CIP-2021 : C07D 307/14 : Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 301/00 hasta C07D 329/00: Compuestos heterocíclicos que tienen átomos de oxígeno, con o sin azufre, selenio o teluro, como heteroátomos del ciclo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo.

C07D 307/14 · · · · Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Antagonistas del receptor de bradiquinina y composiciones farmacéuticas que los contienen.

(04/01/2017) El compuesto de formula (I):**Fórmula** y sales farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que X e Y son diferentes el uno del otro y son O o NH; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo C1-C6; cicloalquilo C3-C6 y haloalquilo C1-C3. R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: - alquilo Ci-Cs; - cicloalquilo C3-C6; - fenilo sin sustituir o sustituido con al menos un grupo seleccionado entre -O-alquilo C1-C4 y alquilo C1-C4; - benzotiofeno; - un anillo heteroaromatico de 5 o 6 miembros seleccionado entre piridina y pirrol. R3 se selecciona entre el grupo que consiste en: - alquilo CrCs; - (CH2)mCOCH3l en el que m es un numero entero comprendido entre 1 y 4; - (CH2)n-Z, en el que n es un numero entero comprendido entre 1 y 3, y Z se selecciona…

Nuevos compuestos disubstituidos de la 3,4-diamino-3-ciclobuteno-1,2-diona útiles en el tratamiento de patologías mediadas por quimioquinas.

(16/03/2016) Compuesto disubstituido de la 3,4-diamino--3-ciclobuteno-1,2-diona que responde a la fórmula general (I) siguiente o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo; R2 representa un anillo de cinco átomos seleccionado entre las estructuras , , y siguientes:**Fórmula** en las cuales R5, R7a, X y X' tienen el significado que se dará más adelante; R3 representa un anillo aromático o heteroaromático seleccionado entre el grupo constituido por los anillos que responden a las fórmulas (a) a (o) siguientes:**Fórmula** en las cuales R7, R7a, Y y Z tienen el significado que se dará más adelante, precisando que los anillos (a) a (o) pueden eventualmente llevar varios grupos R7, idénticos o diferentes, siendo…

Antagonistas de CCR2 de sales cuaternarias.

(09/03/2016) Un compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** y formas farmacéuticamente aceptables de la misma en el que A es carbonilo, tiocarbonilo o sulfonilo; X es un enlace o -CH≥CH-; R1 se selecciona de . arilo opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; o . cicloalquilo C5-C15 opcionalmente sustituido por uno o más de alquilo inferior, -(CH2)n-CF3, alcoxi inferior, arilo, arilo halógeno-sustituido, alcoxicarbonilo, ciano o halógeno; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Y es un enlace o -CH2-; X2 es -(CH2)m- en donde m es 1 ó 2; …

Derivados de 2-feniletilamino como moduladores de los canales de calcio y/o sodio.

(21/01/2016) Un compuesto de fórmula general I:**Fórmula** en la que: (a) J es un grupo A-[(CH2)n-O]r- en posición para con respecto a la cadena de etilamino, en el que: n es 1 y r es 1; A es fenilo sustituido con un grupo flúor; W es metoxi; R es hidrógeno; R0 es hidrógeno; R1 es hidrógeno; alquilo (C1-C4); ciclopropilmetilo; bencilo o heterociclilmetilo en el que el grupo heterociclilo se selecciona de: furanilo, tetrahidrofuranilo y piridinilo opcionalmente sustituido con un grupo metoxi; R2 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) o fenilo; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C4) y R4 es hidrógeno; alquilo (C1-C4) opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado de: amino, dimetilamino y pirrolidinilo en el que el pirrolidinilo está opcionalmente…

Derivados de 4-(p-quinonil)-2-hidroxibutanamida para tratamiento de enfermedades mitocondriales.

(13/01/2016) Un compuesto que es de la fórmula I:**Fórmula** en la que R se selecciona entre el grupo que consiste en:**Fórmula** en la que * indica el punto de unión de R al resto de la molécula; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo-C1-C6; R4 es alquilo-C1-C6; R5 y R6 se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alcoxi, alquilo-C1-C40, alquenilo-C1-C40, alquinilo-C1-C4 y arilo; donde los grupos alquilo, alquenilo, alquinilo o arilo están opcionalmente sustituidos con -OR10, -S(O)0-2R10, -CN, -F, -Cl, -Br, -I, -NR10R10', oxo, cicloalquilo-C3-C6, arilo, aril-alquilo-C1-C6, heteroarilo, heterociclilo, -C(O)-R11, -C(O)-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-O-R11, -C(O)-O-alquil-C0-C6-arilo, -C(O)-N-R11R11', -C(O)- NH-alquil-C0-C6-arilo, -NH-C(O)-R11…

Compuestos que inhiben (bloquean) el sabor amargo en composiciones, y uso de los mismos.

(20/05/2015) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal o N-óxido del mismo, en la que Alk es un grupo alquilo; M1 es N o CR49, en el que R49 es H o alquilo sustituido o no sustituido; M2 es N o CR50, en el que R50 es H o alquilo sustituido o no sustituido; R36 y R37, junto con los átomos a los que están unidos, forman un heterociclo de cinco o seis miembros opcionalmente sustituido; y R38 es H, alquilo sustituido o no sustituido, cicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, heterocicloalquilalquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido, arilamidoalquilo sustituido o no sustituido, heteroarilamidoalquilo sustituido o no sustituido, arilalquilo sustituido o no sustituido, arilalcoxi…

Compuestos heterocíclicos como moduladores positivos del receptor de glutamato metabotrópico 2 (receptor mGlu2).

(03/12/2014) El compuesto de las fórmulas Ia.1.a', Ia.2.a', Ia.3.a' o Ia.4.a'**Fórmula** donde -Q- es -C(RQ1RQ2)-, -C(RQ1RQ2)-C(RQ3RQ4)- o -C(RQ1)≥C(RQ2)-, donde cada RQ1, RQ2, RQ3, RQ4 se selecciona independientemente de los otros entre hidrógeno, halógeno, 10 CN, OH, NH2, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, alquilamino C1-C4, di-(alquil C1-C4)amino, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4; Ra y Rb se seleccionan, independientemente entre sí, entre hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1- C4, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4, Rb también puede ser OH, si Ra es hidrógeno, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1- C4, X…

Compuestos orgánicos.

(15/01/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** o solvatos, hidratos o sales de este farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, un grupo carbocíclico de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, un grupo heterocíclico de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, grupo carbocíclico (alquilo C1- C4) de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, grupo heterocíclico (alquilo C1-C4) de 3 a 10 miembros, opcionalmente sustituido por uno o más grupos Z, alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno, grupos OH o CN, alcoxi C1-C6 opcionalmente sustituido por uno o más átomos de halógeno o grupos OH, o un grupo éter que contiene de 2 a 10 átomos de carbono y 1 a 3 átomos de oxígeno, en donde el grupo éter es opcionalmente sustituido por uno o…

Procedimiento mejorado de producción de derivado de nitroguanidina.

(25/09/2013) Un procedimiento de producción de un derivado de nitroguanidina representado por la siguiente fórmula general , o una sal del mismo, en el que se hace reaccionar un derivado de nitroisourea representado por la siguientefórmula general , o una sal del mismo, y un compuesto representado por la siguiente fórmula general , o unasal del mismo, en presencia de una base en una solución acuosa en la cual se disuelve cloruro sódico a no menosde un 50 % de su solubilidad de saturación, en el cual, en la fórmula , R1 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono o un grupobencilo; R2 representa un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono; y R3 representa un átomo dehidrógeno o un grupo alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, en…

Derivados de piperazina como agentes contra la malaria.

(02/09/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en compuestos de piperazina de Fórmula I: en la que X representa -CH2- o un enlace; n representa el número entero 1; R1 representa alquilo; cicloalquilo; hidroxi-etilo; benzo[1,3]dioxolilo; fenilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, alcoxi, -CF3, o alquil-carbonilo, o fenilo que está di- o tri-sustituido, en el que los sustituyentesestán seleccionados independientemente entre alquilo y halógeno; piridilo que puede estar mono-sustituido conhalógeno, alquilo, o -CF3; furanilo que puede estar mono-sustituido con metilo, hidroxi-metilo, o bromo, o furanilo queestá di-sustituido con alquilo; tienilo que puede estar mono-sustituido con metilo o cloro; pirimidinilo; isoquinolinilo;benzhidrilo; imidazolilo opcionalmente mono-sustituido con alquilo; o tiazolilo;…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(09/05/2012) Uso de un compuesto de Fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridinilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridinilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente seleccionado entre el conjunto que consiste en -SO2Rx, -C(O)Rx y -C(NRy) Rz, Ry es hidrógeno o un resto basado en carbono con hasta 24 átomos de carbono que opcionalmente contiene heteroátomos seleccionados entre N, S y O y que…

Compuestos de sulfoximinamida para combatir plagas animales.

