792 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 16 de Abril de 1986. (Página 2)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: MONTECINCA S.A. Clasificación: C07D235/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ALQUILCARBAMOIL-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON (B) D.F. (III), PARA PRODUCIR UN C.D.F. (IV); B) TRATAR A (IV) CON UNA AMINA D.F. (NH2R2), PARA REALIZAR A (C) D.F. (V); C) REDUCIR A (V) CON (H2), EN PRESAENCIA DE UN METAL NOBLE O NI RANEY, PARA CONSEGUIR A (D) D.F. (VI); Y D) TRATAR A (VI) CON UN CARBONATO O UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DECARBONATO SODICO Y EN CLOROFORMO, PARA OBTENER A UN C.D.F. (I). LAS REACCIONES DE A) Y B) SE REALIZAN EN DIMETILSULFOXIDO Y ENTRE 80 Y 160º C Y LA REACCION C) SE REALIZA EN BUTANOL, Y A 10 ATMOSFERAS. SIENDO: C.D.F, COMPUESTO D.F.; D.F., DE FORMULA; A, ORTOCLORONITROBENCENO; (B), ALCOXICARBANIL-CIANAMIDA; (C), N-A-2-NITROCARBANIL-NIRILO; (D), 1-A-AMINOBENZIMIDAZOL; (E), N-A-N-(2-BENZIMIDAZOIL)CARBAMATOS DE ALQUILO; (A), ALQUILCARBAMOIL; Y R1 Y R2, ALQUILO O CICLOALQUILO INFERIOR.

Sección de la CIP Construcciones fijas

(16/04/1986). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: E07D235/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE PIPERIDIL-AMINO-BENCIMIDAZOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN HALOALQUIL-4-METOXIFENILO DE FORMULA (II) CON UN 1-(4-FLUORFENIALQUIL)-2-(4-PIPERIDIMILAMINO)BENCIMIDAZOL DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO COMO UN ALCOXIDO DE UN METAL ALCALINO, EN DISOLVENTES INERTES COMO ISOPROPANOL, A UNA TEMPERATURA ENTRE 80 Y 120JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 UN GRUPO 4-FLUORFENIL-ALQUILO , 4-FLUORFENILETILO O 4-FLUORFENILPROPILO; R2 UN GRUPO METIL-4-METOXIFENILO O PROPIL-4-METOXIFENILO; Y R3 Y R411 ALQUILO DE C 1 A 3.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SEPTA,S.A.. Clasificación: C07D487/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE IMIDAZO-BENZODIACEPINAS SUSTITUIDAS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN 8-HALO-3A,4-DIHIDRO-6-HALOFENIL-1-ALQUIL-4H-IMIDAZO (1,5A), BENZODIAZEPINA DE FORMULA (II) CON OZONO O CON OXIGENO DEL AIRE, EN DISOLVENTES INERTES COMO BENCENO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 115JC, PARA OBTENER IMIDAZO-BENZODIAZEPINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I). SIENDO: R1 ALQUILO DE C 1 A 3; R2 UN GRUPO HALOFENILO Y X1 Y X2 HALOGENO. SE UTILIZAN COMO ANESTESICOS DE BAJA TOXICIDAD Y DE MINIMOS EFECTOS CARDIOVASCULARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C87/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA HERBICIDA. CONSISTE EN LA REACCION DEL 2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILCLOROBENCENO , CON DIALIL-AMINA, EN BENCENO COMO MEDIO DE REACCION, OBTENIENDOSE UNA SOLUCION DE N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA CON EXCESO DE DIALIL-AMINA; ESTA SOLUCION ES SOMETIDA A DESTILACION A VACIO PARA EL AISLAMIENTO Y PURIFICACION DE LA N,N-DIALIL-2,6-DINITRO-4-TRIFLUOROMETILANILINA. DE UTILIZACION COMO INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES HERBICIDAS, EN UNA PROPORCION EN PESO DEL 0,1 AL 75% EN MEZCLA CON EL 25 AL 99,9% EN PESO DE SOPORTES ADITIVOS Y AGENTES AUXILIARES; ESTAS COMPOSICIONES SON APLICADAS EN EL CONTROL SELECTIVO DE MALAS HIERBAS MONOCOTILEDONEAS DEL MAIZ INCORPORANDOLAS AL SUELO ANTES DE PLANTAR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BUDAPESTI VEGYIMUVEK. Clasificación: C07C101/62.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 ATOMOS DE C O ALQUENILO DE 2 A 8 ATOMOS DE C, PUDIENDO SER R1 Y R2 IGUALES O DIFERENTES, TAMBIEN BENCILOS. CONSISTENTE EN ESTERIFICAR EL ACIDO 4-CLORO-3,5-DINITROBENZOICO O SU HALURO CORRESPONDIENTE (CLORURO) CON UN ALCOHOL ALIFATICO SATURADO O INSATURADO EN UN DISOLVENTE INERTE O UN EXCESO DE ALCOHOL ESTERIFICANTES, EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL O UNA RESINA DE INTERCAMBIO IONICO COMO CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA DE 20JC A 120JC Y POSTERIOR ELIMINACION DEL AGUA FORMADA DURANTE LA REACCION. EL ESTER OBTENIDO SE SOMETE A AMINACION CON AMONIACO O CON LA AMINA CORRESPONDIENTE, EN ESTADO FUNDIDO O EN DISOLVENTE INERTE Y EN PRESENCIA DE UN AGENTE LIGADOR DE ACIDO EN UNA RELACION MOLAR DE 1:1,0-1,2:1,0-1,2 ESTER, AMINA Y AGENTE LIGADOR Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 40JC A 100JC. DE APLICACION COMO FUNGICIDAS Y HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MINAMI, NORIO, MATHUKURA, MASAYUKI, UEDA, KOICHIRO, TANAKA, SATORU, IGARASHI, TOSHIJI. Clasificación: C07D491/10.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE HIDANTOINA Y SUS SALES DE FORMULA (I) DONDE X1 Y X2 SON IGUALES O DIFERENTES PUDIENDO SER HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O NITRO, O BIEN JUNTOS FORMAN UN GRUPO ALQUILENDIOXI; R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, O BIEN UNIDOS FORMAN UNGRUPO CICLOALQUILO; N TOMA LOS VALORES DE 2 A 7 Y Z REPRESENTA UNA AMINA TERCIARIA O BIEN UN GRUPO PIPERIDIL DOBLEMENTE SUSTITUIDO EN POSICION 3 POR RADICALES, O TAMBIEN UN GRUPO PIPERIDIL CON UN HIDROXI EN POSICION 2. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE X1, X2, R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UN HALURO DE ALQUILAMINA. DE UTILIZACION FARMACOLOGICA POR SU ACTIVIDAD ANTI-ARRITMICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER INC.. Clasificación: C07C103/375.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE 2-OXINDOL Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X, Y, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO ACTIVO DE UN ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA R1-C(FO)-OH, EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, EN PRESENCIA DE 1 A 4 EQUIVALENTES MOLARES DE UN AGENTE BASICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -10JC Y 25JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO IFESA S.A. Clasificación: C07D473/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SAL 1,2,3,6-TERAHIDRO-1,3-DIMETIL-2 ,6-DIOXOPURINA-7-ACETATO DE PRENILAMINA, DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE LA BASE DE LA PRENILAMINA, DE FORMULA (II), CON EL ACIDO 1,2,3,6-TETRAHIDRO-1 ,3-DIMETIL-2,6-DIOXOPURINA-7-ACETICO , DE FORMULA (III). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO METANOL, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. LA MEZCLA DE REACCION SE TRATA CON CARBON ACTIVO, SE FILTRA Y SE ENFRIA A C50JC. EL PRECIPITADO FORMADO SE SEPARA POR FILTRACION Y SE SECA A PRESION REDUCIDA. ESTE COMPUESTOS TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SUS PROPIEDADES VASODILATADORAS CORONARIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SOLCO BASEL AG. Clasificación: C07C91/15.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ESFINGOSINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO RACEMICO DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1 Y R2 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS QUE EN LA FORMULA (I), CON UN REACTIVO ORGANICO SELECTIVO DEL GRUPO HIDROXILICO PRIMARIOI, QUE INTRODUZCA EL GRUPO PROTECTOR R; ESTERIFICACION DEL COMPUESTO RESULTANTE CON UN ACIDO CARBOXILICO, OPTICAMENTE ACTIVO Y SEPARAR LOS DIASTEREOMEROS. DESACILACION DEL DIASTEREOMERO D, ESTERIFICACION PARA FORMAR ENANTIOMEROS Y LIBERACION DEL GRUPO R; REACCION DEL COMPUESTO OBTENIDO CON O-TRIFLUORO U O-TRICLORO-ACETAMIDATO DE UNA D-GLUCOSA CON LOS HIDROXILOS 2,3,4 Y 6 PROTEGIDOS; Y SEPARACION DE LOS GRUPOS PROTECTORES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS O ULCERACIONES DE CURACION DIFICIL O LENTA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: RAFA LABORATORIES LTD. Clasificación: A61K33/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE HIDROXIDO DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA NEUTRALIZACION, EN DISOLUCION DILUIDA, DE UNA SAL ACIDA O DE UNA SAL BASICA DE ALUMINIO, TAL COMO ALCL3, ALKSO4, AL2(SO4)3 O NAALO2, POR TRATAMIENTO CON UNA BASE O UN ACIDO ADECUADOS, RESPECTIVAMENTE; SEGUIDA DE CALENTAMIENTO A LA TEMPERATURA DE EBULLICION, DURANTE POR LO MENOS UNA HORA, DESPUES DE FILTRACION DE LA MEZCLA DE REACCION NEUTRALIZADA Y LAVADO DEL PRODUCTO FORMADO. EL HIDROXIDO DE ALUMINIO OBTENIDO SE SECA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 40JC Y A CONTINUACION SE RESUSPENDE EN AGUA DESTILADA. EL HIDROXIDO DE ALUMINIO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA PARA EMPLEARLO COMO ANTIACIDO, MEZCLADO CON OTROS PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C12P1/06.

METODO DE PREPARACION DE ANTIBIOTICOS QUE CONTIENEN AZUFRE, DESIGNADOS POR CL-1577D, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O29S4 Y CL-1577E, DE FORMULA MOLECULAR C55H94N4O30S4, AMBOS CON ESPECTROS DE ABSORCION ULTRAVIOLETA E INFRARROJO Y DE RESONANCIA MAGNETICO NUCLEAR CARACTERISTICOS. CONSISTE EN EL CULTIVO DE UN AISLADO PURIFICADO DE ACTINOMYCETE, DESIGNADO ATCC 39363, HASTA QUE SE FORMA UNA CANTIDAD SUSTANCIAL DE AMBOS COMPUESTOS. EL CULTIVO SE LLEVA A CABO BAJO CONDICIONES AEROBICAS, EN UN MEDIO ACUOSO QUE CONTIENE FUENTES DE CARBONO ASIMILABLES Y FUENTES DE NITROGENO ASIMILABLES. LOS PRODUCTOS FORMADOS SE SEPARAN DEL MEDIO DE CULTIVO Y SE PURIFICAN SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD CONTRA TUMORES TRANSPLANTADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: VERDE CASANOVA,M.JOSE. Clasificación: C07D213/85.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-DIHIDRO-6-METIL-2-OXO-5-(4-PIRIDINIL)-NICOTINONITRILO. COMPRENDE LA REACCION DE 1-(4-PIRIDINIL)-2-PROPANONA CON MORFOLINA, EN BENCENO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION; SEGUIDA DE LA REACCION DE LA AMINA FORMADA CON 2-CLOROACETONITRILO, EN ACETONITRILO COMO DISOLVENTE, A TEMPERATURA AMBIENTE, E HIDROLISIS A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; CICLACION DEL COMPUESTO FORMADO POR DESHIDRATACION EN BENCENO, EN PRESENCIA DE PIPERIDINA Y ACIDO ACETICO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO; Y, FINALMENTE, OXIDACION POR TRATAMIENTO CON 2,3-DICLORO-5,6-DICIANO-1 ,4-BENZOQUINONA, EN DIOXANO A 105JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIAS CARDIACAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZODIACEPINA. CONSISTE EN ALQUILAR A UN C.D.F (II) CON UN C.D.F (XKR7), EN PRESENCIA DE BOROHIDRURO LITICO, EN TETRAHIDROFURANO Y A LA TEMPERATURA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A CON LOS 2C A Y B UN GRUPO D.F. (III) O (IV); :, UN DOBLE ENLACE; R1, -C(R6)FNOR7; R2H; R3 Y R6 H O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 H, HAL, TRIFLUORMETILO, CIANO O NITRO R7 ALQUILO INFERIOR; XKHAL, ALQUILSULFONILOXILO Y OTROS C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y Q, -C(R6)FNOH. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, RELAJANTES DE LA MUSCULATURA Y SEDANTES-HIPNOTICAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D243/14.

PROCEDIIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE IMIDAZOACEPINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F (II) CON UN C.D.F (H2NOR7), EN AGUA, EN PRESENCIA DE UN AGENTE ACEPTOR DE ACIDO (CARBONATO SODICO) Y ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 50JC, PARA OBTENER UN C.D.F (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: (A) CON LOS 2C A Y B UN GRUPO .F (III) Y (IV); R1-C(-R6)FNOR7; R2H; R3 Y R6 H O ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5 HAL, H, TRIFLUOROMETILO, CIANO Y OTROS; R7 ALQUILO INFERIOR; Q -COR6; (:) UN DOBLE ENLACE; C.D.F COMPUESTO D.F Y D.F DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANSIOLITICOS, ANTICONVULSIVOS, RELAJANTES DE LA MUSCULATURA, Y SEDANTES-HIPNOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA TETRAHIDROBIPIRIDINA DE INTERES TERAPEUTICO. CONSISTE EN DESHIDROGENAR A LA 3-FLUORO-2-(4-HALO-1-METILPIPERIDIN-4-IL)PIRIDINA D.F (II), EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE COMO METOXIDO SODICO, HIDROXIDO POTASICO O AMIDURO SODICO Y EN UN MEDIO HIDRO-ALCOHOLICO, PARA OBTENER UNA TETRAHIDROPIRIDINA D.F (I) Y SUS SALES. SIENDO: D.F DE FORMULA Y X CLORO O BROMO. SE UTILIZAN COMO BLOQUEANTES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS Y COMO ANTIDEPRESIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: S.A. LASA LABORATORIOS. Clasificación: C07D491/056.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN BENZO-1,4-DIOXANO DE INTERES TERAPEUTICO. COMPRENDE: A) AMINAR AL 2-METOXIBENZO-1,4-DIOXANO-2-CARBONITRILO CON ETILENDIAMINA, EN PRESENCIA DE METOXIDO SODICO, EN METANOL Y B) TRATAR LA MEZCLA DE REACCION DE A) EN ACIDO FUERTE, PARA OBTENER A UN DERIVADO DEL BENZO-1,4-DIOXANO EN FORMA RACEMICA Y DE D.F. (I), SUS ENANTIOMEROS Y SUS SALES. SIENDO D.F. DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LOS RECEPTORES A2 ADRENERGICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN ACIDO QUINOLIN-3-CARBOXILICO Y SUS SALES. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A (A) D.F. (II) CON CICLOPROPILBROMURO, EN PRESENCIA DE CO3K2, EN DIMETIL FORMALDEHIDO, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, DURANTE 8 A 24 HORAS, PARA PRODUCIR A (B) D.F. (III) Y B) HIDROLIZAR A (III), EN MEDIO BASICO (NAOH/ACH) A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE, PARA OBTENER A (C) D.F. (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: D.F. DE FORMULA; (A) AK-(BK-CK)-DK; B EK-AK-(BK-CK)-DK; (C) ACIDO EK-AK-(CK)-DK; AK 6 FLUOR-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-; BK 4-ACETIL-; CK -(1-PIPERACINIL)-; DK -3-QUILONCARBOXILATO DE ETILO Y EK 1-CICLOPROPIL-. SE UTILIZAN COMO ANTIBACTERIANOS CONTRA LAS BACTERIAS GRAM C(B) Y GRAM C(C).

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BELL COMMUNICATIONS RESEARCH, INC. Clasificación: C30B25/02.

