Métodos para el tratamiento del VHC que comprenden al menos dos agentes antivirales de acción directa, ribavirina pero no interferón.

Una combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa (AAD) para su uso en el tratamiento del VHC,

donde dicho tratamiento comprende la administración de ribavirina pero no interferón y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11 o 12 semanas.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E12189198.

Solicitante: AbbVie Inc.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1 North Waukegan Road North Chicago, IL 60064 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: DUTTA,SANDEEP, BERNSTEIN,BARRY M, MENON,RAJEEV M, KHATRI,AMIT, MENSING,SVEN, COHEN,DANIEL E, PODSADECKI,THOMAS, BRUN,SCOTT C, AWNI,WALID M, DUMAS,EMILY O, KLEIN,CHERI E.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4025 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
  • A61K31/4178 A61K 31/00 […] › no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
  • A61K31/4709 A61K 31/00 […] › Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/497 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • A61K31/513 A61K 31/00 […] › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
  • A61K31/5377 A61K 31/00 […] › no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
  • A61P31/14 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para virus ARN.

PDF original: ES-2527510_T1.pdf

 


Reivindicaciones:

1. Una combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa (AAD) para su uso en el tratamiento del VHC, donde dicho tratamiento comprende la administración de ribavirina pero no interferón y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11 o 12 semanas.

2. La combinación de la reivindicación 1, donde dicho tratamiento dura 12 semanas.

3. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden BMS-790052 y BMS-650032.

4. La combinación de la reivindicación 3, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado con el genotipo 1 del VHC.

5. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden PSI-7977 y TMC-435.

6. La combinación de la reivindicación 5, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado con el genotipo 1 del VHC.

7. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden PSI-7977 y daclatasvir.

8. La combinación de la reivindicación 7, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado por el genotipo 1 del VHC.

9. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden PSI-7977 y GS-5885.

10. La combinación de la reivindicación 9, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado por el genotipo 1 del VHC.

11. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden:

el compuesto 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y el compuesto 4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

donde el Compuesto 1 o la sal del mismo se coadministra con ritonavir.

12. La combinación de la reivindicación 11, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado por el genotipo 1 del VHC.

13. La combinación de la reivindicación 2, donde dichos al menos dos AAD comprenden:

el compuesto 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, el compuesto 2 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y el compuesto 4 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

donde el Compuesto 1 o la sal del mismo se coadministra con ritonavir.

14. La combinación de la reivindicación 13, donde dicho tratamiento es para un paciente no tratado previamente que está infectado por el genotipo 1 del VHC.

15. La combinación de la reivindicación 13, donde dicho tratamiento es para un no respondedor al interferón que está infectado por el genotipo 1 del VHC.

16. PSI-7977 para su uso en el tratamiento del VHC, donde dicho tratamiento no incluye la administración de ribavirina pero no interferón y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23 o 24 semanas.

17. PSI-799 de la reivindicación 16, donde dicho tratamiento dura 12 semanas.


 

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