LENTE INTRAOCULAR NO INVASIVA DE POTENCIA AJUSTABLE.

Implante ocular, que comprende: una lente intraocular (IOL) (400) que actúa transmitiendo energía óptica,

comprendiendo la IOL una microestructura interna controlada (402) que actúa poniendo la IOL bajo tensión, comprendiendo la microestructura interna un primer anillo (404), un segundo anillo (406) sustancialmente concéntrico con el primer anillo, una pluralidad de elementos (408) que se extienden desde el primer anillo hasta el segundo anillo, y unos receptáculos de material (410) de absorción de calor a lo largo de cada uno de los elementos, siendo aptos los receptáculos de absorción de calor para absorber calor de un estímulo externo y para encogerse cuando el calor es absorbido, de tal manera que la tensión en un respectivo elemento aumente de una manera controlada; y una pluralidad de hápticas (202) acopladas a la IOL y que actúan colocando la IOL dentro de un ojo

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2009/042571.

Solicitante: NOVARTIS AG.

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: LICHTSTRASSE 35 4056 BASEL SUIZA.

Inventor/es: KARAKELLE, MUTLU, SACHAROFF,Alex.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 1 de Mayo de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61F2/16 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61F FILTROS IMPLANTABLES EN LOS VASOS SANGUINEOS; PROTESIS; DISPOSITIVOS QUE MANTIENEN LA LUZ O QUE EVITAN EL COLAPSO DE ESTRUCTURAS TUBULARES, P. EJ. STENTS; DISPOSITIVOS DE ORTOPEDIA, CURA O PARA LA CONTRACEPCION; FOMENTACION; TRATAMIENTO O PROTECCION DE OJOS Y OIDOS; VENDAJES, APOSITOS O COMPRESAS ABSORBENTES; BOTIQUINES DE PRIMEROS AUXILIOS (prótesis dentales A61C). › A61F 2/00 Filtros implantables en los vasos sanguíneos; Prótesis, es decir elementos de sustitución o de reemplazo para partes del cuerpo; Dispositivos para unirlas al cuerpo; Dispositivos para mantener la luz o para evitar que se colapsen las estructuras tubulares del cuerpo, p. ej. stents (como artículos cosméticos, ver las subclases apropiadas, p. ej pelucas, postizos, A41G 3/00, A41G 5/00, uñas artificiales A45D 31/00; prótesis dentales A61C 13/00; materiales para prótesis A61L 27/00; corazones artificiales A61M 1/10; riñones artificiales A61M 1/14). › Lentes intraoculares.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Bosnia y Herzegovina, Bulgaria, República Checa, Estonia, Croacia, Hungría, Islandia, Noruega, Polonia, Eslovaquia, Turquía, Malta, Serbia.

PDF original: ES-2375442_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

La presente solicitud reivindica la prioridad de la solicitud provisional US nº de serie 61/050.913, presentada el 6 de mayo de 2008. Campo técnico de la invención La presente invención se refiere en general al ojo humano y, más particularmente, a lentes intraoculares (IOL). Antecedentes de la invención El ojo humano en sus términos más simples funciona para proporcionar visión transmitiendo luz a través de una porción exterior transparente denominada córnea y enfocando la imagen por medio del cristalino sobre la retina. La calidad de la imagen enfocada depende de muchos factores, incluyendo el tamaño y la forma del ojo, así como la transparencia de la córnea y el cristalino. La edad y/o las enfermedades provocan frecuentemente que el cristalino sea menos transparente. Se deteriora así la visión debido a la luz disminuida que puede transmitirse a la retina. Esta deficiencia en el cristalino del ojo es conocida médicamente como catarata. Un tratamiento aceptado para esta condición es la retirada quirúrgica del cristalino y la sustitución de la función del cristalino por una IOL. Durante muchos años, las IOL se han realizado a partir de polimetilmetacrilato (PMMA), un material con buenas características ópticas y buena compatibilidad con los tejidos del ojo. Sin embargo, una desventaja del PMMA es que es un material muy rígido y la incisión debe hacerse suficientemente grande para la implantación de la IOL. Si las propiedades ópticas no se hacen coincidir correctamente, se requiere una segunda IOL. Todas las incisiones en el ojo van acompañadas de traumas y así, aunque las lentes plegables hayan sido una gran mejora, existe todavía una necesidad de una IOL que pueda ajustarse sin una incisión adicional. Las complicaciones de la implantación de la IOL convencional, a saber, la descentración y la opacificación capsular posterior, pueden requerir también ajustes. Los hidrogeles son una clase de materiales que son muy interesantes para una lente inyectable debido a que tienen la ventaja añadida de que su composición acuosa se aproxima a la del cristalino natural. Los hidrogeles pueden hacerse reticulando soluciones acuosas de polímero o monómero/reticulador. Puesto que los monómeros son frecuentemente tóxicos, se prefiere el uso de polímeros para aplicaciones en el ojo. Los polímeros, a los que se fija un grupo reactivo, por ejemplo un grupo acrilato, pueden polimerizarse en presencia de agua y formar un hidrogel. Sin embargo, la lente inyectable puede no tener las propiedades ópticas deseadas. La patente US nº 4.575.373 A describe una IOL que tiene un anillo externo alrededor de la periferia de una porción óptica. Dicho anillo externo y dicha periferia están conectados uno a otra por una pluralidad de elementos térmicamente contraíbles. La diferencia con la presente invención es que la microestructura es externa y los elementos térmicamente contraíbles no están conformados en un receptáculo. Sumario de la invención Las formas de realización de la presente invención proporcionan un implante ocular mejorado. Este implante ocular incluye una lente intraocular (IOL) y una pluralidad de hápticas como se describe en las reivindicaciones adjuntas. La IOL transmite energía óptica. Una microestructura dentro de la IOL pone la IOL bajo tensión. La microestructura sirve para romperse de una manera controlada con el fin de liberar tensión en la IOL y reconfigurar la IOL. Esto puede hacerse en cualquier momento posoperatoriamente y en conjunción con una aberrometría de frente de onda para proporcionar resultados mejorados. Las hápticas se acoplan mecánicamente a la IOL con el fin de posicionar y asegurar la IOL dentro del ojo. Se ejemplifica también un método para corregir la discapacidad visual de la afaquia. Esto implica retirar un cristalino natural de un ojo cuando el cristalino pueda estar enfermo o haber sido dañado por un accidente. A continuación, puede insertarse una IOL dentro del ojo y ésta puede asegurarse y posicionarse entonces con una pluralidad de hápticas. Se determina una necesidad de ajuste de potencia de la IOL in vivo. Esto puede hacerse utilizando una aberrometría de frente de onda u otras intervenciones de diagnóstico similares. Una IOL implantada, como se describe en las reivindicaciones adjuntas, que tiene una microestructura controlada que pone la IOL bajo tensión, puede reconfigurarse entonces ajustando la tensión en ella. Esto puede hacerse efectuando los cambios apropiados en la microestructura de la IOL. Estos cambios pueden implicar el uso de un estímulo externo para reconfigurar elementos, romper enlaces cruzados o inducir cavidades dentro de la IOL. Otra realización de una IOL de esta invención puede tener una estructura de control predefinida en la que unos elementos de la estructura puedan ajustarse en longitud para cambiar la tensión y reconfigurar la IOL según se desee. Los cambios en la microestructura controlada de la IOL se implementan con un estímulo externo. Una 2   aberrometría de frente de onda y otras intervenciones de diagnóstico pueden aplicarse después del ajuste para medir la efectividad y determinar si hay necesidad de ajuste adicional y, si la hay, si la presente microestructura soportará o no ese ajuste. Otras ventajas de la presente invención serán más evidentes para un experto en la materia tras la lectura y comprensión de la descripción detallada de las formas de realización expuestas en esta memoria haciendo referencia a los siguientes dibujos. Breve descripción de los dibujos Para una comprensión más completa de la presente invención y las ventajas de la misma, se hace referencia ahora a la siguiente descripción considerada junta con los dibujos que se acompañan, en los que números de referencia iguales indican características análogas y en los que: La figura 1 ilustra la anatomía del ojo en el que puede implantarse una lente intraocular (IOL) de acuerdo con las formas de realización de la presente invención; La figura 2 representa una IOL de acuerdo con formas de realización de la presente invención; Las figuras 3A y 3B proporcionan una sección transversal de una lente intraocular (IOL) que sirve para ajustarse in vivo de acuerdo con ejemplos que no son parte de la invención; La figura 4 representa una IOL de acuerdo con formas de realización de la presente invención; Las figuras 5A y 5B muestran la forma en que puede aplicarse un láser a una estructura interna de una IOL con el fin de efectuar cambios de acuerdo con formas de realización de la presente invención; La figura 6 proporciona un diagrama de flujo lógico de un método (que no forma parte de la invención) para corregir discapacidades visuales, tal como la afaquia del ojo; y La figura 7 proporciona un diagrama de flujo lógico de un método (que no forma parte de la invención) para ajustar en potencia una IOL in vivo con el fin de corregir discapacidades visuales. Descripción detallada de la invención En las figuras se ilustran formas de realización preferidas de la presente invención, utilizándose los mismos números para referirse a partes iguales y correspondientes de los diversos dibujos. Se proporciona un diseño mejorado para un implante ocular como se describe en las reivindicaciones adjuntas. Este implante ocular incluye una lente intraocular (IOL) y una pluralidad de hápticas. La IOL transmite energía óptica. Una miroestructura dentro de la IOL pone la IOL bajo tensión. La microestructura sirve para romperse de una manera controlada con el fin de liberar tensión en la IOL y reconfigurar la IOL. Esto puede hacerse en cualquier momento posoperatoriamente y con una aberrometría de frente de onda para proporcionar resultados mejorados. Las hápticas se acoplan mecánicamente a la IOL con el fin de posicionar y asegurar la IOL dentro del ojo. La figura 1 ilustra la anatomía de un ojo en el que puede implantarse el diseño mejorado para un implante ocular proporcionado por la presente invención. El ojo 100 incluye la córnea 102, el iris 104, la pupila 106, el cristalino 108, la cápsula 110 del cristalino, los zónulos, el cuerpo ciliar, la esclerótica 112, el gel vítreo 114, la retina 116, la mácula y el nervio óptico 118. La córnea 102 es una estructura abovedada transparente sobre la superficie del ojo que es transparente a la luz visible que entra en el ojo. El iris 104, la parte coloreada del ojo, es un músculo que rodea la pupila y que se relaja y se contrae para controlar la cantidad de luz que entra en el ojo. La pupila 106 es la abertura central redonda del iris. El cristalino 108 es la estructura dentro del ojo que ayuda a enfocar la luz sobre la retina. La cápsula 110 del cristalino es una bolsa elástica que envuelve el cristalino, ayudando a controlar la forma del cristalino cuando el ojo enfoca objetos a diferentes distancias. Los zónulos son unos esbeltos ligamentos que... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

