CIP-2021 : A61K 31/185 : Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre,
ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/185[1] › Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Utilización de ácido 1, 3 - propano disulfónico o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para el tratamiento de la sarcoidosis.
(30/01/2019). Solicitante/s: Icahn School of Medicine at Mount Sinai. Inventor/es: MORGENTHAU,ADAM S.
Ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su utilización en un procedimiento para tratar a un sujeto con sarcoidosis, comprendiendo el citado procedimiento administrar al citado sujeto una cantidad eficaz del citado ácido 1, 3 - propano disulfónico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2721003_T3.pdf
Formulación que contiene clorhidrato de guanfacina de liberación prolongada.
(11/12/2018). Solicitante/s: Salmon Pharma GmbH. Inventor/es: AMMER,RICHARD, TUERELI,AKIF EMRE, BAUMSTUEMMLER,BERND.
Composición farmacéutica que comprende guanfacina o una sal de la misma y al menos un agente de liberación prolongada no dependiente del pH, en la que la guanfacina o una sal de la misma se incorpora en nanopartículas que tienen un tamaño de 70 - 1000 nm y que tienen un índice de polidispersidad de ≤0,5 , y en la que la guanfacina o una sal de la misma está presente en forma de complejo, en la que las nanopartículas son obtenibles mediante un procedimiento que comprende las etapas de:
a) proporcionar una mezcla fluida de guanfacina o una sal de la misma con un disolvente; y un no disolvente fluido; b) precipitar las nanopartículas que contienen guanfacina o una sal de la misma mediante el choque de corrientes de fluido de la mezcla fluida y el no disolvente; y
c) aislar las nanopartículas como una suspensión de nanopartículas.
PDF original: ES-2693469_T3.pdf
Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.
(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.
Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.
PDF original: ES-2690061_T3.pdf
Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.
(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.
Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.
PDF original: ES-2686424_T3.pdf
N-Acetil-taurinato de zinc para el tratamiento del cáncer de próstata.
(04/10/2018). Solicitante/s: Tri-Inov. Inventor/es: DURLACH,JEAN PIERRE.
N-acetil-taurinato de zinc de fórmula:
[CH3-CO-NH-CH2-CH2-SO3]- 2Zn2+
para su utilización en el tratamiento del cáncer de próstata.
PDF original: ES-2684686_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende ácido 2,5 - dihidroxibencenosulfónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de unidades individualizadas de suministro y procedimiento de fabricación correspondiente.
(05/09/2018) Composición farmacéutica que comprende ácido 2,5 - dihidroxibencenosulfónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de unidades individualizadas de suministro y procedimiento de fabricación correspondiente. Composición farmacéutica que comprende ácido 2,5 - dihidroxibencenosulfónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de unidades individualizadas de suministro, en la que una parte del ácido 2,5 - dihidroxibencenosulfónico está en forma de composición de liberación inmediata y otra parte del ácido 2,5 - dihidroxibencenosulfónico está en forma de composición de liberación prolongada. Ello permite la administración de la composición una sola…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE ÁCIDO 2,5 - DIHIDROXIBENCENOSULFÓNICO O UNA DE SUS SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES EN FORMA DE UNIDADES INDIVIDUALIZADAS DE SUMINISTRO Y PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN CORRESPONDIENTE.
(30/08/2018) Composición farmacéutica que comprende ácido 2,5 ¿ dihidroxibencenosulfónico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de unidades individualizadas de suministro y procedimiento de fabricación correspondiente. Composición farmacéutica que comprende ácido 2,5 ¿ dihidroxibencenosulfónico o una de sus sales en forma de unidades individualizadas de suministro, en la que una parte del ácido 2,5 ¿ dihidroxibencenosulfónico está en forma de composición de liberación inmediata, que comprende, adicionalmente entre un 8% a 28% de celulosa microcristalina, y otra parte está en forma de composición de liberación…
Composición, método y kit para inhibidor de alfa-1 proteinasa.
(27/06/2018). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: MANNING,MARK, GUO,JIANXIN, KLOS,ANTHONY, BARNETTE,DEBORAH, COLDREN,BRET.
Uso de como mínimo un aminoácido para la estabilización de una composición que comprende API, en el que el como mínimo un aminoácido está presente en una cantidad total de aminoácido de 0,01 M a 3 M, y en el que el API mantiene como mínimo un 50% de su actividad cuando la composición se expone a una temperatura durante como mínimo 6 meses, en el que la temperatura es de 5ºC a 40ºC.
PDF original: ES-2679819_T3.pdf
Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.
(02/05/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.
Una composición que comprende baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2678794_T3.pdf
Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.
(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.
Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.
PDF original: ES-2672128_T3.pdf
COMPOSICIÓN ÚTIL EN LA DETECCIÓN DE ALERGIA A ÁCIDO CLAVULÁNICO.
(08/03/2018). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: MAYORGA MAYORGA,CRISTOBALINA, TORRES JAEN,MARIA JOSE, NAJERA ALBENDIN,Francisco, FERNÁNDEZ DUARTE,Tahia Diana, MONTAÑEZ VEGA,María Isabel, ARIZA VEGUILLAS,Adriana, SALAS CASINELLO,María, PÉREZ INESTROSA,Ezequiel, BARBERO OLMOS,Nekane, VIDA POL,Yolanda.
Los autores de la presente invención han descrito unos compuestos derivados o estructuras relacionadas con el ácido clavulánico y sus usos médicos. Por otro lado, la invención también se refiere a una composición, a una forma farmacéutica, a un kit o dispositivo y sus usos.
Composición tópica que comprende una asociación de por lo menos un extracto de alga azul con por lo menos un ácido alfa-hidroxilado o una de sus sales.
(14/02/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DUBOIS, JACQUES, BRUNEL,YVES, CASTEX-RIZZI,NATHALIE.
Composición tópica, caracterizada por que contiene por lo menos un extracto de alga azul y por lo menos una sal de ácido alfa-hidroxilado soluble en medio acuoso, seleccionada de entre las sales de magnesio, de calcio y de sodio, así como sus mezclas, en asociación con por lo menos un excipiente aceptable para la aplicación tópica.
PDF original: ES-2666306_T3.pdf
Cannabinoides en combinación con agentes quimioterapéuticos no cannabinoides (por ejemplo, agentes de alquilación o SERM).
(20/09/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: LORENTE,MAR, TORRES,SOFIA, VELASCO DIEZ,GUILLERMO, GUZMAN PASTOR,MANUEL.
Una combinación de los cannabinoides tetrahidrocannabinoles (THC) y cannabidioles (CBD) en una relación de entre 5:1 a 1:5 junto con un agente quimioterapéutico no cannabinoide para uso en el tratamiento de un tumor cerebral en el que el THC y/o el CBD están presentes en una cantidad que se consideraría subóptima si se utiliza sola.
PDF original: ES-2653200_T3.pdf
Composiciones para la salud muscular.
(30/08/2017). Solicitante/s: BIOIBERICA, S.A.. Inventor/es: RUHI ROURA, RAMON, VERGES MILANO,JOSEP, TORRENT GIBERT, ANA MARIA, MONTELL BONAVENTURA,EULALIA, ESCAICH FERRER,José, VIÑA RIBES,José, GÓMEZ CABRERA,María Carmen.
Composiciones para la salud muscular.
La presente invención se refiere a una composición que comprende clorhidrato de glucosamina, malato de magnesio y glucuronolactona y/o ácido glucurónico. Además puede contener ácido málico. También se refiere a la nueva composición para su uso en el tratamiento o prevención de enfermedades, afecciones, disfunciones, alteraciones o molestias musculares, así como en el aumento de la resistencia, rendimiento, fuerza o masa muscular. La composición puede estar en forma de composición farmacéutica, complemento alimenticio, alimento funcional o alimento médico.
PDF original: ES-2631353_B1.pdf
PDF original: ES-2631353_A1.pdf
Composición alimenticia mejorada.
(23/08/2017). Solicitante/s: Innova Food AB. Inventor/es: OSTE, RICKARD, ÖSTMAN,ELIN, BJÖRCK,INGER.
Complemento alimenticio que comprende aminoácidos y al menos un mineral, en el que
a) el contenido en aminoácidos consiste en leucina, isoleucina, valina, treonina, lisina, y opcionalmente triptófano y/o taurina; y
b) el contenido en minerales comprende al menos cromo.
PDF original: ES-2647314_T3.pdf
Nuevas estrategias terapéuticas para tratar la enfermedad de Parkinson.
(05/07/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Una composición para uso en el tratamiento del Parkinsonismo, comprendiendo dicha composición acamprosato y baclofeno, o sales de los mismos, o una formulación de liberación sostenida de los mismos.
PDF original: ES-2644934_T3.pdf
Composiciones fitoestrogénicas para prevenir o tratar síntomas asociados con menopausia.
(28/06/2017). Solicitante/s: NATURAL ENDOTECH CO., LTD. Inventor/es: KIM,JAE-SOO, KWAK,BO-YEON, YI,KWONTAEK, LEE,JAEKYOUNG.
Composición farmacéutica que comprende (a) éster metílico de shanzhisida o una mezcla de ácido cinámico y éster metílico de shanzhisida; y (b) un portador farmacéuticamente aceptable para su uso en la prevención o el tratamiento terapéutico de un trastorno menopáusico, en la que el trastorno menopáusico es enfermedad musculoesquelética, depresión, irritabilidad, enfermedades del sistema genitourinario, enfermedades cardiovasculares o demencia.
PDF original: ES-2641291_T3.pdf
Nuevas composiciones para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica.
(31/05/2017). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, HAJJ,RODOLPHE.
Una composición para su uso en el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica ("ELA") o un trastorno relacionado seleccionado de Esclerosis Lateral Primaria (ELP), Atrofia Muscular Progresiva (AMP), Parálisis Pseudobulbar y Parálisis Bulbar Progresiva (PBP) y Demencia Fronto Temporal (DFT), que comprende (i) acamprosato, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo, y (ii) baclofeno, o una sal del mismo, o una formulación de liberación sostenida del mismo.
PDF original: ES-2635872_T3.pdf
Uso del ácido 2,5-dihidroxibenceno sulfonato para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad.
(29/03/2017). Solicitante/s: INVESFOVEA S.L. Inventor/es: OUTEIRIÑO MIGUEZ,LUIS ANTONIO.
Uso de la dietilamina-2,5-dihidroxibencenosulfonato para el tratamiento de ambas formas de degeneración macular relacionada con la edad.
PDF original: ES-2632012_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en la neurregulina para el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
(22/03/2017). Solicitante/s: Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Una composición para uso en un método para prevenir, tratar o retrasar una enfermedad o trastorno cardiovascular en los mamíferos, en donde la composición comprende una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, o un ácido nucleico que codifica una proteína neurregulina o un fragmento funcional de la misma que comprende un dominio de tipo factor de crecimiento epidérmico, y en donde dicho método comprende la administración de dicha proteína neurregulina durante 21 días, o menos de 21 días, en una pauta posológica total que es igual o menor que 3600 U/kg.
PDF original: ES-2627547_T3.pdf
Métodos para regular el peso y tamaño de los animales con glicina.
(22/03/2017). Solicitante/s: Oragenics, Inc. Inventor/es: HILLMAN,JEFFREY DANIEL, CHOJNICKI,ERIC W.T, ORUGUNTY,RAVI SHANKAR.
Una composición de dieta de alto contenido en glicina que comprende del 10 % en peso al 30 % en peso de glicina sobre la base de la composición de dieta para su uso en la reducción del peso en un animal obeso o con sobrepeso.
PDF original: ES-2628590_T3.pdf
HPN-100 para uso en el tratamiento de trastornos de retención de nitrógeno.
(08/02/2017) Glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para uso en:
A) un método para tratar un trastorno de retención de nitrógeno seleccionado del grupo que consiste en trastornos del ciclo de la urea (UCD), encefalopatía hepática (EH), y la enfermedad renal en etapa terminal (ESRD) en un sujeto que comprende:
(a) la administración de una primera dosis de glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100),
(b) la medición del ácido fenilacético de plasma (PAA) y los niveles de fenilacetilglutamina (PAGN),
(c) el cálculo de una relación de plasma PAA:PAGN,
(d) la determinación de si la dosificación de glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) necesita ajustarse en función de si la relación de PAA:PAGN cae dentro de un intervalo de 1 a 2,5, donde una relación de PAA:PAGN por debajo del intervalo diana indica…
Cannabidivarina para uso en el tratamiento del dolor neuropático.
(01/02/2017). Solicitante/s: GW PHARMA LIMITED. Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, ROSSI, FRANCESCO, GUY,GEOFFREY, STOTT,COLIN, MAIONE,SABATINO.
Cannabidivarina (CBDV) para uso en el tratamiento del dolor neuropático.
PDF original: ES-2624308_T3.pdf
Tratamiento de las quemaduras solares usando analgésicos y antihistamínicos.
(30/11/2016). Solicitante/s: Sephoris Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: ABREO,Melwyn, SHEENA,TALAL.
Un kit para facilitar una pauta posológica para el tratamiento de la quemadura solar que comprende un aparato de dispensación que comprende una pluralidad de unidades de dosificación orales de ibuprofeno y una pluralidad de unidades de dosificación orales de clorfeniramina, configurado como una pauta posológica escalonada, de forma que el ibuprofeno puede administrarse con el doble de frecuencia que la clorfeniramina,
en el que las unidades de dosificación orales de ibuprofeno y las unidades de dosificación orales de clorfeniramina están libres de cualquier agente activo adicional.
PDF original: ES-2611019_T3.pdf
Antagonistas de glucagón.
(16/11/2016). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: DANG, QUN, HECKER, SCOTT J., GOMEZ-GALENO,JORGE E, LEMUS,ROBERT HUERTA, NGUYEN,THANH HUU, GROTE,MATTHEW P, SUN,ZHILI, LI,HAIQING, REDDY,MALI VENKAT.
Un compuesto de la siguiente fórmula:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, co-cristal o solvato del mismo.
PDF original: ES-2615481_T3.pdf
Gel-crema que contiene al menos un retinoide y peróxido de benzoílo.
(05/10/2016). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: MALLARD,CLAIRE, AT,EMMANUELLE, LOUIS,FABIENNE.
Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un retinoide y peróxido de benzoílo disperso, caracterizada por presentarse en forma de gel-crema y por incluir ingredientes (expresados en porcentaje en peso) seleccionados entre:
- de un 0,001 a un 5% de adapaleno;
- de un 0,025 a un 10% de peróxido de benzoílo;
- de un 30% a un 95% de agua;
- de un 0,01% a un 15% de uno o más agentes gelificantes y/o agentes de suspensión y/o agentes gelificantes independientes del pH;
- de un 5% a un 30% de fase grasa compuesta por al menos un compuesto lipófilo;
- de un 0% a un 1,5% de agentes quelantes;
- de un 0% a un 10% de uno o más agentes humectantes;
- de un 0% a un 3% de agentes conservantes;
- de un 0% a un 20% de agentes humectantes y/o emolientes;
- de un 0% a un 3% de agentes estabilizantes;
- de un 0% a un 10% de agentes neutralizantes.
PDF original: ES-2599654_T3.pdf
Alimento para fines médicos especiales o formulación de suplemento alimenticio para tratar trastornos auditivos.
(28/09/2016). Solicitante/s: OCEAN FARMA S.r.l. Inventor/es: SONAGLIA,ACHILLE, ANNALORO,RAFFAELE.
Formulación de un alimento para fines médicos especiales o suplemento alimenticio que incluye principios activos, en la que los principios activos son:
ácido alfa-lipoico, cinc y melatonina para el uso como un medicamento oral para el tratamiento de disfunciones auditivas, incluidos los acúfenos.
PDF original: ES-2656666_T3.pdf
Composiciones que comprenden amina N-halogenada o N,N-dihalogenada para el tratamiento y profilaxis de infecciones broncopulmonares.
(21/09/2016). Solicitante/s: GOTTARDI, WALDEMAR. Inventor/es: JAIN, RAKESH, K., GOTTARDI,WALDEMAR, NAGL,MARKUS, WANG,LU, NAJAFI,RAMIN, SHIAU,TIMOTHY P, LOW,EDDY, FRANCAVILLA,CHARLES.
Una composición que comprende N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina para su uso en el tratamiento o prevención de una infección broncopulmonar en un mamífero, en la que N-clorotaurina o N,N-diclorotaurina es para ser administrada por inhalación.
PDF original: ES-2608047_T3.pdf
Composición oral tópica para aliviar los síntomas de la boca seca y para el tratamiento de úlceras bucales.
(31/08/2016). Solicitante/s: SUNSTAR SUISSE SA. Inventor/es: SHIGEKI,MORI.
Una composición tópica oral que comprende taurina o una sal de esta, xilitol y propano-1,3-diol.
PDF original: ES-2593618_T3.pdf
Proteasas estabilizadas para su uso en el cuidado de la piel.
(06/07/2016). Solicitante/s: BASF CORPORATION. Inventor/es: CHAVAN,MANASI.
Producto de proteasa estabilizada que comprende una proteasa reticulada a un carbómero, en el que las aminas primarias de la proteasa están reticuladas a grupos carboxilo del carbómero y en el que las aminas de dicha proteasa están reticuladas adicionalmente a través de un agente de reticulación reactivo con amina.
PDF original: ES-2596402_T3.pdf
Solución para administración oral.
(06/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OKAMOTO,AYAKO.
Una solución para administración oral que tiene un pH de 2,5 - 4,5, que consiste en 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4- ilpiperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma y al menos un compuesto seleccionado entre el grupo consistente en ácido láctico, ácido fosfórico, ácido glicólico, ácido málico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido succínico y ácido acético.
PDF original: ES-2583137_T3.pdf
Composición colorante para colorear una membrana oftálmica.
(22/06/2016). Solicitante/s: KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION. Inventor/es: ENAIDA,HIROSHI, HISATOMI,TOSHIO, ISHIBASHI,TATSURO, KAGIMOTO,TADAHISA, HATA,YASUAKI.
Composición colorante para colorear una membrana oftálmica cuando se procede a la retirada de la membrana oftálmica, caracterizada porque la composición colorante comprende, como componente primario, Azul Brillante G (ABG), una sal farmacéuticamente aceptable de ABG o un hidrato de Azul Brillante G (ABG).
PDF original: ES-2324485_T3.pdf
PDF original: ES-2324485_T5.pdf