Compuestos de sulfoximinamida para combatir plagas animales.

Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I)

en donde

Q es NO2 o CN;



n es 0, 1 o 2;

R1, R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C6- alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O) NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde

los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos, un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros, en donde los átomos de carbono del anillo pueden portar cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd;

R3 es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb, SOmRc o NRe, en donde átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

R4 es seleccionado de C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo NReRf, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O, S, mientras que los átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden portar opcionalmente cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd y donde el átomo de N adicional puede portar Re;

Het se selecciona de

en donde

denota el enlace en la fórmula (I), y X se selecciona de hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 haloalquilo, C3-5 C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 haloalquenilo, C2-C6 alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, C(O)Rc, C(O)OR5, C(O)NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

Y se selecciona de halógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C1-C6 alcoxi, CN, NO2, S(O)mRc, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb o C(S)NRaRb, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

p es 0, 1 o 2;

Q es 0, 1, o 2;

y en donde

Ra, Rb se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, o C3-C6-alquinilo;

Rc se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o C2-C6- alquinilo;

Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6- haloalquenilo o C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi o C1-C6-alquiltio; Re, Rf se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, C3-C6-alquinilo, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O)NRaRb o C(S)NRaRb; m es 0, 1 o 2;

o sus sales, enantiómeros o diastereómeros aceptables desde el punto de vista agrícola o veterinario.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2009/057650.

Solicitante: BASF SE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: 67056 LUDWIGSHAFEN ALEMANIA.

Inventor/es: VON DEYN, WOLFGANG, BASTIAANS, HENRICUS, MARIA, MARTINUS, OLOUMI-SADEGHI, HASSAN, PAULINI,RALPH, ANSPAUGH,DOUGLAS D, BREUNINGER,Delphine, BEYER,Carsten.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A01N43/40 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA.A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES (mezclas de pesticidas con fertilizantes C05G). › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m ≥ 1 y n ≥ 0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de seis elementos.
  • C07D213/42 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › que tienen heteroátomos unidos al átomo de nitrógeno sustituyente (radicales nitro C07D 213/26).
  • C07D213/61 C07D 213/00 […] › Atomos de halógeno o radicales nitro.
  • C07D277/28 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno.
  • C07D277/32 C07D 277/00 […] › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D307/14 C07D […] › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
  • C07D417/06 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.

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Compuestos de sulfoximinamida para combatir plagas animales.

Fragmento de la descripción:

Compuestos de sulfoximinamida para combatir plagas animales.

La presente invención se relaciona con compuestos de sulfoximinamida, con los enantiómeros, diastereómeros y sales de los mismos, y con composiciones que comprenden tales compuestos. La invención también se relaciona 5 con el uso de compuestos sulfoximinamidas, de sus sales o de composiciones que los comprenden para combatir plagas animales. Adicionalmente, la invención se relaciona también con métodos para aplicar tales compuestos.

Las plagas animales destruyen cultivos en crecimiento y cosechados y atacan estructuras de madera habitacionales y comerciales, produciendo grandes pérdidas económicas para el suministro de alimentos y a la propiedad. Mientras que se conoce un gran número de agentes pesticidas, debido a la capacidad de las plagas objetivo de desarrollar

resistencia a dichos agentes, hay una necesidad permanente de nuevos agentes para combatir las plagas animales. En particular, las plagas animales tales como insectos y ácaros son difíciles de ser controladas con efectividad.

Por lo tanto es un objeto de la presente invención proveer compuesto que tengan una buena actividad pesticida, especialmente contra insectos y ácaros difíciles de controlar.

Se ha encontrado que estos objetivos se resuelven mediante los derivados de sulfoximinamida de la fórmula general 15 I.

en donde

Q es NO2 o CN;

n es 0, 1 o 2;

R1 y R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C6alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb, C (S) NRaRb o S (O) mRc, y en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 Radicales Rd;

o

R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos, un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros, y en donde los átomos de carbono del anillo pueden portar cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd;

R3 se selecciona de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb, C (S) NRaRb, SOmRc o NRe, y en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

R4 se selecciona de C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo o NReRf, y en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

o

R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y azufre al que están enlazados un anillo heterocíclico no saturado de 4, 5 o 6 miembros, que contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado de N, O, S, mientras que los 35 átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden portar opcionalmente cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd y mientras el átomo adicional puede portar opcionalmente Re;

Het se selecciona de

en donde # denota el enlace en la fórmula (I) , y

X se selecciona de hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 haloalquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 haloalquenilo, C2-C6 alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, C (O) Rc, C (O) OR5 C (O) NRaRb, C (S) NRaRb o S (O) mRc, y en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

Y se selecciona de halógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C1-C6 alcoxi, CN, NO2, S (O) mRc, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb o C (S) NRaRb, y en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

p es 0, 1 o 2; Q es 0, 1 o 2; y en donde Ra, Rb se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6

cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo o C3-C6-alquinilo;

Rc se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o C2C6-alquinilo; Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6

haloalquenilo o C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi o C1-C6-alquiltio;

Re, Rf se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, C3-C6-alquinilo, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb o C (S) NRaRb; m es 0, 1 o 2;

o sus sales, enantiómeros o diastereómeros aceptables desde el punto de agrícola o veterinario.