METODO PARA EL CRECIMIENTO DE PELICULAS EPITAXICAS DE COMPUESTOS SEMICONDUCTORES. COMPRENDE: A) CALENTAR A UN MATERIAL GENERADOR DEL GRUPO V EN ESTADO SOLIDO A 450JC, PARA PRODUCIR UNA CORRIENTE DE VAPOR DEL MISMO; B) DILUIR A LA CORRIENTE DE VAPOR DEL MATERIAL DEL GRUPO V CON HIDROGENO PARA EVITAR LA CONDENSACION DE LOS VAPORES DEL MISMO AL BAJAR LA TEMPERATURA EN DICHOS VAPORES; C) FORMAR UNA CORRIENTE DE VAPOR DEL MATERIAL DEL GRUPO III; D) CALENTAR AL SUBSTRATO ENTRE 475 Y 750JC Y E) CONFLUIR A LAS CORRIENTES DE VAPOR DE MATERIAL DEL GRUPO V Y DEL GRUPO III SOBRE EL SUBSTRATO, PARA DEPOSITAR A LOS MATERIALES CONTENIDOS EN DICHAS CORRIENTES SOBRE EL SUBSTRATO. EL MATERIAL DEL GRUPO III ES UN COMPUESTO ORGANOMETALICO COMO TRIMETILGALIO; EL MATERIAL DEL GRUPO V ES ARSENICO O ARSENIOSO DE GALIO Y EL SUBSTRATO ES UNA PASTILLA DE ARSENIOSO DE GALIO. SE UTILIZA PARA CUBRIR DISPOSITIVOS DE LATEX Y DIODOS EMISORES DE LUZ.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: URQUIMA, S.A.. Clasificación: C07D271/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UNA SAL NEUTRA DE METAL ALCALINO DEL ACIDO PAMOICO FORMULA (II) CON UNA SAL DE OXOLAMINA DE FORMULA (III), EN UN MEDIO HIDROALCALINO FORMADO POR AGUA/METANOL, CON UN 20 A 80% DE ALCOHOL Y EL RESTO AGUA, A UNA TEMPERATURA ENTRE 35 Y 55JC, PARA OBTENER AL PAMOATO DE MONOOXOLAMINA DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA DEL MEDIO DE REACCION POR FILTRACION. SIENDO: M NA O K Y X CLH O ACIDO CITRICO. SE UTILIZAN PARA EL TRATAMIENTO DE LA TOS Y COMO ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: INTEROX CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C01G28.

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA MANUFACTURAR AL ACIDO ARSENICO. COMPRENDE: A) AGREGAR GRADUALMENTE UNA COMPOSICION DE TRIOXIDO DE ARSENICO, EN UNA MASA DE SOLUCION ACUOSA DE ACIDO ARSENICO, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION; B) AGITAR LA MEZCLA DE REACCION; C) MANTENER A LA MEZCLA DE REACCION DE B), ENTRE 40 Y 60JC DURANTE 2 HORAS; D) SACAR FRACCIONES DE LA MEZCLA DE C) Y E) FILTRAR LAS FRACCIONES EN LA MEZCLA DE C), PARA RECOGER EN EL LIQUIDO FILTRADO AL ACIDO ARSENICO Y EN EL FILTRADO A LAS PARTICULAS SOLIDAS DE TRIOXIDO DE ARSENICO. LA COMPOSICION DE TRIOXIDO DE ARSENIO CONTIENE UN 92% EN PESO DE TRIOXIDO DE ARSENIO EN PARTICULAS Y UNA SOLUCION DE H2O2 QUE CONTIENE DE 45 A 75% EN PESO/PESO DE H2O2 Y LA MASA DE SOLUCION DE ACIDO ARSENICO CONTIENE DE 5 A 15 MOLES DE AS POR MOL DE AS EN LA COMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C07D493/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE BENZODIFURANONA. CONSISTE EN TRATAR A UN C.D.F (II) CON UN ESTER DE ALCOHOL (Y-OH) Y DE ACIDO SULFONICO COMO ACIDO 4-METILBENCENOSULFONICO , PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1 A R4, H, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4, ALQUENILO DE C 1 A 4 Y HAL; X1 Y X2, H, HAL, CIANO, ALQUILO DE C 1 A 4, ALCOXI DE C 1 A 4 Y OTROS; Z1 Y Z2 O; X O O S; Y UN GRUPO D.F. (III) EN (I) Y UN GRUPO D.F. (IV) EN (II); V Y W H O ALQUILO SUSTITUIDO; Z OR8 O SR8; R8 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y ACIDO; Q H; P 1 A 3; Q O; C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA Y D.F. DE FORMULA. PRESENTA ALTOS COEFICIENTES DE EXTINCION ENTRE 450 Y 550 MM Y SE UTILIZAN PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES TEXTILES SINTETICOS COMO POLIESTERES PARA PROPORCIONAR TONALIDADES DESDE EL NARANJA AL ROJO AZULADO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN TRIAZOL. COMPRENDE: A) TRATAR A UN C.D.F. (II) CON 1,2,4-TRIAZOL, PARA PRODUCIR UN C.D.F. (III); B) PURIFICAR A (III) Y C) HACER REACCIONAR A (III) PURIFICADO CON UN REACTIVO DE GRIGNAR O DE LITIO COMO (RMGBR, RMGI O RLI), PARA OBTENER UN C.D.F.(I), UN O-ESTER, O-ETER Y SUS SALES FARMACEUTICA O AGRICOLAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. LAS REACCIONES A) Y C) SE REALIZAN EN PRESENCIA DE HIDRURO SODICO, EN DIMETILFORMAMIDA Y ENTRE 50 Y 80JC. SIENDO: R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HAL, CF3 Y ALQUILO DE C 1 A 4 Y HAL CL O BR. SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE LAS INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: ZOSTER, S.A. Clasificación: C09B57/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA ERITROSINA SODICA. COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA DISOLUCION DE FLUORESCEINA Y YODO EN AGUA, A LA QUE SE AÑADE LA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE HIDROXIDO SODICO, HASTA UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 8 Y 10; CALENTAMIENTO HASTA LA TEMPERATURA DE 90JC Y ADICION LENTA DE YODATO POTASICO; TRATAMIENTO CON UN AGENTE REDUCTOR, TAL COMO ACIDO ACETICO, HASTA LA TOTAL PRECIPITACION DE LA ERITROSINA ACIDA; ELIMINACION DE LOS COLORANTES SUBSIDIARIOS FORMADOS, SEPARACION DE LA ERITROSINA FORMADA POR FILTRACION, LAVADO DE LA MISMA, SUSPENSION EN AGUA Y TRATAMIENTO CON CARBONATO SODICO HASTA QUE CESA EL DESPRENDIMIENTO DE CO2, PARA FORMAR LA SAL SODICA DE LA ERITROSINA. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES COMO AGENTE POTENCIADOR DEL COLOR EN ALIMENTOS, BEBIDAS Y COSMETICA, PARA LA FABRICACION DE PLACAS ORTOCROMATICAS EN FOTOGRAFIA Y COMO SENSIBILIZADOR DEL BROMURO DE PLATA.

Sección de la CIP Física

(16/04/1986). Solicitante/s: DYNACHEM CORPORATION. Clasificación: G03F7/027.

PROCEDIMIENTO DE MECANIZADO QUIMICO, APLICABLE EN PARTICULAR A PANELES DE CIRCUITO IMPRESO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE PREPARA UNA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE CONSTITUIDA POR 5 A 50 PARTES EN PESO DE UN ACRILATO, POR 5 A 50 PARTES EN PESO DE UNO O MAS COMPUESTOS NO GASEOSOS, POR 0,001 A 20 PARTES EN PESO DE UN SISTEMA INICIADOR DE POLIMERIZACION, POR 0,001 A 5 PARTES EN PESO DE UN INHIBIDOR DE POLIMERIZACION, Y POR 40 A 90 PARTES EN PESO DE UN AGENTE AGLUTINANTE; SEGUNDA, SE ESTRATIFICA LA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE FORMADA SOBRE AMBOS LADOS DE UNA HOJA O LAMINA DELGADA METALICA; TERCERA, SE EXPONEN PORCIONES SELECCIONADAS DE LA COMPOSICION FOTOPOLIMERIZABLE A UNA RADIACION ACTINICA Y SE ELIMINAN LAS PORCIONES NO EXPUESTAS; CUARTA, SE ATACA QUIMICAMENTE LAS PORCIONES ELIMINADAS DE LA HOJA PARA FORMAR EL PATRON DESEADO; Y POR ULTIMO, SE SEPARAN LAS PORCIONES EXPUESTAS POR CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: KANTO ISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H13/04.

METODO DE PREPARACION DE SALES DE ACIDO-N-ACETILNEURAMINICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2; Y Z REPRESENTA, HIDROGENO, AMONIO, METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO O AMINA; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO EXPECTORANTES CAPACES DE ACTUAR SOBRE CELULAS CILIADAS EN LAS VIAS RESPIRATORIAS Y SOBRE LAS PROPIEDADES REOLOGICAS DEL ESPUTO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO CON UNA AMINA, SAL DE AMONIO O DE METAL ALCALINO, CUANDO N VALE 1 EN LA FORMULA (I), CON UNA SAL DE METAL ALCALINOTERREO CUANDO N VALE 2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; LA MEZCLA DE REACCION SE FILTRA Y EL RESIDUO SE SOMETE A LIOFILIZACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/04/1986). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON BABY PRODUCTS COMPANY. Clasificación: A61K7/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FOSFATO, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES UN ANION; Y REPRESENTA ALQUILENO O ALQUILENO SUSTITUIDO; A, B Y R PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y N Y Z VALEN 1 O 2 Y 0-3, RESPECTIVAMENTE. COMPRENDE LA REACCION DE UNA SAL DE FOSFATO INORGANICA CON UNA EPIHALOHIDRINA, TAL COMO EPICLORHIDRINA, EN MEDIO ACUOSO A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 5,4 Y 7,0, PARA FORMAR UN ESTER FOSFATO; SEGUIDA DE LA REACCION DE ESTE CON UNA AMINA SUSTITUIDA DE FORMULA (II) O (III), EN LAS QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y N VALE 2-12. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO TENSIOACTIVOS PARA CHAMPUS, ACONDICIONADORES Y SIMILARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D235/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS FENOXIALCANOICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE Z ES CR3, DONDE R3 REPRESENTA HIDROGENO, METILO O ETILO; X, R Y R1 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; Y M Y N VALEN 0-2. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ORTOALCANOATO, DE FORMULA R3(C(OR4)3, EN LAS QUE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN EL PROPIO ORTOALCANOATO COMO DISOLVENTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES HERBICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Clasificación: C12N15/17.

METODO DE RECUPERACION DE HORMONAS DE CRECIMIENTO EUCARIOTICAS PURIFICADAS O SUS ANALOGOS, A PARTIR DE LAS CELULAS BACTERIANAS EN LAS QUE SE HAN PRODUCIDO MEDIANTE LA EXPRESION DE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE DE DICHAS HORMONAS. COMPRENDE ROMPER LA PARED CELULAR DE LA CELULA BACTERIANA O SUS FRAGMENTOS; SEPARAR EL PRECIPITADO QUE CONTIENE MATERIAL PARTICULADO E INSOLUBLE DEL LISADO FORMADO; PREPARAR CON ESTE UNA SUSPENSION EN UNA DISOLUCION REGULADORA; SEPARAR EL MATERIAL QUE HAYA PRECIPITADO Y SOLUBILIZARLO EN SUFICIENTE DISOLUCION ACUOSA, EN LA QUE SE HA AJUSTADO EL PH A UN VALOR ALCALINO. SEPARAR LA HORMONA O ANALOGO SOLUBILIZADOS MEDIANTE ULTRAFILTRACION, TRATARLOS PARA VOLVER A SOLUBILIZARLOS Y RECUPERARLOS. TIENE APLICACIONES PARA RECUPERAR HORMONAS DE CRECIMIENTO BOVINAS, PORCINAS, DE POLLO Y HUMANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/1986). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D401/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE ACIDOS QUINOLONCARBOXILICOS , DE SUS HIDRATOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO O ALCALINAS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA HIDROGENO O METILO; E Y ES CLORO O FLUOR. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN MEDIO ACUOSO U ORGANICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 200JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.