Formulación que comprende un anticuerpo contra la selectina P.

Formulación farmacéutica que comprende:

mAb_hu-selectina P 1 a 50 mg/ml,



tampón de HCl de L-histidina 20 mM, polisorbato al 0,02%,

trehalosa 240 mM,

a pH 6,0,

en la que el mAb_hu-selectina P es un anticuerpo contra la selectina P que comprende el dominio variable de cadena ligera definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 3 y el dominio variable de cadena pesada definido por SEC ID nº 4.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2009/061692.

Solicitante: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG.

Inventor/es: MAHLER,HANNS-CHRISTIAN, STAUCH,OLIVER BORIS, GRAUSCHOPF,ULLA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K9/19 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 9/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular. › liofilizados.

PDF original: ES-2531385_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Formulación que comprende un anticuerpo contra la selectina P

La presente invención se refiere a una formulación farmacéutica según la reivindicación 1 de un anticuerpo contra la selectina P y a usos de la formulación.

La formulación según la invención puede encontrarse en una forma líquida, en una forma liofilizada o en una forma líquida reconstituida a partir de una forma liofilizada.

Los anticuerpos contra la selectina P se conocen a partir de, por ejemplo, la patente US n° 4.783.399, el documento n° WO 93/6863, Geng et al. (J. Biol. Chem. 266:22313-22318, 1991), y los documentos n° WO 93/21956 y n° WO 25/142. El documento n° US 23/138417 da a conocer una formulación farmacéutica que comprende 5 y 1 mg/ml del anticuerpo anti-selectina L HuEP5C7 en tampón de histidina 5 mM, cloruro sódico 125 mM y Tween- 8 al ,1% a pH 6,.

Se describen anticuerpos ejemplares contra la selectina P en el documento n° WO 25/142 y se incluyen anticuerpos que se caracterizan porque la secuencia de aminoácidos de la CDR3 de cadena pesada variable de dicho anticuerpo se selecciona de entre el grupo que consiste de las secuencias de CDR3 de cadena pesada SEC ID n° 38, 39, 4, 41 ó 42.

Los anticuerpos se caracterizan porque dicho anticuerpo se une a la selectina P y comprende regiones variables pesada y ligera seleccionadas de entre el grupo que consiste del dominio variable de cadena pesada definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID n° 4 y el dominio variable de cadena ligera definido por SEC ID n°3.

Las secuencias de CDR pueden determinarse según la definición estándar de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5a edición, Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD, 1991. Las CDR en cada cadena se encuentran separadas por aminoácidos de marco. Las CDR de SEC ID n° 1 a 22 se muestran en la SEC ID n° 29 a n° 52.

En una realización, el anticuerpo se caracteriza por la unión a selectina P pero no se une al factor del complemento C1q y/o al receptor de Fe. Estos anticuerpos no inducen la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) y/o citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC). Preferentemente, dicho anticuerpo se caracteriza porque se une a selectina P, contiene una parte Fe derivada de origen humano y no se une al factor del complemento Clq. Más preferentemente, dicho anticuerpo es un anticuerpo humano o humanizado.

En otra realización, el anticuerpo se caracteriza porque las cadenas constantes son de origen humano. Dichas cadenas constantes son bien conocidas del estado de la técnica y se describen en, por ejemplo, Kabat (ver, por ejemplo, Johnson y Wu, Nucleic Acids Res. 28:214-218, 2). Por ejemplo, una reglón constante de cadena pesada humana útil comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada independientemente de entre el grupo que consiste de SEC ID n° 24, 25, 26, 27 y 28. Por ejemplo, una reglón constante de cadena ligera humana útil comprende una secuencia de aminoácidos de una reglón constante de cadena ligera kappa de secuencia SEC ID n° 23.

La expresión "de unión a la selectina P" tal como se utiliza en la presente memoria se refiere a la unión del anticuerpo a la selectina P en un ensayo BIAcore (Pharmacia Blosensor AB, Uppsala, Suecia) o en un ELISA en el que se utilizan selectina P purificada o CHO transfectantes de selectina P para recubrir placas de mlcrotltulaclón.

