Sistemas reactivos que contienen formamidas.

Sistemas aglutinantes reactivos que contienen al menos una formamida,

caracterizados porque estáncompuestos por

A) al menos un componente que contiene estructuras de formamida basado en diaminas y/o triaminasseleccionadas del grupo compuesto por etilendiamina, 1,2-propilendiamina, 1,3-propilendiamina, 1,4-butanodiamina,neopentanodiamina 1,5-diamino-2-metilpentano, 2-butil-2-etil-1,5-pentanodiamina, 1,6- hexametilendiamina, 2,5-diamino-2,5-dimetilhexano, 2,2,4- y/o 2,4,4-trimetil-1,6-diaminohexano, 1,8-diaminooctano, 1,11-diaminoundecano,1,12-diaminododecano, 4-aminometil-1,8-octanodiamina (triaminononano), dietilentriamina, trietilentetramina, aminascicloalifáticas, 2,4- y/o 2,6-hexahidrotoluilendiamina, isopropil-2,4-diaminociclohexano y/o isopropil-2,6-diaminociclohexano, triciclodecano-bis(metilamina), 1,3-bis-(aminometil)ciclohexano, 2,4'- y/o 4,4'-diaminodiciclohexilmetano, 3,3'-dimetil-4,4'-diaminodiciclohexilmetano, así como sus isómeros,diaminodiciclohexilmetanos que presentan un grupo metilo como sustituyente en el núcleo, 3(4)-aminometil-1-metilciclohexilamina, diaminas o triaminas aralifáticas, 1,3-bis-(aminometil)benceno, 3,5-dietiltolueno-2,4-diamina, mxililendiamina,4,6-dimetil-1,3-bencenodimetanamina, 4,4'- y/o 2,4'- y/o 2,2'-metilenbisbencenamina, aminas quecontienen heteroátomos, diamina de ácido graso dimérico, bis-(3-aminopropil)metilamina, 4,9-dioxadodecano-1,12-diamina, 4,7,10-trioxatridecano-1,13-diamina, diaminas que contienen grupos alcoxisilano, aductos de Michaelobtenidos mediante la reacción de aminas primarias bifuncionales con grupos insaturados;

B) al menos un componente con grupos poliisocianato; y

C) eventualmente otros componentes que contienen grupos eventualmente reactivos con isocianato.

Sistemas reactivos que contienen formamidas Las aminas reactivas encuentran un uso versátil, entre otras, en las industrias de lacas, adhesivos y sellantes, sobre todo como reticulantes en productos aplicables reactivos de 2 componentes, por ejemplo en combinación con poliisocianatos. Las poliuretanopoliureas reticuladas así resultantes se caracterizan por un nivel de propiedades muy bueno en conjunto. Sin embargo, a causa de la alta reactividad de las aminas, aparecen a menudo reacciones demasiado rápidas parcialmente espontáneas que dificultan o imposibilitan una aplicación segura y reproducible.

A causa de las propiedades de alta calidad que pueden conseguirse con dichas combinaciones aglutinantes, sigue existiendo por tanto una gran necesidad de componentes de amina con una reactividad retardada frente a poliisocianatos o prepolímeros isocianatofuncionales, ya que esto es indispensable para asegurar tiempos de procesamiento razonables (tiempos de vida útil) .

Hasta ahora, no son conocidos aquellos sistemas reactivos que contienen formamidas.

Son conocidos ciertamente prepolímeros terminados en NCO basados en formamidas e isocianatos: según el documento EP-A 2.098.547, se fabrican prepolímeros terminados en NCO a partir de formamidas e isocianatos oligoméricos que se caracterizan por su baja viscosidad. Dichos prepolímeros no son sin embargo objeto de la presente invención.

Según las enseñanzas de los documentos GB-A 1.045.175 y US-A 3.954.718, se usa dimetilformamida (DMF) como catalizador o disolvente, que presenta sin embargo una amina terciaria que no puede reaccionar con isocianatos. Por ello, no pueden obtenerse según estas enseñanzas los sistemas aglutinantes reactivos según la invención.

Según el documento EP-A 0.469.550, se utilizan formamidas como componentes reactivos para sistemas de epóxido, pero no para poliuretanos. Las nuevas reivindicaciones de patente aquí presentadas aclaran que se trata de sistemas reactivos que reaccionan hasta poliuretanos.

Son conocidos por el documento EP-A 0.470.461 lacas de reparación de automóviles de dos componentes que presentan largos tiempos de procesamiento. Sin embargo, utilizan aspartatos para el endurecimiento con isocianatos, y el cambio así conseguido del tiempo de reacción no es suficiente. Mediante el uso de estructuras de formamida según la presente invención, puede conseguirse una deceleración adicional de la reacción/endurecimiento.

Según el documento EP-A 0.469.550, se hacen reaccionar epóxidos con estructuras de formamida. Esta es una química totalmente distinta, las conclusiones sobre la química del poliuretano no son posibles o conducen también a resultados no seguros: los epóxidos se endurecen con aminas alifáticas, lo que no es posible en isocianatos para resolver la tarea según la invención debido a la reactividad demasiado alta de estas aminas.

