CIP-2021 : C07C 217/58 : con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo,
unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 217/00 Compuestos que contienen grupos amino e hidroxi eterificados unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 217/58 · · · con grupos amino y el ciclo aromático de seis miembros, o el sistema cíclico condensado que contiene este ciclo, unidos al mismo átomo de carbono de la cadena carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos fenólicos trinucleares.
(04/12/2019) Compuestos fenólicos trinucleares de fórmula general V**Fórmula**
en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, y
en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente,
con la condición de que al menos uno de los sustituyentes R1, R2, R3,…
Uso de compuestos fenólicos polinucleares como estabilizantes.
(30/10/2019) Uso de compuestos fenólicos de fórmula general V
**(Ver fórmula)**
en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con de 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6,
en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4,
en la que los sustituyentes R2, R3, R4, R5, R8, R9 y R10 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno o restos hidrocarbilo con en cada caso de 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 tiene el significado mencionado anteriormente,
en donde el sustituyente R9 puede representar también un resto de fórmula Z'
**(Ver…
Uso de compuestos fenólicos polinucleares como dispersantes.
(04/04/2018) Uso de compuestos fenólicos polinucleares con hasta 20 núcleos de benceno por molécula, que pueden obtenerse mediante reacción de una tetrahidrobenzoxazina de fórmula general I**Fórmula**
en la que el sustituyente R1 designa un resto hidrocarbilo con 1 a 3000 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por uno o varios heteroátomos del grupo de O y S y/o por una o varias agrupaciones NR6, en donde R6 designa un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1 a C4, y
en donde los sustituyentes R2, R3, R4 y R5 representan independientemente entre sí átomos de hidrógeno, grupos hidroxilo o restos hidrocarbilo con en cada caso 1 a 3000 átomos de carbono, que pueden estar interrumpidos por…
Nuevo procedimiento de síntesis de agomelatina.
(12/10/2016) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I): **Fórmula**
caracterizado porque se hace reaccionar 7-metoxinaftalen-2-ol, de fórmula (II): **Fórmula**
al cual se introduce, en la posición 1 del compuesto de fórmula (II), el grupo -CH2 -X, donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2 -Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2, para conducir al compuesto de fórmula (III): **Fórmula**
donde X representa un grupo -N(CH3)2, -CO-N(CH2-Ph)2, -CH2-OH, -CH≥CH2 o -CO-NH2;
compuesto de fórmula (III) que se somete a una reacción de sulfonilación en un alcohol aromático y cuyo sustituyente X se modifica, antes o después de la etapa de sulfonilación del alcohol aromático, mediante reacciones de…
N-(2-ariletil)bencilaminas como antagonistas del receptor 5-HT6.
(30/12/2015) Un compuesto de estructura:**Fórmula**
en la que X está seleccionado del grupo que consiste en -O-, -NH-, -S-, -SO2-, -CH2-, -CH(F)-, -CH(OH)- y -C(O)-;
R1 está seleccionado del grupo que consiste en fenilo opcionalmente sustituido, naftilo opcionalmente sustituido, heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros opcionalmente sustituido que tiene un heteroátomo seleccionado del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre y el heterociclo aromático monocíclico de 5 a 6 miembros está opcionalmente benzocondensado;
donde el término "fenilo opcionalmente sustituido" se refiere a un radical de la fórmula**Fórmula**
en la que Ra es de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, benciloxi, carboxi, alcoxicarbonilo C1-C4, amido, N-(alquil…
Procedimiento de síntesis enzimática del ácido (7S)-3,4-dimetoxibiciclo[4.2.0]octa-1,3,5-trieno-7-carboxílico o de sus ésteres y utilización en la síntesis de la ivabradina y de sus sales.
(27/05/2015) Procedimiento de síntesis del compuesto de fórmula (Ia) ópticamente puro:**Fórmula**
por esterificación enzimática enantioselectiva del ácido racémico o no ópticamente puro de fórmula (X):**Fórmula**
con ayuda de una lipasa de Candida antarctica o de Pseudomonas fluorescens,
en una mezcla de alcohol ROH, donde R representa un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, y un codisolvente orgánico,
en una concentración de 5 a 500 g/l del compuesto de fórmula (X) por litro de mezcla de disolventes, con una relación E/S de 10/1 a 1/100,
a una temperatura de 25ºC a 40ºC.
Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.
(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre:
2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol,
3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol,
3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol,
2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol,
2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol,
2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol,
3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol,
o…
Procedimiento de preparación de ivabradina.
(08/05/2013) Un procedimiento para resolución óptica de un compuesto de fórmula (III) o una sal del mismo **Fórmula**
en sus enantiómeros que comprende hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con un enantiómero de uncompuesto de fórmula (A) **Fórmula**
en la que R1, R2, R3, R4 y R5 están seleccionados cada uno independientemente del grupo que consiste en: H,alquilo, arilo, halógeno, OH, COOH, CN, NO2 y SO3H; R está seleccionado del grupo que consiste en H, alquilo, ariloy COR6; R6 es alquilo o arilo.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL HIDROCLORURO DE VAINILLILAMINA.
(01/06/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: MEYER, OLIVER, DR., HEDDESHEIMER, INGO.
Procedimiento para la obtención de la vainillil-amina o de una de sus sales mediante, a) reacción de la vainillina con hidroxilamina o sus sales en presencia de una sal orgánica, la cual eventualmente puede generarse in situ, y b) subsiguiente hidrogenación de la vainilliloxima formada, con hidrógeno en presencia de un catalizador apropiado y un ácido orgánico y/o inorgánico, caracterizado porque el paso a) tiene lugar en un ácido inorgánico u orgánico como agente diluyente.
COMPUESTOS BIS-BASICOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE TRIPTASA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU USO COMO MEDICAMENTO.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, DISSE, BERND, ANDERSKEWITZ, RALF, HAMM, RAINER, BRAUN, CHRISTINE, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL.
Compuestos de la **fórmula** en la que B1 y B2, iguales o diferentes, significan -C(=NR1)-NR1'H, -CH2NH2, -CH2CH2NH2 o -NH-C(=NH)- NH2; R1 y R1', iguales o diferentes, significan hidrógeno, OH, -COR2 o -COOR2; R2 significa hidrógeno, alquilo C1-C18, arilo o aril-alquilo C1-C6; X2 y X3, iguales o diferentes, significan un puente seleccionado entre el grupo formado por - (CH2)n, -(CH2)nO-, -(CH2)n-S-, -(CH2)nNR3- y -(CH2)nN+R3R4- con n=1 ó 2; A significa un radical seleccionado entre el grupo formado por alquileno C2-C16 y alquenileno C2-C16, en el que eventualmente uno o varios átomo(s) de hidrógeno pueden estar reemplazados por uno o varios radical(es) seleccionado(s) entre el grupo formado por F, R3, OR3 y COOR3, alquinileno C2-C16.
DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA QUE CONTIENEN AGENTES COLORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA Y NUEVOS DERIVADOS N-BENCIL-P-FENILENDIAMINA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BRAUN, HANS-JURGEN, CHASSOT, LAURENT.
Derivados de N-bencil-p-fenilendiamina de fórmula general (I) o sus sales solubles en agua fisiológicamente compatibles R1 es hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C4) o un grupo hidroxialquilo(C1-C4); R2 es hidrógeno, un átomo de halógeno (F, Cl, Br, I), un grupo ciano, un grupo alcoxi(C1-C4), un grupo hidroxialcoxi(C1-C4) , un grupo alquilo(C1-C6), un grupo alquil(C1-C4) tioéter, un grupo mercapto, un grupo nitro, un grupo alquil(C1-C4)amino, dialquil(C1- C4)amino, un grupo di(hidroxialquil(C1-C4))amino , un grupo hidroxialquil(C1-C4)amino , trifluorometano, - C(O)CH3, -C(O)CF3, -Si(CH3)3, un grupo hidroxialquilo(C1-C4) , dihidroxialquilo(C3-C4) o un grupo morfolino.
COMPUESTOS DE ETER DIFENILICO UTILES EN TERAPIA.
