Proceso de resolución enantiomérica del d,l-(+)-treo-metilfenidato.

Proceso para aislar el isómero d- o l-treo de clorhidrato de metilfenidato que comprende las etapas de:



(i) Resolución de una mezcla que comprende el clorhidrato racémico de treometilfenidato; menor o igual a 1,0 equivalentes molares (en base a la cantidad de clorhidrato racémico de treo-metilfenidato) de ácido quiral seleccionado de uno o varios ácidos di-O,O'-aroil tartáricos, mayor o igual a 0,5 hasta 0,60 equivalentes molares (en base a la cantidad de clorhidrato racémico de treo-metilfenidato) de una o más bases de aminas terciarias, y una mezcla de disolventes que consta de uno o más alcanoles inferiores y agua, lo que permite formar una sal de ácido quiral-metilfenidato isomérico

(ii) Basificación de la sal de ácido quiral-metilfenidato isomérico para obtener la base libre de metilfenidato isomérico y

(iii) Conversión de la base libre de metilfenidato isomérico en clorhidrato de metilfenidato isomérico que tiene un exceso enantiomérico superior al 90% y un rendimiento mayor del 35% basado en el clorhidrato racémico de treometilfenidato.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2007/004583.

Solicitante: Euticals Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 2460 West Bennett Street Springfield MO 65807 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: KALININ,ALEXEI, QIU,GUOFANG, MARREN,THOMAS J, ALDRED,JR. JAMES E, JI,YU.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D211/34 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con radicales hidrocarbonados, sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

PDF original: ES-2567172_T3.pdf

 

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