en forma de polvos que comprende:
- colágeno del tipo fibrilar que comprende un contenido de colágeno fibroso y/o colágeno fibrilar de por lo menos 70% en peso respecto al peso total del colágeno, estando dicho colágeno en un contenido comprendido entre 75% y 96% en peso respecto al peso total de la composición,
- por lo menos un monosacárido en un contenido comprendido entre 1% y 12.5% en peso respecto al peso total de la composición, y
- por lo menos un glucosaminoglicano en un contenido comprendido entre 2% y 25% en peso respecto al peso total de la composición.
PDF original: ES-2742269_T3.pdf
Método para el tratamiento o reducción de PFE.
(22/05/2019). Solicitante/s: Endo Global Ventures. Inventor/es: HART,SUSAN G. EMEIGH.
Un método cosmético para tratar o reducir la paniculopatía fibrosclerótica edematosa (PFE) en un paciente que comprende los pasos de: proporcionar una composición farmacéutica que comprende a un portador farmacéuticamente aceptable, colagenasa I y colagenasa II en una relación de masa 1:1 con una actividad específica de 10,000 unidades ABC por 0.58 mg de colagenasa, y administración por inyección subdérmica a dicho paciente con 5-200 unidades ABC por inyección de la composición farmacéutica en un área afectada por PFE, en donde cuando se administran múltiples inyecciones, los sitios de inyección son de aproximadamente 1 a aproximadamente 4 cm unos de otros.
PDF original: ES-2741476_T3.pdf
Péptidos que tienen dominios de dedos de zinc y usos de estos.
(22/05/2019) Un péptido con dedos de zinc que comprende la secuencia: N'- [(Fórmula 2) - X6]n0 - {[(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n1 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - XL]}n2 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2) - X6]n3 - [(Fórmula 2) - X5 - (Fórmula 2)] - [X6 - (Fórmula 2) -]n4 -C',
n donde n0 es 0 o 1, n1 es de 1 a 4, n2es 1 o 2, n3 es de 1 a 4, n4 es 0 o 1, X5 es una secuencia enlazadora de aminoácidos, X6 es una secuencia enlazadora de 6 o7 aminoácidos, y XL es una secuencia enlazadora de al menos 8 aminoácidos, y la Fórmula 2 es un dominio de dedos de zinc de la secuencia - X0-2 C X1-5 C X2-7 X-1 X+1 X+2 X+3 X+4 X+5 X+6 H X3-6 H/C -, en donde X es cualquier aminoácido, los números en el subíndice indican los…
Composiciones orales para el tratamiento o la prevención de infecciones por E. Coli.
(08/05/2019). Solicitante/s: Galenagen, LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J.
Una composición farmacéutica oral para usar en el tratamiento o la prevención de una infección de Escherichia coli (E. coli) en un ave o un mamífero, que comprende enzimas digestivas que comprenden una proteasa, una amilasa y una lipasa, en donde las enzimas digestivas son bactericidas.
PDF original: ES-2727746_T3.pdf
Polipéptidos de ECA2 modificados.
(01/05/2019). Solicitante/s: Apeiron Biologics AG. Inventor/es: LOIBNER, HANS, SCHUSTER,Manfred, PEBALL,BERNHARD, STRANNER,STEFAN.
Una población de polipéptidos de la enzima 2 convertidora de angiotensina (ECA2) que tiene niveles reducidos de Zn2+ en los sitios activos en los que la proporción de Zn2+:polipéptidos de ECA2 es menor que 1:1, preferiblemente ≤0,99:1, ≤0,98:1, ≤0,95 :1, ≤0,92:1 o ≤0,90:1.
PDF original: ES-2732282_T3.pdf
Vitreolisis farmacológica usando plasmina truncada.
(01/05/2019). Solicitante/s: Oxurion NV. Inventor/es: PAKOLA,Steve, DE SMET,Marc.
Una composición que comprende una proteína plasmina truncada que comprende un dominio catalítico de plasmina (TPCD) para su uso en la inducción del desprendimiento vítreo posterior en el ojo de un sujeto.
PDF original: ES-2731625_T3.pdf
Nanoemulsiones de botulinum.
(26/04/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS LOWELL. Inventor/es: EDELSON,JONATHAN, NICOLOSI,ROBERT J.
Una nanoemulsión que comprende una población de partículas, en donde más del 50% de las partículas tienen diámetros entre aproximadamente 10 y aproximadamente 300 nanómetros, en la que la nanoemulsión comprende partíclulas oleosas dispersas dentro de un medio de dispersión acuosa y en la que dicha nanoemulsión comprende al menos una toxina de botulinum, un tensioactivo y un aceite.
PDF original: ES-2710781_T3.pdf
Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.
(24/04/2019) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende:
a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo;
b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo;
c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de…
Composiciones adecuadas para el tratamiento de enfermedades mediadas por colágeno.
(17/04/2019) Un proceso para producir una composición de colagenasa que consiste en la colagenasa I de Clostridium histolyticum y la colagenasa II de Clostridium histolyticum, con una relación de masa de aproximadamente 1 a 1 y purificada hasta al menos el 95% por área, medida por cromatografía líquida de alto rendimiento en fase inversa, que comprende las etapas de:
a) fermentar Clostridium histolyticum;
b) cosechar la fermentación bruta que comprende colagenasa I y colagenasa II;
c) purificar la colagenasa I y la colagenasa II de la cosecha bruta mediante filtración y cromatografía en columna; que comprende las etapas de
i)…
Proteínas de fusión para uso en el tratamiento del cáncer.
(03/04/2019) Un polipéptido para uso en la supresión de un cáncer mediante inhibición de la secreción de la hormona del crecimiento a partir de una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, comprendiendo dicho polipéptido:
(a) una proteasa no citotóxica, proteasa que es capaz de escindir una proteína del aparato de fusión exocítica en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa,
comprendiendo la proteasa no citotóxica una endopeptidasa de neurotoxina clostridial o una proteasa contra IgA;
(b) una Fracción Guiada (Targeting Moiety, TM) que se une a un Sitio de Unión en una célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa, Sitio de Unión que puede experimentar una endocitosis para incorporarse en un endosoma dentro de la célula hipofisaria normal, sana y no cancerosa,
consistiendo la TM en un péptido de hormona liberadora de la hormona del crecimiento…
Composición farmacéutica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas.
(03/04/2019). Solicitante/s: Trnka, Frantisek. Inventor/es: TRNKA,FRANTISEK, DOLEZAL,PAVEL.
Composicion farmaceutica anti-proliferativa y anti-metastasica que contiene una mezcla de proenzimas y enzimas, caracterizada por que la mezcla consiste en los siguientes principios activos: proenzimas tripsinogeno y quimotripsinogeno y enzimas α-amilasa y lipasa, en donde la relacion de principios activos enzimaticos, a saber, las actividades de tripsinogeno (T), quimotripsinogeno A (CH), α-amilasa B.s (A) y lipasa T.a (L) para la relacion T:CH:A:L expresada en U.I. esta comprendida en el intervalo de 150:150:40:1 a 400:1200:200:1, y comprende ademas uno o mas excipientes farmaceuticamente aceptables, para una administracion simultanea, separada y posterior de la composicion por via parenteral o transmucosa, mientras que la composicion es para uso terapeutico, profilactico y anti-metastasico en mamiferos.
PDF original: ES-2707376_T3.pdf
Compuestos para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos.
(03/04/2019). Solicitante/s: Curemark LLC. Inventor/es: FALLON,JOAN M, HEIL,MATTHEW, FALLON,JAMES J, SZIGETHY,JAMES F.
Una composición que comprende enzimas digestivas para usar en la prevención o tratamiento de la esquizofrenia, en donde las enzimas digestivas comprenden una amilasa, una lipasa y una proteasa.
PDF original: ES-2726978_T3.pdf
Proceso para la preparación de una composición que contiene enzimas digestivas y nutrientes adecuada para su administración enteral.
(02/04/2019) Un proceso para la preparacion de una composicion liquida estable y homogenea que es adecuada para su administracion enteral, que comprende un producto de enzima digestiva, que es la lipasa pancreatica, y nutrientes de una formula nutricional, comprendiendo dicho proceso las siguientes etapas:
a) preparar una suspension de enzimas digestivas en una solucion acuosa, que comprende la etapa de:
a.1) reducir el tamano del producto de enzima digestiva mediante molienda, pulverizacion o trituracion;
a.2) anadir una solucion acuosa;
a.3) mezclar para formar la suspension; y
a.4) mantenerla durante un periodo de tiempo superior a 5 minutos; y
b) mezclar la suspension con una formula nutricional liquida para formar la composicion…
Tratamiento enzimático de alimentos para celíacos.
(01/04/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HAUSCH,Felix, GRAY,Gary, SHAN,Lu.
Una preparación que comprende una prolil endopeptidasa (PEP) que es capaz de atenuar la toxicidad del gluten, para usar en un método para mejorar la digestión del gluten y reducir los efectos nocivos de un péptido largo del gluten, incluido el oligopéptido establecido en la SEQ ID NO: 12 en un sujeto que no sabe que tiene celiaquía mediante la administración de dicha preparación a dicho sujeto.
PDF original: ES-2706911_T3.pdf
Composiciones cosméticas y farmacéuticas a base de líquido de incubación de pescado.
(27/03/2019) Un método para preparar una composición farmacéutica o cosmética de líquido de incubación de pescado que comprende al menos las etapas de:
a) suspender huevos de pescado en un volumen mínimo de agua;
b) inducir eclosión rápida, sincronizada, de dichos huevos, preferentemente de modo que la eclosión se complete en menos de 6 horas para más del 80 % de los embriones;
c) opcionalmente filtrar los huevos eclosionados para obtener líquido de incubación; y
d) filtrar el líquido de incubación usando un filtro con un tamaño de poro de al menos 5 μm y recoger el filtrado; e) someter el filtrado de la etapa (d) a cromatografía de intercambio iónico que comprende:
cargar el filtrado en una columna de intercambio iónico de DEAE (dietilaminoetilo);
lavar la columna con una solución de lavado tamponada…
Composición de factor VII.
(20/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BARDAT,ANNIE, POMPE,Cornelius.
Composición farmacéutica que comprende factor VII, estando dicha composición desprovista de manitol, de cualquier azúcar y de glicilglicina, comprendiendo dicha composición i) al menos arginina y ii) al menos un aminoácido hidrófobo.
PDF original: ES-2725449_T3.pdf
Medios y procedimientos para calibración universal de pruebas anti-factor Xa.
(13/03/2019) Un procedimiento para determinar una actividad anticoagulante provocada por un primer anticoagulante en una muestra de un sujeto que comprende:
(a) medir una primera actividad del factor Xa en una muestra de prueba de fluido corporal de dicho sujeto;
(b) medir una segunda actividad del factor Xa en al menos una muestra de calibrador que comprende una actividad de anticoagulación predefinida para un segundo anticoagulante;
(c) calcular un parámetro universal para la actividad de anticoagulación comprendida en la muestra de prueba en base a la primera y la segunda actividades del factor Xa medidas;
(d) comparar…
Composiciones para tratar la enfermedad de esprúe celíaco.
(06/03/2019). Solicitante/s: University Of Washington Through Its Center For Commercialization. Inventor/es: BAKER, DAVID, PULTZ,INGRID SWANSON, SIEGEL,JUSTIN BLOOMFIELD.
Uno o más polipéptidos que comprenden la secuencia de aminoácidos de un polipéptido seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOS: 75, 74, 76-89, 95, 97-98, 102-111, o versiones procesadas de la misma, para uso en el tratamiento del esprúe celíaco.
PDF original: ES-2702907_T3.pdf
Composición de factor VII recombinante o transgénico, poseyendo cada molécula de factor VII dos sitios de N-glicosilación con unidades de glicano definidas.
(06/03/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BIHOREAU, NICOLAS, NONY,Emmanuel, CHTOUROU,ABDESSATA SAMI.
Composición de factor VII (FVII) transgénico, presentando cada molécula de factor VII de la composición dos sitios de N-glicosilación, caracterizada por que:
- entre todas las moléculas de FVII de la composición, el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal está comprendido entre el 0 y el 4%, midiéndose el porcentaje de unidades de glicano Galα1,3Gal por lectinatransferencia con revelación con 4-cloro-1-naftol, y
- por que todos los ácidos siálicos del factor VII implican enlaces α2-6, y
- por que el factor VII de la composición se produce por conejas transgénicas.
PDF original: ES-2725081_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica.
(20/02/2019). Solicitante/s: Ipsen Biopharm Limited. Inventor/es: WEBB, PAUL, WHITE,MARY, PARTINGTON,JULIE.
Una composición farmacéutica líquida que comprende:
(a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica de gran pureza (de tipo A, B, C, D, E, F, o G),
(b) un tensioactivo no iónico como un agente estabilizante,
(c) un tampón para mantener el pH emtre 5,5 y 7,5, y
(d) agua,
en donde dicha composición farmacéutica no comprende albúmina.
PDF original: ES-2725908_T3.pdf
Uso de proteasas estables al ácido en alimento para animales para aumentar el rendimiento de pollos de engorde vacunados contra coccidios.
(19/02/2019). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: KNAP,INGE, WARD,NELSON.
Uso de al menos una proteasa estable al ácido en combinación con la vacunación anticoccidial de aves para mejorar el aumento de peso y/o mejorar el índice de transformación del alimento (FCR) en el animal en comparación con un segundo tratamiento (control) sin adición de la proteasa al alimento para animales, en el que la proteasa tiene una identidad de al menos el 70% con la SEC ID NO: 1.
PDF original: ES-2700738_T3.pdf
Formulaciones para la preservación de órganos y tejidos con mayor estabilidad y vida útil.
(06/02/2019). Solicitante/s: Somahlution, LLC. Inventor/es: SURYAN,MAHENDRA, MENON,SATISH.
Un kit para preservar la función de un tejido u órgano que comprende:
un primer recipiente que contiene una primera solución, en donde la primera solución está compuesta por agua, una solución salina balanceada, un azúcar, adenosina, ácido orótico, ácido málico y L-carnitina y tiene un pH de 8 - 9;
un segundo recipiente que contiene una segunda solución, en donde la segunda solución está compuesta por agua, un antioxidante, un agente reductor, L-citrulina, creatina, L-carnosina y L-arginina y tiene un pH de 6,8 - 6,4.
PDF original: ES-2724238_T3.pdf