(01/12/2005) Un compuesto de fórmula general (I), o sales, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables del mismo; en la que; R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C6, -(CH2)m(cicloalquilo C3-C6) en el que m = 0, 1, 2 ó 3, o R1 y R2 junto con el nitrógeno al que están unidos forman un anillo de azetidina; cada R3 es independientemente CF3, OCF3, alquil C1-C4-tio o o alcoxi C C1-C4; n es 1, 2 ó 3; y R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, son: A-X, , en el que A = -CH=CH- (o (CH2)p-, en el que p es 0, 1 ó 1 ó 2; X es hidrógeno, F, F, Cl, BBr, , 1, I, CONR6R7, SO2NR6R7, SO2NHC(=O)R6, OH, alcoxi C1-4, NR8SO2R9, NO2,…
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
NUEVOS DERIVADOS DE BIARILETER UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RECAPTACION DE MONOAMINAS.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, JR. PFIZER GLOBAL REASEARCH, ADAM, MAVIS DIANE PFIZER GLOBAL REASEARCH.
Un compuesto de **fórmula** en la que el anillo fenilo A y el anillo fenilo B pueden estar, independientemente, reemplazados por un grupo naftilo, y en la que cuando el anillo fenilo A está reemplazado por un grupo naftilo, el oxígeno etéreo de la estructura I y el carbono al que R3, R4 y NR1R2 están unidos, están unidos a átomos de carbono adyacentes del anillo del grupo naftilo y ninguno de los citados átomos de carbono adyacentes del anillo está también adyacente a un átomo de carbono del anillo condensado del citado grupo naftilo.
N-ARALQUILAMINOTETRALINA COMO LIGANDO PARA EL NEUROPEPTIDO Y EL RECEPTOR Y5.
(01/07/2005) Un compuesto de **fórmula** en donde R1 se selecciona, independientemente, del grupo que se compone de hidrógeno; hidroxi; halo; alquilo C1-8; alcoxi C1-8; alcoxi C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo; trifluoroalquilo; alquiltio C1-8 y alquiltio C1-8 sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo seleccionado de cloro, bromo, fluoro y yodo, trifluoroalquilo, y alcoxi C1-8; cicloalquilo C3-6; cicloalquiloxi C3-8; nitro; amino; alquilamino C1-6; dialquilamino C1-8; cicloalquilamino C4-8; ciano; carboxi; alcoxicarbonilo C1-5; alquilcarboniloxi C1-5; formilo; carbamoílo; fenilo; fenilo sustituido, en donde el sustituyente es seleccionado de halo, hidroxilo, nitro, amino y ciano; n es 0-2;…
COMPUESTOS CAPACES DE MODULAR LA ACTIVIDAD DEL RECEPTOR DE CALCIO.
(01/07/2005) La presente invención describe compuestos capaces de modular una o más actividades de un receptor iónico inorgánico y procedimientos para tratar enfermedades o trastornos modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos. Los compuestos pueden imitar o bloquear el efecto del calcio extracelular sobre un receptor cálcico superficial celular. Las enfermedades o trastornos que pueden ser tratados modulando la actividad de los receptores de iones inorgánicos incluyen uno o más de los tipos siguientes: los caracterizados por una homeostasis anormal de los iones inorgánicos, preferentemente de la homeostasis cálcica; los caracterizados por una cantidad anormal de un mensajero intra…
(16/02/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: BRYAN, WILLIAM, M., VAN WAGENEN, BRADFORD C., CALLAHAN, JAMES, FRANCIS, BHATNAGAR, PRADIP, KUMAR, BURGESS, JOELLE, LORRAINE, CALVO, RAUL, ROLANDO, DEL MAR, ERIC, G., LAGO, MARIA, AMPARO, NGUYEN, THOMAS, THE, BARMORE, ROBERT, M., SHEEHAN, DEREK, SMITH, ROBERT, LAWRENCE, SOUTHALL, LINDA, SUE.
Se proporcionan nuevos compuestos de arilalquilamino con propiedades calcíticas.
ARILALQUILAMINAS ACTIVAS SOBRE LOS RECEPTORES DEL CALCIO.
(16/11/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NEMETH, EDWARD F., VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G..
