689 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 16 de Mayo de 1986. (Página 2)

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMONOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) ESTERIFICAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ESTER DE FORMULA (XR), EN PRESENCIA DE UNA AMINA TERCIARIA COMO TRIETILAMINA Y ENTRE C10JC Y 100JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESALQUILAR O TRANSESTERIFICAR A (III) CON ACIDOS HALOHIDRICOS, EN ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENNDO: R, H O R1; R1, ALQUILO, ARILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R2 Y R3, ALQUILO, ARILO SUSTITUIDO CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R4, H O R8; R5 Y R6, H O AR; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMONOMETILFOSFONICOS. COMPRENDE: A) DESBENCILAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO, A PRESION ATMOSFERICA Y A TEMPERATURA AMBIENTE Y EN PRESENCIA DE CATALIZADORES DE METALES DE PD, PT Y NI RANEY, PARA HIDROGENOLIZAR EL GRUPO R8 DE (II), Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R2, R3 Y R7, H O GRUPOS ALQUILO; R8, AR R5 R6 C-; AR, UN GRUPO AROMATICO; Y R5 Y R6, H O UN RADICAL AR; B) FILTRAR LA SOLUCION DE (A), PARA SEPARAR A (I) QUIMICAMENTE PURO. LOS CATALIZADORES SE ELIGEN ENTRE PD/C O PD/SULFATO DE BARIO O HIDROXIDO DE PD/C. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS AMONOMETILFOSFONICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN ESTER FOSFONICO DE FORMULA (II) CON FORMALDEHIDO Y CON UN DERIVADO SUSTITUIDO EN N DE LA GLICINA DE FORMULA (R4-NH-CH2-CO-O-R7), A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 90JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO; R2, R3 Y R7 OR2 Y OR3 GRUPO HIDROLIZABLES COMO ALQUILOS; R4 H O R8; R8 ARR5R6C- Y R5 Y R6 H, RADICAL AR O UN GRUPO ALQUILO DE C 6. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07D301/32.

PROCEDIMIENTO MEJORADO E INSTALACION PARA CONCENTRAR UNA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO. COMPRENDE: A) DESORBER A LA SOLUCION ACUOSA DILUIDA DE OXIDO DE ETILENO QUE ESTA ENTRE 70JC Y 100JC CON VAPOR DE AGUA EN UNA COLUMNA DE DESTILACION Y A UNA PRESION ENTRE 1,2 Y 6 BARES, PARA RETIRAR UNA CORRIENTE ACUOSA POR LA PARTE INFERIOR DE LA COLUMNA DE DESTILACION Y B) DESCOMPRIMIR LA CORRIENTE ACUOSA A UNA PRESION ENTRE 0,4 Y 1,5 BARES, PARA FORMAR UNA CORRIENTE GASEOSA QUE SE INTRODUCE EN LA COLUMNA DE DESTILACION COMO FLUIDO DE DESORCION DEL OXIDO DE ETILENO. CONSTA DE: UNA COLUMNA DE ABSORCION ; DOS SISTEMAS DE INTERCAMBIO DIRECTO ; UN SISTEMA DE DESCOMPRESION Y UN SISTEMA QUE PERMITE LA DEVOLUCION A LA COLUMNA DE LOS VAPORES DE.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1986). Solicitante/s: PRODUCTOS CRUZ VERDE S.A.. Clasificación: B29C67/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ELEMENTO OBTURADOR DE ABSORCION-EMANACION, APLICABLE A UN RECIPIENTE ESTANCO CONVENCIONAL QUE CONTIENE UN LIQUIDO VOLATIL. CONSISTE EN FABRICAR DICHO ELEMENTO OBTURADOR MEDIANTE MOLDEO EN UNA RESINA SINTEPTICA DE POROSIDAD CONTROLADA Y CON UNA SUPERFICIE DE EMANACION ACORDE CON LAS CARACTERISTICAS DEL LIQUIDO A EVAPORAR. LA RESINA UTILIZADA ES DEL TIPO DE LOS POLIMEROS, TALES COMO EL POLIETILENO DE ALTA DENSIDAD, EL POLIETILENO DE ALTO PESO MOLECULAR, EL POLIPROPILENO, LOS FLUOROCARBONATOS, EL POLIETILENO-ACETATO DE VINILO, Y EL ESTIRENO-ACRILONITRILO. DE APLICACION EN RECIPIENTES QUE HAN DE CONTENER AMBIENTADORES, DESINFECTANTES, INSECTICIDAS Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SANOFI CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.,R.S). Clasificación: C12N1/20, C07D493/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN NUEVO IONOFORO DE POLIETER. COMPRENDE: A) CULTIVAR A LA CEPA STREPTOMYCES CNCM-I-321, EN UN MEDIO NUTRITIVO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO COMO DEXTRINA, ALMIDON O MELAZAS Y FUENTES DE NITROGENO COMO EXTRACTO DE LEVADURA, EXTRACTOS DE CARNE Y GERMEN DE MAIZ, EN CONDICIONES AEROBICAS, ENTRE 25J Y 30JC, DURANTE 3 A 10 DIAS Y A PH ENTRE 6,5 Y 7,5 PARA OBTENER UNA FRACCION DE ABIERIXINA DE FORMULA (I) EN EL MICELIO, B) FILTRAR AL LIQUIDO CON EL MICELIO, PARA AISLAR A (I), C) PURIFICAR LA EXTRACCION POR CROMATOGRAFIA DE COLUMNA Y FLASH, Y POR CROMATOGRAFIA DE ALTA PRESION, PARA OBTENER A (I) EN FORMA DE SAL ALCALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TEXAS ALKYLS, INC.. Clasificación: C07F3/02.

PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA DE UN COMPUESTO DE DIALQUILMAGNESIO SOLUBLE EN HIDROCARBUROS. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A LA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA CON UN COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO, EN PRESENCIA DE CLORURO DE MAGNESIO SOXLIDO, EN DISOLVENTES ALIFAXTICOS, PARA PRECIPITAR AL CLORURO SOLUBLE COMO CLORURO DE LITIO, A FIN DE REDUCIR LA CONCENTRACIOXN DE COMPLEJNOS QUE TIENEN CLORURO SOLUBLE A UN VALOR INFERIOR AL VALOR PORT-PRECIPITACIOXN; Y B) FILTRAR A LA SOLUCIOXN DE A) PARA SEPARAR AL PRECIPITADO DE CLORURO DE LITIO INSOLUBLE. LOS COMPLEJOS SOLUBLES QUE TIENEN CLORURO SOLUBLE SON DE FOXRMULA (XR2MG4)Y(RMGCL)Y, EL COMPUESTO DE ALQUIL-LITIO ES DE FOXRMULA (RL). SIENDO R ALQUILO DE C 1 A 20 COMO N-BUTIL-LITIO O TERC-BUTIL-LITIO Y LA SOLUCIOXN HIDROCARBONADA PRESENTA UN AGENTE REDUCTOR DE LA VISCOSIDAD A LA BASE ALQUIL-ALUMINIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA,S.A. CESQUIS,A. Clasificación: C07J1.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 3-OXO-Q4-6-METILESTEROIDES. CONSISTE EN EL TRATAMIENTO DE UN 6-SUSTITUIDO ESTEROIDE-3,5-DIENO, CORRESPONDIENTE A LA ESTRUCTURA DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R SIGNIFICA O-ALQUILO, O-HIDROXIALQUILO, O-CICLOALQUILO O O-ARILALQUILO; Y RK ES UN ATOMO DE OXIGENO, CON UN CATALIZADOR METALICO ACIDIFICADO Y EN PRESENCIA DE, POR LO MENOS, UN EQUIVALENTE EN RELACION CON EL ESTEROIDE DE UN DONADOR DE HIDROGENO, EN UN SOLVENTE ORGANICO. COMO CATALIZADOR SE UTILIZA PALADIO SOBRE CARBONO, EN EL QUE SI ES NECESARIO SE AUMENTA LA ACIDEZ MEDIANTE LA ADICION DE UN ACIDO ADECUADO. DE APLICACION EN MEDICINA VETERINARIA POR SUS PROPIEDADES BIOLOGICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DULUX AUSTRALIA LTD. Clasificación: C09D3/58.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DE REVESTIMIENTO ACUOSAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE AL MENOS UN GRUPO EPOXIDO POR MOLECULA Y TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 200-10.000, UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE UN POLIMERO DE ADICION CON 5-80% DE SOLIDOS FORMADORES DE PELICULA, EN FORMA DE DISPERSION ACUOSA, Y UN CONSTITUYENTE QUE CONTIENE GRUPOS CAPACES DE REACCIONAR CON GRUPOS EPOXIDO, EN PROPORCION DE 0,2-1,5 EQUIVALENTES DE GRUPOS REACTIVOS POR EQUIVALENTE DE GRUPOS EPOXIDO; APLICACION DE LA MEZCLA A UN SUSTRATO, Y REACCION DE LA MISMA PARA FORMAR UNA PELICULA DE REVESTIMIENTO RETICULADA, CONTINUA. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES EN LA INDUSTRIA DE ACABADO DE VEHICULOS DE MOTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D333/22.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO A-METIL-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO. CONSISTE EN SOMETER A UN PROCESO DE HIDROLISIS Y DESCARBOXILACION EN MEDIO ACIDO ACUOSO AL ESTER ETILICO DEL ACIDO A-METIL-A-CIANO-4-(2-TIENILCARBONIL)BENCENOACETICO , SEGUN EL PROCESO ESQUEMATIZADO DE FORMULA GENERAL (I), Y EN AISLAR EL PRODUCTO OBTENIDO SEGUN LOS METODOS CONVENCIONALES. LAS CONDICIONES ACIDAS VIENEN MARCADAS POR ACIDOS INORGANICOS TALES COMO EL ACIDO SULFURICO, EL CLORHIDRICO, EL BROMHIDRICO Y EL FOSFORICO. DE APLICACION EN MEDICINA POR SUS PROPIEDADES TERAPEUTICAS COMO AGENTE ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08L69.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES DE MOLDEO TERMOPLASTICAS. CONSISTE EN FUNDIR O EXTRUIR ENTRE 200JC Y 300JC A 20 A 85 PP DE (A) CON 5,05 A 51 PP DE (BK), 5 A 70 PP DE (C), 3 A 15 PP DE (D) Y CON 1 A 15 PP DE (G). SIENDO: (A) POLICARBONATO AROMATICO TERMOPLASTICO DE FORMULA (II); (B) POLIMERO DE INJERTO DE 5 A 90 PP DE UNA MEZCLA DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK) SOBRE 95 A 10 PP EN PESO DE UN CAUCHO ELEGIDO ENTRE BUTADIENO O POLIISOPRENO; (C) COPOLIMERO TERMOPLASTICO DE 50 A 95% EN PESO DE (CK) Y 50 A 5% EN PESO DE (DK); (D) UN COMPUESTO DE HALOGENO ELEGIDO ENTRE OCTABROMODIFENILO O DECABROMODIFENILETERES; (E) UN COMPUESTO DE FORMULA (I); (F) UN POLIMERO TETRAFLUORETILENO CON UN TAMAÑO DE PARTICULAS ENTRE 0,05 A 20 MM; (BK) UNA MEZCLA EMULSIONADA DE (B) Y (F); (CK) ESTIRENO A A-METIL-ESTIRENO; (DK) METILMETACRILATO O METACRILONITRILO; R1, R2, R3, ALQUILO DE C 1 A 8; PP, PARTES EN PESO; X, 0, 1 O 2; Y N, 0 O 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Clasificación: C07D213/68.

METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA. CONSISTE EN DEJAR REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) Y SOMETER A OXIDACION EL PRODUCTO DE REACCION, PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE PIRIDINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, METOXI O TRIFLUOROMETILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H O METILO, R4 ES UN ALQUILO FLUORADO DE C 2 A 5; Y N SIGNIFICA 0 O 1, PUDIENDOSE PREPARAR TAMBIEN UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE. LA TEMPERATURA DE REACCION ESTA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y LA DEL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE QUE SE EMPLEE, Y DURANTE UN TIEMPO ENTRE 0,2 Y 24 HORAS. SE EMPLEAN FARMACEUTICAMENTE COMO AGENTES ANTIULCERAS.-.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FIBRAS Y FILAMENTOS DE POLIARILENSULFURO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A LOS DIHALOGENOAROMATOS COMO P-DICLOROBENCENO, O 1-CLORO-4-BROMOBENCENO CON SULFUROS ALCALINOS, EN N-ALQUILLACTAMAS COMO N-METILCAPROLACTAMA, ENTRE 150JC Y 300JC DURANTE 1 A 48 HORAS PARA PRODUCIR POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS QUE TENGAN UNA VISCOSIDAD DE FUSION HM ENTRE 20 Y 500.000 PA.S Y UN PESO MOLECULAR PROMEDIO (MW) ENTRE 25.000 Y 500.000, RELACIONADOS SEGUN LA FORMULA (LG HM F 3,48 & LG MW (REL) C 14,25 G 1; B) EXTRUIR A LOS POLIARILENSULFUROS FUNDIDOS DE A) A UNA TEMPERATURA ENTRE 5J Y 100JC POR ENCIMA DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO; Y C) FIJAR A LOS POLIARILENSULFUROS EXTRUIDOS A UNA TEMPERATURA DE 50JC POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL POLIMERO DURANTE 10 SEGUNDOS A 10 MINUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C08F265/04.

METODO DE PREPARACION DE RESINAS POLICARBOXILICAS ABSORBENTES DE AGUA Y REACTIVAS. CONSISTE EN LA IMPREGNACION DE RESINAS POLICARBOXILICAS ABSORBENTES DE AGUA QUE TIENEN GRUPOS CARBOXILICOS O CARBOXILATO, CONSTITUIDAS POR UN POLIMERO O UN COPOLIMERO DE ACIDO ACRILICO O UN ACRILATO DE METAL ALCALINO, Y UN CONTENIDO EN AGUA COMPRENDIDO ENTRE 1% Y 50%, CON UN MONOMERO HIDROFILICO QUE TIENE UN GRUPO REACTIVO DERIVADO ACRILICO O VINILICO; SEGUIDA DE LA POLIMERIZACION DE DICHO MONOMERO. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO DISOLVENTE ADECUADO QUE SE ELIMINA POR DESTILACION A PRESION REDUCIDA UNA VEZ TERMINADA LA REACCION. ESTAS RESINAS TIENEN APLICACIONES COMO MATERIALES SANITARIOS, PARA RETENER AGUA, COMO AGENTES DESHIDRATANTES Y COMO CATALIZADORES MACROMOLECULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Clasificación: C11D11/00.

METODO DE PREPARACION DE COMPOSICIONES DETERGENTES EN POLVO QUE TIENEN UNA DENSIDAD ELEVADA. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION QUE CONTIENE UN COMPONENTE ORGANICO TAL COMO UN SULFATO O UN SULFONATO QUE NO HA SIDO NEUTRALIZADO, NEUTRALIZACION PARCIAL O TOTAL DEL MISMO, ENFRIAMIENTO, ENVEJECIMIENTO Y PULVERIZACION CON INCORPORACION DE OTRO DETERGENTE. MEZCLA Y DISPERSION DE PARTICULAS DE UN COMPONENTE INORGANICO CON EL COMPONENTE ORGANICO, QUE SE HALLA EN ESTADO FUNDIDO, O DISUELTO; ELIMINACION DEL LIQUIDO DE LA DISPERSION, Y PULVERIZACION DEL RESIDUO SECO DE LA DISPERSION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Clasificación: C07F9/65.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DIFOSFONATOS Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE HET, A, X Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-CO2H, EN LA QUE HET Y A TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UNA MEZCLA DE ACIDO FOSFOROSO Y UN HALOGENURO DE FOSFORO, SEGUIDO DE LA SAPONIFICACION DEL ESTER FORMADO; O EN LA REACCION DE UN CLORURO DE ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HET-A-COCL CON UNFOSFITO DE TRIALQUILO DE FORMULA P(OR)3, EN LA QUE R ES ALQUILO INFERIOR, SEGUIDA DEL TRATAMIENTO CON UN FOSFITO DE DIALQUILO DE FORMULA HPO(OR)2 Y EVENTUAL SAPONIFICACION DE LOS TETRAESTERES FORMADOS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE PERTURBACIONES DEL METABOLISMO DE CALCIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Clasificación: C07D311/72.

