Preparación cosmética o dermatológica.

Preparación cosmética o dermatológica, caracterizada porque contiene:



a) uno o varios filtros protectores frente a la luz químicos seleccionados del grupo que consiste en 2,4,6-trianilino-p-(carbo-2'-etilhexil-1'oxi)-1,3,5-triazina (etilhexil-triazona), 1-(4-terc-butilfenil)-3-(4-metoxifenil)-propano-1,3-diona (butil-metoxidibenzoil-metano), bis-octiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenolmetoxifenil-triazina) y éster hexílico del ácido 2-[4-(dietilamino)-2-hidroxibenzoil]benzoico (benzoato dedietilamino-hidroxibenzoil-hexilo); y/o uno o varios filtros protectores frente a la luz seleccionados del grupo queconsiste en pigmentos no tratados o tratados en superficie del dióxido de titanio u óxido de zinc;

b) al menos un éster de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/002356.

Solicitante: DR. STRAETMANS GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Merkurring 60-62 22143 Hamburg ALEMANIA.

Inventor/es: JANICHEN,JAN DR, PETERSEN,WILFRIED, Salmina-Petersen,Manuela, Scholze,Jessica, NAZAROVA,DARIA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/27 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Zinc; Sus compuestos.
  • A61K8/29 A61K 8/00 […] › Titanio; Sus compuestos.
  • A61K8/34 A61K 8/00 […] › Alcoholes.
  • A61K8/35 A61K 8/00 […] › Cetonas, p. ej. quinonas, benzofenona.
  • A61K8/44 A61K 8/00 […] › ácidos aminocarboxílicos o sus derivados, p. ej. ácidos aminocarboxílicos que contienen azufre; Sus sales, ésteres o derivados N-acilados.
  • A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61Q17/04 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO.A61Q 17/00 Preparaciones protectoras; Preparaciones que se emplean en contacto directo con la piel para protegerla de los factores externos, p.ej. de los rayos solares, rayos-X u otros rayos perjudiciales, materiales corrosivos, bacterias o picaduras de insectos. › Preparaciones tópicas para proteger frente a los rayos solares u otro tipo de radiaciones; Preparaciones tópicas para broncearse.

PDF original: ES-2410454_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Preparación cosmética o dermatológica La invención se refiere a preparaciones cosméticas o dermatológicas tales como por ejemplo preparaciones de protección solar.

A la protección de la piel humana frente a los rayos UV perjudiciales no ha de atribuírsele una importancia creciente sólo por el adelgazamiento de la capa de ozono en algunas partes de la Tierra, sino también por el comportamiento en el tiempo libre del ser humano en los años pasados.

Mientras que el intervalo UV de muy corta longitud de onda de < 290 nm se absorbe normalmente por la capa de ozono atmosférica, los rayos UV-B de longitud de onda más larga con una longitud de onda de 290 -320 nm así como los rayos UV-A con una longitud de onda de 320 -400 nm llegan de manera relativamente libre a la superficie de la Tierra y dependiendo de la frecuencia y la duración de acción sobre la piel provocan daños temporales pero también permanentes. Así, una breve acción de la radiación UV de aproximadamente 310 nm lleva rápidamente a una quemadura solar dolorosa, mientras que una acción más larga de radiación UV-A de longitud de onda larga pueden provocar reacciones fototóxicas en las capas más profundas de la piel y puede envejecer más rápidamente la piel a través de un daño del tejido conjuntivo. Sin embargo no sólo puede afectarse el aspecto de la piel bajo la acción UV extensiva, también alteraciones celulares malignas, relacionadas con la formación de melanomas se atribuyen a daños inducidos por UV del material genético de las células de la piel. Por lo tanto, ha de atribuirse una gran importancia a los productos de protección frente a la luz en el mantenimiento de la salud de la piel.

Los productos protectores modernos frente a la luz hacen uso de sistemas de filtro que pueden absorber o reflectar rayos UV sobre la superficie de la piel. Es sabido por el experto que puede diferenciarse entre filtros UV de acción química y de acción física. El modo de funcionamiento de filtros UV químicos se basa en que pueden absorber energía UV de alta energía y a este respecto pasan a un estado excitado. A partir del mismo, las especies excitadas se relajan a continuación con la emisión incremental de la energía absorbida de nuevo a su estado fundamental.

Por el contrario, los filtros UV de acción física, que se basan en pigmentos inorgánicos tales como por ejemplo TiO2

o ZnO, reflejan la radiación UV e impiden de esta manera su penetración en la piel. Dado que los filtros UV químicos y físicos se complementan en muchos casos, en los productos de protección solar modernos se recurre con frecuencia a combinaciones de ambos sistemas. Los productos protectores frente a la luz cosméticos, que satisfacen los requisitos de la cosmética natural, según las normas formuladas, no deben contener ningún filtro UV químico para productos de este tipo. Su protección UV se basa exclusivamente en el uso de filtros UV físicos.