LA PRESENTE INVENCION CARACTERIZA MOLECULAS CON ESTRUCTURA GENERAL (I) O (II) QUE PUEDEN REGULARSE O ACTIVIDADES DE UN RECEPTOR DE ION INORGANICO. PREFERIBLEMENTE, LA MOLECULA PUEDE ASEMEJARSE O BLOQUEAR EL EFECTO DE CA{SUP,2+} EXTRACELULAR EN UN RECEPTOR DE CALCIO. EL USO PREFERIDO DE TALES MOLECULAS ES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O DESORDENES MEDIANTE LA ALTERACION DE LA ACTIVIDAD RECEPTORA DE ION INORGANICO, PREFERIBLEMENTE ACTIVIDAD RECEPTORA DEL CALCIO.
DERIVADOS DE BENCILAMINA Y DERIVADOS DE FENILETILAMINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(16/09/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MEADE, CHRISTOPHER, JOHN, MONTAGUE, ANDERSKEWITZ, RALF, JENNEWEIN, HANS-MICHAEL, SCHROMM, KURT, RENTH, ERNST-OTTO, BIRKE, FRANZ.
La invención se refiere a nuevos derivados de fenilamina, sus procedimientos de preparación y su utilización como medicamentos. Las fenilaminas descritas responden a la fórmula general (I).
DERIVADOS ARIL-OXIPROPANOL-AMINAS , SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.
(16/11/2002) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ARILOXIPROPANOLAMINA QUE POSEEN AL MENOS UNA ACTIVIDAD ANTIDIABETICA Y ANTIOBESIDAD ASI COMO SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES, PARTICULARMENTE COMO MEDICAMENTOS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA Y COMO ADITIVO ALIMENTARIO ANIMAL. ESTOS DERIVADOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE: R 2 REPRESENTA UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -CH 2 -, -CH 2 - CH 2 , CH(CH 3 ) - CH 2 -, -CH(CH 3 )=CH, C(CH 3 ) SUB,2 - CH 2 - O UN ENLACE Q REPRESENTA : (I) UN RADICAL FE NILO 3,4 - DISUSTITUIDO ALQUILENO DIOXILO QUE DETERMINA CON EL RADICAL FENILO, UNA UNIDAD BENZODIOXANO NO SUSTITUIDO, UNA UNIDAD BENZODIOXOL NO SUSTITUIDO, O UNA UNIDAD BENZODIOXOL 2 - SUSTITUIDO, (II) UN RADICAL FENILO 3 Y/O 4 SUSTITUIDO POR UN GRUPO 0 - (CH 2 ) X - COOR 5 , (III)…
DERIVADOS DE GALANTAMINA Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: TIFFIN, PETER, DAVID CHIROSCIENCE LIMITED, FRASER, NEIL, CHIROSCIENCE LIMITED, CHAPLIN, DAVID, ANDREW, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE INCLUYA LA CICLACION OXIDATIVA DE UNA AMINA TERCIARIA QUE PRESENTA LA FORMULA , EN LA CUAL X 1 ES UNA FUNCIONALIDAD ELIMINABLE, X 2 ES HIDROGENO O UN GRUPO SEGUN SE DEFINE ANTERIORMENTE PARA X 1 , Y R 1 SE SELECCIONA ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO Y ARALQUILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO, Y R 2 Y R 3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HIDROGENO Y GRUPOS ALQUILO, ARILO, ALCARILO, ARALQUILO Y ACILO QUE PRESENTAN HASTA 20 ATOMOS DE CARBONO. MEDIANTE ESTE PROCEDIMIENTO SE UTILIZAN Y PRODUCEN NUEVOS COMPUESTOS.
PROCEDIMIENTO OXIDATIVO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NARWEDINA.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: HENSHILWOOD, JAMES, CHIROSCIENCE LTD., JOHNSON, NICHOLAS, BERNARD, C/O CHIROSCIENCE LTD.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA , QUE CONSISTE EN LA OXIDACION FENOLICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE X{SUP,1} Y X{SUP,2} SE ELIGEN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE H O UN GRUPO PROTECTOR PARA LA FUNCION FENOLICA, P.EJ. ACIL O TRIALQUILSILIL; GRUPOS A{SUP,1}, A{SUP,2}, B{SUP,1}, B{SUP,2} E Y SE ELIGEN PARA TRANSFORMAR AL ATOMO DE NITROGENO EN NO BASICO; Z ES UN GRUPO BLOQUEANTE P.EJ. BR O T Y R ES H, C{SUB,1 B,4 UN SISTEMA LIQUIDO DE DOS FASES QUE CONTIENE UNA BASE ACUOSA Y UN DISOLVENTE ORGANICO CON UNA CONSTANTE DIELECTRICA INFERIOR A 4,8.
