DERIVADOS DE N-((QUINOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA Y DE N-((QUINAZOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

Un compuesto representado por la fórmula (I) o una sal o un solvato farmacéuticamente aceptables del mismo:

en la que X y Z significan en cada caso CH o N; R1 representa un átomo de hidrógeno; uno cualquiera de R2 y R3 representa un resto alcoxi C1-4 sin sustituir y el otro representa un grupo R31-(CH2)p-O-, en el que R31 significa un átomo de halógeno, hidroxilo, alcoxi C1-4, (alcoxi C1-4)carbonilo, amino del que uno o dos átomos de hidrógeno están en cada caso opcionalmente sustituidos por alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por hidroxilo o alcoxi C1-4, un grupo R12R13N-C(=O)-O-, en el que R12 y R13, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1-4, dicho alquilo está opcionalmente sustituido por hidroxilo o alcoxi C1-4; o un grupo R14-(S)m-, en el que R14 significa un resto carbocíclico o heterocíclico de tres a siete eslabones, saturado o insaturado, que está opcionalmente sustituido por alquilo C1-4 y m es el número 0 ó 1; y p es un número entero de 1 a 6; R4 representa un átomo de hidrógeno; R5, R6, R7 y R8, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, alquiltio C1-4, nitro o amino, con la condición de que R5, R6, R7 y R8 no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno; R9 y R10, que pueden ser iguales o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, alquilo C1-6 o (alquil C1-4)-carbonilo, la porción alquilo de dicho resto alquilo C1-6 o (alquil C1-4)-carbonilo está opcionalmente sustituida por un átomo de halógeno; alcoxi C1-4; amino que está opcionalmente sustituido por alquilo C1-4 opcionalmente sustituido por alcoxi C1-4; o un resto carbocíclico o heterocíclico de tres a siete eslabones, saturado o insaturado; y R11 representa un alquilo C1-6, alquenilo C2-6 o alquinilo C2-6 (dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6 y alquinilo C2-6 están opcionalmente sustituidos en cada caso por un átomo de halógeno o alcoxi C1-4) o R15-(CH2)n-, en el que n es un número entero de 0 a 4 y R15 significa un resto carbocíclico o heterocíclico de tres a siete eslabones, saturado o insaturado, que está opcionalmente sustituido por un átomo de halógeno, alquilo C1-6 o alcoxi C1-6, y está opcionalmente condensado con otro anillo carbocíclico o anillo heterocíclico de tres a siete eslabones, saturado o insaturado, para formar un anillo bicíclico.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 10-1, SHINKAWA 2-CHOME, CHUO-KU,TOKYO 104-8288.

Fecha de Publicación: 1 de Octubre de 2007.

Fecha Solicitud PCT: 20 de Enero de 2000.

Fecha Concesión Europea: 7 de Marzo de 2007.

Clasificación PCT:

A61K31/47 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K31/4725 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
A61K31/496 A61K 31/00 […] › Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K31/517 A61K 31/00 […] › condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K31/5355 A61K 31/00 […] › Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes antineoplásicos.
C07D215/22 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 215/00 Compuestos heterocíclicos que contienen quinoleína o quinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › unidos en posición 2 ó 4.
C07D215/233 C07D 215/00 […] › un solo átomo de oxígeno que está unido en posición 4.
C07D239/88 C07D […] › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › Atomos de oxígeno.
C07D239/96 C07D 239/00 […] › Dos átomos de oxígeno.
C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D403/12 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
C07D521/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen heterociclos no especificados.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre.

DERIVADOS DE N-((QUINOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA Y DE N-((QUINAZOLINIL)OXIL)-FENIL)-UREA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

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