Dependiendo del patrón de sustitución, los compuestos de la fórmula I pueden contener uno o más centros quirales, en cuyo caso están presentes como mezclas de enantiómeros o diastereómeros. Un objeto de esta invención no son solamente las composiciones que contienen estas mezclas sino también aquellas que contienen los enantiómeros o diastereómeros puros.

Los compuestos (I) de la presente invención también pueden representar diferentes estructuras tautoméricas. Si por ejemplo R3 es hidrógeno, se representan las dos siguientes estructuras tautoméricas:

Si R3 es hidrógeno y R4 es NReRf, y uno entre Re o Rf es hidrógeno, son posibles adicionalmente las siguientes estructuras tautoméricas:

Los compuesto se la fórmula I de la presente invención también pueden estar presentes en diferentes modificaciones cristalinas que pueden diferir en su actividad biológica. Estas también son objeto de la presente invención.

Los compuestos de sulfonimidamida herbicidas han sido descritos en EP173498. Otros compuestos generales de sulfoximina tales como compuestos de arilsulfoximina han sido descritos como herbicidas y pesticidas en GB 1307271, US 2008/0108667 y US 2008/010866. Derivados de pirazol, pirrol e imidazol de compuestos de sulfoximina y su actividad pesticida pueden encontrarse en WO 9639389. Los derivados de isoxazolina de compuestos de sulfoximina y su actividad herbicida se han discutido en WO 2006/037945. Las actividades insecticidas de compuestos de sulfoximina alquil sustituidos pueden encontrarse en WO 2006/060029.

Los compuestos de sulfoximinamida de la fórmula I, y sus salas aceptables desde el punto de vista agrícola son altamente activos contra las plagas animales, esto es, artrópodos y nematodos nocivos, especialmente contra insectos y ácaros difíciles de controlar.

De acuerdo con lo anterior, la presente invención se relaciona con compuestos de sulfoximinamida de la fórmula general I, con sus sales útiles desde el punto de vista agrícola y veterinario, sus enantiómeros o diastereómeros.

Además, la presente invención se relaciona con:

- composiciones agrícolas y veterinarias que comprenden una cantidad de al menos un compuesto de la fórmula I o un enantiómero, diastereómero o sal del mismo;

- el uso de un compuesto de la fórmula I o un enantiómero, diastereómero o sal del mismo para combatir plagas animales;

- un método para combatir plagas animales que comprende poner en contacto las plagas animales, su hábitat, sus terrenos de crianza, su suministro de alimentos, plantas, semillas, suelo, áreas, materiales o ambientes en los cuales las plagas animales están creciendo o pueden crecer, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que deben ser protegidos del ataque o infestación de los animales con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de la fórmula I o un enantiómero, diastereómero o sal del mismo;

- in método para proteger cultivos del ataque o infestación por plagas animales, que comprende poner en contacto un cultivo con una cantidad efectiva, pesticida de al menos un compuesto de la fórmula I o un enantiómero, diastereómero o sal del mismo;

- un método para la protección de semillas de insectos del suelo y de las raíces y brotes de las siembras de insectos del suelo o foliares que comprende poner en contacto las semillas antes de la siembra y/o después de su pregerminación con al menos un compuesto de la fórmula I,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I)

en donde

Q es NO2 o CN;

n es 0, 1 o 2;

R1, R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C610 alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb, C (S) NRaRb o S (O) mRc, en donde

los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o

R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos, un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros, en 15 donde los átomos de carbono del anillo pueden portar cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd;

R3 es seleccionado de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb, C (S) NRaRb, SOmRc o NRe, en donde átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

R4 es seleccionado de C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo NReRf, en donde los átomos 20 de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o

R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico de 4, 5 ó 6 miembros, saturado o insaturado, que contiene opcionalmente un heteroátomo adicional seleccionado de N, O, S, mientras que los átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden portar opcionalmente cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd y donde el átomo de N adicional puede portar Re;

Het se selecciona de en donde # denota el enlace en la fórmula (I) , y

X se selecciona de hidrógeno, C1-C6 alquilo, C1-C6 haloalquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 haloalquenilo, C2-C6 alquinilo, C2-C6 haloalquinilo, C (O) Rc, C (O) OR5, C (O) NRaRb, C (S) NRaRb o S (O) mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

Y se selecciona de halógeno, C1-C6 alquilo, C3-C6 cicloalquilo, C2-C6 alquenilo, C2-C6 alquinilo, C1-C6 alcoxi, CN, NO2, S (O) mRc, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb o C (S) NRaRb, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd;

p es 0, 1 o 2; Q es 0, 1, o 2; y en donde Ra, Rb se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6

cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, o C3-C6-alquinilo;

Rc se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o C2-C6alquinilo;

Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6haloalquenilo o C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi o C1-C6-alquiltio;

Re, Rf se seleccionan independientemente uno de otro de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6cicloalquilo, C3-C6-alquenilo, C3-C6-haloalquenilo, C3-C6-alquinilo, C (O) Rc, C (O) ORa, C (O) NRaRb o C (S) NRaRb;

m es 0, 1 o 2;

o sus sales, enantiómeros o diastereómeros aceptables desde el punto de vista agrícola o veterinario.

2. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1, en donde Het se selecciona de

y en donde Y se selecciona de halógeno, C1-C4-haloalquilo o C1-C4-alquilo; p es 0, 1 o 2;

Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi orC1-C6-alquiltio; y Q es 0, 1, o 2;

3. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde Q es CN.

4. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde n es 0.

5. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde n es 1 R1, R2 son independientemente uno de otro e independientemente de n seleccionado de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo o C3-C6-cicloalquilo.

6. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde 15 R3 se selecciona de hidrógeno, C1-C6-alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C1-C6-haloalquilo o C4-C6-cicloalquilalquilo.

7. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde R3 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, tert-butilo o ciclopropilmetilo.

8. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde R4 es metilo o etilo.

9. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde

R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y de azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico saturado o insaturado de 5 ó 6 miembros, mientras que los átomos de carbono del anillo heterocíclico pueden portar opcionalmente cualquier combinación de 1 o 2 radicales Rd, y en donde

Rd se selecciona de halógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-haloalquenilo o 25 C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, C2-C6-alqueniloxi, C2-C6-alquiniloxi, C1-C6-haloalcoxi o C1-C6-alquiltio.

10. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde Het es

en donde

Y se selecciona de halógeno, C1-C4-haloalquilo o C1-C4-alquilo, y p es 0, 1 o 2;

Q es CN; n es 0 o 1; R1, R2 son seleccionados independientemente uno de otro de hidrógeno, metilo, etilo o trifluorometilo, o R1 y R2 forman ciclopropano junto con el átomo de carbono a cual están enlazados;

R3 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, tert-butilo o ciclopropilmetilo; R4 es metilo o etilo; o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y de azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico saturado

de 4, 5 ó 6 miembros. 10 11. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde Het es

en donde Y se selecciona de halógeno o C1-C4-haloalquilo;

p es 1; Q es CN; n es 0; R3 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, tert-butilo o ciclopropilmetilo; R4 es metilo o etilo;

o R3 y R4 forman junto con el átomo de nitrógeno y de azufre al cual están enlazados un anillo heterocíclico saturado de 4, 5 ó 6 miembros.

12. Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) como se reivindica en la reivindicación 1 o 2, en donde Het es

en donde Y se selecciona de halógeno o C1-C4-haloalquilo; p es 1; Q es CN;

n es 0; 13. Compuestos de la fórmula (II)

en donde n, Het, R1, R2, R3 y R4 son como se definió en la reivindicación 1.

14. Compuestos de la fórmula (VII)

en donde n, Het, R1, R2, R3, R4 y Q son como se definió en la reivindicación 1.

15. Compuestos de la fórmula (IV)

en donde

r es 1 o 2;

Q es 0, 1 o 2;

y Rd se define como en la reivindicación 1

16. Una composición con efectividad agrícola o veterinaria para combatir plagas de animales que comprende una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13 o el enantiómero, diastereómero o sal útil desde el punto de vista agrícola o veterinario de los mismos, y al menos un líquido inerte y/o un vehículo sólido aceptable y, si se desea, al menos un surfactante.

17. Un método para combatir o controlar insectos, arácnidos o nematodos que comprende poner en contacto un insecto, arácnido o nematodo o su fuente de alimentación, hábitat o terreno de crianza con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos o una composición que comprende al menos tal un compuesto de la fórmula I.

18. Un método para proteger plantas en crecimiento frente al ataque o infestación por parte de insectos, arácnidos o nematodos que comprende poner en contacto una planta, o el suelo o el agua en el cual está creciendo la planta, con una cantidad efectiva como pesticida de al menos un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I tal como está definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos o una composición que comprende al menos tal un compuesto de fórmula I.

19. Un método para la protección de semillas frente a insectos del suelo y de las raíces y brotes de las siembras frente a insectos del suelo y foliares que comprende poner en contacto las semillas antes de la siembra y/o después de la pregerminación con al menos un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I tal como se define en una

20. Semilla que comprende un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o los enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos, en una cantidad que va de 0.1 g a 10 kg x 100 kg de semilla.

21. Un proceso para la preparación de una composición para tratar, controlar, prevenir o proteger animales contra la infestación o infección por parásitos que comprenden una cantidad efectiva como parasitida de un compuesto de sulfoximinamida de la fórmula I tal como se define en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, o los enantiómeros, diastereómeros y/o sales aceptables desde el punto de vista veterinario de los mismos.


 

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