(03/05/2012) Compuestos de sulfoximinamida de la fórmula (I) en donde Q es NO2 o CN; n es 0, 1 o 2; R1, R2 se seleccionan independientemente uno de otro e independientemente de n de hidrógeno, halógeno, C1-C6- alquilo, C3-C6-cicloalquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C1-C6-alcoxi, CN, NO2, C(O)Rc, C(O)ORa, C(O) NRaRb, C(S)NRaRb o S(O)mRc, en donde los átomos de carbono en los grupos antes mencionados pueden portar cualquier combinación de 1, 2 o 3 radicales Rd; o R1 y R2 forman junto con el átomo de carbono, al cual están unidos, un anillo carbocíclico de 3 a 6 miembros, en donde los átomos de carbono del anillo pueden portar cualquier…

Compuestos ciclobutanediona sustituidos anti-inflamatorios.

(18/04/2012) Un compuesto de la fórmula en donde R1 es hidrógeno o alquilo (C1-8), y R2 es un sistema de anillo heterocíclico sustituido una o más veces o no sustituido de 5 miembros no aromático quetiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S; o R1 y R2 junto con el grupo -CH al que ellos se unen forman un sistema de anillo heterocíclico sustituido una o másveces o no sustituido de 5 miembros no aromático que tiene 1 a 4 heteroátomos seleccionados de O, S,R3 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo (C1-8), alcoxi (C1-8), amino, alquilamino (C1-8), dialquilamino (C1-8),alquilaminocarbonilo (C1-8), dialquilaminocarbonilo (C1-8), aminosulfonilo, alquilaminosulfonilo (C1-8),dialquilaminosulfonilo (C1-8), alquilsulfonilo (C1-8), heterociclilcarbonilo o heterociclilsulfonilo,…

Heterociclos de bencilaminoalquileno sustituidos.

(11/04/2012) Compuestos de fórmula general I: en la que X es oxígeno o azufre o un grupo NR7; R1 es alquilo C3-C8 o alquilo C1-C8 substituido por fenilo o fenoxi, tanto el fenoxi como el fenilo estando sustituidos, opcionalmente, por uno o más de entre flúor, cloro, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxilo, alcoxi C1-C6; R2, R3 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6, halógeno, trifluorometilo hidroxi, o alcoxi C1-C6; R4 es hidrógeno, alquilo C1-C8; R5, R6 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C3, opcionalmente sustituido por hidroxi o fenilo; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C3, lineal o ramificado; Het es un grupo heteromonocíclico, saturado o insaturado, de cinco a siete miembros, o un grupo heterobicíclico,…

Difenil ureas sustituidas con omega-carboxi arilo como agentes inhibidores de la cinasa p38.

(02/04/2012) Uso de un compuesto de fórmula I A - D - B (I) o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en que D es -NH-C(O)-NH-, A es un resto sustituido con hasta 40 átomos de carbono de la fórmula: -L-(M-L1)q , en donde L es un resto de fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, L1 comprende un resto de fenilo, piridilo o pirimidinilo sustituido, M es un grupo de puente que tiene por lo menos un átomo, q es un número entero de 1-3; y B es un grupo fenilo o piridilo sustituido o sin sustituir, unido directamente a D, en que L1 está sustituido con al menos un sustituyente…

DERIVADOS DE ARILSULFONAMIDA PARA USAR COMO ANTAGONISTAS DE CCR3 EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS E INMUNOLÓGICOS.

(14/03/2011) Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 3-(4-nitro-2-(piperazin-1-ilsulfonil)fenoxi)benzonitrilo, 1-(2-(naftalen-1-iloxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,…

BENZOILCICLOHEXENONAS SUSTITUIDAS Y SU UTILIZACIÓN COMO AGENTES HERBICIDAS.

(29/12/2010) Compuestos de la fórmula (I) 5 en la que Q representa O (oxígeno) o S (azufre), R1 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, metiltio, etiltio, n- o i-propiltio, n-, i-, s- o t-butiltio, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro, cloro, metoxi, etoxi, n- o i-propoxi, metiltio, 10 etiltio, n- o i-propiltio, metilsulfinilo, etilsulfinilo, metilsulfonilo o etilsulfonilo, o representa fenilo. R2 representa hidrógeno, fluoro, cloro o bromo, representa metilo, etilo, n- o i-propilo, n-, i-, s- o t-butilo, eventualmente sustituido en cada caso con fluoro o cloro, o eventualmente también en común con R1 representa O (oxígeno), etano-1,2-diílo, 15 propano-1,3-diílo o butano-1,4-diílo, R3 representa…

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

COMBINACIONES DE PRINCIPIOS ACTIVOS CON PROPIEDADES INSECTICIDAS.

(31/05/2010) Combinaciones de principios activos que contienen al menos un compuesto de fórmula (I)

3-AMINO-1-ARILPROPIL-INDOLES COMO INHIBIDORES DE REABSORCION DE MONOAMINAS.

(31/05/2010) Un compuesto de la fórmula I:

DERIVADOS AROMATICOS DE ACIDO HIDROXAMICO UTILES COMO INHIBIDORES DE HDAC.

(01/05/2007) Compuestos de **fórmula**, en donde significa un anillo de tiofeno, el cual puede estar sin substituir o substituido con 1 ó 2 substituyentes indepen- dientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, o un alcanoilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilendioxilo de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo acilo, y R1 y R2 son los mismos o diferentes entre sí, y son un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de 1 a 14 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.

(16/08/2006) Procedimiento para la obtención de compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halógenofenilo con 1 hasta 3 átomos de halógeno; fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halógenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halógenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno; 5-tiazolilo substituido por uno a dos (preferentemente por un) substituyentes del grupo formado por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 3 átomos…

DERIVADOS DE AMIDA CICLICA QUE INHIBEN LA CATEPSINA K.

(16/08/2006) Compuesto de amida cíclica representado por la **fórmula** general, en el que: - R1 representa: - un grupo alquilo C1-C12 sustituido; - un grupo alquenilo C2-C6 sustituido; - un grupo amino sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos, grupos hidrocarbonados aromáticos sustituidos o no sustituidos o grupos heterocíclicos sustituidos o no sustituidos; - un grupo alcoxilo C1-C6 sustituido; - un grupo alquiltio C1-C6 sustituido; - un grupo carbamoílo sustituido con grupos alquilo sustituidos o no sustituidos, grupos alquenilo sustituidos o no sustituidos,…

METODO DE CONTROL DE ECTOPARASITOS.

(16/12/2004). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEMBO,SATOSHI.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LOS ECTOPARASITOS SISTEMATICAMENTE A TRAVES DE LA SANGRE DEL ANIMAL ANFITRION QUE COMPRENDE LA APLICACION DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS COMPUESTOS NEONOCOTINOIDEOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION PARA EL ANIMAL ANFITRION.

CARBAMATOS DE AMINOSULFONILO.

(16/03/2004). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT, PICARD, JOSEPH, ARMAND.

UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EL CUAL SE USA EN TRATAMIENTO DE HIPOCOLESTEROLEMIA Y ATERIOESCLEROSIS. EN FORMULA (I) X ES OXIGENO O AZUFRE; R ES HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 8 ATOMOS DE CARBONO, O BENCILO; R1 ES FENILO, FENILO SUSTITUIDO, NAFTILO, NAFTILO SUSTITUIDO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UN GRUPO HETEROCICLICO, O UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, Y CADA UNO DE R2 Y R3 SE SELECCIONA DE HIDROGENO, PROVISTO QUE AMBOS NO SON HIDROGENO, UN GRUPO ARILOALQUILO, UNA CADENA DE HIDROCARBURO DE DESDE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO, LA CUAL ESTA SATURADA O CONTIENE DE 1 A 3 DOBLES ENLACES, UN ALQUILO C1-6 W ROCICLICO MONOCICLICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-NITROGUANIDINAS 1,3-DISUBSTITUIDAS.

(01/02/2004) Procedimiento para la obtención de compuestos de la fórmula (I) **FORMULA** en la que R1 significa hidrógeno o alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, R2 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo con 3 a 6 átomos de carbono o un resto -CH2R3, R3 significa alquenilo con 2 a 5 átomos de carbono, alquinilo con 2 a 5 átomos de carbono, fenilo, cianofenilo, nitrofenilo, halogenofenilo con 1 a 3 átomos de carbono, fenilo substituido por alquilo con 1 a 3 átomos de carbono, por halogenoalquilo con 1 a 3 átomos de carbono con 1 a 7 átomos de halógeno, por alcoxi con 1 a 3 átomos de carbono o por halogenoalcoxi con 1 a 3 átomos de carbono y 1 a 7 átomos de halógeno, 5-tiazolilo, 55-tiazolilo substituidopor uno o dos (preferentemente por uno) substituyentes del grupo formado por alquilo con 1 a 3 átomos…

COMPUESTOS DE HIDROXAMATO INVERSO COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS MATRICIALES.

(16/06/2003) Un compuesto de la **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, donde W1 se selecciona del grupo que consiste en -O-, -CH2O-, y -CH2-; donde cada grupo es tal que su extremo de la izquierda es el extremo que se une al carbono que contiene R1 y R2, y su extremo de la derecha es el extremo que se une al carbono que contiene R3 y R4; X se selecciona del grupo que consiste en -O-, -N(R7), donde R7 se selecciona del grupo que consiste en (a) hidrógeno, (b) alquilo, (c) -SO2-alquilo, y (d) alcanoilo; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, y hidroxialquilo; R3 y R4 se seleccionan, independientemente, del grupo que consiste en hidrógeno,…

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS DE PIRIMIDINA ANTIVIRALES.

(16/02/2003) La invención se refiere a un compuesto de formula (I) en la que : R es seleccionado en el grupo formado por un aqluilo de C{sub,5} a C{sub,20; un cicloalquilo de C{sub,5} a C{sub,20}, halógenos, un arilo y un alquilarilo; R' es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un amino, un alquilamino, un dialquilamino, un nitro, un ciano, un alquioxi, ariloxi, un tilo, un alquiltiol, un ariltiol, un alquilo: R" es seleccionado en el grupo formado por un hidrógeno, un alquilo, un cicloalquilo, halógenos, un alquiloxi, un ariloxi y un arilo; Q es seleccionado en el grupo formado por O, S y CY{sub,2}, e el que Y puede ser el mismo o ser diferente y se selecciona en el grupo formado por…

2,5-DIARIL TETRAHIDRO-TIOFENOS, -FURANOS Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS INFLAMATORIOS E INMUNES.

(16/02/2001). Solicitante/s: CYTOMED, INC. Inventor/es: CAI, XIONG, HUSSOIN, SAJJAT, HWANG, SAN-BAO, SHEN, T.Y., KILLIAN, DAVID.

SE DESCRIBEN TETRAHIDROFURANOS 2,5 IOFENOS 2,5 DIARILO, TETRAHIDROFURANOS 2,4 ROTIOFENOS 2,4 DIARILO, CICLOPENTANOS 1,3 NAS 2,4 QUEMOTAXIS Y AUMENTOS REPENTINOS RESPIRATORIOS CONDUCENTES A LA FORMACION DE RADICALES DE OXIGENO PERJUDICIALES DE LEUCOCITOS POLIMORFONUCLEARES DURANTE UNA RESPUESTA INFLAMATORIA O INMUNE. LOS COMPUESTOS MUESTRAN ESTA ACTIVIDAD BIOLOGICA POR ACTUACION COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DEL PAF, POR INHIBICION DE LA ENZIMA 5 DECIR, POR ACTUACION COMO ANTAGONISTA RECEPTOR DEL PAF E INHIBIDOR DE LA ENZIMA 5 ODO PARA TRATAR TRASTORNOS POR MEDIO DEL PAF O LEUCOTRIENOS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O DE MAS DE LOS COMPUESTOS IDENTIFICADOS ARRIBA O UNA SAL DE LOS MISMOS ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, OPCIONALMENTE EN UN SOPORTE ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE.

DERIVADOS DE L-N6-(1-IMINOETIL)LISINA UTILES COMO INHIBIDORES DE OXIDO NITRICO SINTASA.

(16/12/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: TSYMBALOV, SOFYA, FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., HALLINAN, E., ANN, TJOENG, FOE, S..

SE REVELAN NUEVOS DERIVADOS DE AMINOGLICOL DE L-N 6 -(1IMINOETIL)LISINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS, Y PARA SU USO EN TERAPIA, EN PARTICULAR SU USO COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.

DERIVADOS DE 4-(1H-2-METILIMIDAZO(4 ,5-C)PIRIDINILMETIL)FENILSULFONAMIDA COMO ANTAGONISTAS DEL PAF.

(01/05/2000). Solicitante/s: BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: BOWLES, STEPHEN ARTHUR, WHITAKER, MARK BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED, MILLER, ANDREW BRITISH BIO-TECHNOLOGY LIMITED.

COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES DE ADICION ACIDA E HIDRATOS VETERINARIA Y FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS (PAF) Y COMO TALES SE USAN EN EL TRATAMIENTO O MEJORAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIADOS POR PAF.

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