Producto farmacéutico.
Un producto farmacéutico que comprende:
una pluralidad de componentes sólidos en donde al menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos y que se comprimen en núcleos de matriz,
caracterizado por que dichos componentes sólidos tienen formas de interconexión y se montan interconectándolos juntos en un vehículo de dispensación único.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2005/042216.
Solicitante: GLAXOSMITHKLINE LLC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: Corporation Service Company, 2711 Centreville Road, Suite 400 Wilmington, Delaware 19808 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.
Inventor/es: MARTINI, LUIGI, GLINECKE, ROBERT, FINKELMEIER,STEVEN D.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A61F13/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, p. ej. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › Vendas o apósitos (suspensorios A61F 5/40; apósitos radiactivos A61M 36/14 ); Compresas absorbentes (aspectos químicos de las vendas, apósitos o compresas absorbentes* A61L 15/00, A61L 26/00).
PDF original: ES-2516644_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Producto farmacéutico Solicitudes relacionadas
Esta solicitud está relacionada con y reivindica prioridad de la Solicitud Provisional de EE.UU. N° de Serie 6/661,552, presentada el 14 de marzo de 25 y la Solicitud Provisional de EE.UU. N° de Serie 6/629,828, presentada el 19 de noviembre de 24 en tramitación.
Antecedentes de la invención
1. Campo de la Invención
La presente invención se refiere a productos farmacéuticos y de tipo farmacéutico. Más particularmente, la presente invención se refiere a la dispensación de un agente activo en un producto farmacéutico o de tipo farmacéutico.
2. Descripción de la técnica relacionada
La dispensación de agentes activos o medicinas puede ser problemática debido al desagrado de tragar o tomar de otro modo los medicamentos. Esto es particularmente cierto cuando se deben tomar una pluralidad de medicamentos.
Los métodos contemporáneos de dispensación de agentes activos incluyen tabletas y cápsulas. La fabricación de tabletas incluye granulación húmeda o compresión directa para añadir el ingrediente activo en los ingredientes de la tableta. Después de mezclar para lograr homogeneidad, las tabletas se forman de la forma deseada.
La fabricación contemporánea de cápsulas incluye insertar un agente activo, típicamente en polvo o en forma de gránulos, en una cápsula, por ejemplo una cápsula dura hecha de gelatina o almidón, la cual entonces se sella, tal como a través de aplicación de una segunda cubierta de cápsula, un revestimiento exterior adicional y adicionalmente contiene una banda.
Estas estructuras o vehículos contemporáneos de dispensación sufren del inconveniente de estar limitados al uso de agentes activos compatibles. Estos vehículos también están limitados a una tasa de liberación seleccionada para el agente o agentes activos.
Por consiguiente, existe una necesidad de un producto farmacéutico y un proceso para fabricar un producto farmacéutico que elimine estos inconvenientes de la estructura o vehículo contemporáneo de dispensación farmacéutica.
Compendio de la invención
Es un objeto de la presente invención proporcionar productos farmacéuticos y/o de tipo farmacéutico.
Es otro objeto de la presente invención proporcionar un proceso para hacer tales productos farmacéuticos y/o de tipo farmacéutico.
Es un objeto adicional de la presente invención proporcionar tales productos y su proceso de fabricación que permita la dispensación de una pluralidad de agentes activos.
Es aún un objeto adicional de la presente invención proporcionar tales productos y su proceso de fabricación que permita mayor selectividad de las tasas de liberación para múltiples agentes activos.
Estos y otros objetos y ventajas de la presente invención se proporcionan por una pluralidad de componentes que se interconectan en una única entidad o vehículo de dispensación. También se pueden usar recubrimientos de sellado con los diferentes componentes para proporcionar además el control de las tasas de liberación de cada uno de los diferentes componentes.
Otros y adicionales objetos, ventajas y rasgos de la presente invención se entenderán con referencia a lo siguiente: Breve descripción de los dibujos
La FIG. 1 es una vista en planta de una primera realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 2 es una vista de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 3 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 4 es una vista lateral de la parte superior del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 5 es una vista en planta de la parte superior del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 6 es una vista en planta de la parte media del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 7 es una vista de despiece de una segunda realización de un producto farmacéutico de la presente Invención;
La FIG. 8 es una vista de despiece de una tercera realización de un producto farmacéutico de la presente Invención; La FIG. 8a es una vista de despiece de una realización alternativa del producto farmacéutico de la FIG. 1;
La FIG. 8b es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 8a;
La FIG. 9 es una vista en planta de una cuarta realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 1 es una vista en planta del producto farmacéutico de la FIG. 9;
La FIG. 11 es una vista en perspectiva de una quinta realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 12 es una vista en planta de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 11;
La FIG. 13 es una vista en planta de una sexta realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 14 es una vista en planta de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 13;
La FIG. 15 es una vista en planta de una séptima realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 16 es una vista en perspectiva de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 15;
La FIG. 17 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 15;
La FIG. 18 es una vista en planta de una octava realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 19 es una vista en perspectiva de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 18;
La FIG. 2 es una vista en planta de una novena realización de un producto farmacéutico de la presente invención
sin la banda;
La FIG. 21 es una vista superior del producto farmacéutico de la FIG. 2;
La FIG. 22 es una vista en planta de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 2;
La FIG. 23 es una vista superior de la parte media del producto farmacéutico de la FIG. 2;
La FIG. 24 es una vista en planta del producto farmacéutico de la FIG. 2 con la banda;
La FIG. 24a es una vista en planta de una décima realización de un producto farmacéutico de la presente invención, la cual es similar a la realización de las FIG. 2-24 pero con la banda en una dirección vertical;
La FIG. 25 es una vista superior en planta de una undécima realización de un producto farmacéutico de la presente Invención;
La FIG. 26 es una vista en perspectiva de despiece del producto farmacéutico de la FIG. 25;
La FIG. 27 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 25;
La FIG. 27a es una vista en sección transversal de una realización alternativa del producto farmacéutico de la FIG. 25;
La FIG. 28 es una vista en perspectiva de despiece de una duodécima realización de un producto farmacéutico de la presente invención;
La FIG. 29 es una vista en planta del producto farmacéutico de la FIG. 28;
La FIG. 3 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 28;
La FIG. 31 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 28;
La FIG. 31a es una vista en planta de una realización alternativa del producto farmacéutico de la FIG. 28;
La FIG. 31b es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 31a;
La FIG. 31c es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 31a;
La FIG. 32 es una vista en perspectiva de despiece de una decimotercera realización de un producto farmacéutico
de la presente invención;
La FIG. 33 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 32;
La FIG. 34 es una vista en perspectiva de despiece de una decimocuarta realización de un producto farmacéutico de
la presente Invención;
La FIG. 35 es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 34;
La FIG. 36 es una vista en perspectiva de despiece de una decimoquinta realización de un producto farmacéutico de
la presente Invención;
La FIG. 37 es una vista en planta del producto farmacéutico de la FIG. 36;
La FIG. 38 es una primera vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 36;
La FIG. 39 es una segunda vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 36;
La FIG. 39a es una vista en planta de una realización alternativa del producto farmacéutico de la FIG. 36;
La FIG. 39b es una vista en sección transversal del producto farmacéutico de la FIG. 39a;
La FIG. 4 es una vista en planta de una decimosexta realización de un producto farmacéutico de la presente
invención;
La FIG. 41 es una vista en... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. Un producto farmacéutico que comprende:
una pluralidad de componentes sólidos en donde al menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos y que se comprimen en núcleos de matriz,
caracterizado por que dichos componentes sólidos tienen formas de interconexión y se montan interconectándolos juntos en un vehículo de dispensación único.
2. El producto farmacéutico según la reivindicación 1 caracterizado por que las formas de interconexión comprenden una parte superior, una parte inferior y una parte media.
3. El producto farmacéutico según la reivindicación 1 caracterizado por que las formas de interconexión comprenden una parte exterior, una parte intermedia y una parte interior.
4. El producto farmacéutico según la reivindicación 1 caracterizado porque las formas de interconexión comprenden una parte superior, una parte inferior y una parte interior.
5. El producto farmacéutico según la reivindicación 1 caracterizado porque las formas de interconexión comprenden una parte exterior, una parte superior y una parte inferior.
6. El producto farmacéutico según la reivindicación 1 caracterizado porque las formas de interconexión comprenden la primera, segunda y tercera partes cada una que es un segmento de un cilindro.
7. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que al menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos tiene un recubrimiento de sellado en una parte del mismo.
8. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que dicha pluralidad de componentes sólidos están interconectados a través de una conexión mecánica.
9. El producto de la reivindicación 8, caracterizado porque dicha conexión mecánica es un remache.
1. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que dicha pluralidad de componentes sólidos están interconectados a través de un método de conexión seleccionado a partir del grupo que consta de un remache, un mecanismo de pasador de bloqueo, un ajuste por presión, un ajuste por tornillo, una compresión sensible a presión, un pasador de bloqueo moldeado por inyección, bandas, envolvente retráctil, encolado de molde por inyección, soldadura ultrasónica, láser, microondas, calor, soldadura por fricción y cualquier combinación de los mismos.
11. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que dicha pluralidad de componentes sólidos está interconectada a través de una conexión mecánica y un adhesivo.
12. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que al menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos no tiene un agente activo.
13. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que al menos uno de dicha pluralidad de componentes sólidos se encierra cuando se monta el vehículo de dispensación único.
14. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que todos de dicha pluralidad de componentes sólidos se exponen cuando se monta el vehículo de dispensación único.
15. El producto de la reivindicación 1, caracterizado por que un primero de dicha pluralidad de componentes sólidos está aislado de un segundo de dicha pluralidad de componentes sólidos por un tercero de dicha pluralidad de componentes sólidos cuando se monta el vehículo de dispensación único.
16. Un producto farmacéutico según la reivindicación 8 caracterizado porque el método de conexión es un adhesivo.
17. Un método de producción de un producto farmacéutico según la reivindicación 1, el método caracterizado por:
formar independientemente una pluralidad de componentes sólidos, que tienen formas de interconexión que se pueden montar juntas interconectándolas juntas para formar un vehículo de dispensación único, a través de moldeado por compresión, en donde al menos dos de dicha pluralidad de componentes sólidos tienen agentes activos; y
montar dicha pluralidad de componentes sólidos en un vehículo de dispensación único interconectando dichas formas de interconexión.
18. El método de la reivindicación 17, caracterizado por interconectar dicha pluralidad de componentes sólidos a través de un método de conexión seleccionado a partir del grupo que consta esencialmente de un mecanismo de pasador de bloqueo, un ajuste por presión, un ajuste por tornillo, una compresión sensible a presión, un pasador de
bloqueo moldeado por inyección, bandas, envoltura retráctil, pegado de molde por inyección, soldadura ultrasónica, láseres, microondas, calor, soldadura por fricción y cualquier combinación de los mismos.
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