PROCEDIMIENTO PARA PURIFICAR TOCOFEROL. LOS HOMOLOGOS DEL TOCOFEROL ENCONTRADOS EN UN MATERIAL DE ALIMENTACION QUE CONTIENE TOCOFEROL PUEDEN PURIFICARSE FORMANDO UN ESTER BORATO DE TOCOFEROL Y DESTILANDO A CONTINUACION EL MATERIAL QUE CONTIENE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO PARA SEPARAR LOS MATERIALES QUE HIERVEN A TEMPERATURAS INFERIORES QUE EL TOCOFEROL ESTERIFICADO. LOS ESTERES BORATO DE TOCOFEROL QUE QUEDAN DESPUES DE LA DESTILACION SE HACEN REACCIONAR A CONTINUACION CON UN MIEMBRO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN: AGUA, METANOL Y ETANOL, PARA FORMAR HOMOLOGOS DE TOCOFEROL A PARTIR DEL ESTER BORATO DE TOCOFEROL, Y SE SEPARA EL SUBPRODUCTO DE BORO DE ESTA REACCION. A CONTINUACION SE RECUPERA EL TOCOFEROL RECOGIENDOLO, DESTILANDOLO O POR CUALQUIER OTRO METODO DE RECOGIDA CONVENIENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE OXIDACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA OXIDACION SE LLEVA A CABO MEDIANTE BORBOTEO DE AIRE U OXIGENO A TRAVES DE UNA DISOLUCION O SUSPENSION DEL COMPUESTO 2,3-DIHIDRO EN HIDROXIDO SODICO ACUOSO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALACIO/CARBONO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Clasificación: C07C101/54.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE QUINOLONAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN ORTOFORMIATO TRI(ALQUILICO INFERIOR) O CON UN AGENTE FORMILANTE, TAL COMO ORTOFORMIATO TRIMETILICO O TRIETILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE EN EL MEDIO DE REACCION, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO O BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10J Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: ARMCO INC.. Clasificación: C23C2/02.

PROCEDIMIENTO PARA SUPRIMIR LA FORMACION DE VAPOR DE ZINC EN UN PROCESO CONTINUO DE ZINCADO POR BAÑO EN CALIENTE CON ZINC O ALEACION DE ZINC. COMPRENDE: MANTENER UNA ATMOSFERA DENTRO DE LA EMBOCADURA DE ENTRADA, QUE ES OXIDANTE PARA EL VAPOR DE ZINC, PERO QUE NO ES OXIDANTE PARA LA BANDA FERREA. DICHA ATMOSFERA COMPRENDE: HIDROGENO Y VAPOR DE AGUA EN UNA PROPORCION MINIMA DE 4 A 1 H2/H2O, EN GENERAL, EL GAS HIDROGENO CONSTITUYE A 1 8% EN VOLUMEN DE LA ATMOSFERA, MIENTRAS QUE EL VAPOR DE AGUA CONSTITUYE DEL ORDEN DE 300 A 4.500 RPM, LO CUAL CORRESPONDE A UN PUNTO DE ESCARCHA DE C34 A C4JC.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: J. URIACH & CIA S.A.. Clasificación: C07K5/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA. COMPRENDE: A) ACOPLAR MEDIANTE CONDENSACION UN DERIVADO DE L-ALANINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE L-PROLINA DE FORMULA (III), MEDIANTE UN CONDENSANTE POR EJEMPLO UN CLOROCARBONATO DE ALQUILO TAL COMO EL CLOROCARBONATO DE ETILO O CLOROCARBONATO DE ISO-PROPILO, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO INERTE TAL COMO EL CLOROFORMO, EL DICLOROMETANO O EL TETRAHIDROTURADO PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (IV); Y B) LIBERAR LOS GRUPOS PROTECTORES DEL COMPUESTO (IV), CON LA CONSIGUIENTE OBTENCION DE L-ALANIL-L-PROLINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, GRUPO PROTECTOR DE LA FUNCION CARBOXILO, ESTER METILICO, ETILICO O TER-BUTILICO. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION ARTERIAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D285/16.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA Y DE SUS DERIVADOS. CONSISTE EN CONDENSAR A LOS DINITRILOS DE FORMULA (III) CON SULFAMIDA DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE FORMULA (HX), EN DIGLYME (ETER DIMETILICO DEL DIETILENGLICOL) COMO DISOLVENTE Y A UNA TEMPERATURA PROXIMA A 0JC, PARA OBTENER 1,1-DIOXIDOS DE 3,5-DIAMINO-4H-1,2,6-TIADIAZINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H, HALOGENOS O RADICALES ALQUILO LINEALES O RAMIFICADOS O ARILOS DE FORMULA (I) Y X, HAL. SE UTILIZAN COMO ANTIHISTAMINICOS, ANALGESICOS Y ANTIPIRETICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D453/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL, Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO; Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C, R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5, 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07D453/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR SALES DE COMPUESTOS DE FENANTRENO-METANOL. CONSISTE EN: A) HACER REACCIONAR ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, ACIDO TARTARICO, O ACIDO QUINICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE SELECCIONADO ENTRE ALCOHOLES COMO METANOL, ETANOL Y SIMILARES Y AMIDAS COMO DIMETILFORMAMIDA Y DIMETILACETAMIDA, A UNA TEMPERATURA ENTRE AMBIENTE Y 100J. EL REACCIONANTE ACIDO SE UTILIZA EN DISOLUCION ACUOSA AL 50%, CONTENIENDO UNA CANTIDAD EQUIMOLAR SI ES ACIDO B-GLICEROFOSFORICO, 0,50 O 1 MOL POR MOL DE (II) SI ES ACIDO TARTARICO Y 2 MOLES POR MOL DE (II) SI ES ACIDO QUINICO Y B) FILTRAR Y CALENTAR EL FILTRADO A 100JC PARA ELIMINAR EL DISOLVENTE CON LO QUE OBTENEMOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) PRECIPITADOS. SIENDO: R1 F H O UN RADICAL ALQUILO DE 1-6C; R2 F ALQUILO 1-6C Y X F NHO2CCH(OH)CH(OH)CO2H , N F 0, 5 O 1. SE UTILIZAN CONTRA PARASITOS PROVOCADORES DE MALARIA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL 4-HIDROXI-2-METIL-N-(2-PIRIDINIL)-2H-TIENO2 ,3-3-1,2-TIAZINA-3-CARDOXAMIDA-1 ,1-DIOXIDO. COMPRENDE: A) SOMETER A UN PROCESO DE CICLACION INTERNA AL COMPUESTO DE FORMULA (II), BAJO CONDICIONES BASICAS Y COMO MEDIO BASICO METILATO O ETILATO SODICO O POTASICO EN UNA RELACION MOLAR 1:1 RESPECTO AL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO, DE PREFERENCIA ENTRE 60JC Y 80JC; Y B) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO Y RECRISTALIZAR DE UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO ETANOL, ISOPROPANOL, ETC., O SUS MEZCLAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07C177.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ESTER METILICO DEL ACIDO (G)-(1R, 2R, 3R)-3-HIDROXI-2-(E)-(4RS)-4-HIDROXI-4-METIL-1-OCTENIL-5-OXOCICLOPENTANOHEPTANOICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), BAJO LAS CONDICIONES DE REACCION DE WITTIG, EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO BENCENO, ETER ETILICO, HEXANO, DIOXANO, TETRAHIDROFURANO, ETC., O SUS MEZCLAS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE ELEGIDO; B) HIDROLIZAR OPCIONALMENTE LOS GRUPOS PROTECTORES EN MEDIO ACIDO TAL COMO ACETICO, ETC.; Y C) AISLAR EL PRODUCTO DESEADO POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA PARA OBTENER EL ESTER METILICO DEL ACIDO DE FORMULA (I). SIENDO: PH, FENIL; R, H O UN GRUPO PROTECTOR DE ALCOHOLES FACILMENTE ELIMINABLES; Y Z, GRUPO CARBONILO PROTEGIDO CON UN GRUPO FACILMENTE ELIMINABLE. SE UTILIZA EN LA TERAPEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K39/012.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS. COMPRENDE: A) EXTRACTAR Y SOLUBILIZAR ANTIGENOS DE ESPOROZOITOS DE EMIERIA TENELLA; Y B) SEPARAR EL MATERIAL SOLUBILIZADO MEDIANTE METODOS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION QUE INCLUYEN, PERO NO DE FORMA LIMITATIVA, METODOLOGIA DE CROMATOGRAFIA Y COLUMNA DE AFINIDAD, PARA OBTENER EL ANTIGENO PURIFICADO; Y C) INCORPORAR UN ESTABILIZADOR Y/O ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA VACUNA. SE UTILIZA ESTA VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DE ANIMALSE CAUSADA POR DIVERSOS PARASITOS DE PROTOZOOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Clasificación: A61K39/012.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA VACUNA CONTRA LA COCCIDIOSIS. COMPRENDE: A) EXTRACTAR Y SOLUBIZAR ESPOROZOITOS Y/O MEROZOITOS DE EIMERIA TENELLA; B) SEPARAR EL MATERIAL SOLUBILIZADO MEDIANTE METODOS DE AISLAMIENTO Y PURIFICACION QUE INCLUYEN, PERO NO DE FORMA LIMITATIVA, CROMATOGRAFIA Y METODOLOGIA EN COLUMNA DE AFINIDAS, PARA OBTENER EL ANTIGENO PURIFICADO; Y C) INCORPORAR UN ESTABILIZADOR Y/O ADYUVANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA LA VACUNA. SE UTILIZA ESTA VACUNA PARA COMBATIR UNA ENFERMEDAD DE ANIMALES CAUSADA POR DIVERSOS PARASITOS DE PROTOZOOS.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/05/1986). Solicitante/s: UNION QUIMICO-FARMACEUTICA S.A.. Clasificación: E07D233/64.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN COMPUESTO DERIVADO DEL FENIL-IMIDAZOL. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR EL 4-(4-AMINOFENIL)-1H-IMIDAZOL DE FORMULA (II) CON N-ISOPROPIL-FORMAMIDA DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) EN FORMA DE BASE O DICLOROHIDRATO, EN UN REACTOR CON AGITADOR Y TERMOMETRO INTERNO, UTILIZANDO XILENO COMO SOLVENTE Y CALENTANDO A REFLUJO DURANTE CUATRO HORAS DESPUES DE LA ADICION DE (III), DESPUES DE LAS CUALES SE DESTILA EL XILENO Y COMIENZA LA CRISTALIZACION DE (I) EN LAS PAREDES DEL REACTOR. SE UTILIZA PARA PREVENIR LA ULCERA DE DUODENO, POR INHIBIR LA SECRECION DE JUGO GASTRICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TORII & CO., LTD. Clasificación: C07C129/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AMIDINA. COMPRENDE: A) DISOLVER O SUSPENDER UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DE ACIDO CARBOXILICO EN UN DISOLVENTE ORGANICO TAL COMO DIMETILFORMAMIDA, PIRIDINA O SIMILAR, DEJANDO LUEGO QUE EL COMPUESTO (II) REACCIONE CON UN ACTIVADOR DE ACIDOS CARBOXILICOS, TAL COMO DICICLOHEXILCARBODIIMIDA (DCC), ETC; Y B) AÑADIR AL PRODUCTO DE REACCION EL COMPUESTO DE FORMULA (III), AGITAR LA MEZCLA A UNA TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 80JC, DURANTE 3 A 5 HORAS, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R2, H O UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6; R3, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O UN GRUPO DE FORMULA R4-B-(CH2)N; R4, H, R5-CO; R5, GRUPO ALQUILO DE C 1 A 15; B, -O- O -NH-; Y N, ES 1 A 2. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITRIPSINA, ANTIPLASMINA, ANTICALICREINA, ANTITROMBINA Y ANTICOMPLEMENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: CASA SANTIVERI,S.A. Clasificación: A23C11/10.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA EMULSION ESTABLE DE ACEITE VEGETAL. COMPRENDE: A) EMULSIONAR ACEITE CON PROTEINA, POLISACARIDO Y LECITINA COMO AGENTE DE EMULSION, PARA PREPARAR UNA PREMEZCLA EN UNA PARTE ALICUOTA DE AGUA; B) CALENTAR LA PREMEZCLA HASTA UNA TEMPERATURA DE 85JC RECICLANDO A TRAVES DE UN MOLINO COLOIDAL; C) ADICIONAR LA PREMEZCLA AL RESTO DE LA FASE ACUOSA QUE, PUEDE INCORPORAR EDULCORANTES, AROMAS, ESTABILIZADORES Y SECUESTRANTES DE IONES, PARA ELIMINAR INESTABILIZACIONES; D) AJUSTAR EL PH DEL LIQUIDO FINAL ENTRE 6,9 Y 7,4; E) CALENTAR EL LIQUIDO A UNA TEMPERATURA ENTRE 75J Y 80JC; F) HOMOGENEIZAR EL LIQUIDO DE E) A UNA PRESION ENTRE 200 Y 225 KG/CM; Y G) ESTERILIZAR AL LIQUIDO DE F), PARA SU ENVASADO. LA FASE DE ACEITE ES ACEITE DE SOJA, GERMEN DE MAIZ Y LA PROTEINA ES UN CASEINATO O SOJA.