771 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 01 de Mayo de 1987. (Página 6)

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D233/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZOLES DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES.COMPRENDE LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1 Y R2 REPRESENTAN ALQUILO INFERIOR, PH ES FENILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO POR ALQUILO O ALCOXI INFERIOR, X1 ES HIDROXI ESTERIFICADO Y X2 ES HIDROGENO O METAL. LA REACCION SE EFECTUA EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C10JC Y 250JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOFICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS DEPRESIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOMEROS DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA, DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS, SALES NO TOXICAS Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), (III) O (IV), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R1B, R11, R12, R13 Y R14 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. TAMBIEN SE PUEDE OBTENER POR FORMACION DEL GRUPO OH MEDIANTE REDUCCION DE UN GRUPO CETO EN UN COMPUESTO ADECUADO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, TROMBOSIS, ASMA, ULCERAS GASTRICAS Y COMO DIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ISOMEROS DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PROSTAGLANDINA DE FORMULA (I), DE SUS ISOMEROS, SALES NO TOXICAS Y CLATRATOS DE CICLODEXTRINA. COMPRENDE LA REACCION DE HIDROLISIS DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) O (III) PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE A, B, R1, R10, R11 Y R12 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 0-2. LA HIDROLISIS SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO ACIDO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 70JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION, TROMBOSIS, ASMA, ULCERAS GASTRICAS Y COMO DIURETICOS.

PROCEDIMIENTO PARA QUEMAR COMBUSTIBLE CONTENIENDO AZUFRE EN UN SISTEMA DE COMBUSTION DE LECHO FLUIDO EN CIRCULACION.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/05/1987). Solicitante/s: THE M. W. KELLOGG COMPANY. Clasificación: F23C6/04.

PROCEDIMIENTO PARA QUEMAR COMBUSTIBLE CONTENIENDO AZUFRE Y OBTENER GAS DE COMBUSTION DE BAJO CONTENIDO EN AZUFRE Y VAPOR DE AGUA. CONSISTENTE EN LA UTILIZACION DE UN SISTEMA CONTINUO EN LECHO FLUIDO, INTEGRADO POR UN TUBO VERTICAL CILINDRICO , DE 2,4 M DE DIAMETRO EFICAZ Y 33,5 M DE LONGITUD, REVESTIDO DE REFRACTARIO, CON UNA SALIDA DE PURGA INFERIOR , UN ANILLO DE PULVERIZACION DE AIRE PARA LA FLUIDIFICACION DEL LECHO DENSO , UN SERPENTIN EVAPORADOR QUE GENERA EL VAPOR DE AGUA Y ENTRADAS DE ALIMENTACION, DE AIRE PRIMARIO Y SECUNDARIO . EL DESACOPLADOR PRIMARIO Y LOS CICLONES DESCARGAN PARTICULAS HACIA EL TUBO ALIMENTADOR QUE CONDUCE AL LECHO FLUIDO, RECOGIENDOSE GAS DE COMBUSTION CALIENTE EN EL COLECTOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 6 ATOMOS DE C; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO RECTO, RAMIFICADO O CICLICO CON 1 A 6 ATOMOS DE C; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE C O ALILO; R4 ES HIDROGENO U OTROS RADICALES; Y R5 ES HIDROGENO, METILO O METOXI; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN REDUCTOR COMO BOROHIDRURO SODICO O CON UN REACTIVO DE GRIGNARD, O POR CONDENSACION O DESHIDRATACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DE APLICACION EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA PARA TRATAR ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMICAS O LOCALIZADAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZILO, ETOXICARBONILO, ETOXIMARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDO DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, SIENDO X HALOGENO. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRAZOL-(1,5-A)-PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 4 ATOMOS DE C O P-FLUORFENILO; R2 ES HIDROGENO, ACILO RECTO O RAMIFICADO CON 1 A 5 ATOMOS DE C, P-FLUORBENZOILO, ETOXICARBONILO, ETOXICARBONILMETILO O CARBOXIMETILO; Y R3 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; MEDIANTE REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ANHIDRIDO O HALURO DE ACIDOS DE FORMULAS (III) Y (IV), RESPECTIVAMENTE, O TRATANDO EL COMPUESTO DE FORMULA (II) CON ESTER ORTOFORMICO EN PRESENCIA DE ACETATO SODICO O POTASICO EN DISOLVENTE ADECUADO COMO ACIDO ACETICO. DE APLICACION POR SU ACTIVIDAD ANTIALERGICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE IMIDAZO 1,5-A/PIRIMIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZO (1,5-A) PIRIDINA. CONSISTENTE EN LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO; R2 ES HIDROGENO O HALOGENO; X ES AZUFRE, SULFINILO, SULFONILO U OXIGENO; M Y N SON 0 O 1; Y A ES FENILO O HETEROCICLICO AROMATICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, O CICLOALQUILO; MEDIANTE CONDENSACION DE COMPUESTOS N-ACILAMINOETILPIRIMIDINA DE FORMULA (II) CON HALUROS DE FOSFORO Y DE FOSFORILO Y POSTERIOR HALOGENACION, EN SU CASO, CON N-BROMOSUCCINIMIDA O N-CLOROSUCCINIMIDA. LA APLICACION EN ENFERMEDADES PROVOCADAS POR HONGOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15/38.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA VACUNA OBTENIDA A PARTIR DE PROTEINAS FIJADAS A MEMBRANAS Y CON DERIVADOS DE LAS MISMAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UN ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO QUE COIDIFICA UN POLIPEPTIDO FIJADO A UNA MEMBRANA, CARECIENDO DICHO POLIPEPTIDO DE CODIFICACION PARA DOMINIO DE FIJACION A MEMBRANAS; SEGUNDA, SE INCORPORA EL ACIDO DESOXIRRIBONUCLEICO EN UN VECTOR DE EXPRESION; TERCERA, SE TRANSFECTA UNA CELULA HOSPEDANTE CON DICHO VECTOR; Y POR ULTIMO, SE RECOGE EL POLIPEPTIDO COMO UN PRODUCTO DE SECRECION. DE APLICACION EN MEDICINA, EN TRATAMIENTOS DE INFECCIONES HUMANAS.

PROCEDIMIENTO PARA CONVERTIR GLUCOSA EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Clasificación: C12N15.

PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE GLUCOSA EN ACIDO 2-CETO-L-GULONICO. CONSISTE EN TRANSFORMAR UNA CELULA HOSPEDANTE, CAPAZ DE EFECTUAR LA CONVERSION DE LA GLUCOSA EN ACIDO 2,5-DICETOGLUCONICO, CON UN VECTOR DE EXPRESION QUE CODIFICA, Y ES CAPAZ DE EXPRESAR, LA SECUENCIA DE ADN PARA ACIDO 2,5-DICETOGLUCONICO-REDUCTASA , Y EN CULTIVAR DICHA CELULA HOSPEDANTE TRANSFORMADA EN UN MEDIO QUE CONTIENE DICHA GLUCOSA BAJO CONDICIONES METABOLICAS ADECUADAS. LA CELULA HOSPEDANTE ES DEL GENERO ERWINIA. DE APLICACION EN LA OBTENCION DEL ACIDO ASCORBICO UTILIZABLE EN MEDICINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ETER HIDROXIPROPIL-METILICO DE CELULOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08F14/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES HIDROXIPROPILMETILICOS DE CELULOSA, CON 21-35% DE HIDROXIPROPOXILO. CONSISTE EN LA REACCION DE CELULOSA CON 1-4 PARTES EN PESO DE UNA DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO DE METAL ALCALINO DE CONCENTRACION APROXIMADA 30 A 50% EN PESO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 60JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL PRODUCTO OBTENIDO CON 0,3 A 0,9 PARTES EN PESO DE OXIDO DE PROPILENO POR CADA PARTE DE CELULOSA Y CON 1 A 3 PARTES DE CLORURO DE METILO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 100JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO AGENTES DE SUSPENSION Y ESPESANTES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PRODUCTO DE RESINA EPOXIDICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08G59/02.

METODOS DE PREPARACION DE COMPOSICIONES A BASE DE RESINAS EPOXIDICAS. COMPRENDE LA REACCION Y CURADO DE COMPOSICIONES A BASE DE RESINAS EPOXIDICAS. COMPRENDE LA REACCION Y CURADO DE UNA MEZCLA CONSTITUIDA POR UNA RESINA EPOXIDICA PARCIALMENTE AVANZADA DERIVADA DE AL MENOS UNA RESINA EPOXIDICA DE PESO EQUIVALENTE BAJO, AL MENOS UN MATERIAL DILUYENTE Y ALMENOS UN CATALIZADOR DE LA REACCION ENTRE LOS COMPONENTES DE LA MEZCLA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA RECUBRIMIENTOS, MATERIALES ESTRATIFICADOS Y COMPUESTOS, ADHESIVOS Y PIEZAS MOLDEADAS.

SISTEMA DE BLOQUEO EN LA LINEA DE ACCIONAMIENTO EJE O PUENTE DELANTERO EJE O PUENTE TRASERO DE UN VEHICULO AUTOMOVIL CON TODAS LAS RUEDAS PERMANENTEMENTE MOTRICES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1987). Solicitante/s: DR.ING. H.C.F. PORSCHE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: B60K23.

SISTEMA DE BLOQUEO EN LA LINEA DE ACCIONAMIENTO EJE O PUENTE DELANTERO-EJE O PUENTE TRASERO DE UN VEHICULO AUTOMOVIL CON TODAS LAS RUEDAS PERMANENTEMENTE MOTRICES. UN SISTEMA DE BLOQUEO EN LA LINEA DE ACCIONAMIENTO EJE DELANTERO-EJE TRASERO DE UN VEHICULO CON TODAS LAS RUEDAS MOTRICES CONSTA DE UN ENGRANAJE PLANETARIO QUE TRANSMITE EL PASO DIRECTO Y UN DISPOSITIVO DE FRENADO QUE AYACA SOBRE EL. A FIN DE MANTENER REDUCIDO EL MOMENTO DE FRENADO NECESARIO Y EL DISPOSITIVO DE FRENADO, LA RELACION DE MULTIPLICACION DE LOS ENGRANAJES RESPECTO AL DISPOSITIVO DE FRENADO ES CONSIDERABLEMENTE MAYOR QUE LA RELACION DE MULTIPLICACION PARA EL PASO DIRECTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO 4-(ISOXAZOLIL)-TIAZOL-2-OXAMICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: ZAMBON S.P.A.. Clasificación: C07C91/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES CON BASES, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA W-CO-CO-Y; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO ASI FORMADO POR TRATAMIENTO CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE UNA BASE, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R, R1 Y W PUEDEN SER VARIOS RADICALES, R7 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1-3 E Y ES CLORO O BROMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTRITIS REUMATOIDE.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA ESTERILIZAR APARATOS O MATERIALES MEDICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Solicitante/s: WEISS TECHNIK GMBH UMWELT- KLIMA- MESSTECHNIK. Clasificación: A61L2/2.

ESTERILIZADOR DE MATERIALES O APARATOS MEDICOS. CONSTA DE UNA CAMARA, EN LA QUE LOS MATERIALES SE SOMETEN A LA ACCION DE UN GAS GERMICIDA (OZONO), A UNA TEMPERATURA DETERMINADA, QUE PERMANECE CONSTANTE DURANTE EL PROCESO DE ESTERILIZACION. EL MATERIAL SE EXPONE ANTES O DURANTE LA ACCION DEL OZONO A UNA ATMOSFERA SATURADA DE VAPOR DE AGUA REPITIENDOSE ESTE PROCESO VARIAS VECES. LA CAMARA SE CIERRA MEDIANTE UNA PUERTA DE ACCESO , EXISTIENDO UN GENERADOR DE OZONO FUERA DE LA CAMARA 81), COMUNICANDOSE CON ELLA A TRAVES DE UN ORGANO DE AISLAMIENTO . TAMBIEN FORMA PARTE DEL SISTEMA UN FILTRO DE OZONO, QUE RECOGE EL QUE ESCAPE DE LA CAMARA, UNA TUBERIA DE PURGA DE AIRE Y UNA BOMBA DE VACIO , CONTROLADA POR UN PRESOSTATO.

PROCEDIMIENTO PARA LA RESOLUCION DE ACIDOS 2-HALOPROPIONICOS RACEMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Clasificación: C12P7/62.

PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE CAIDOS 2-HIDROPROPIONICOS RACEMICOS MEDIANTE ESTERIFICACION ASIMETRICA, CATALIZADA CON ENZIMAS, EN MEDIO ORGANICO. CONSISTENTE EN FORMAR UNA MEZCLA DE ACIDO 2-HALOPROPIONICO RACEMICO; METANOL, ETANOL, N-PROPANOL O N-BUTANOL; Y UNA LIPASA DE CANDIDA CYLINDRACEA; EN UN MEDIO ELEGIDO ENTRE BENCENO, HEXANO, CLOROFORMO, DICLOROMETANO, ETER DE PETROLEO O TOLUENO; SEPARAR EL ISOMERO ESTERIFICADO Y EL ISOMERO SIN ESTERIFICAR PARA OBTENER UN ISOMERO OPTICO DEL ACIDO Y EL ESTER DEL OTRO ISOMERO OPTICO; HIDROLIZAR EL ISOMERO ESTERIFICADO Y RACEMIZAR EL ISOMERO PARA OBTENER ACIDO 2-HALOPROPIONICO RACEMICO. DE APLICACION COMO HERBICIDAS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4,4'-DIISOCIANATO-FENILBENCILETER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C119/048.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 4,4K-DIISOCIANATOFENILBENCILETER. MEDIANTE REACCION DE 4,4K-DIAMINO-FENILBENCILETER CON FOSGENO, EN FORMA CONTINUA O DISCONTINUA, EN PRESENCIA DE DISOLVENTE INERTE, TAL COMO HIDROCARBUROS ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS O AROMATICOS, HALOGENADOS, NITRADOS, ETERES ALIFATICOS-AROMATICOS , ETERES CROMATICOS, ESTERES Y NITRILOS DE ACIDO CARBOXILICO, SULFONAS, HALUROS O ESTERES DE ACIDO FOSFORICO. LA DIAMINA SUPONE ENTRE EL 2% Y 70% EN PESO DE LA MEZCLA DE PARTIDA, SITUANDOSE LA TEMPERATURA ENTRE C10JC Y 260JC. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE MATERIALES SINTETICOS DE POLIURETANO.

CORTINA FLEXIBLE ESTANCA PARA PUERTA DE ACORDEON.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(01/05/1987). Solicitante/s: NERGECO S.A.. Clasificación: E06B3/80.

CORTINA FLEXIBLE ESTANCA PARA PUERTA DE AOCRDEON. CORTINA FLEXIBLE PARA PUERTA DE ACORDEON QUE COMPRENDE SOBRE CADA UNO DE SUS BORDES LATERALES UNA BANDA HECHA CON UN MATERIAL FLEXIBLE PARA ENTRAR EN CONTACTO CON EL FONDO DE LOS PERFILADOS EN U QUE CONSTITUYEN LOS MONTANTES DE LA PUERTA. SI LAS BARRAS DE ARMADURA COMPRENDEN ROLDANAS EN SUS EXTREMIDADES, LAS BANDAS PUEDEN INTERRUMPIRSE AL NIVEL DE CADA ROLDANA . ESTAN CONSTITUIDAS POR UNA BROCHA DE PELO FLEXIBLE. SI NO SE CUMPLIERA EL REQUISITO ANTERIOR MAS QUE EN UNA CIERTA PROFUNDIDAD DE LOS CITADOS PERFILADOS, LAS BANDAS PUEDEN ESTAR CONSTITUIDAS POR LA PROPIA CORTINA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 1-OXA-1-DERTIA CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Clasificación: C07D498/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), Y DE SUS HIDRATOS, SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE ACILACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) POR TRATAMIENTO CON UN ACIDO DE FORMULA R1-COOH; SUSTITUCION EN LA POSICION 3K DEL PRODUCTO FORMADO POR REACCION CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES, X ES CLORO, BROMO O YODO Y R7 ES GRUPO PROTECTOR. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.

ESPOLETA HIDROSTATICA DE SEGURIDAD PARA CARGAS EXPLOSIVAS SUBACUATICAS.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/05/1987). Solicitante/s: MENA Y VIEYRA DE ABREU,JOSE. Clasificación: F42C15/32.

ESPOLETA HISTATICA DE SEGURIDAD PARA CARGAS EXPLOSIVAS SUBACUATICAS. CONSTA DE: UN CUERPO CILINDRICO ABIERTO POR SU PARTE SUPERIOR PARA RECUBRIR A UN SEGUNDO CUERPO CILINDRICO CERRADO POR SU EXTREMO SUPERIOR Y CERRADOS POR LOS APENDICES ; UN APENDICE CENTRAL CON DOS TALADROS OPUESTOS EN LOS QUE SE ALOJAN LAS DOS BOLITAS QUE RETIENEN AL OBTURADOR SITUADO DEBAJO DE LA CAPSULA DETONANTE ; UN TAPONCILLO PARA DEJAR PASAR AL AGUA LENTAMENTE PARA ENCHARCAR A LA ESPOLERA Y UNA CADENA EXPLOSIVA CON UNA MEZCLA ENCENDEDORA Y UN DETONADOR . SE UTILIZA EN EL SECTOR NAVAL.

UN DISPOSITIVO DE SERVO EMBRAGUE DE FRICCION PARA AUTOMATIZAR EL FUNCIONAMIENTO DEL EMBRAGUE DE FRICCION EN VEHICULOS DE CUALQUIER CLASE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1987). Solicitante/s: VENTURINI, STEFANO. Clasificación: B60K41/02.

DISPOSITIVO DE SERVO EMBRAGUE DE FRICCION. COMPRENDE: UNA VALVULA DE SOLENOIDE CONECTADA A UN CIRCUITO DE VACIO CONSISTENTE EN UN TUBO QUE ESTA CONECTADO, POR UN LADO A UN CANAL , Y A LA FUENTE DE VACIO POR EL OTRO LADO; UNA VALVULA DE RETENCION ; Y UN CANAL DE LA VALVULA DE SOLENOIDE QUE COMUNICA CON LA CAMARA DEL CIRCUITO DEL SERVO EMBRAGUE DE FRICCION, CUYA CAMARA ESTA SEPARADA DE LA CAMARA POR UNA MEMBRANA MOVIL CON EL ARBOL QUE CONECTA LA MEMBRANA A TRAVES DE UN CONECTADOR AL CABLE . TIENE APLICACION EN VEHICULOS DE MOTOR.

UNIDAD DE TRES EJES DE MANDO DIGITAL PRINCIPALMENTE PARA MAQUINA DE TRANSFERENCIA Y TALLER FLEXIBLE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1987). Solicitante/s: RENAULT-AUTOMATION. Clasificación: B23Q3/157.

UNIDAD DE TRES EJES DE MANDO DIGITAL, PRINCIPALMENTE PARA MAQUINA DE TRANSFERENCIA Y TALLER FLEXIBLE. CONSTA DE UN BANCO FIJO , PROVISTO DE CORREDERAS (1, X) Y DE UNA CARA DE ACOPLAMIENTO ; DE UNA CONSOLA VERTICAL DE DOBLE MONTANTE PROVISTA DE CORREDERAS (4, Y); DE UN CABEZAL MOVIL ATRAVESADO POR UNA PIEZA CORREDIZA (6, Z) PORTA-HUSILLO ; Y DE UN ALMACEN ROTATORIO DE HERRAMIENTAS , MONTADO SOBRE EL CABEZAL MOVIL QUE RODEA A LACONSOLA , SIENDO SUSCEPTIBLE DE SER ATRAVESADO POR EL CURSOR . DE APLICACION PRINCIPALMENTE EN MAQUINAS DE TRANSFERENCIA Y TALLERES FLEXIBLES.43.

UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Solicitante/s: A.H. ROBINS COMPANY, INCORPORATED. Clasificación: A61K31/395.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-ARILOXIAZETIDINCARBOXAMIDA , DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R2NH2 O CON UN COMPUESTO AMINOHETEROCICLICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE Z REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y AR, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. TAMBIEN SE PUEDEN OBTENER ESTOS COMPUESTOS MEDIANTE OTROS PRODUCTOS DE PARTIDA, SIGUIENDO DIVERSOS PROCEDIMIENTOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA TENSION MUSCULAR, LA ESPASTICIDAD MUSCULAR Y LA ANSIEDAD DE ANIMALES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE N-ARIL-N-(4-PIPERIDINIL)-ALCOXIALQUILAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: BOC, INC. Clasificación: C07D211/58.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA R1COX O (R1CO)2O, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X ES UN GRUPO REACTIVO CON EL HIDROGENO O METILO Y R Y R1-R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES ANALGESICAS.

DISPOSITIVO DE CONTROL PARA BANDAS DE SACOS COLGANTES YUXTAPUESTOS.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/05/1987). Solicitante/s: POLYDRESSPLASTIC GMBH. Clasificación: D04B37.

DISPOSITIVO DE CONTROL PARA BANDAS DE SACOS COLGANTES YUXTAPUESTOS. COMPRENDE: UNA PALANCA GIRATORIA APOYADA DE FORMA GIRATORIA CON UNO DE SUS EXTREMOS SOBRE UN EJE FIJO JUNTO AL BORDE DE APERTURA DE LA BANDA DE SACOS, LA CUAL ESTA BAJO LA PRETENSION DE UN RESORTE DE TORSION , SITUADO SOBRE EL EJE Y ACABA EN UN CIRCULO CASI CERRADO SITUADO EN EL PLANO DE LA BANDA DE SACOS; Y UNA CUCHILLA DE CORTE DE HILO CON AFILADO DE NAVAJADA DE AFEITAR CON UN BORDE DEL CORTE QUE DISCURRE EN EL PLANO DEL CIRCULO. TIENE UTILIDAD EN MAQUINAS DE TEJER RASCHEL.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR LAUDANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Clasificación: C07D311/92.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LAUDANOS DE FORMULA (I), SUS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN FORMAMIDO-DIALQUILACETAL , DE FORMULA (III); SEGUIDA DE DIVERSOS TRATAMIENTOS OPCIONALES DEL PRODUCTO FORMADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE R1, R6, R7, R19, R20 Y R21 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA REDUCIR LA PRESION INTRAOCULAR.

PROCESO PARA LA CONCENTRACION DE MEZCLAS ALCOHOLICAS DE BAJA GRADUACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: LOPEZ BARRENECHEA,ANTONIO. Clasificación: C12G3/12, C12F1/02.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA CONCENTRAR MEZCLAS ALCOHOLICAS DILUIDAS MEDIANTE DESTILACION FRACCIONADA. CONSISTENTE EN EXTRAER UNA CORRIENTE LATERAL DE LIQUIDO DE LA ZONA MEDIA DE LA COLUMNA; DISOLVER EN ELLA HALUROS, SULFATOS, NITRATOS, CARBONATOS, ACETATOS O CUALQUIER OTRA SAL ANHIDRA, HIDRATADA, SIMPLE O MULTIPLE DE METALES ALCALINOS, ALCALINOTERREOS O DE TRANSICION, EN CANTIDADES ENTRE 7 G/L Y 300 G/L; E INTRODUCIR DICHA CORRIENTE EN LA ZONA SITUADA ENTRE LOS PUNTOS DE ALIMENTACION Y EXTRACCION. LA CORRIENTE LATERAL SE DIVIDE EN LA DEL PRODUCTO Y EN OTRA QUE RECIBE LAS SUSTANCIAS INDICADAS DEL DOSIFICADOR EN EL DEPOSITO AGITADO DESDE DONDE SE VUELVE A INTRODUCIR EN LA COLUMNA .-.

INSTALACION PARA LA CONCENTRACION DE MEZCLAS ALCOHOLICAS DE BAJA GRADUACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/05/1987). Solicitante/s: LOPEZ BARRENECHEA,ANTONIO. Clasificación: B01D3/14.

INSTALACION Y PROCEDIMIENTO PARA CONCENTRAR MEZCLAS ALCOHOLICAS DILUIDAS MEDIANTE DESTILACION FRACCIONADA. CONSISTENTE EN EXTRAER UNA CORRIENTE LATERAL DE LIQUIDO DE LA ZONA MEDIA DE LA COLUMNA; DISOLVER EN ELLA HALUROS, SULFATOS, NITRATOS, CARBONATOS, ACETATOS O CUALQUIER OTRA SAL ANHIDRA, HIDRATADA, SIMPLE O MULTIPLE DE METALES ALCALINBOS, ALCALINOTERREOS O DE TRANSICION, EN CANTIDADES ENTRE 7 G/L Y 300 G/L; E INTRODUCIR DICHA CORRIENTE EN LA ZONA SITUADA ENTRE LOS PUNTOS DE ALIMENTACION Y EXTRACCION. LA CORRIENTE LATERAL SE DIVIDE EN LA DEL PRODUCTO Y EN OTRA QUE RECIBE LAS SUSTANCIAS INDICADAS DEL DOSIFICADOR EN EL DEPOSITO AGITADO DESDE DONDE SE VUELVE A INTRODUCIR EN LA COLUMNA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE BIFIDOBACTERIAS RESISTENTES AL ACIDO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C12N1/2.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CULTIVOS DE BIFIDOBACTERIAS RESISTENTES AL ACIDO. COMPRENDE EL CULTIVO, EN MEDIO LACTICO, SEMISINTETICO O SINTETICO, DE CEPAS DE BIFIDOBACTERIAS DEL GRUPO DE BIFIDOBACTERIUM INFANTIS I-372, BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM I-373 O BIFIDOBACTERIUM BREVE I-374, POR INCUBACION A 37JC DURANTE 10 HORAS; OBTENIENDOSE CEPAS CON UN INDICE DE CONSERVACION DE 1:10 POR LO MENOS DESPUES DE 30 DIAS A PH 4,0 Y TEMPERATURA DE 5JC. ESTOS CULTIVOS TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA ALIMENTICIA PARA LA PREPARACION DE YOGURES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOACETONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D253/075.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENOACETONITRILOS , DE FORMULA (I), DE SUS SALE SY DE SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAS. COMPRENDE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III); SEGUIDA DE LA CICLACION DEL PRODUCTO FORMADO; Y A CONTINUACION, SOMETER A HIDROLISIS EL PRODUCTO ASI OBTENIDO PARA FORMAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE XC ES UN ANION, L ES UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, Y E1, R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS EMPLEADOS EN LA INDUSTRIA FARMACEUTICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE BENCENOACETONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/1987). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: C07D253/075.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENCENOACETONITRILOS , DE FORMULA (I), DE SUS SALES Y DE SUS FORMAS ESTEREOQUIMICAS.CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN CIANURO METALICO, PARA FORMAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE W REPRESENTA UN GRUPO SALIENTE REACTIVO, R Y R1-R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 130JC Y 180JC.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR EL DESARROLLO DE PROTOZOOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO FUNGICIDA DE N-(2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILFENIL)-3-TRIFLUOROMETILBENCENOSULFONAMIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/1987). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Clasificación: A01N41/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE CLORURO DE 3-TRIFLUOROMETILBENCENOSULFONILO , DE FORMULA (II), CON 2-CLORO-4-TRIFLUOROMETILANILINA , PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X E Y REPRESENTAN HIDROGENO O CLORO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO UN HIDROCARBURO AROMATICO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO PIRIDINA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 110JC Y 180JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURAS COMO FUNGICIDAS.

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