Se ha encontrado sorprendentemente que los compuestos terminados en formamida basados en diaminas o poliaminas tienen una reactividad retardada frente a poliisocianatos o prepolímeros isocianatofuncionales en comparación con las aminas, y pueden procesarse por ejemplo dando recubrimientos, lacas, adhesivos, masas sellantes, cuerpos de moldeo y espuma.

Son por tanto objeto de la invención nuevos sistemas reactivos con un tiempo de procesamiento prolongado, en comparación con aminas, que contienen formamidas, o sea sistemas aglutinantes reactivos que contienen al menos una formamida, caracterizados porque están compuestos por

A) al menos un componente que contiene estructuras de formamida basado en diaminas y/o triaminas seleccionadas del grupo compuesto por etilendiamina, 1, 2-propilendiamina, 1, 3-propilendiamina, 1, 4-butanodiamina, neopentanodiamina 1, 5-diamino-2-metilpentano, 2-butil-2-etil-1, 5-pentanodiamina, 1, 6-hexametilendiamina, 2, 5diamino-2, 5-dimetilhexano, 2, 2, 4-y/o 2, 4, 4-trimetil-1, 6-diaminohexano, 1, 8-diaminooctano, 1, 11-diaminoundecano, 1, 12-diaminododecano, 4-aminometil-1, 8-octanodiamina (triaminononano) , dietilentriamina, trietilentetramina, aminas cicloalifáticas, 2, 4-y/o 2, 6-hexahidrotoluilendiamina, isopropil-2, 4-diaminociclohexano y/o isopropil-2, 6diaminociclohexano, triciclodecano-bis (metilamina) , 1, 3-bis- (aminometil) ciclohexano, 2, 4’-y/o 4, 4’diaminodiciclohexilmetano, 3, 3’-dimetil-4, 4’-diaminodiciclohexilmetano, así como sus isómeros, diaminodiciclohexilmetanos que presentan un grupo metilo como sustituyente en el núcleo, 3 (4) -aminometil-1metilciclohexilamina, diaminas o triaminas aralifáticas, 1, 3-bis- (aminometil) benceno, 3, 5-dietiltolueno-2, 4-diamina, mxililendiamina, 4, 6-dimetil-1, 3-bencenodimetanamina, 4, 4’-y/o 2, 4’-y/o 2, 2’-metilenbisbencenamina, aminas que contienen heteroátomos, diamina de ácido graso dimérico, bis- (3-aminopropil) metilamina, 4, 9-dioxadodecano-1, 12diamina, 4, 7, 10-trioxatridecano-1, 13-diamina, diaminas que contienen grupos alcoxisilano, aductos de Michael obtenidos mediante la reacción de aminas primarias bifuncionales con grupos insaturados;

B) al menos un componente con grupos poliisocianato; y

C) eventualmente otros componentes que contienen grupos eventualmente reactivos con isocianato.

Los componentes de poliisocianato B) adecuados pueden ser poliisocianatos que presentan al menos dos grupos isocianato libres por molécula. Son adecuados, por ejemplo, diisocianatos o poliisocianatos X- (NCO) n,

en la que n= 2 a 10, preferiblemente 2 a 5, y X representa un resto hidrocarburo alifático de 4 a 36 átomos de carbono, un resto hidrocarburo cicloalifático de 6 a 15 átomos de carbono, un resto hidrocarburo aromático de 6 a 15 átomos de carbono o un resto hidrocarburo aralifático de 7 a 15 átomos de carbono.

Son ejemplos de dichos diisocianatos o poliisocianatos de alta funcionalidad 1, 4-, 1, 3-y/o 1, 2-ciclohexano, 1-metil2, 4-diisocianatociclohexano, 1-metil-2, 6-diisocianatociclohexano, tetrametilendiisocianato, octametilendiisocianato, decametilendiisocianato, dodecametilendiisocianato, H6-2, 4-y/o 2, 6-diisocianatotolueno, 4, 4’diisocianatodifenilmetano, 2, 4’-diisocianatodifenilmetano, 2, 2’-diisocianatodifenilmetano, meta-y/o paraxililendiisocianato, 2, 4-diisocianatotolueno y/o 2, 6-diisocianatotolueno, isopropenildimetiltoluilendiisocianato, α, α, α, α’, α’-tetrametil-m-y/o p-xililendiisocianato, 1, 6-hexametilendiisocianato, trimetilhexanodiisocianato, tetrametilhexanodiisocianato, nonanotriisocianato, 1-isocianato-3, 3, 5-trimetil-5-isocianatometilciclohexano (isoforondiisocianato) , 4, 4’-diisocianatodiciclohexilmetano y/o 2, 4’-diisocianatodiciclohexilmetano y/o 2, 2’diisocianatodiciclohexilmetano, así como sus derivados mono-y dimetilsustituidos.

Son igualmente adecuados productos de reacción, homólogos, oligómeros y/o polímeros de los poliisocianatos citados con unidades estructurales de uretano, biuret, carbodiimida, isocianurato, alofanato, iminooxadiazindiona y/o uretdiona, así como mezclas de los citados como ejemplos, eventualmente también con otros isocianatos.

La funcionalidad media del componente de poliisocianato B) asciende al menos a 1, 5, preferiblemente al menos a 2, 0, con especial preferencia al menos a 2, 4.

Preferiblemente, el componente de poliisocianato B) está compuesto por poliisocianatos oligoméricos líquidos basados en hexametilendiisocianato, isoforondiisocianato, H6-2, 4-y/o 2, 6-diisocianatotolueno, 4, 4’diisocianatodifenilmetano, 2, 4’-diisocianatodifenilmetano, 2, 2’-diisocianatodifenilmetano, meta-y/o paraxililendiisocianato, 2, 4-diisocianatotolueno y/o 2, 6-diisocianatotolueno con unidades estructurales de uretano, urea, isocianurato, biuret, uretdiona, carbodiimida, alofanato y/o iminooxadiazindina y/o productos de reacción que contienen grupos uretano y/o alofanato o prepolímeros de los diisocianatos preferidos citados con compuestos hidroxifuncionales como, por ejemplo, trimetilolpropano, butanodiol, etilenglicol, dietilenglicol, propilenglicol, neopentilglicol, poliéteres C2, C3 y/o C4, poliésteres y policarbonatos o aceite de ricino.

Con especial preferencia, el componente de poliisocianato B) está compuesto por hexametilendiisocianato, isoforondiisocianato, 2, 4-diisocianatotolueno y/o 2, 6-diisocianatotolueno, 4, 4’-diisocianatodifenilmetano, 2, 4’diisocianatodifenilmetano, 2, 2’-diisocianatodifenilmetano o mezclas isoméricas.

Los componentes C) pueden ser: compuestos hidroxi-, amino-y/o tiolfuncionales como, por ejemplo, poliésteres, poliéteres C2, poliéteres C3, poliéteres C4, policarbonatos, polietercarbonatos, polimerizados, policondensados, aceite de ricino, policaprolactonas,... [Seguir leyendo]

1. Sistemas aglutinantes reactivos que contienen al menos una formamida, caracterizados porque están compuestos por

A) al menos un componente que contiene estructuras de formamida basado en diaminas y/o triaminas seleccionadas del grupo compuesto por etilendiamina, 1, 2-propilendiamina, 1, 3-propilendiamina, 1, 4-butanodiamina, neopentanodiamina 1, 5-diamino-2-metilpentano, 2-butil-2-etil-1, 5-pentanodiamina, 1, 6-hexametilendiamina, 2, 5diamino-2, 5-dimetilhexano, 2, 2, 4-y/o 2, 4, 4-trimetil-1, 6-diaminohexano, 1, 8-diaminooctano, 1, 11-diaminoundecano, 1, 12-diaminododecano, 4-aminometil-1, 8-octanodiamina (triaminononano) , dietilentriamina, trietilentetramina, aminas cicloalifáticas, 2, 4-y/o 2, 6-hexahidrotoluilendiamina, isopropil-2, 4-diaminociclohexano y/o isopropil-2, 6

diaminociclohexano, triciclodecano-bis (metilamina) , 1, 3-bis- (aminometil) ciclohexano, 2, 4’-y/o 4, 4’diaminodiciclohexilmetano, 3, 3’-dimetil-4, 4’-diaminodiciclohexilmetano, así como sus isómeros, diaminodiciclohexilmetanos que presentan un grupo metilo como sustituyente en el núcleo, 3 (4) -aminometil-1metilciclohexilamina, diaminas o triaminas aralifáticas, 1, 3-bis- (aminometil) benceno, 3, 5-dietiltolueno-2, 4-diamina, mxililendiamina, 4, 6-dimetil-1, 3-bencenodimetanamina, 4, 4’-y/o 2, 4’-y/o 2, 2’-metilenbisbencenamina, aminas que contienen heteroátomos, diamina de ácido graso dimérico, bis- (3-aminopropil) metilamina, 4, 9-dioxadodecano-1, 12diamina, 4, 7, 10-trioxatridecano-1, 13-diamina, diaminas que contienen grupos alcoxisilano, aductos de Michael obtenidos mediante la reacción de aminas primarias bifuncionales con grupos insaturados;

B) al menos un componente con grupos poliisocianato; y

C) eventualmente otros componentes que contienen grupos eventualmente reactivos con isocianato.

2. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 en lacas, como laca o recubrimiento.

3. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 en o como adhesivos o sellantes.

4. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 en o como tintes o tintas de impresión.

5. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 para la fabricación de cuerpos de moldeo planos o espumados.

6. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 en o como aprestos.

7. Uso de los sistemas aglutinantes reactivos según la reivindicación 1 para recubrimiento, adhesión y/o sellado de metal, madera, materiales derivados de la madera, cuero, textiles, plásticos, materiales minerales, corcho, fibras, hormigón, papel, cartón y láminas.