La capacidad de los productos protectores frente a la luz de impedir que los rayos UV penetren la piel se expresa mediante el factor de protección solar (SPF) . En tiempos pasados se determinó este valor en ensayos in vivo, determinándose la aparición de enrojecimiento de la piel con una duración y cantidad de irradiación definida. Dado que los procesos inflamatorios relacionados con el enrojecimiento de la piel se desencadenan sin embargo más bien por la acción de rayos UV-B de onda corta, mediante este método no puede establecerse la medida para la protección contra rayos UV-A. Dado que la acción de rayos UV-A en la piel, tal como se describió anteriormente, no es menos peligrosa, en los últimos tiempos se desarrollaron métodos in vitro complementarios para la determinación de la absorción UVA, que han puesto remedio a la carencia en el estado de la técnica. Garantizarán que los productos protectores frente a la luz tienen un efecto protector a lo largo de todo el intervalo UV.

Para el desarrollo de un efecto óptimo tanto de los filtros UV químicos como de los pigmentos inorgánicos, es una condición importante su distribución homogénea en la superficie de la piel. Además, es de gran importancia una baja tendencia a la penetración de los filtros UV químicos en la piel, para impedir reacciones de las especies excitadas, con frecuencia radicales en capas de la piel más profundas. Estos parámetros se controlan sobre todo por los componentes de aceite usados en la formulación.

El experto usa por lo tanto, para la producción de productos de protección solar, aquellos componentes de aceite que reúnen en sí varias propiedades. De este modo éstos deben desprender de manera adecuada filtros protectores frente a la luz para distintos intervalos UV a lo largo de un amplio intervalo de temperatura, dispersar de manera estable pigmentos inorgánicos y con el fin de una distribución homogénea de los factores de protección frente a la luz, disponer de un buen comportamiento de extensión.

Además se formulan aún otros requisitos sobre los componentes de aceite para productos protectores frente a la luz modernos. Así, las propiedades cosméticas de la formulación desempeñan un papel importante en la continuidad del uso del producto por el consumidor. Con ello, la calidad de la protección contra la radiación UV perjudicial depende también directamente de su facilidad de uso para el usuario. Por último, la obtención de materias primas para productos dermatológicos y cosméticos se ha convertido en los últimos años en el foco de atención. A este respecto se ha observado una fuerte tendencia a materias primas de materias primas renovables.

La invención se basa en el objetivo de proporcionar una preparación del tipo mencionado al principio, que permita una formulación eficaz y fácil de usar de filtros UV químicos y/o físicos en estas preparaciones.

Sorprendentemente se encontró ahora que los ésteres de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico tales como, por ejemplo, laurato de isoamilo, cumplen estos requisitos de manera sorprendente para una serie de filtros UV químicos y físicos comunes y, por lo tanto, ofrecen una buena solución para los retos en cuanto a la calidad de componentes de aceite para formulaciones de protección frente a la luz.

Es objeto de la invención una preparación cosmética o dermatológica, que contiene:

a) uno o varios filtros protectores frente a la luz químicos seleccionados del grupo que consiste en 2, 4, 6trianilino-p- (carbo-2’-etilhexil-1’-oxi) -1, 3, 5-triazina (etilhexil-triazona) , 1- (4-terc-butilfenil) -3- (4-metoxifenil) propano-1, 3-diona (butil-metoxidibenzoil-metano) , bis-octiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etilhexiloxifenolmetoxifenil-triazina) y éster hexílico del ácido 2-[-4- (dietilamino) -2-hidroxibenzoil]benzoico (benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexilo) ; y/o uno o varios filtros protectores frente a la luz seleccionados del grupo que consiste en pigmentos no tratados o tratados en superficie del dióxido de titanio u óxido de zinc;

b) al menos un éster de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico.

La presente invención se refiere por lo tanto a preparaciones cosméticas y dermatológicas, en particular productos de protección solar, con un contenido de un éster de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico (preferentemente laurato de isoamilo) y uno o varios filtros UV químicos del grupo de etilhexil-triazona, butil-metoxidibenzoilmetano, benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexilo y bis-etilhexiloxifenol-metoxifenil-triazina y/o uno o varios filtros UV físicos del grupo de pigmentos de óxido de zinc y/o de óxido de titanio no modificados o modificados en superficie.

Filtros UV químicos pertenecen, desde el punto de vista estructural, a la clase de compuestos de los compuestos aromáticos, cuyo espectro de absorción se desplazó mediante sustituyentes y/o heteroátomos al intervalo de longitud de onda de la luz UV. Un reto en la formulación de los filtros UV químicos es, con algunas excepciones, su baja solubilidad y su marcada tendencia a la cristalización. La última propiedad tiene con frecuencia también como consecuencia una solubilidad en aceite limitada, lo que limita la concentración de uso de los filtros UV químicos y por lo tanto limita el factor de protección frente a la luz de la formulación en cuestión.

