NUEVOS DERIVADOS FENOLICOS Y AGENTE PREVENTIVO/TERAPEUTICO ANTITRIPANOSOMA QUE CONTIENE ESTOS MISMOS DERIVADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO.
Un compuesto representado por la fórmula (I), **(Ver fórmula)** [donde X es un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
R1 es un átomo de hidrógeno o -(CnH2n)-R'' (donde n es un entero de 1 a 5; y R'' es un átomo de hidrógeno, un grupo COOR" o -COR"'' de un sustituyente de uno cualquiera de los n átomos de carbono, donde R" es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; y R"'' es un grupo piridilo, un grupo amino sustituido con un grupo alquilo C1-C4, un grupo fenoxialquilo que tiene un átomo de halógeno en los átomos de carbono del anillo de benceno o un grupo fenilo que tiene un grupo alcoxi C1-C4 o un grupo alcoxi(C1-C4)carbonilo en los átomos de carbono del anillo de benceno); R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C4; R3 es -CHO o -COOH; y R4 es -CH=CH-(CH2)p-CH3 (donde p es un entero de 1 a 12), -CH(OH)-(CH2)q-CH3 (donde q es un entero de 1 a 13), -CH(OH)-CH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH=C(CH3)2, -CH=CH-CH(CH3)- (CH2)3-CH(CH3)2, -(CH2)2-CH(CH3)-( CH2)3-CH(CH3)2 o -(CH2)8-CH3], un compuesto representado por las fórmulas siguientes, **(Ver fórmula)** uno de sus isómeros ópticos o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ARIGEN PHARMACEUTICALS, INC.
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: PLACE CANADA 3F 3-37, AKASAKA 7-CHOME,MINATO-KU TOKYO.
Inventor/es: SAIMOTO,HIROYUKI, SHIGEMASA,YOSHIHIRO, KITA,KIYOSHI, YABU,YOSHISADA, HOSOKAWA,TOMOYOSHI, YAMAMOTO,MASAICHI.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 25 de Marzo de 2009.
Clasificación PCT:
- A61K31/11 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Aldehídos.
- A61K31/12 A61K 31/00 […] › Cetonas.
- A61K31/235 A61K 31/00 […] › que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
- A61K31/341 A61K 31/00 […] › no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
- A61K47/10 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo. › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.
- A61P33/02 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 33/00 Agentes antiparasitarios. › Antiprotozoarios, p. ej. para la leishmaniasis, tricomoniasis, toxoplasmosis.
- C07C47/565 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 47/00 Compuestos que tienen grupos —CHO. › estando todos los grupos hidroxilo unidos al ciclo.
- C07C69/84 C07C […] › C07C 69/00 Esteres de ácidos carboxílicos; Esteres del ácido carbónico o del ácido halofórmico. › de ácidos hidroxicarboxílicos monocíclicos cuyos grupos hidroxilo y carboxilo están unidos a átomos de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
- C07D307/32 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de oxígeno.
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