Compuestos tricíclicos.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
sales farmacéuticamente aceptables del mismo en donde
T es N,
U es N, X es CR3 e Y es N; o
T es CR6, U es N, X es CR3 e Y es N; o
T es N, U es CR4, X es CR3 e Y es N; o
T es CR6, U es CR4, X es CR3 e Y es N;
R1 y R2 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halógeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb), -C(O)Ra, -C(OH)RaRb, -N(Ra)S(O)2-Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -CF3, -OCF3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido;
R5 es hidrógeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halógeno, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)(Rb); -C(O)Ra, -C(OH)RaRb, -N(Ra)S(O)2-Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -CF3, -OCF3, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o arilo C6-C10 opcionalmente sustituido;
en donde en un radical que contiene -N(Ra)(Rb), el nitrógeno, Ra y Rb pueden formar un anillo de manera que -N(Ra)(Rb) representa heterociclilo C2-C10 opcionalmente sustituido o heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido conectado a través de un nitrógeno;
R3 es ciclopropilo opcionalmente sustituido, ciclobutilo opcionalmente sustituido, ciclopentilo opcionalmente sustituido, ciclohexilo opcionalmente sustituido, fenilo opcionalmente sustituido, adamantilo opcionalmente sustituido, azetidinilo opcionalmente sustituido, biciclo[2,1,1]hexilo opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,1]heptilo opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,2]octilo opcionalmente sustituido, biciclo[3,2,1]octilo opcionalmente sustituido, biciclo[3,1,1]heptilo opcionalmente sustituido, azabiciclo[3,2,1]octanilo opcionalmente sustituido, azabiciclo[2,2,1]heptanilo opcionalmente sustituido, 2-azabiciclo[3,2,1]octanilo opcionalmente sustituido, azabiciclo[3,2,2]nonanilo opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,1]hept-2-enilo opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, pirrolidinilo opcionalmente sustituido o tetrahidrofuranilo opcionalmente sustituido; o R3 es -A-D-E-G, en donde:
A es un enlace o alquileno C1-C6;
D es un azetidinilo opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,2]octanileno opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,1]heptileno opcionalmente sustituido, biciclo[2,1,1]hexileno opcionalmente sustituido, ciclobutileno opcionalmente sustituido, ciclopentileno opcionalmente sustituido, ciclohexileno opcionalmente sustituido, biciclo[2,2,1]hept-2-enileno opcionalmente sustituido, piperidinilo opcionalmente sustituido, o pirrolidinilo opcionalmente sustituido;
E es un enlace, -Re-, -Re-C(O)-Re-, -Re-C(O)C(O)-Re-, -Re-C(O)O-Re-, -Re-C(O)C(O)N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)- C(O)C(O)-Re-, -Re-O-Re-, -Re-S(O)2-Re-, -Re-S(O)-Re-, -Re-S-Re-, -Re-N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)C(O)-Re-, -ReC(O)N(Ra)Re-, -Re-OC(O)N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)C(O)ORe-, -Re-OC(O)-Re, -Re-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-, -Re- N(Ra)S(O)2-Re-, o -Re-S(O)2N(Ra)-Re-; o
E es**Fórmula**
donde en todos los casos, E está conectado a un átomo de carbono o a un átomo de nitrógeno en D; G es hidrógeno, deuterio, -N(Ra)(Rb), halógeno, -ORa, -SRa, -S(O)Ra, -S(O)2Ra, -NO2, -C(O)ORa, -CN, -C(O)N(Ra)(Rb), -N(Ra)C(O)Rb, -N(Ra)C(O)ORb, -OC(O)N(Ra), -N(Ra)C(O)N(Rb)2, -C(O-Ra)(Rb)2, -C(O)Ra, -CF3, -OCF3, -N(Ra)S(O)2Rb, -S(O)2N(Ra)(Rb), -S(O)2N(Ra)C(O)Rb, un -alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un -alquenilo C2-C6 opcionalmente sustituido, un -alquinilo C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, un -heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, un -heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido, un -arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, un -alquil(C1- C6)cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, un -alquil(C1-C6)arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, un -alquil(C1-C6)heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, o un -alquil(C1-C6)heterociclilo C1-C10 opcionalmente sustituido;
en donde en un radical que contiene -N(Ra)(Rb), el nitrógeno, Ra y Rb pueden formar un anillo de manera que -N(Ra)(Rb) representa heterociclilo C2-C10 opcionalmente sustituido o un heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido conectado a través de un nitrógeno;
R4 y R6 son cada uno independientemente un hidrógeno, halógeno, deuterio, un grupo cicloalquilo C5-C12 de tipo puente opcionalmente sustituido, un grupo heterociclilo C2-C10 de tipo puente opcionalmente sustituido, alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquilo C3-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquenilo C3-C8 opcionalmente sustituido, arilo C6-C10 opcionalmente sustituido, heteroarilo C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclilo C2-C10 opcionalmente sustituido o -J-L-M-Q;
en donde:
J es un enlace, -C(O)-, alquileno C1-C6 opcionalmente sustituido, alquenileno C2-C6 opcionalmente sustituido, alquinileno C2-C6 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-C12 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-C6 opcionalmente sustituido, -C(O)N(Ra)-Re-, -N(Ra)C(O)-Re-, -O-Re-, -N(Ra)-Re-, -S-Re-, -S(O)2-Re-, -S(O)Re-, -C(O-Ra)(Rb)-Re-, -S(O)2N(Ra)-Re-, -N(Ra)S(O)2-Re- o -N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-;
L es un enlace, un alquileno C1-C8 opcionalmente sustituido, cicloalquileno C5-C12 de tipo puente opcionalmente sustituido, cicloalquileno C3-C10 opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C5-C10 de tipo puente opcionalmente sustituido, cicloalquenileno C3-C10 opcionalmente sustituido, arileno C6-C10 opcionalmente sustituido, heteroarileno C1-C10 opcionalmente sustituido, heterociclileno C2-C10 de tipo puente opcionalmente sustituido o heterociclileno C2-C10 opcionalmente sustituido;
M es un enlace, -Re-, -Re-C(O)-Re-, ≥Re-C(O)C(O)-Re≥, -Re-C(O)O-Re-, -Re-OC(O)≥Re, -Re-C(O)C(O)N(Ra)- Re-, -Re≥N(Ra)-C(O)C(O)-Re-, -Re-O-Re-, -Re-S(O)2-Re-, -Re-S(O)-Re-, -Re-S-Re-, -Re-N(Ra)-Re≥; -Re- N(Ra)C(O)-Re-, -Re-C(O)N(Ra)Re-, -Re-OC(O)N(Ra)-Re-, -Re-N(Ra)C(O)ORe-, -Re-N(Ra)C(O)N(Rb)-Re-, -Re- N(Ra)S(O)2-Re-, o -Re-S(O)2N(Ra)-Re≥; o
M es**Fórmula**
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/046714.
Solicitante: AbbVie Inc.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, FRANK, KRISTINE, E., WISHART, NEIL, STEWART,KENT,D, WANG,LU, CALDERWOOD,DAVID,J, ERICSSON,ANNA,M, VOSS,Jeffrey W, WOLLER,KEVIN R, ARGIRIADI,MARIA A, FIAMENGO,BRYAN A, GEORGE,DAWN M, GOEDKEN,ERIC R, JOSEPHSOHN,NATHAN S, LI,BIQIN C, MORYTKO,MICHAEL J, WALLACE,GRIER A.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A01N43/42 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › condensados con ciclos carbocíclicos.
PDF original: ES-2559403_T3.pdf
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