Método para la preparación de medetomidina con cloroacetona.

Método de preparación del compuesto de fórmula (XX);**Fórmula**

el método comprende cuatro etapas,

las cuatro etapas son una etapa (Q1), una etapa (Q2), una etapa (N) y una etapa (M1);

el compuesto de fórmula (XX) se prepara en la etapa (M1);

la etapa (M1) comprende una reacción (M1-reac);

la reacción (M1-reac) es una reacción entre un compuesto de fórmula (XXI),**Fórmula**

un reactivo (M-react) y un reactivo (M-A) en un disolvente (M-disv);

el reactivo (M-react) se selecciona entre el grupo que consiste en isocianuro de p-toluenosulfonilmetilo, isocianuro de trifluorometanosulfonilmetilo, isocianuro de metanosulfonilmetilo, isocianuro de bencenosulfonilmetilo, isocianuro de 4-acetamidobencenosulfonilmetilo y sus mezclas;

el reactivo (M-A) se selecciona entre el grupo que consiste en amoniaco, ácido sulfámico, p-toluenosulfonamida, bencenosulfonamida, 4-acetamidobencenosulfonamida, tritilamina, formamida, urea, urotropina, carbamato de etilo, acetamida y sus mezclas;

el disolvente (M-disv) se selecciona entre el grupo que consiste en N,N-dimetilformamida, alcanol C1-6, formamida, 1,2-dimetoxietano, NMP, tolueno, acetonitrilo, propionitrilo, carbamato de etilo, N,N-dimetilacetamida, agua, acetamida y sus mezclas;

el compuesto de fórmula (XXI) se prepara en la etapa (N);

la etapa (N) comprende una reacción (N-reac);

la reacción (N-reac) es una reacción de un compuesto de fórmula (XXII) con un catalizador (N-cat); R1 es Br, Cl, o I; el reactivo (Q1-react) se selecciona entre el grupo que consiste de litio, magnesio, aluminio, cinc, calcio, cloruro de propilmagnesio, bromuro de propilmagnesio, butillitio y sus mezclas;

la etapa (Q2) comprende una reacción (Q2-reac);

la reacción (Q2-reac) es una reacción del producto de reacción (Q1-reac) con cloroacetona;

el compuesto de fórmula (XXII) se prepara mediante la reacción (Q2-reac).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/072798.

Solicitante: LONZA LTD..

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: LONZASTRASSE 3930 VISP SUIZA.

Inventor/es: ZARAGOZA DOERWALD,FLORENCIO, KULESZA,ANNA, ELZNER,STEPHAN, BUJOK,ROBERT, WROBEL,ZBIGNIEW, WOJCIECHOWSKI,KRZYSZTOF.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/4164 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Diazoles.
  • C07D233/56 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 233/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,3 o diazol-1,3 hidrogenado, no condensados con otros ciclos. › con solamente átomos de hidrógeno o radicales que contienen solamente átomos de carbono o hidrógeno unidos a los átomos de carbono del ciclo.

PDF original: ES-2565066_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Compuestos para el tratamiento de enfermedades asociadas a clostridium difficile, del 15 de Abril de 2020, de Summit (Oxford) Limited: Un compuesto de la Fórmula (I): **(Ver fórmula)** en donde: R1 es: (a) un grupo piridilo; o (b) un grupo tiazol; R2 es un sistema de anillo aromático […]

Lípidos escindibles, del 15 de Abril de 2020, de Translate Bio, Inc: Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo: (a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución […]

Compuestos de amina que tienen actividad anti-inflamatoria, antifúngica, antiparasitaria y anticáncer, del 4 de Marzo de 2020, de WELLSTAT THERAPEUTICS CORPORATION: Un compuesto representado por la Fórmula IA1a o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** caracterizado porque: n es 2, 3, 4, 5, […]

Inhibidores de TGF-beta, del 26 de Febrero de 2020, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto que tiene la estructura de la fórmula (I°): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable, o N-óxido del mismo, o un solvato […]

Composiciones que comprenden triyodotironina y un agente antitiroideo para el tratamiento del cáncer, del 26 de Febrero de 2020, de Ashur-Fabian, Osnat: Combinación farmacéutica que comprende: (i) triyodotironina (T3) o un análogo bioquímico de esta que tiene un esqueleto de tironina y muestra una actividad hormonal […]

Inducción del gen de TRAIL por moléculas pequeñas en células normales y tumorales como una terapia contra el cáncer, del 22 de Enero de 2020, de THE PENN STATE RESEARCH FOUNDATION: Una composición farmacéutica para su uso en un procedimiento de tratamiento del cáncer, que comprende el compuesto NSC350625, o una sal aceptable farmacéuticamente […]

Compuestos heterocíclicos de 3,3-difluoropiperidina carbamato como antagonistas del receptor de NMDA NR2B, del 8 de Enero de 2020, de Rugen Holdings (Cayman) Limited: Una entidad química, que es un compuesto de fórmula (II): **(Ver fórmula)** en donde **(Ver fórmula)** Z es ; R5 es -H, -F, -Cl, -CH3, -CFH2, […]

Composiciones que comprenden benzofuroquinolizina y agonistas alfa2-adrenérgicos sustituidos, del 8 de Enero de 2020, de VETCARE OY: Composición para uso médico en la sedación, caracterizada por que la composición consiste en MK-467, un agonista α2-adrenoceptor seleccionado de medetomidina, […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .