MEZCLAS DE PHA.

Esta invención se refiere a mezclas que contienen dos o más polihidroxialcanoatos (PHA), y a métodos y artículos relacionados. ANTECEDENTES Los polímeros se pueden usar como materias primas para la fabricación de un amplio conjunto de productos. El uso final de un polímero particular puede estar dictado a veces por sus propiedades físicas. Una o más propiedades físicas de un polímero se pueden modificar mezclándolo con otro material. SUMARIO Esta invención se refiere a mezclas que contienen dos o más polihidroxialcanoatos (PHA, también denominados aquí como componentes de la mezcla de PHA), y a métodos y artículos relacionados. En un aspecto, esta invención se refiere a mezclas como se define en las reivindicaciones 1 a 15 adjuntas. E04713313 03-11-2011 Se describen mezclas de PHA que tienen una o más propiedades (por ejemplo, flexibilidad) que son potenciadas con relación a la misma una o más propiedades de los componentes individuales de la mezcla de PHA. Tales mezclas pueden tener dos o más componentes de la mezcla de PHA presentes en cantidades desiguales, y una o más propiedades de las mezclas se potencian con relación a la misma una o más propiedades del componente mayoritario de la mezcla de PHA. Se describen mezclas que tienen un primer PHA y un segundo PHA, en las que el segundo PHA es diferente del primer PHA y está mezclado con el primer PHA. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y la mezcla se moldea, la mezcla tiene una tolerancia del ángulo de deformación de al menos alrededor de 5º. Se describen mezclas que tienen un primer PHA y un segundo PHA, en las que el segundo PHA es diferente del primer PHA y se mezcla con el primer PHA. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y la mezcla se moldea, la mezcla tiene una temperatura de resistencia a la deformación térmica de al menos alrededor de 80ºC. Se describen mezclas que tienen un primer PHA y un segundo PHA, en las que el segundo PHA es diferente del primer PHA y se mezcla con el primer PHA. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y la mezcla se moldea, la mezcla tiene una tolerancia del ángulo de deformación de al menos alrededor de 5º una temperatura de resistencia a la deformación térmica de al menos alrededor de 80ºC. Se describen mezclas adhesivas de PHA que tienen un primer PHA y un segundo PHA, en las que el segundo PHA es diferente del primer PHA y se mezcla con el primer PHA. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Las mezclas adhesivas tienen un valor del tiempo de pegajosidad de la superficie de como máximo alrededor de 15 segundos. Cuando se expone a una presión de como máximo alrededor de 689475,7 Pa (100 psig), la mezcla adhesiva puede formar un enlace con una superficie o con sí mismo, teniendo el enlace una resistencia de enlace al pelado de al menos alrededor de 10 N/m. Se describen mezclas de PHA que tienen un primer PHA y un segundo PHA. El segundo PHA es diferente del primer PHA, y el segundo PHA es un copolímero que tiene al menos tres comonómeros, en el que cada uno de los comonómeros es diferente de los demás. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y la mezcla se moldea, la mezcla tiene una tolerancia del ángulo de deformación de al menos alrededor de 5º. Se describen mezclas de PHA que tienen un primer PHA y un segundo PHA. El segundo PHA es diferente del primer PHA, y el segundo PHA es un copolímero que tiene al menos tres comonómeros, en el que cada uno de los comonómeros es diferente de los demás. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y la mezcla se moldea, la mezcla tiene una temperatura de resistencia a 2   la deformación térmica de al menos alrededor de 80ºC. Se describen mezclas de PHA que tienen un primer PHA y un segundo PHA. El segundo PHA es diferente del primer PHA, y el segundo PHA es un copolímero que tiene al menos tres comonómeros, en el que cada uno de los comonómeros es diferente de los demás. Una cantidad del primer PHA en la mezcla es mayor que una cantidad del segundo PHA en la mezcla, y una rigidez de la mezcla es menor que una rigidez del primer PHA. Las mezclas adhesivas tienen un valor del tiempo de pegajosidad de la superficie de como máximo alrededor de 15 segundos. Cuando se expone a una presión de como máximo alrededor de 689475,7 Pa (100 psig), la mezcla adhesiva puede formar un enlace con una superficie o con sí mismo, teniendo el enlace una resistencia de enlace al pelado de al menos alrededor de 10 N/m. Las realizaciones pueden incluir una o más de las siguientes características. La mezcla puede tener una rigidez de como máximo alrededor de 250 MPa. E04713313 03-11-2011 Las mezclas pueden tener una tolerancia del ángulo de deformación de al menos alrededor de 15º, al menos alrededor de 30º, al menos alrededor de 60º, al menos alrededor de 90º, al menos alrededor de 120º, o al menos alrededor de 150º. Como se define en las reivindicaciones adjuntas, el primer PHA es un copolímero que tiene un comonómero 1-A y un comonómero 1-B, y el segundo PHA es un copolímero que tiene un comonómero 2-A y un comonómero 2-B. El comonómero 1-A y el comonómero 2-A son el mismo comonómero (es decir, ambos son 3-hidroxibutirato), y el comonómero 1-B y el comonómero 2-B son diferentes entre sí y son como se define en la reivindicación 1. El copolímero del primer PHA puede contener como máximo alrededor de 99 por ciento en peso de comonómero 1-B, como máximo alrededor de 50 por ciento en peso de comonómero 1-B, como máximo alrededor de 15 por ciento en peso de comonómero 1-B, como máximo alrededor de 7 por ciento en peso de comonómero 1-B, como máximo alrededor de 1 por ciento en peso de comonómero 1-B. El copolímero del segundo PHA puede contener como máximo alrededor de 99 por ciento en peso de comonómero 2-B, como máximo alrededor de 50 por ciento en peso de comonómero 2-B, como máximo alrededor de 35 por ciento en peso de comonómero 2-B, como máximo alrededor de 15 por ciento en peso de comonómero 2-B, como máximo alrededor de 5 por ciento en peso de comonómero 2-B. Las mezclas pueden contener al menos alrededor de 90% en peso del primer PHA, al menos alrededor de 70% en peso del primer PHA, al menos alrededor de 51% en peso del primer PHA, y como máximo alrededor de 49% en peso del segundo PHA, como máximo alrededor de 30% en peso del segundo PHA, como máximo alrededor de 10% en peso del segundo PHA. El primer PHA puede tener un primer peso molecular, y el segundo PHA puede tener un segundo peso molecular, en los que el primer peso molecular puede ser de alrededor de 10.000 Daltons a alrededor de 1.600.000 Daltons, y el segundo peso molecular puede ser de alrededor de 10.000 Daltons a alrededor de 1.600.000 Daltons. En algunas realizaciones, el primer peso molecular puede ser de alrededor de 200.000 Daltons a alrededor de 650.000 Daltons, y el segundo peso molecular puede ser de alrededor de 200.000 Daltons a alrededor de 650.000 Daltons. En otras realizaciones, un PHA puede tener un peso molecular que es como máximo alrededor de 200.000 Daltons, y el otro PHA puede tener un peso molecular que es como máximo alrededor de 1.000.000 Daltons. En todavía otras realizaciones, el primer peso molecular y el segundo peso molecular pueden ser ambos como máximo alrededor de 750.000 Daltons. En algunas realizaciones, un PHA puede tener un peso molecular que es alrededor de diez veces mayor que el peso molecular del otro PHA, alrededor de seis veces mayor que el peso molecular del otro PHA, alrededor de tres veces mayor que el peso molecular del otro PHA, alrededor del mismo peso molecular del otro PHA. El primer PHA puede tener una primera temperatura de transición vítrea, y el segundo PHA puede tener una segunda temperatura de transición vítrea, en el que la diferencia entre las temperaturas de transición vítrea primera y segunda es al menos alrededor de 1ºC, al menos alrededor de 5ºC, al menos alrededor de 40ºC, al menos alrededor... [Seguir leyendo]

1. Una mezcla que comprende un primer PHA y un segundo PHA, en la que: el primer PHA es un copolímero que tiene un comonómero 1-A y un comonómero 1-B, y el segundo PHA es un copolímero que tiene un comonómero 2-A y un comonómero 2-B; el comonómero 1-A y el comonómero 2A son ambos 3-hidroxibutirato; y el comonómero 1-B y el comonómero 2-B son diferentes entre sí y se seleccionan independientemente de 4hidroxibutirato, 3-hidroxivalerato, 3-hidroxihexanoato o 3-hidroxioctanoato; y en la que cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y se moldea la mezcla, la mezcla tiene una tolerancia del ángulo de deformación de al menos alrededor de 5º. 2. La mezcla de la reivindicación 1, que comprende adicionalmente un tercer PHA. 3. La mezcla de la reivindicación 1 o de la reivindicación 2, en la que, cuando se mezclan el primer PHA y el segundo PHA, y se moldea la mezcla, la mezcla tiene una temperatura de resistencia a la deformación térmica de al menos 80ºC. 4. La mezcla de PHA de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en la que el primer PHA tiene una primera temperatura de transición vítrea, y el segundo PHA tiene una segunda temperatura de transición vítrea, en la que la diferencia entre las temperaturas de transición vítrea primera y segunda es al menos alrededor de 1ºC. 5. La mezcla de la reivindicación 4, en la que la diferencia entre las temperaturas de transición vítrea primera y segunda es al menos alrededor de 5ºC. 6. Un artículo que comprende al menos alrededor de 1 por ciento en peso de la mezcla de PHA de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5. 7. Un método para preparar la mezcla de PHA de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, comprendiendo el método mezclar el primer PHA con el segundo PHA. 8. El método de la reivindicación 7, en el que el mezclamiento de los PHA primero y segundo se realiza mediante mezclamiento en disolventes, mezclamiento en emulsión, o mezclamiento en fundido. 9. El método de la reivindicación 7, en el que la mezcla de PHA se prepara usando mezclamiento en disolventes. 10. El método de la reivindicación 9, en el que: (i) los componentes de PHA se disuelven en un disolvente o mezcla de disolventes, o los componentes de PHA se disuelven separadamente en un disolvente o mezcla de disolventes y se combinan para formar una disolución de PHA mezclada, que contiene como máximo alrededor de 50 por ciento en peso de los componentes de PHA; (ii) la disolución de PHA se aplica a una superficie para formar una capa de la disolución de la mezcla de PHA sobre la superficie; y (iii) parte o todo el disolvente se elimina para formar sobre la superficie una capa de la mezcla de PHA. 11. Un método para obtener un artículo de la reivindicación 6, moldeando la mezcla de PHA de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5. 12. La mezcla de una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que la mezcla es miscible o parcialmente miscible. 13. El método de una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 10, en el que la mezcla es miscible o parcialmente miscible. 14. El artículo de la reivindicación 6, en el que la mezcla es miscible o parcialmente miscible. 15. El método de la reivindicación 11, en el que la mezcla es miscible o parcialmente miscible. 23 E04713313 03-11-2011