El problema se dificulta porque los máximos de absorción de los filtros UV químicos no cubren todo el intervalo de radiación UV-A y UV-B perjudicial. Este hecho requiere con frecuencia el uso de mezclas de filtros UV con diferentes máximos de absorción para garantizar una protección de banda ancha lo más efectiva posible de la piel frente a los efectos perjudiciales de la radiación UV mediante... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Preparación cosmética o dermatológica, caracterizada porque contiene:

a) uno o varios filtros protectores frente a la luz químicos seleccionados del grupo que consiste en 2, 4, 6trianilino-p- (carbo-2’-etilhexil-1’oxi) -1, 3, 5-triazina (etilhexil-triazona) , 1- (4-terc-butilfenil) -3- (4-metoxifenil)

propano-1, 3-diona (butil-metoxidibenzoil-metano) , bis-octiloxifenol-metoxifenil-triazina (bis-etil-hexiloxifenolmetoxifenil-triazina) y éster hexílico del ácido 2-[4- (dietilamino) -2-hidroxibenzoil]benzoico (benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexilo) ; y/o uno o varios filtros protectores frente a la luz seleccionados del grupo que consiste en pigmentos no tratados o tratados en superficie del dióxido de titanio u óxido de zinc; b) al menos un éster de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico.

2. Preparación de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el ácido graso es ácido láurico.

3. Preparación de acuerdo con la reivindicación 1 o 2, caracterizada porque contiene el éster de un ácido graso C8-C16 y alcohol isoamílico en una concentración del 0, 1 -50 % preferentemente del 0, 5 -20 %.

4. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene 2, 4, 6-trianilino-p

(carbo-2’-etilhexil-1’-oxi) -1, 3, 5-triazina (etilhexil-triazona) en una concentración del 0, 1 % -10 %, preferentemente del 15 0, 5%-6, 0%.

5. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene 1- (4-terc-butilfenil) 3- (4-metoxifenil) -propano-1, 3-diona (butil-metoxidibenzoilmetano) en una concentración del 0, 1 % -6, 0 %, preferentemente del 0, 5 % -4, 0 %.

6. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene bis-octiloxifenol

metoxifenil-triazina (bis-etilhexiloxifenol-metoxifenil-triazina) en una concentración del 0, 1 % -15, 0 %, preferentemente del 0, 5 % -10, 0 %.

7. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizada porque contiene éster hexílico del ácido 2-[4- (dietilamino) -2-hidroxibenzoil]benzoico (benzoato de dietilamino-hidroxibenzoil-hexilo) en una concentración del 0, 1 % -10 %, preferentemente del 0, 5 % -6 %.

8. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene de.

2. 10 % de pigmentos de óxido de titanio no modificados o modificados en superficie.

9. Preparación de acuerdo con una de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada porque contiene de.

2. 10 % de pigmentos de óxido de zinc no modificados o modificados en superficie.


 

Patentes similares o relacionadas:

Imagen de 'Formulaciones de finasterida para la liberación de fármacos en…'Formulaciones de finasterida para la liberación de fármacos en el cabello y el cuero cabelludo, del 29 de Julio de 2020, de POLICHEM SA: Una composición que contiene: (a) hidroxipropil-quitosano o una sal fisiológicamente aceptable de este en una cantidad de un 0,25 a un 2,0 % […]

Composiciones de silicato estabilizado y su uso como composiciones antitranspirantes, del 22 de Julio de 2020, de United Kingdom Research and Innovation: Un dispositivo para suministrar una composición antitranspirante que comprende una composición de silicato estabilizado que comprende ácidos polisilícicos, en donde […]

Composición antimicrobianamente eficaz estabilizada con un contenido de octenidina, del 15 de Julio de 2020, de SCHULKE & MAYR GMBH: Composición con base acuosa que consiste en a) 0,1 a 5 % en peso de octenidina, b) 0,001 a 0,1 % en peso, de estabilizador seleccionado […]

Composiciones bucales antimicrobianas basadas en sílice, del 1 de Julio de 2020, de Evonik Operations GmbH: Una composición bucal que comprende: (i) un vehículo; (ii) de 0,02 a 2 % p. de un compuesto antimicrobiano catiónico; y (iii) de 0,1 a 4,5 % p. de […]

Composición cosmética solar acuosa sin tensioactivo, del 24 de Junio de 2020, de NAOS Les Laboratoires: Composición cosmética que comprende al menos un 20 % en peso de agua, al menos un aceite, al menos un filtro UV hidrófilo y al menos un filtro UV lipófilo, […]

Uso de principios activos refrescantes fisiológicos y agentes que contienen tales principios activos, del 17 de Junio de 2020, de Symrise AG: Procedimiento no terapéutico para la modulación in-vitro del receptor de mentol frío TRPM8, en el que se lleva a contacto el receptor con al menos un modulador, que se selecciona […]

Aumento de la actividad de la piritiona o la actividad de una sal de metal polivalente de la piritiona por medio de un material laminado que contiene cinc, del 17 de Junio de 2020, de THE PROCTER & GAMBLE COMPANY: Una composición que comprende: a) una cantidad eficaz de piritiona de cinc comprendida del 0,01 % al 5 % en base al peso total de la composición; b) una cantidad […]

Composición acondicionadora para el cuidado del cabello que comprende histidina, del 17 de Junio de 2020, de THE PROCTER & GAMBLE COMPANY: Una composición para el cuidado del cabello que comprende: a. de 0,025 % a 0,25 %, en peso de la composición, de histidina; b. una matriz de gel que comprende: i. […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .