Conjunto de moléculas antiangiogénicas y su uso.La presente invención se refiere a un conjunto de moléculas antiangiogénicas que puede ser utilizado para el tratamiento de procesos en los que tenga lugar la proliferación de vasos sanguíneos

Conjunto de moléculas antiangiogénicas y su uso.

Objeto de la invención

La presente invención se refiere a un conjunto de moléculas con actividad antiangiogénica que puede ser utilizado para el tratamiento de enfermedades vasculares además de cáncer y oculares.

Antecedentes de la invención

La angiogénesis es el proceso fisiológico que consiste en la formación de vasos sanguíneos nuevos a partir de los vasos preexistentes. La angiogénesis es un fenómeno normal durante el desarrollo embrionario, el crecimiento del organismo y en la cicatrización de las heridas. Sin embargo también en un proceso fundamental en la transformación maligna del crecimiento tumoral.

Para que se produzca la angiogénesis, las células endoteliales vasculares tienen que invadir el tejido que las rodea y proliferar en el ápice del nuevo capilar. Ambos procesos, invasión y proliferación, se repiten secuencialmente hasta que la nueva red capilar queda completamente establecida. Inicialmente, ciertas células endoteliales degradan su membrana basal y forman diminutas yemas que penetran en el tejido conectivo perivascular. Estas yemas se forman por migración de células endoteliales a su extremo y por proliferación de otras células endoteliales por debajo del extremo. Al mismo tiempo que las yemas se elongan, se va formando gradualmente en su interior un lumen. De esta forma se van generando tubos huecos que anastomosan unos con otros formando lazos capilares a través de los cuales empieza a circular la sangre. De los capilares recién formados pueden surgir nuevas yemas dando lugar, eventualmente, a la formación de una red capilar completa.

Los capilares sanguíneos constan de células endoteliales y pericitos. Ambos tipos celulares bastan para completar la formación de una red capilar. Moléculas angiogénicas específicas pueden iniciar este proceso que moléculas inhibidoras específicas pueden detener. Estas moléculas con funciones opuestas actúan continuamente de forma concertada, en un sentido u otro, dependiendo de las necesidades fisiológicas que primen en un momento determinado. Así, al igual que pueden hacer que una red vascular se mantenga en estado quiescente, también pueden provocar una rápida proliferación de las células endoteliales vasculares, como por ejemplo ocurre en la curación de las heridas. El que se produzca o no el proceso de la angiogénesis depende de un fino equilibrio de señales positivas y negativas.

Son muchos los procesos fisiológicos en los que interviene la angiogénesis. Algunos de ellos son la cicatrización de las heridas, la reparación de las fracturas óseas, el ciclo menstrual, etc.

Por otra parte, existen muchas patologías dependientes de angiogénesis. Tal es el caso de la artritis reumática, psoriasis, bartonelosis, rechazo de órganos trasplantados, hemorragias y neovascularización ocular (uno de los casos más frecuentes de ceguera), como por ejemplo degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, edema macular y la uveítis. La angiogénesis, además, juega un importante papel en el crecimiento progresivo y dispersión metastásica de los tumores. Un tumor tiene que estimular continuamente el desarrollo de nuevos capilares para poder crecer. Asimismo, los nuevos vasos insertos en el tumor proporcionan a las células malignas una vía por donde pueden entrar en la circulación y establecer metástasis en lugares distantes.

Especialmente en el área de las patologías oculares se han producido avances significativos en los últimos años que han permitido el desarrollo de inhibidores específicos para los factores angiogénicos presentes en el ojo tales como el VEGF 165, que es el factor que está implicado en la neovascularización ocular que ya fue descrito hace varios años. Este factor necesita de cofactores para poder activarse de forma adecuada en la producción de nuevos vasos, lo que requiere de pasos previos para su elaboración y para la producción de dicho factor. Entre ellos se encuentran las denominadas moléculas de adhesión que juegan un papel importante en la traducción de señales para la proliferación y diferenciación de nuevos vasos, y dentro de éstas están las denominadas integrinas que son proteínas de membrana heterodinámicas que pueden mediar la adhesión, migración y proliferación celular. Evidencias indirectas ha sugerido que la inhibición de la integrina alfa 3 betal inhibe el VEGF, así como también se ha descrito que las integrinas alfa 5 beta 5, alfa 5 beta 1 y alfa 4 beta 1 están implicadas en la angiogénesis.

Por su parte, la proteína de adhesión vascular 1 (vascular adhesión protein-1, VAP-1) (también denominada human semicarbazide-sensitive amine oxidase, SSAO) es una amino oxidasa que contiene cobre y que presenta tanto función enzimática como adhesiva. VAP-1 cataliza la desaminación oxidativa de las aminas primarias, dando lugar a la formación del correspondiente aldehido y la liberación de peróxido de hidrógeno y amoniaco. La VAP-1 unida a membrana es una molécula de adhesión celular endotelial inducible por inflamación que media la interacción entre leucocitos y células endoteliales activadas en vasos inflamados. Tanto la función adhesiva directa como la enzimática parecen estar involucradas en la cascada de adhesión.

La idea de utilizar moléculas de ácido nucleico como agentes terapéuticos fue concebida hace unos años con el desarrollo de las estrategias antisentido. Los compuestos antisentido son ácidos nucleicos de cadena única que, en principio, bloquean la síntesis de la proteína diana hibridandose de forma dependiente de la secuencia al mRNA que la codifica. El mecanismo de acción mediante aptámeros de ácidos nucleicos es completamente diferente. Los aptámeros son ácidos nucleicos de cadena única que inhiben directamente la función de una proteína mediante el plegamiento en una estructura tridimensional específica que determina la unión de alta afinidad a la proteína diana.

Descripción de la invención

La presente invención tiene por objeto un conjunto de moléculas antiangiogénicas que comprende una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido de VEGF 165, una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido del dominio alfa 9 que conforma la integrina alfa 9 beta 1, una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido de VAP-1, una o varias moléculas de anticuerpo específicas para VEGF 165, una o varias moléculas de anticuerpo específicas para el dominio alfa 9 que conforma la integrina alfa 9 beta 1 y una o varias moléculas de anticuerpo especificas para VAP-1, donde dicho conjunto puede ser utilizado para el tratamiento de procesos en los que tenga lugar la proliferación de vasos sanguíneos.

La presente invención también tiene por objeto un método de tratamiento de un proceso patológico en el que tiene lugar la proliferación de vasos sanguíneos con un conjunto de moléculas de ácido nucleico antisentido o con un conjunto de moléculas de anticuerpo especificas según se ha descrito anteriormente.

En una realización de la invención, el proceso patológico en el que tiene lugar la proliferación de vasos sanguíneos es degeneración macular asociada a la edad, retinopatía diabética, edema macular, uveítis o cáncer.

Otro objeto de la presente invención es una composición farmacéutica que comprende un conjunto de moléculas de ácido nucleico antisentido, un conjunto de moléculas de anticuerpo especificas según se ha descrito anteriormente y excipientes farmacéuticamente aceptables.

La presente invención también tiene por objeto el uso de un conjunto de moléculas de ácido nucleico antisentido y un conjunto de moléculas de anticuerpo especificas según se ha descrito anteriormente para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un proceso patológico en el que tiene lugar la proliferación de vasos sanguíneos.

Las moléculas de la presente invención son útiles como agentes moduladores de la regulación y producción de nuevos vasos, los cuales se encuentran presentes en las enfermedades anteriormente descritas. Así, con las moléculas de ácido nucleico antisentido se bloquea la producción de nuevos vasos al bloquear el RNA mensajero de los factores descritos anteriormente y con las moléculas de anticuerpo monoclonal especificas se bloquean los citados factores circulantes.

Las moléculas de ácido nucleico antisentido de la presente invención se pueden obtener mediante técnicas clásicas de ingeniería genética conocidas en el estado de... [Seguir leyendo]

1. Conjunto de moléculas antiangiogénicas caracterizado porque comprende una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido de VEGF 165, una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido del dominio alfa 9 que conforma la integrina alfa 9 beta 1, una o varias moléculas de ácido nucleico antisentido de VAP-1, una o varias moléculas de anticuerpo específicas para VEGF 165, una o varias moléculas de anticuerpo específicas para el dominio alfa 9 que conforma la integrina alfa 9 beta 1 y una o varias moléculas de anticuerpo especificas para VAP-1, donde dicho conjunto es utilizado para el tratamiento de procesos en los que tenga lugar la proliferación de vasos sanguíneos.

2. Composición farmacéutica que comprende un conjunto de moléculas antiangiogénicas según la reivindicación 1 y excipientes farmacéuticamente aceptables.

3. Uso de un conjunto de moléculas antiangiogénicas según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un proceso patológico en el que tiene lugar la proliferación de vasos sanguíneos.