Métodos para preparar ribósido de nicotinamida y derivados del mismo.

Un método para preparar un compuesto de fórmula (I)

**(Ver fórmula)**

en la que

n es 0 o 1;



m es 0 o 1;

Y es 0 o S;

R1 se selecciona de H, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, amino primario o secundario sustituido o no sustituido y azido sustituido o no sustituido;

R2- R5, que pueden ser iguales o diferentes, se seleccionan cada uno independientemente de H, alquilo sustituido o no sustituido, alquenilo sustituido o no sustituido, alquinilo sustituido o no sustituido y arilo sustituido o no sustituido; y

X- es un anión, seleccionado de un anión de un ácido carboxílico sustituido o no sustituido, un haluro, un sulfonato sustituido o no sustituido, un fosfato sustituido o no sustituido, un sulfonato sustituido o no sustituido, un carbonato sustituido o no sustituido y un carbamato sustituido o no sustituido;

que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II)

**(Ver fórmula)**

en la que n, m, Y y R1 - R5 son como se definen anteriormente;

con un compuesto de la fórmula Z+X-,

en la que X- es como se define anteriormente, y

en la que Z+ es un catión que contiene N;

en presencia de una solución acuosa y un catalizador que contiene carbono, en donde el catalizador que contiene carbono es carbón vegetal activado,

opcionalmente como un soporte para un metal, incluyendo opcionalmente el metal metales de transición;

para formar el compuesto de fórmula (I).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2014/065971.

Solicitante: THE QUEEN'S UNIVERSITY OF BELFAST.

Inventor/es: MIGAUD,MARIE, REDPATH,PHILIP, CROSSEY,KERRI, DOHERTY,MARK.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07H19/048 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › Radicales piridina.

PDF original: ES-2652654_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Método para preparar nicotinoil ribósidos y nicotinamida beta-ribósido, del 20 de Mayo de 2020, de CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.: Un método para preparar nicotinamida ribósido de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en donde R1 es amino, que comprende las etapas de: (i) mezclar […]

Composiciones de nicotinoil ribósido y métodos de uso, del 2 de Mayo de 2018, de CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC.: Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula** y complejos de sal de los mismos, en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilamino, - NHCH2CH2NH2, […]

Compuestos novedosos que tienen actividad inhibidora frente a transportador de glucosa dependiente de sodio, del 6 de Septiembre de 2017, de MITSUBISHI TANABE PHARMA CORPORATION: Uso de un compuesto de fórmula (IA):**Fórmula** RA es un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 o un grupo alcoxilo C1-6; RB es un grupo fenilo opcionalmente […]

Nuevas formas de 5-azacitidina, del 18 de Enero de 2017, de CELGENE INTERNATIONAL SARL: Una composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de la 5-azacitidina para usar en un método de tratamiento de síndromes mielodisplásicos, en donde la forma […]

Formas de 5-azacitidina, del 6 de Julio de 2016, de CELGENE INTERNATIONAL SARL: Composición farmacéutica que comprende una forma cristalina de la 5-azacitidina para usar en un método de tratamiento de síndromes mielodisplásicos, en […]

Análogos de nucleósidos fluorados modificados, del 29 de Junio de 2016, de Gilead Pharmasset LLC: Un nucleosido (ß-D o ß-L) de (2'R)-2'-desoxi-2'-fluoro-2'-C-metilo o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo de la estructura:**Fórmula** en […]

Derivados de nucleósidos como inhibidores de la ARN polimerasa viral dependiente de ARN, del 7 de Enero de 2015, de MERCK SHARP & DOHME CORP: El uso de un compuesto de fórmula estructural I que tiene la configuración estereoquímica:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, […]

Imagen de 'NITRORREDUCTASA BACTERIANA PARA LA REDUCCION DE CB1954 Y ANALOGOS…'NITRORREDUCTASA BACTERIANA PARA LA REDUCCION DE CB1954 Y ANALOGOS DEL MISMO A UNA FORMA CITOTOXICA, del 16 de Agosto de 2007, de CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED: LA INVENCION PROPORCIONA UNA NITROREDUCTASA, OBTENIBLE DE UNA BACTERIA QUE TIENE LAS SIGUIENTES CARACTERISTICAS QUE SON EJEMPLIFICADAS POR EJEMPLOS AISLADOS DE ESCHERICHIA […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .