PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION CELULAR DE ALTO RENDIMIENTO DE INTERACCIONES ENTRE RECEPTORES NUCLEARES Y LIGANDOS.

Proteína de fusión que comprende al menos tres dominios, en la que #- un primer dominio media la localización de la proteína de fusión en la membrana en un contexto celular y presenta o deriva de una secuencia de aminoácidos de una señal de localización en la membrana o de un dominio transmembrana,

#- un segundo dominio presenta, o supuestamente presenta, una función de unión a ligando de un receptor nuclear y comprende o deriva de una secuencia de aminoácidos del segmento de receptor de un receptor de esteroides, un receptor huérfano, un receptor de vitaminas, un receptor de tiroxina, un receptor de dioxina o un receptor de ácido retinoico, #- un tercer dominio presenta una actividad capaz de activar una ruta de señalización posterior a una proteína Ras en una célula y comprende una secuencia de aminoácidos que deriva de la secuencia de aminoácidos de una proteína Ras presente en la naturaleza o de un factor de intercambio de nucleótidos de guanina presente en la naturaleza, caracterizada porque en ausencia de unión de ligando al segundo dominio de la proteína de fusión, el tercer dominio no puede desarrollar, pese a su localización en la membrana, su actividad de activación de una ruta de señalización posterior a una proteína Ras en la célula, pero en el caso de unión de ligando al segundo dominio, se produce un cambio conformacional con efectos sobre el tercer dominio de manera que el tercer dominio puede desarrollar su actividad de activación de una ruta de señalización posterior a una proteína Ras en la célula.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SIPPEL, ALBRECHT E.
ZIMMERMANN, ANDRE.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: TIVOLISTRASSE 5,79104 FREIBURG.

Inventor/es: SIPPEL,ALBRECHT E, ZIMMERMANN,ANDRE.

Fecha de Publicación: 25 de Junio de 2009.

Fecha Concesión Europea: 25 de Marzo de 2009.

Clasificación PCT:

C07K14/47 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de mamíferos.
C07K14/72 C07K 14/00 […] › para hormonas.
C07K14/82 C07K 14/00 […] › Productos de traducción de oncogenes.
C12N15/10 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA. › C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
C12N15/12 C12N 15/00 […] › Genes que codifican proteínas animales.
C12N15/55 C12N 15/00 […] › Hidrolasas (3).
C12N15/62 C12N 15/00 […] › Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
C12N15/81 C12N 15/00 […] › para levaduras.
C12N9/16 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › actúan sobre los enlaces éster (3.1).
G01N33/566 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › utilizando un soporte específico o proteínas receptoras como reactivos para la formación de uniones por ligando.
G01N33/68 G01N 33/00 […] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION CELULAR DE ALTO RENDIMIENTO DE INTERACCIONES ENTRE RECEPTORES NUCLEARES Y LIGANDOS.

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