PROCESO PARA LA PREPARACION DE ISOFLAVONAS.

Un proceso para la preparación de 2H-isoflavonas de fórmula I (Ver fórmula) en donde R3 es hidrógeno,

hidroxilo o alcoxilo, alquilo, alquilo sustituido, o alquilo insaturado, cuando R3 no es hidrógeno o hidroxilo entonces los átomos que comprenden el sustituyente pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de oxígeno y carbono unidos en la posición 4 del anillo cuyos anillos pueden ser saturados o insaturados y opcionalmente sustituidos con grupos alquilo; R4 es hidrógeno, hidroxilo o alcoxilo, cuando R4 es alcoxilo entonces los elementos de los sustituyentes pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de carbono y oxígeno unidos en las posiciones 3 o 5 los cuales pueden ser saturados o insaturados y opcionalmente sustituidos con grupos alquilo; R5 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, alquilo sustituido, o alquilo insaturado, cuando R5 no es hidrógeno o hidroxilo entonces los átomos del sustituyente pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de carbono y oxígeno unido al anillo en la posición 4 para formar anillos saturados e insaturados tales como metilenodioxi o dihidrofurano, dihidropirano, o anillos de pireno cuyos propios anillos pueden ser sustituidos con grupos alquilo; R6 es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo o alquilo sustituido; R2'' es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo o alquilo sustituido, o alquilo insaturado; R3'' es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, alquilo sustituido, o alquilo insaturado, cuando R3'' no es hidrógeno o hidroxilo, los átomos del sustituyente pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de oxígeno y carbono unido a la posición 2'' o 4'' cuyo anillo puede ser saturado o insaturado y pueden estar sustituidos con grupos alquilo; R4'' es hidrógeno, hidroxilo, o alcoxilo, cuando R4'' no es hidrógeno o hidroxilo, los elementos del sustituyente pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de carbono y oxígeno los cuales están unidos a la posición 3'' o 5'', cuyo anillo puede ser saturado o insaturado y está opcionalmente sustituido con grupos alquilo; R5'' es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, alquilo sustituido, o alquilo insaturado, cuando R5'' no es hidrógeno o hidroxilo, los átomos del sustituyente pueden comprender un anillo heterocíclico de átomos de carbono y oxígeno unidos a la posición 4'', cuyo anillo puede ser saturado o insaturado y puede estar sustituido con grupos alquilo; R6'' es hidrógeno, hidroxilo, alcoxilo, alquilo, alquilo sustituido, o alquilo insaturado; cuyo proceso comprende la reacción de una 2-hidroxiaril alquil cetona de fórmula II (Ver fórmula) en donde los sustituyentes tienen el significado definido anteriormente; en presencia de una base con una sal de anhídrido fórmico- sulfúrico de fórmula III (Ver fórmula) en donde X es un catión metálico, amonio, una sal de amina, sal de una base heterocíclica, sal de fosfonio o amonio cuaternario incluyendo formas de enlace de polímeros o poliméricas de los mismos; n es un número promedio de 1 a 4, y cuya reacción es seguida por neutralización.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DSM IP ASSETS B.V..

Nacionalidad solicitante: Países Bajos.

Dirección: HET OVERLOON 1,6411 TE HEERLEN.

Inventor/es: BURDICK, DAVID CARL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 27 de Febrero de 2008.

Clasificación PCT:

  • C07D311/36 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 311/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros que contienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo, condensados con otros ciclos. › no hidrogenados en el heterociclo, p. ej. isoflavonas.
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