una lente intraocular (IOL) (400) que actúa transmitiendo energía óptica, comprendiendo la IOL una microestructura interna controlada (402) que actúa poniendo la IOL bajo tensión, comprendiendo la microestructura interna un primer anillo (404), un segundo anillo (406) sustancialmente concéntrico con el primer anillo, una pluralidad de elementos (408) que se extienden desde el primer anillo hasta el segundo anillo, y unos receptáculos de material (410) de absorción de calor a lo largo de cada uno de los elementos, siendo aptos los receptáculos de absorción de calor para absorber calor de un estímulo externo y para encogerse cuando el calor es absorbido, de tal manera que la tensión en un respectivo elemento aumente de una manera controlada; y una pluralidad de hápticas (202) acopladas a la IOL y que actúan colocando la IOL dentro de un ojo. 2. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la IOL es apta para sustituir un cristalino natural del ojo. 3. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la IOL comprende: una región difractiva; y una región refractiva. 4. Implante ocular según la reivindicación 3, en el que: la región difractiva actúa transmitiendo energía óptica simultáneamente a puntos focales cercanos y distantes en condiciones ópticas brillantes; y la región refractiva actúa transmitiendo energía óptica para visión a distancia en condiciones ópticas tenues. 5. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la IOL comprende una óptica biconvexa. 6. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la microestructura interna (402) es apta para ajustar de forma controlada la tensión con el fin de producir un cambio en una potencia de la IOL. 7. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la microestructura interna (402) actúa ajustando de forma controlada la tensión con el fin de producir un cambio en la corrección cilíndrica para la IOL. 8. Implante ocular según la reivindicación 1, en el que la IOL es una lente intraocular multifocal (IOL) (400) actúa transmitiendo energía óptica en condiciones fotópicas y mesópicas, y comprende: una región difractiva central; y una región refractiva central. 9. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que los elementos (408) son aptos para romperse en respuesta al estímulo externo. 10. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que la IOL es apta para sustituir al cristalino natural del ojo. 11. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que: la región difractiva actúa transmitiendo energía óptica simultáneamente a puntos focales cercanos y distantes en condiciones ópticas brillantes; y la región refractiva actúa transmitiendo energía óptica para visión a distancia en condiciones ópticas tenues. 12. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que la IOL comprende una óptica biconvexa. 13. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que la microestructura es apta para ajustar la tensión de forma controlada con el fin de producir un cambio en una potencia de la IOL. 14. Implante ocular según la reivindicación 8, en el que la microestructura es apta para ajustar la tensión de forma controlada con el fin de producir un cambio en la corrección cilíndrica para la IOL. 7   8   9     11   12   13

 

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