PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO(3A ,3,2-EF)(2)BENZACEPINAS.

SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4A,

5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO[3 ,2-EF](2)BENZACEPINA , QUE PERMITE EN PARTICULAR LA OBTENCION DE GALANTAMINA (6), VIA LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA (4) Y LA NUEVA BROMOGALANTAMINA (5). EN ESTE PROCEDIMIENTO SE CICLA EL COMPUESTO (2) DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR EL COMPUESTO (3). EL COMPUESTO (3) SE REDUCE CON L-SELECTRUROS DE FORMA DIAESTEREOSELECTIVAMENTE PARA OBTENER LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA (4) SIN FORMACION DE CANTIDADES DETECTABLES DE EPI-BROMO-NDEMETILGALANTAMINA (6). POR METILACION SE RECUPERA LA NUEVA BROMOGALANTAMINA (5), DE LA CUAL SE OBTIENE LA GALANTAMINA (6) QUITANDO EL BROMO (+/-). POR PRECIPITACION COMO SAL A PARTIR DE UN ACIDO QUIRAL (EN ESPECIAL COMO TARTRATO) SE PUEDEN OBTENER PUROS LOS ENANTIOMEROS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL ESQUEMA REPRESENTADO MAS ABAJO DA EN TODAS SUS ETAPAS ELEVADOS RENDIMIENTOS Y PRODUCTOS PUROS, LO QUE PERMITE QUE SE LLEVE A CABO A ESCALA INDUSTRIAL.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG.

Nacionalidad solicitante: Austria.

Dirección: BOLTZMANNSGASSE 11,1090 WIEN.

Inventor/es: CZOLLNER, LASZLO, JORDIS, ULRICH, FROHLICH, JOHANNES, KUENBURG, BERNHARD.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 23 de Octubre de 1995.

Fecha Concesión Europea: 5 de Enero de 2000.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07B53/00 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07B PROCESOS GENERALES DE QUIMICA ORGANICA; SUS APARATOS (preparación de ésteres de ácidos carboxílicos por telomerización C07C 67/47; procesos para la preparación de compuestos macromoleculares, p.ej. telomerzación C08F, C08G). › Síntesis asimétricas.
  • C07C217/58 C07 […] › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada. › con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada.
  • C07D491/00 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Mónaco, Irlanda, Oficina Europea de Patentes, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Africana de la Propiedad Intelectual.

Patentes similares o relacionadas:

Fosforamidimidatos quirales y sus derivados, del 24 de Junio de 2020, de STUDIENGESELLSCHAFT KOHLE MBH: Un fosforamidimidato quiral que tiene la fórmula general (I) **(Ver fórmula)** donde: X representa O, S, Se o NRN, Z1 a Z4 son, independientemente […]

Método para la producción de praziquantel y sus precursores, del 13 de Mayo de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Un metodo de preparacion de (i) un compuesto opticamente activo segun la siguiente formula (X1) **(Ver fórmula)** o (ii) un compuesto […]

Procedimiento de producción de un derivado de espirooxindol, del 23 de Octubre de 2019, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un procedimiento para hacer reaccionar un compuesto representado por la fórmula (I): **(Ver fórmula)** un compuesto representado por la fórmula (II): **(Ver fórmula)** […]

Procedimiento de producción de un derivado de ácido valérico ópticamente activo, del 3 de Julio de 2019, de DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED: Un procedimiento de producción de un compuesto representado por la siguiente fórmula :**Fórmula** en el que el procedimiento comprende permitir que un compuesto […]

Método para producir un compuesto de éster del ácido ciclopropano carboxílico ópticamente activo, un complejo de cobre asimétrico y un compuesto de salicilidenoaminoalcohol ópticamente activo, del 20 de Marzo de 2019, de SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED: Un proceso para producir un compuesto de ester del acido ciclopropanocarboxilico opticamente activo representado por la formula : **(Ver fórmula)** (en la que R5, […]

Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios, del 27 de Febrero de 2019, de FUJIFILM CORPORATION: Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula** en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados […]

Proceso para la preparación de compuestos de isoxazolina ópticamente activos, del 27 de Febrero de 2019, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula I**Fórmula** donde A1 y A2 son C-H, o uno de los grupos A1 y A2 es C-H y el otro es N; R1 es alquilo C1-C4, […]

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN ENANTIOSELECTIVA DE PROFENOS Y FENIDATOS, del 19 de Noviembre de 2018, de UNIVERSITAT JAUME I: La presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación enantioselectiva de profenos y fenidatos, mediante una primera reacción de síntesis enantioselectiva […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .