PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN NUEVO COMPUESTO TIA- DIAZA BICICLO LEVOGIRO.

Procedimiento para la obtención del enantiómero levogiro del trans-5,

6-di-p-metoxifenil-2 ,3,5,6-tetrahidro-imidazo[2 ,1- b]tiazol y sus sales de adición de ácido farmacéuticamente utilizables, caracterizado porque la mezcla de enantiómeros se disocia en los enantiómeros y se aísla el enantiómero levogiro, o en una 2-(2-X-etiltio)-4,5-di-p-metoxifenil-4- imidazolina de configuración correspondiente, donde X significa un grupo esterificado capaz de reacción, o en una 2- imino-3-(2-X-1,2-di-p-metoxifenil-etil)-tiazolidina de configuración adecuada, o en un tautómero de la misma, se cierra el anillo y, si se desea, el compuesto obtenido en caso dado en forma libre se transforma en una de sus sales o una sal obtenida en el compuesto libre o en otra sal.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CIBA-GEIGY AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: KLYBECKSTRASSE 141,4002 BASILEA.

Fecha de Solicitud: 4 de Enero de 1980.

Fecha de Publicación: 16 de Agosto de 1980.

Fecha de Concesión: 16 de Agosto de 1980.

Clasificación Internacional de Patentes:

C07D513/02 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 513/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 499/00 - C07D 507/00. › en los que el sistema condensado contiene dos heterociclos.

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