USO DE HIALURONIDASA PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

Uso de hialuronidasa para la producción de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares,

caracterizado por que el medicamento está preparado para la administración de al menos 6.000 unidades de hialuronidasa al día a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 4 semanas

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E04009231.

Solicitante: BURGARD, GUNTHER, DR.
CULLMANN, HEINZ DIETER
.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: FASANENWEG 7 66424 HOMBURG ALEMANIA.

Inventor/es: Bungard,Gunther,Dr, Cullmann,Heinz Dieter.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 25 de Mayo de 2001.

Clasificación PCT:

  • A61K38/47 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
  • A61P9/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.

Clasificación antigua:

  • A61K38/47 A61K 38/00 […] › que actúan sobre compuestos glicosílicos (3.2), p. ej. celulosas, lactasas.
  • A61P9/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre.

PDF original: ES-2374619_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

Uso de hialuronidasa para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares La presente invención se refiere al uso de hialuronidasa para la producción de un medicamento para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, tales como cardiopatía coronaria y otras arteriosclerosis así como para la profilaxis de reestenosis en pacientes en los que ha tenido ya lugar una intervención coronaria. Entre las intervenciones coronarias figuran por ejemplo implante de endoprótesis, dilatación con balón, rotablación y operaciones de derivación (CGV). La invención se refiere además a la producción de un medicamento para la profilaxis/el tratamiento del infarto de miocardio agudo. Las enfermedades cardiovasculares y las alteraciones de la salud que resultan de las mismas y la aparición de impedimentos físicos como consecuencia de las mismas han afectado en los últimos años a un número creciente de personar. Entre tanto se han desarrollado numerosos medicamentos para tratar las enfermedades del corazón. Entre estos medicamentos cardiacos figuran composiciones complejas tales como extractos vegetales, pero también compuestos químicos individuales, tal como pueden extraerse por ejemplo de la Lista Roja 2000. Ninguna de las preparaciones que se encuentran actualmente en el mercado muestra resultados realmente satisfactorios del tratamiento de enfermedades cardiovasculares. La solicitud NL8102880 describe el uso de 20.000 - 80.000 UI de hialuronidasa para el tratamiento de arteriosclerosis, aumento del riego sanguíneo y embolia. En este sentido la hialuronidasa se administra por vía intraarterial a lo largo de 15 - 30 min en un intervalo de tiempo de 3 semanas. La presente invención se basaba en el problema técnico de indicar una posibilidad adicional para la profilaxis y el tratamiento de enfermedades cardiovasculares del cuerpo humano o animal. Este problema se soluciona según la invención según la reivindicación de patente 1 usándose la hialuronidasa en una dosificación de al menos 6 000 unidades al día para la producción de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, debiendo administrándose la hialuronidasa por vía intravenosa, preferiblemente en un bolo intravenoso por ejemplo en el plazo de 10 segundos, a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 4 semanas. Otras formas de realización ventajosas y preferidas de la invención son objeto de las reivindicaciones dependientes. Según una forma de realización de la invención la hialuronidasa se usa en una dosificación de al menos 12.000 unidades al día. Según una forma de realización adicional de la invención la hialuronidasa se usa en una dosificación de al menos 15.000 unidades al día. Sin embargo también puede trabajarse con una dosificación de más de 100.000 unidades al día. Según una forma de realización adicional de la invención la hialuronidasa se usa además en combinación con carnitina y/o inhibidores de ESC y/o agentes nootrópicos y/o agentes que estimulan el riego sanguíneo y/o vitaminas y/o cationes. Es evidente que puede tener lugar el uso combinado mediante administración simultánea, por ejemplo en forma de una preparación de combinación, o mediante la administración de los componentes individuales inmediatamente uno tras otro o separada en el tiempo. Naturalmente la preparación de combinación y también los componentes individuales pueden usarse junto con vehículos y diluyentes farmacéuticamente aceptables. Según una forma de realización adicional de la invención la dosificación tiene lugar a lo largo de al menos 2 meses, de manera especialmente preferible al menos 3 meses. Sin embargo, esto ha de entenderse sólo como ejemplo y la duración de dosificación concreta puede variar también naturalmente en el caso individual. Se obtienen resultados óptimos con una administración de una dosis de trabajo de 12.000 unidades al día, de cinco a siete veces a la semana, a lo largo de 6 a 8 semanas. Por ejemplo en el caso de las enfermedades o trastornos cardiovasculares puede tratarse de cardiopatía coronaria (CPC), todas las formas de arteriosclerosis, estenosis de la carótida, estenosis de las arterias que conducen al cerebro, infarto de miocardio, apoplejía, hipertrofia cardiaca o corazón adiposo. Además ha tenido lugar el uso de la enzima para la producción de un medicamento para la profilaxis de reestenosis en pacientes en los que ha tenido ya lugar una intervención coronaria. Entre las intervenciones coronarias figuran por ejemplo implante de endoprótesis, dilatación con balón, rotablación y operaciones de derivación (CGV). Se encontró también que según la invención, la producción de un medicamento puede realizarse para la profilaxis/el tratamiento del infarto de miocardio agudo. 2   A continuación se describe en detalle la invención sin limitación. La hialuronidasa se conoce en sí adecuadamente en el estado de la técnica y pertenece a las denominadas ß(1-4)glicosidasas. Estas enzimas se denominan también como hialuronato-glicano hidrolasas, EC 3.2.1.35 a 3.2.1.36. la hialuronidasa hidroliza al ácido hialurónico, un heteroglicano lineal con restos de ácido glucurónico y Nacetilglucosamina alternantes (glicosaminoglicano ácido (mucopolisacárido)), e hialuronato (la forma iónica del ácido hialurónico), pero también sulfato de condroitina. La hialuronidasa puede proceder de cualquier fuente y, por ejemplo, puede obtenerse de proteína de vacuno (de tipo bovino), sanguijuelas o bacterias (por ejemplo en forma de hialuronato-liasa). También pueden emplearse procedimientos de ingeniería genética conocidos en el estado de la técnica para la producción de hialuronidasa. Muy especialmente preferible es una hialuronidasa, que disocia, y por tanto despolimeriza, el ácido hialurónico, condroitina-4-sulfato, condroitina-6-sulfato de mucotina, siendo la hialuronidasa preferida en la mayoría de los casos una enzima comercialmente disponible, por ejemplo la hialuronidasa comercializada por la empresa Pharma Dessau con el nombre Hilase® Dessau. Naturalmente, la hialuronidasa puede usarse no sólo para la terapia de un trastorno o enfermedad ya existente del sistema cardiovascular, sino también para el tratamiento preventivo, es decir, la profilaxis de las indicaciones mencionadas anteriormente, para evitar o retrasar la aparición de los trastornos. Para el tratamiento y/o la profilaxis de los trastornos indicados puede utilizarse también una mezcla de hialuronidasas de diverso origen. La hialuronidasa es especialmente apropiada para la profilaxis en pacientes con riesgo de infarto de miocardio y/o para el tratamiento de la cardiopatía coronaria. En este sentido puede administrarse también directamente por vía intracoronaria la enzima junto con la administración i.v. La cardiopatía coronaria se conoce también por las expresiones esclerosis coronaria estenosante, cardiopatía degenerativa y cardiopatía isquémica. Un fundamento fisiopatológico es la reducción del riego sanguíneo provocada por el estrechamiento o la oclusión de los vasos coronarios y por tanto del aporte de de sustrato energético y oxígeno al músculo cardiaco, que origina una descompensación entre la oferta y la demanda y se manifiesta normalmente con la solicitación de una carga (descenso de la reserva coronaria). Como cuadros patológicos se conocen: angina de pecho, infarto de miocardio así como insuficiencia cardiaca izquierda. Una ECC puede presentarse también durante mucho tiempo de manera asintomática, mientras que en el ECG bajo carga se pueden constatar, en determinadas circunstancias, signos de falta de riego sanguíneo. El éxito del tratamiento puede controlarse, por ejemplo, mediante ECG, ECG bajo carga, ECG a largo plazo, ecocardiografía, ecografía de esfuerzo así como con escintigrafía miocárdica, angiografía coronaria como también angioscopia coronaria. En general se ha demostrado que mediante la administración según la invención se mejoraba el riego sanguíneo de las arterias coronarias, en parte hasta la curación completa. Los siguientes ejemplos explican la invención sin limitar la misma. Se trataron numerosos pacientes con afecciones cardiovasculares, de los que algunos padecían sobre todo de cardiopatía coronaria. Se trataron los pacientes durante al menos 4 semanas, preferiblemente al menos 2 meses, y de manera especialmente preferible al menos 3 meses, con una preparación que contiene hialuronidasa, preferiblemente la preparación Hylase® Dessau. Con la administración de 6.000 unidades al día de esta preparación de hialuronidasa por vía intravenosa, por ejemplo cinco veces (hasta siete veces) por semana, se observó al cabo de algunas semanas una clara reducción de las molestias en los pacientes. Algunos pacientes se sometieron a una terapia con dosis de Hylase® Dessau en el intervalo... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Uso de hialuronidasa para la producción de un medicamento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, caracterizado por que el medicamento está preparado para la administración de al menos 6.000 unidades de hialuronidasa al día a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 4 semanas. 2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado por que el medicamento está preparado para la administración de al menos 12.000 unidades de hialuronidasa al día. 3. Uso según la reivindicación 2, caracterizado por que el medicamento está preparado para la administración de al menos 15.000 unidades de hialuronidasa al día. 4. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que la hialuronidasa se usa en combinación con carnitina y/o inhibidores de ESC y/o agentes nootrópicos y/o agentes que estimulan el riego sanguíneo y/o vitaminas y/o cationes. 5. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que el medicamento está preparado para la administración a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 2 meses. 6. Uso según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado por que en el caso de una enfermedad se trata de cardiopatía coronaria (CPC), arteriosclerosis, estenosis de la carótida, estenosis de las arterias que conducen al cerebro, infarto de miocardio, apoplejía, hipertrofia cardiaca o corazón adiposo. 7. Hialuronidasa para su aplicación en un procedimiento para la profilaxis y/o el tratamiento de enfermedades cardiovasculares, caracterizada por que la hialuronidasa está preparada para la administración de al menos 6.000 unidades de hialuronidasa al día a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 4 semanas. 8. Hialuronidasa según la reivindicación 7, caracterizada por que la hialuronidasa está preparada para la administración de al menos 12.000 unidades de hialuronidasa al día. 9. Hialuronidasa según la reivindicación 8, caracterizada por que la hialuronidasa está preparada para la administración de al menos 15.000 unidades de hialuronidasa al día. 10. Hialuronidasa según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la hialuronidasa se usa en combinación con carnitina y/o inhibidores de ESC y/o agentes nootrópicos y/o agentes que estimulan el riego sanguíneo y/o vitaminas y/o cationes. 11. Hialuronidasa según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que la hialuronidasa está preparada para la administración a lo largo de un periodo de tiempo de al menos 2 meses. 12. Hialuronidasa según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por que en el caso de una enfermedad se trata de cardiopatía coronaria (CPC), arteriosclerosis, estenosis de la carótida, estenosis de las arterias que conducen al cerebro, infarto de miocardio, apoplejía, hipertrofia cardiaca o corazón adiposo.

 

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A., del 22 de Julio de 2020, de THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA: Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina […]

Composiciones farmacéuticas para uso tópico basadas en ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel, del 1 de Julio de 2020, de FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.: Una composición farmacéutica para uso tópico que contiene ácido hialurónico sulfatado como promotor de absorción de la piel de diclofenaco, ketoprofeno, ibuprofeno […]

Compuestos para el tratamiento de Trastornos Neuropsiquiátricos, del 24 de Junio de 2020, de Curemark LLC: Una composición que comprende enzimas digestivas para uso en el tratamiento del Trastorno Esquizofreniforme, en donde las enzimas digestivas comprenden amilasa, lipasa […]

Tratamiento de glucogenosis de tipo II, del 20 de Mayo de 2020, de DUKE UNIVERSITY: α-Glucosidasa ácida (GAA) humana recombinante producida en un cultivo de células de ovario de hámster chino para uso en un método de tratamiento de glucogenosis […]

Reticuladores químicos, del 22 de Abril de 2020, de AMICUS THERAPEUTICS, INC: Un método de realización de un péptido de direccionamiento lisosomal modificado que comprende: a. poner en contacto el factor de crecimiento similar […]

Regímenes de dosificación para el tratamiento de la enfermedad de Fabry, del 22 de Abril de 2020, de AMICUS THERAPEUTICS, INC: 1-desoxigalactonojirimicina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Fabry, en donde el tratamiento comprende administrar a un paciente desde aproximadamente 50 mg hasta […]

Proteína, del 18 de Diciembre de 2019, de Dupont Nutrition Biosciences ApS: Un polipéptido aislado que presenta actividad de xilanasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácido que tiene […]

Composiciones de alfa-galactosidasa, del 18 de Diciembre de 2019, de PROTALIX LTD. (100.0%): Una proteína α-galactosidasa humana que comprende una glicina como el resto N-terminal en donde dicha proteína α-galactosidasa humana se fusiona traduccionalmente […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .