UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE TIANAFTENO.

Un procedimiento para preparar compuestos de fórmula (Ii) o (Iii ):

**fórmula** donde:
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o, un grupo alquilo C1-C4; n es 1 ó 2; uno de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -Z-Y donde Y representa un grupo imidazolilo o piridilo y Z representa un grupo metilemo, etileno o vinileno o un grupo metileno, etileno o vinileno que tiene al menos uno de los sustituyentes (b); el otro de A 1 y A 2 representa un grupo de fórmula -W-COOH, donde W representa un enlace directo, un grupo metileno, un grupo metino, un grupo etileno, un grupo vinileno o un grupo metileno, metino, etileno o vinileno sustituido que tiene al menos uno de los sustituyentes (c), siempre que W sólo represente dicho grupo metino cuando A 1 representa dicho grupo de fórmula -Z-Y; la línea discontinua representa un enlace carbono-carbono sencillo o doble entre las posiciones 4 y 5 ó 6 y 7; con lo que los sustituyentes (b) se seleccionan entre grupos alquilo C1-C4, grupos cicloalquilo C3-C6, grupos arilo C6-C10, y grupos arilo C6-C10 sustituidos que tienen al menos uno de los sustituyentes alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, ohalógeno; y los sustituyentes (c) se seleccionan entre grupos alquilo C1-C4 y grupos arilo C6-C10; y las sales, amidas y ésteres de los mismos farmacéuticamente aceptables, siendo los ésteres ésteres alquílicos C1-C6, ésteres aralquílicos, ésteres diaralquílicos, ésteres alcoxicarbonilalquílicos , donde las porciones alcoxi y alquilo son ambas ésteres alcoxicarbonilalquílicos , donde las porciones alcoxi y alquilo son ambas éster ftalidílico C1-C4, éster fenacílico C1-C4, éster p-nitrofenacílico C1-C4, éster (5-metil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metílico C1-C4 o éster (5-fenil-2-oxo-1,3-dioxolen-4-il)metílico C1-C4, y siendo las amidas aquellas que tienen un grupo carbamoílo, un grupo alquilcarbamoílo o dialquilcarbamoílo donde el grupo alquilo o cada grupo alquilo es un grupo alquilo C1-C4 cuyo procedimiento comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula (IIi) o(IIii): **fórmula** (donde R1, R2, n y las líneas discontinuas se definen como antes; uno de B1 y B2 representa el grupo de fórmula -W-COOH representado por A1 o A2 o un grupo tal en el que el grupo carboxi está protegido; y el otro de B 1 y B 2 representa un grupo activo) con un compuesto de imidazolilo o piridilo para introducir el grupo imidazolilo o piridilo representado por Y en dicho compuesto y, si fuerea necesario; someter el compuesto resultante a reducción y/o hidrólisis y/o desprotección.