En el ensayo BIAcore, el anticuerpo se une a una superficie y se mide la unión a la selectina P mediante resonancia del plasmón superficial (RPS). La afinidad de la unión se define con los términos ka (constante de tasa para la asociación del anticuerpo del complejo de antlcuerpo/antígeno), kd (constante de disociación) y Kd (kd/ka). En otra realización adicional, los anticuerpos muestran una KD de 1"8 o inferior, preferentemente de entre aproximadamente 1"11 y 1"9 M (ver Ejemplos). De acuerdo con lo anteriormente expuesto, un anticuerpo preferente es el indicado anteriormente, en el que el anticuerpo se une a la selectina P con un valor de Kd inferior a 1'8 M en un ensayo BIAcore, preferentemente en el que el Intervalo de Kd es de 1"11 a 1"9 M.

Preferentemente, el anticuerpo es del subtipo lgG1 ó lgG4 humano.

Más preferentemente, el anticuerpo se caracteriza porque el anticuerpo es un anticuerpo de subclase lgG1 humana, que contiene por lo menos una mutación en L234, L235, D27, N297, E318, K32, K322, P331 y/o P329 ó un anticuerpo de la subclase lgG4 humana, que contiene por lo menos una mutación en L235 y S228 (numeración según el índice EU).

En el ELISA específico para la selectina P, la selectina P purificada se utiliza para recubrir placas de mlcrotltulación y se detecta la unión del anticuerpo a la selectina P con un anticuerpo anti-lgG humana blotlnllado y se llevan a cabo las etapas habituales de un ELISA. Los valores de EC5 en dicho ensayo preferentemente son de entre ,2 y ,3

[jg/ml en células CHO con selectina P, es decir, los anticuerpos preferentes son aquellos en los que los valores de EC5 para la unión de la selectina P se encuentran comprendidos en el intervalo de entre ,2 y ,3 mg/ml en células CHO presentadoras de selectina P en un ensayo ELISA. En un ensayo en el que se utilizan CHO transfectantes que expresan selectina P para recubrir la placa de microtitulación, los valores de EC5 se encuentran comprendidos entre ,1 y ,8 mg/ml, preferentemente entre ,1 y ,4 pg/ml.

Los valores de EC5 de transfectantes de selectina E y selectina L preferentemente son superiores a 1 pg/ml. Los anticuerpos preferentes se caracterizan porque se unen por lo menos 1. veces más específicamente a la selectina P que a la selectina E y/o selectina L según miden los valores de EC5 en un ensayo ELISA, en el que se utilizan la selectina P y la selectina E y/o la selectina L para recubrir la placa de microtitulación.

Los anticuerpos preferentemente son capaces de unirse a la selectina P en presencia del fragmento de selectina P de aminoácidos 6 a 75 (Swiss-Prot secuencia P1619) y/o no inhiben competitivamente la unión de un anticuerpo secretado por una línea celular denominada ATCC n° de acceso HB1141 a la selectina P.

Los anticuerpos preferentemente no inhiben la interacción de la selectina P y la glucoproteína de membrana plaquetaria GPIba en un formato de ensayo ELISA. En el ELISA, la glucocalicina, la parte extracelular soluble de GPIba, se inmovilizó sobre los pocilios de las placas de microtitulación, tal como se ha descrito (Romo et al., J. Exp. Med. 19:83, 1999), y la unión de la selectina P purificada tras la preincubación con los mAb_hu de selectina P se detectó con un anticuerpo policlonal anti-selectina P.

El anticuerpo preferente se caracteriza porque no se une a la proteína C3, más preferentemente se caracteriza porque no induce citotoxicidad dependiente del complemento (CDC). Además, el anticuerpo puede caracterizarse porque no se une a receptores de Fcy sobre las células efectoras NK. Preferentemente, el anticuerpo se caracteriza porque es un anticuerpo de subclase lgG1 humana, que contiene por lo menos una mutación en L234, L235, D27, N297, E318, K32, K322, P331 y/o P329 ó un anticuerpo de la subclase lgG4 humana que contiene por lo menos una mutación en L235 y S228 (numeración según el índice EU). El anticuerpo preferente se caracteriza porque no induce citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC).

Los anticuerpos comprenden el dominio variable de cadena ligera definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID n° 3 y el dominio variable de cadena pesada definido por SEC ID n° 4.

Los anticuerpos preferentes se caracterizan porque los anticuerpos son de la subclase lgG4 humana o porque comprenden por lo menos una mutación de aminoácido causante de la falta de unión al factor del complemento Clq. Estos anticuerpos variantes comprenden, por ejemplo, la secuencia de aminoácidos seleccionada independientemente de entre el grupo que consiste de SEC ID n° 25 ó SEC ID n° 26 y SEC ID n° 28.

Un anticuerpo ant¡-select¡na P "vahante" se refiere en la presente memoria a una molécula que difiere en la secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos de un anticuerpo anti-selectina P "parental" en virtud de la adición, deleclón y/o sustitución de uno o más residuos aminoácidos en la secuencia del anticuerpo parental. Preferentemente, la variante comprende una o más sustituciones de aminoácidos en una o más regiones constantes o variables del anticuerpo parental, más preferentemente en la región constante. Por ejemplo, la variante puede comprender por lo menos una, por ejemplo entre aproximadamente una y aproximadamente diez, y preferentemente entre aproximadamente dos y aproximadamente cinco, sustituciones... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Formulación farmacéutica que comprende:

mAb_hu-selectina P 1 a 5 mg/ml,

tampón de HCI de L-histidina 2 mM, polisorbato al ,2%, trehalosa 24 mM, a pH 6,,

en la que el mAb_hu-selectina P es un anticuerpo contra la selectina P que comprende el dominio variable de 1 cadena ligera definido por la secuencia de aminoácidos SEC ID n° 3 y el dominio variable de cadena pesada definido por SEC ID n° 4.

2. Formulación según la reivindicación 1, que es una formulación líquida o una formulación liofilizada o una formulación líquida reconstituida a partir de una formulación liofilizada.

3. Formulación según la reivindicación 1 ó 2 para la utilización en el tratamiento del asma o alergias.


 

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento o prevención de diarrea o estreñimiento, del 6 de Marzo de 2019, de 4D PHARMA PLC: Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un […]

Composiciones que comprenden una cepa bacteriana de Blautia hydrogenotrophica para su uso en el tratamiento de infecciones bacterianas del tracto gastrointestinal, del 6 de Marzo de 2019, de 4D PHARMA PLC: Una composición que comprende una cepa bacteriana del género Blautia hydrogenotrophica que tiene una secuencia de ARNr 16s que es por lo menos un 95% idéntica […]

Composiciones farmacéuticas de paclitaxel, análogos de paclitaxel o conjugados de paclitaxel y métodos relacionados de preparación y uso, del 6 de Marzo de 2019, de ANGIOCHEM INC: Una composición liofilizada que comprende: (a) ANG1005, en donde ANG1005 tiene la estructura:**Fórmula** (b) un agente de tonicidad opcional; (c) […]

Formulaciones estables para liofilizar partículas terapéuticas, del 6 de Marzo de 2019, de PFIZER INC.: Una composición adecuada para su liofilización que incluye: nanopartículas; del 2 % al 15 % en peso de sacarosa; y del 5 % al 20 % en peso de hidroxipropil-β-ciclodextrina; […]

Formulación de compuestos de ácido borónico, del 5 de Marzo de 2019, de THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES: Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es […]

Formulaciones de derivados de decitabina, del 1 de Marzo de 2019, de Astex Pharmaceuticals, Inc: Una formulación que comprende: (a) un compuesto de fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; disuelto en […]

Composiciones farmacéuticas que comprenden la neurotoxina botulínica, del 20 de Febrero de 2019, de Ipsen Biopharm Limited: Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) un complejo de neurotoxina botulínica (de tipo A, B, C, D, E, F o G) o de neurotoxina botulínica […]

Composición liofilizada, del 19 de Febrero de 2019, de MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG: Composicion liofilizada, que contiene a) al menos un polimero a base de acidos poliacrilicos y sales de los mismos b) al menos un polimero natural, elegido […]

Otras patentes de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG