Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina.
Combinaciones de compuestos activos que tienen una actividad fungicida sinérgica,
que comprenden formononetina de fórmula (I)**Fórmula**
y al menos un compuesto activo seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2008/000400.
Solicitante: Plant Health Care, Inc.
Inventor/es: SUTY-HEINZE, ANNE, GARY,STEPHANIE, MANSFIELD,DARREN.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- A01N37/46 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 37/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos orgánicos que tienen un átomo de carbono que posee tres enlaces a heteroátomos, con a lo más dos enlaces a un halógeno, p. ej. ácidos carboxílicos (conteniendo ácidos ciclopropanocarboxílicos o sus derivados, p. ej. nítrilos de ácidos ciclopropanocarboxílicos, A01N 53/00). › Derivados N-acilados.
- A01N37/50 A01N 37/00 […] › estando el átomo de nitrógeno unido a la estructura carbonada por un doble enlace.
- A01N43/16 A01N […] › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › con oxígeno como heteroátomo del ciclo.
- A01N43/653 A01N 43/00 […] › Triazoles-1,2,4; Triazoles-1,2,4 hidrogenados.
- A01P3/00 A01 […] › A01P BIOCIDAS, SUSTANCIAS QUE REPELEN O QUE ATRAEN A ANIMALES NOCIVOS O PREPARACIONES O COMPUESTOS QUIMICOS CON ACTIVIDAD REGULADORA DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. › Fungicidas.
PDF original: ES-2529173_T3.pdf
Fragmento de la descripción:
Combinaciones fungicidas sinérgicas que comprenden formononetina
La presente invención da a conocer combinaciones novedosas de compuestos activos que comprenden en primer lugar formononetina y en segundo lugar compuestos activos como fungicida conocidos adicionales, combinaciones novedosas de compuestos activos que son sumamente adecuadas para reprimir hongos fitopatógenos no deseados.
La presente invención proporciona las siguientes realizaciones definidas en los puntos 1-1.
1. Combinaciones de compuestos activos que tienen una actividad fungicida sinérgica, que comprenden formononetina de fórmula (I)
OMe
(I)
y al menos un compuesto activo seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno.
2. Uso de combinaciones de compuestos activos según el punto 1, para reprimir hongos fitopatógenos no deseados.
3. Uso de combinaciones de compuestos activos según el punto 1, para tratar semillas.
4. Uso de combinaciones de compuestos activos según el punto 1, para tratar plantas transgénicas.
5. Uso de combinaciones de compuestos activos según el punto 1, para tratar semillas de plantas
transgénicas.
6. Semilla que contiene formononetina y un fungicida según el punto 1, o bien simultáneamente o bien por separado.
7. Método para reprimir hongos fitopatógenos no deseados, caracterizado porque se aplican combinaciones de compuestos activos según el punto 1 a los hongos fitopatógenos no deseados y/o a su hábitat y/o semilla.
Se mezclan combinaciones según el punto 1 con extendedores y/o tensioactivos.
8. Método según el punto 8, caracterizado porque se incuba una semilla o se recubre con, formononetina y un fungicida seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno, al mismo tiempo.
9. Método según el punto 8, caracterizado porque se incuba una semilla o se recubre con, formononetina y un fungicida seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno, por separado, opcionalmente con al menos una capa de separación adicional entre capas de componentes activos.
La formononetina de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**OMe
(I)
es una ¡soflavona, que se produce por el trébol rojo (Trifolium pratens), y se sabe que potencia el crecimiento de las raíces de cultivos agrícolas (documento US 5.2.63) al estimular el crecimiento de rizobios.
También se sabe que la formononetina potencia hongos de la micorriza vesículo-arbuscular y se ha combinado con fungicidas tales como fludionxonilo o clotianidina (véanse los documentos W28/13422, W28/86948 y W91/7868).
También se conoce la preparación de mezclas fungicidas sinérgicas que comprenden un fungicida y 4-cromanina o un derivado de yodocromona (véanse los documentos W25/1188 y W25/5836).
Se ha descubierto ahora que la formononetina es también un potente potenciador de la actividad de fungicidas. Este
**(Ver fórmula)**efecto de potenciación es superior al aditivo. Esto significa que la actividad fungicida de las mezclas de formononetina y los fungicidas es mayor que la suma de las actividades fungicidas de los componentes solos.
Además de la formononetina, también pueden mezclarse sales de formononetina con compuestos activos, seleccionados de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno que pertenecen a los grupos (2), (3), (6) y (8), para dar mezclas fungicidas con actividades sinérgicas. Preferiblemente, éstas son sales alcalinas de formononetina.
La presente Invención describe composiciones que comprenden al menos:
Formononetina y al menos un compuesto activo seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno que pertenecen a los grupos (2), (3), (6) y (8) a continuación:
Grupo (2) Estrobilurinas de fórmula general (II)
en los que el enlace marcado con un asterisco (*) está unido al anillo de fenilo,
R11 representa fenilo, fenoxllo o pirldlnllo, cada uno de los cuales está opclonalmente mono- o disustituido con sustituyeles Idénticos o diferentes del grupo que consiste en cloro, ciano, metilo y trifluorometllo, o representa 1-(4- clorofenil)-pirazol-3-ilo o representa 1,2-propano-diona-b¡s(-metilox¡ma)-1-¡lo,
R12 representa hidrógeno o flúor;
Grupo (3) Triazoles de fórmula general (llh
**(Ver fórmula)**en la que
A1 representa uno de los grupos
**(Ver fórmula)**A2 representa NH u O,
A3 representa N o CH,
L representa uno de los grupos
**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**(ÜI)
en la que
Q representa hidrógeno o SH,
m representa O ó 1,
R13 representa hidrógeno, flúor, cloro, fenilo o 4-clorofenoxilo,
R14 representa hidrógeno o cloro,
A4 representa un enlace directo, -CH2-, -(Chhh u -O-,
A4 representa además *-CH2-CHR17- o *-CH=CR17-, en los que el enlace marcado con * está unido al anillo de fenilo, en cuyo caso R15 y R17 representan juntos -CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]- o -CH2-CH2-C(CH3)2-,
A5 representa C o Si (silicio),
A4 representa además -N(R17)- y A5 además junto con R15 y R16 representa el grupo C=N-R18, en cuyo caso R17 y R18 representan juntos el grupo
^ , en el que el enlace marcado con * está unido a R ,
R15 representa hidrógeno, hidroxilo o ciano,
R16 representa 1-ciclopropiletilo, 1-clorociclopropilo, alquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C6, alquilcarbonilo C1-C4, haloalcoxi Ci-C2-alquilo C1-C2, trimetilsilil-alquilo C1-C2, monofluorofenilo o fenilo,
R15y R16 además representan juntos --CH2-CH(R18)--, --CH2-CH(R18)-CH2-, u --CH-(2-clorofenil)-,
R18 representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o bromo; o
El imibenconazol de fórmula
**(Ver fórmula)** **(Ver fórmula)**en la que
X representa 2-cloro-3-piridinilo, representa 1-metilpirazol-4-ilo que está sustituido en la posición 3 con metilo o trifluorometilo y en la posición 5 con hidrógeno o cloro, representa 4-et¡l-2-etiIamino-1,3-tiazol-5-iIo, representa 1- metil-ciclohexilo, representa 2,2-dicloro-1-etil-3-met¡lc¡clopropilo, representa 2-fluoro-2-prop¡lo o representa fenilo que está de mono- a trisustituido con sustituyentes idénticos o diferentes del grupo que consiste en cloro, metilo y 25 trifluorometilo,
X representa además 3,4-dicloroisotiazol-5-ilo, 5,6-dih¡dro-2-metil-1,4-oxatiin-3-ilo, 4-metil-1,2,3-tiadiazol-5-ilo, 4,5- dimetil-2-trimetilsililtiofen-3-ilo, 1-metilpirrol-3-ilo que está sustituido en la posición 4 con metilo o trifluorometilo y en la posición 5 con hidrógeno o cloro,
Y representa un enlace directo, alcanodiilo C1-C6 (alquileno) que está opcionalmente sustituido con cloro, ciano u 3 oxo o representa tiofenediilo,
Y representa además alquenodiilo C2-C6 (alquenileno), Z representa hidrógeno o el grupo
**(Ver fórmula)**Z representa además alquilo Ci-C6,
A6 representa CH o N,
R2 representa hidrógeno, cloro, fenllo que está opcionalmente mono- o dlsustituldo con sustituyeles Idénticos o diferentes del grupo que consiste en cloro y dl(alquil Ci-C3)amino-carbon¡lo,
R2 representa además ciano o alquilo C1-C6,
R21 representa hidrógeno, cloro o 1-metiletoxilo
R22 representa hidrógeno, cloro, hidroxilo, metilo o trifluorometilo,
R22 representa además dl(alquil Ci-C3)aminocarbonilo,
R2 y R21 además representan juntos *-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2- o *-CH(CH3)--C(CH3)2- en los que el enlace marcado con * está unido a R2;
Grupo (6a) Carboxamidas de fórmula general (Va)
**(Ver fórmula)**en la que
R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
A representa uno de los radicales A1 a A8 a continuación:
**(Ver fórmula)**R2 representa alquilo C1-C3,
R3 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
R4 representa hidrógeno, halógeno o alquilo C1-C3,
R5 representa halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
R6 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3, amino, mono- o di(alquil Ci-C3)amino,
R7 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
R8 representa halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
R9 representa halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor, cloro y/o bromo,
R1 representa hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C3 o haloalquilo C1-C3 que tiene de 1 a 7 átomos de flúor,... [Seguir leyendo]
Reivindicaciones:
1. | Combinaciones de compuestos activos que tienen una actividad fungicida sinérgica, que comprenden formononetina de fórmula (I) |
ho^^o 1 y al menos un compuesto activo seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno. | |
2. | Uso de combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1, para reprimir hongos fitopatógenos no deseados. |
3. | Uso de combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1, para tratar semillas. |
4. | Uso de combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1, para tratar plantas transgénicas. |
5. | Uso de combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1, para tratar semillas de plantas transgénicas. |
6. | Semilla que contiene formononetina y un fungicida según la reivindicación 1, o bien simultáneamente o bien por separado. |
7. | Método para reprimir hongos fitopatógenos no deseados, caracterizado porque se aplican combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1 a los hongos fitopatógenos no deseados y/o a su hábitat y/o semilla. |
8. | Procedimiento para preparar composiciones fungicidas, caracterizado porque se mezclan combinaciones de compuestos activos según la reivindicación 1 con extendedores y/o tensioactivos. |
9. | Método según la reivindicación 8, caracterizado porque se incuba una semilla o se recubre con, formononetina y un fungicida seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno, al mismo tiempo. |
Método según la reivindicación 8, caracterizado porque se incuba una semilla o se recubre con, formononetina y un fungicida seleccionado de metalaxilo, tebuconazol, trifoxistrobina y penflufeno, por separado, opcionalmente con al menos una capa de separación adicional entre capas de componentes | |
activos. |
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