Procedimiento para la preparación flexible de aldehídos.

Procedimiento para la preparación flexible de aldehídos con cinco y nueve átomos de carbono,

que presenta las siguientes etapas:

a) proporcionar una mezcla líquida, denominada LPG o bien NGL (siglas inglesas de gas licuado del petróleo o bien líquidos del gas natural) que comprende exactamente un componente principal elegido del grupo consistente en propano, isobutano y n-butano, así como al menos un componente secundario elegido del grupo consistente en propano, isobutano, n-butano, propeno, isobuteno y n-buteno, bajo la condición de que el componente principal elegido y el componente secundario elegido no sean idénticos y que la mezcla presente la siguiente composición, que se completa hasta 100 % en peso, incluyendo los valores límites:

• propano: 0 % en peso a 50 % en peso;

• isobutano: 0 % en peso a 100 % en peso;

• n-butano: 0 % en peso a 100 % en peso;

• propeno: 0 % en peso a 3 % en peso;

• isobuteno: 0 % en peso a 10 % en peso;

• n-buteno: 0 % en peso a 15 % en peso;

• suma de demás sustancias: 0 % en peso a 5 % en peso;

b) combinación de una mezcla de partida utilizando el LPG o bien los NGL;

c) para el caso de que la mezcla de partida contenga más de 1,0 % en peso de hidrocarburos insaturados: reducción del contenido de hidrocarburos insaturados en la mezcla de partida a un valor por debajo de 1,0 % en peso, sometiendo la mezcla de partida a una hidrogenación;

d) opcionalmente: reducción del contenido en n-butano de la mezcla de sustancias de partida mediante destilación de la mezcla de partida, obteniéndose una fracción del fondo con contenido en n-butano, en donde la porción de n-butano en la fracción del fondo con contenido en n-butano es mayor que la porción de n-butano en la mezcla de partida destilada;

e) deshidrogenación de la mezcla de partida, obteniéndose al menos una mezcla de deshidrogenación;

obtención de una fracción C4 a partir de la mezcla de deshidrogenación, presentando la fracción C4 la siguiente composición, que se completa hasta 100 % en peso, que incluye los valores límites:

• 1,3-butadieno: 1 % en peso a 5 % en peso:

• isobuteno: 20 % en peso a 50 % en peso;

• n-buteno: 20 % en peso a 50 % en peso;

• suma de isobutano y n-butano: 2 % en peso a 60 % en peso;

• suma de demás sustancias: 0 % en peso a 1 % en peso:

g) al menos separación parcial de 1,3-butadieno e isobuteno a partir de la fracción C4, obteniéndose un producto intermedio que presenta la siguiente composición, que se completa hasta 100 % en peso, que incluye los valores límites:

• 1,3-butadieno: 0 % en peso a 500 ppm en peso;

• isobuteno: 0 % en peso a 2 % en peso;

• n-buteno: 30 % en peso a 55 % en peso;

• suma de isobutano y n-butano: 45 % en peso a 70 % en peso;

• suma de demás sustancias: 0 % en peso a 500 ppm en peso;

h) división del producto intermedio en una primera porción y en una segunda porción en un disociador;

i) reducción opcional del contenido en isobutano de la primera porción del producto intermedio mediante destilación de la primera porción del producto intermedio, obteniéndose una fracción del fondo con contenido en isobutano, en donde la porción en isobutano en la fracción del fondo con contenido en isobutano es mayor que la porción en isobutano en la primera porción destilada del producto intermedio, y uso de la fracción del fondo con contenido en isobutano para aumentar el contenido en isobutano de la mezcla de partida, al añadir la fracción del fondo con contenido en isobutano a la mezcla de partida o se utiliza durante la combinación de la mezcla de partida;

j) someter a la primera porción del producto intermedio a una oligomerización en presencia de un catalizador sólido que contiene alúmina de sílice amorfa y al menos 15 % en peso de níquel, con lo cual se obtiene un producto oligomerizado que contiene olefinas con ocho átomos 5 de carbono y butano,

k) separación de butano del producto oligomerizado y uso del butano separado en la combinación de la mezcla de partida;

l) separación de olefinas con ocho átomos de carbono a partir del producto oligomerizado y solicitación de las olefinas separadas con ocho átomos de carbono con gas de síntesis con el fin de llevar a cabo una primera hidroformilación, obteniéndose una primera mezcla de hidroformilación que contiene al menos aldehídos con nueve átomos de carbono;

m) separación de una primera fracción objetivo que contiene aldehídos con nueve átomos de carbono a partir de la primera mezcla de hidroformilación;

n) solicitación de la segunda porción del producto intermedio con gas de síntesis con el fin de llevar a cabo una segunda hidroformilación, obteniéndose una segunda mezcla de hidroformilación que contiene al menos aldehídos con cinco átomos de carbono, así como butano;

o) separación de butano de la segunda mezcla de hidroformilación y uso del butano separado en la combinación de la mezcla de partida;

p) separación de una segunda fracción objetivo que contiene aldehídos con cinco átomos de carbono de la segunda mezcla de hidroformilación.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E17189153.

Solicitante: Evonik Operations GmbH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Rellinghauser Straße 1-11 45128 Essen ALEMANIA.

Inventor/es: STOCHNIOL, GUIDO, Peitz,Stephan, WOLFF,ANDREAS.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07C2/24 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 2/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que tienen menor número de átomos de carbono. › con metales.
  • C07C45/50 C07C […] › C07C 45/00 Preparación de compuestos que tienen grupos C = O unidos únicamente a átomos de carbono o hidrógeno; Preparación de los quelatos de estos compuestos. › por síntesis oxo.
  • C07C5/32 C07C […] › C07C 5/00 Preparación de hidrocarburos a partir de hidrocarburos que contienen igual número de átomos de carbono. › por deshidrogenación con formación de hidrógeno libre.
  • C07C5/48 C07C 5/00 […] › con oxígeno como aceptor.

PDF original: ES-2759481_T3.pdf

 

Procedimiento para la preparación flexible de aldehídos.

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