PROCESO PARA PREPARAR DERIVADOS DE GALANTAMINA POR REDUCCION ASIMETRICA.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIROSCIENCE LIMITED. Inventor/es: DYER, ULRICH, CONRAD CHIROSCIENCE LIMITED, MCCAGUE, RAYMOND, PAUL, JANE, MARIE, CHIROSCIENCE LIMITED.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA EN FORMA ENANTIO-ENRIQUECIDAS , QUE CONSTA DE LA REDUCCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA UTILIZANDO UN REDUCTOR ASIMETRICO ENANTIOESPECIFICO, DONDE A{SUP,1} = A{SUP,2} = H O A{SUP,1}, A{SUP,2} = O; B{SUP,1} = B{SUP,2} = H O B{SUP,1}, B{SUP,2} = O; Z = H, C{SUB,1 MO, O UN GRUPO PROTECTOR ELIMINABLE PAR EL NITROGENO, P.EJ. ACIL O ALQUILOXICARBONILO; Y = H O UN SUSTITUYENTE; R{SUP,1} = C{SUB, 1 L.
SINTESIS ASIMETRICA DE (-) 6-CLORO-4-CICLOPROPIL-ETINIL-4-TRIFLUOROMETIL-1 ,4-DIHIDRO-2H-3,1-BENZOXAZIN-2-ONA.
(01/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: GRABOWSKI, EDWARD, J., J., CORLEY, EDWARD, G., YASUDA, NOBUYOSHI, THOMPSON, ANDREW S..
SE DESCUBRE UNA SINTESIS MEJORADA DE UN INHIBIDOR DE LA TRANSCRIPCION REVERSA DE HIV MUY POTENTE (I), QUE IMPLICA UN ACETILURO Y UNA TRIFLUOROMETILCETONA QUE PRODUCE UN PRODUCTO QUIRAL EN PRESENCIA DE UN AMINOALCOHOL QUIRAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO(3A ,3,2-EF)(2)BENZACEPINAS.
(16/05/2000). Solicitante/s: SANOCHEMIA PHARMAZEUTIKA AG. Inventor/es: CZOLLNER, LASZLO, JORDIS, ULRICH, FROHLICH, JOHANNES, KUENBURG, BERNHARD.
SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 4A,5,9,10,11,12-HEXAHIDRO-6H-BENZOFURO[3 ,2-EF] BENZACEPINA , QUE PERMITE EN PARTICULAR LA OBTENCION DE GALANTAMINA , VIA LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA Y LA NUEVA BROMOGALANTAMINA . EN ESTE PROCEDIMIENTO SE CICLA EL COMPUESTO DE MANERA OXIDATIVA PARA DAR EL COMPUESTO . EL COMPUESTO SE REDUCE CON L-SELECTRUROS DE FORMA DIAESTEREOSELECTIVAMENTE PARA OBTENER LA NUEVA BROMO-N-DEMETILGALANTAMINA SIN FORMACION DE CANTIDADES DETECTABLES DE EPI-BROMO-NDEMETILGALANTAMINA . POR METILACION SE RECUPERA LA NUEVA BROMOGALANTAMINA , DE LA CUAL SE OBTIENE LA GALANTAMINA QUITANDO EL BROMO (+/-). POR PRECIPITACION COMO SAL A PARTIR DE UN ACIDO QUIRAL (EN ESPECIAL COMO TARTRATO) SE PUEDEN OBTENER PUROS LOS ENANTIOMEROS. EL PROCEDIMIENTO SEGUN EL ESQUEMA REPRESENTADO MAS ABAJO DA EN TODAS SUS ETAPAS ELEVADOS RENDIMIENTOS Y PRODUCTOS PUROS, LO QUE PERMITE QUE SE LLEVE A CABO A ESCALA INDUSTRIAL.
DERIVADOS DE 8-HETEROCICLIL-2-AMINOTETRALINA ACTIVOS SOBRE EL SISTEMANERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, GLENN, LIN, CHIU-HONG, DARLINGTON, WILLIAM, H., HAADSMA, SUSANNE, R., PIERCEY, MONTFORD, F.
ESTA INVENCION ES UN 2-AMINOTETRALINAS DE FORMULA (I) Y UNAS ADICIONES DE SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO ANTERIOR. ESTOS COMPUESTOS SON TERAPEUTICAMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, HIPERTENSION, DIABETES, IMPOTENCIA SEXUAL Y PARA EL CONTROL DEL APETITO.
DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.
DERIVADOS DEL FENOXIFENILO.
(16/01/1996). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: RUIGT, GERARDUS, STEPHANUS, FRANCISCUS, LEYSEN, DIRK, WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON UN DERIVADO DEL FENOXIFENILO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UNO O DOS ATOMOS DE HALOGENO; Y A ES CH2NR1R2 O 4,5-DIHIDRO-1H-IMIDAZOL , EN DONDE R1 Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DEL HIDROGENO Y DEL ALQUILO INFERIOR; O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. SUS COMPUESTOS TIENEN VIDAS MEDIAS LARGAS Y SE PUEDEN UTILIZAR CONTRA LA DEPRESION.
AMINAS AROMATICAS Y HETEROAROMATICAS PARA TRATAR DEPRESIONES, DESORDENES DE INSUFICIENCIA CEREBRAL O DEMENCIA.
(01/01/1995) LA INVENCION CONCIERNE A COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA: O A UNA SAL DE ELLOS, EN DONDE E REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO AR1-A1-; AR Y AR1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ARILO (INCLUYENDO LOS HETEROARILOS), LOS CUALES ESTAN OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, P.EJ. POR UNO O MAS SUSTITUYENTES COMUNMENTE USADOS EN QUIMICA FARMACEUTICA; A Y A1 SON LOS MISMOS O DIFERENTES GRUPOS ALQUILENO, QUE TIENEN UNO O DOS ATOMOS DE CARBONO, ENLAZANDO AR Y AR1 A N Y SIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR Y/O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, B ES UN GRUPO ALQUILENO DE 3 O 4 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR; D1 REPRESENTA HALOGENO, CH3, CR1R2NH2, SO3H O SO2NR6R7 DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y R6 Y R7 SON CADA UNO…
NUEVOS DERIVADOS DE LA 2-AMINODECALINA Y SU NUCLEO.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, ROEHL, FRANZ, ZIPPERER, BERNHARD, GOETZ, NORBERT, DR., ZIPPLIES, MATTHIAS, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UNNUEVO DERIVADO 2-AMINODECALINA DE FORMULA (I) Y SUS SALES Y N-OXIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y DESCRIBE FUNGICIDAS CONTENIENDO EL DERIVADO. SIENDO: A, H, OH, O-ALQUILCARBONILO, O-BENZOILO, O-CH3; R1, R2, R3, H O METILO; R4, H CICLOPROPILO, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R5 ALQUINILO, ALQUENILO O ALQUINILO CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO Y R4, R5, CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN RESTO PIPERIDINO INSATURADO Y SUBSTITUIDO.
FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, C SUB 1 -C SUB 4 ALCOXICARBONILO, CARBOXI, O (C SUB 3 -C…
AMINOETILTETRALINA SUBSTITUIDA Y SU ANALOGO HETEROCICLICO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JUNGE, BODO, DR., GLASER, THOMAS, SEIDEL, PETER-RUDOLF, DR., TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., BENZ, ULRICH, DR., SCHUURMAN, TEUNIS, DR.DE VRY, JEAN-MARIE-VIKTOR, DR.
AMINOMETILTETRALINO SUBSTITUIDO Y SU ANALOGO HETEROCICLICO PUEDEN PREPARARSE CON TETRALINA SUBSTITUIDA MEDIANTE LAS SIGUIENTE ETAPAS ALCOHILACION, ALCOHILACION REDUCTORA, TRANSFORMACION CON DERIVADOS DE ACIDO REACTIVOS Y REDUCCION. EL NUEVO COMPUESTO PUEDE EMPLEARSE COMO MATERIA ACTIVA EN MEDICAMENTOS.
