Composiciones, síntesis y métodos de utilización de derivados de arilpiperazina.

Un compuesto según la Fórmula (1):**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable,

isómero, racemato o mezclas diastereoméricas de los mismos, en donde:

A es -O-(CH2)4-, -S-(CH2)n-,

-CH2-O-(CH2)n-, -(CH2)n-O-CH2-CH2-, -CH2-S-(CH2)n-, -(CH2)n-S-CH2-CH2-, -NH-C(O)-(CH2)n-,

-CH2-NH-C(O)-(CH2)n-, -CH2-C(O)-NH-(CH2)n- o -(CH2)n-C(O)-NH-CH2-CH2-, en donde n es un número entero de 1 a 7;

B es O, S, o NR5;

cada R1 y R2 es independientemente hidrógeno, halógeno, o alcoxi; y

cada R3, R4, R5, R6, R7, y R8 es independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, cicloalquilo, cicloalquilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, acilalquiloxicarbonilo, aciloxialquiloxicarbonilo, acilalquiloxicarbonilamino, aciloxialquiloxicarbonilamino, alcoxi, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilalcoxi; alcoxicarbonilalquilamino, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, alquiltio, amino, alquilamino, arilalquilamino, dialquilamino, arilalcoxi, arilalcoxicarbonilalcoxi, arilalcoxicarbonilalquilamino, ariloxicarbonilo, ariloxicarbonilalcoxi, ariloxicarbonilalquilamino, carboxi, carbamoilo, carbamato, carbonato, ciano, halógeno, heteroariloxicarbonilo, hidroxi, fosfato, fosfonato, sulfato, sulfonato, o sulfonamida, en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 y R8 y A están sustituidos opcionalmente con isótopos seleccionados del grupo que consiste en 2H (deuterio), 3H (tritio), 13C, 36Cl, 18F, 15N, 17O, 18O, 31P, 32P, y 35S, y en donde sustituido se refiere a uno o más átomos de hidrógeno que están sustituidos independientemente con sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -X, -R54, -O-, ≥O, -OR54, -SR54, -S, ≥S, -NR54R55, ≥NR54, -CX3, -CN, -OCN, -SCN, -NO, -NO2, ≥N2, -N3, -S(O)2O-, -S(O)2OH, -S(O)2OR54, -OS(O)2R54, -P(O)(O-)2, -OP(O)(OR54)(OR55), -C(O)R54, -C(S)R54, -C(O)OR54, -C(O)NR54R55, -C(O)O-, -C(S)OR54, -NR56C(O)NR54R55, -NR57C(NR56)NR54R55, y -C(NR56)NR54R55, en donde cada X es independientemente un halógeno; y cada R54, R55, R56 y R57 es independientemente hidrógeno, alquilo, arilo, arilalquilo, cicloalquilo, cicloheteroalquilo, heteroalquilo, heteroarilo, o heteroarilalquilo.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2010/025687.

Solicitante: Reviva Pharmaceuticals, Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3900 Freedom Circle, Suite 101 Santa Clara, CA 95054 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: BHAT,LAXMINARAYAN, MOHAPATRA,PRABHU PRASAD, ADIEY,KOUACOU.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/497 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › conteniendo otros heterociclos.

PDF original: ES-2605232_T3.pdf

 

  • Fb
  • Twitter
  • G+
  • 📞

Patentes similares o relacionadas:

Aminopirimidinas como inhibidores de Syk, del 9 de Noviembre de 2016, de MERCK SHARP & DOHME CORP: Un compuesto de formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que p es de 0 a 4; q es 0, 1 o 2; Cy se […]

Inhibidores de la tirosina quinasa de Bruton, del 2 de Noviembre de 2016, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en; 6-terc-Butil-8-fluoro-2-(2-hidroximetil-3-{1-metil-5-[5-(4-metil-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6- […]

4-Aril-n-fenil-1,3,5-triacin-2-aminas sustituidas, del 2 de Noviembre de 2016, de Bayer Intellectual Property GmbH: Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en la que R1 representa un grupo seleccionado entre alquil C1-C6-, cicloalquil C3-C7-, heterociclil-, fenilo, heterorarilo, […]

Derivados de quinoxalina, del 26 de Octubre de 2016, de MERCK PATENT GMBH: Compuestos, seleccionados del grupo**Fórmula** así como sus sales, tautómeros y estereoisómeros farmacéuticamente útiles, incluyendo sus mezclas […]

Derivados de 5-hidroxi-4-(trifluorometil)pirazolopiridina, del 19 de Octubre de 2016, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una sal farmacológicamente aceptable del mismo: en la que R representa un grupo arilo opcionalmente sustituido […]

Derivados de urea o sales farmacológicamente aceptables de los mismos útiles como agonistas del receptor de péptido formilado 1 (FRPL-1), del 5 de Octubre de 2016, de KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Un compuesto representado con la fórmula general (I) o una sal farmacológicamente aceptable del mismo o un solvato o un hidrato del mismo:**Fórmula** en donde, en […]

Inhibidores del canal de potasio de la médula renal externa, del 28 de Septiembre de 2016, de MERCK SHARP & DOHME CORP: Un compuesto que tiene la Formula estructural Ia:**Fórmula** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que: Z es**Fórmula** R1 es**Fórmula** […]

MÉTODO PARA PREVENIR, RETRASAR O REVERTIR LA DEPOSICIÓN ANORMAL DE AMILOIDE, del 21 de Febrero de 2012, de RESEARCH & INNOVATION S.P.A: El uso de nicardipina en la preparación de compuestos farmacéuticos para el tratamiento preventivo o terapéutico de patologías o desórdenes asociados […]

‹‹ CARRETILLA DE MANUTENCIÓN, EN ESPECIAL PARA PALÉS DE EXPOSICIÓN

Un sistema de dispensado para dispensar una sustancia sólida que es conductora en una solución y un método correspondiente ››