PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA.
SE PRESENTA UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE ACIDO 2 - (10,
11 DIHIDRO - 10 - OXODIBENZO (B,F) CIEFINA - 2 - IL) PROPIONICO) QUE MUESTRA UNA ALTA ACCION ANALGESICA Y ANTINFLAMATORIA. EL PROCESO COMIENZA A PARTIR DE UN DERIVADO DE PROPIOFENONA QUE TIENE LA FORMULA (II): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALKIL INFERIOR, EL CUAL SE CONVIERTE EN UN COMPUESTO ALOACETAL POR MEDIO DE UN COMPUESTO DE ALOQUETONA, Y ENTONCES DE CONVIERTE EN EL DERIVADO DE DIBENZOCIEPINA DESEADO A TRAVES DE UNA COMBINACION DE PREDISPOSICION, HIDROLIXIS Y CERRAMIENTO DEL ANILLO EN VARIAS SECUENCIAS.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD..
Nacionalidad solicitante: Japón.
Dirección: 2-2-3, IWAMOTO-CHO, CHIYODA-KU TOKYO.
Inventor/es: TAKAHASHI, TOSHIHIRO, MASAKI, MITSUO, TAKEDA, HIROMITSU, MORITOH, NAOYA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 6 de Mayo de 1992.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07C321/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros.
- C07C323/00 C07C […] › Tioles, sulfuros, hidropolisulfuros o polisulfuros sustituidos por halógenos, átomos de oxígeno o de nitrógeno o por átomos de azufre que no forman parte de grupos tio.
- C07C381/00 C07C […] › Compuestos que contienen carbono y azufre y que tienen grupos funcionales no cubiertos por los grupos C07C 301/00 - C07C 337/00.
- C07D337/14 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 337/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de más de seis miembros que tienen un átomo de azufre como único heteroátomo de ciclo. › [b, f]-condensados.
Patentes similares o relacionadas:
Lípidos escindibles, del 15 de Abril de 2020, de Translate Bio, Inc: Un método para preparar una nanopartícula lipídica liofilizada, dicho método comprendiendo: (a) proporcionar una nanopartícula lipídica en una solución […]
Lípidos escindibles, del 31 de Enero de 2018, de Translate Bio, Inc: Una nanopartícula lipídica que comprende un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** en la que R1 se selecciona del […]
Disoluciones de tioéteres y su empleo para la obtención de cuero, del 24 de Mayo de 2013, de BASF SE: Disolución de de tioéter con al menos 10 átomos de carbono por molécula, seleccionado a partir de tioéteres dela fórmula general I y tioéteres […]
DISPOSITIVO DE ACOPLAMIENTO., del 16 de Abril de 2007, de NOVO NORDISK A/S: Un dispositivo de acoplamiento que comprende una primera parte conectora y una segunda parte conectora , comprendiendo cada parte conectora al menos dos […]
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS., del 1 de Abril de 2007, de ALLELIX NEUROSCIENCE INC.: Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando […]
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO., del 16 de Marzo de 2007, de 3L-LUDVIGSEN A/S: Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda […]
UN MONOETER DE PROBUCOL Y PROCEDIMIENTOS PARA LA INHIBICION DE LA EXPRESION DE VCAM-1., del 16 de Octubre de 2005, de ATHEROGENICS, INC.: Esta invención está en el área de los procedimientos y composiciones para la inhibición de la expresión de VCAM-1 y, en particular, para el tratamiento […]
METODO PARA SINTETIZAR OLIGONUCLEOTIDOS SULFURADOS., del 1 de Julio de 2005, de ISIS PHARMACEUTICALS, INC.: Un método para la preparación de oligonucleótidos de fosforotioato, cuyo método consiste en: fosfitilar el 5-hidroxilo de un resto de ácido nucleico […]